有机化学答案Word格式.docx
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异辛烷苄溴季戊四醇聚丙烯腈
乳酸巴豆醛糠醛苦味酸
环已酮肟双环[3.2.1]辛烷2-甲基螺[4.5]-6-癸烷螺[4,5]癸烷
甘氨酸烯丙基氯马来酸酐富马酸
异丙基环己烷的稳定构象(R)α-溴代乙苯肉桂醛
NBSDMFTHF水杨酸
邻苯二甲酸二甲酯(DMP)苯乙酮苯乙酰胺对氨基苯磺酸
三、选择题
1.下列烃类化合物沸点最低的是(B),沸点最高的是(A)
A、正庚烷B、2,3-二甲基戊烷C、2-甲基己烷D、3-甲基己烷
2.反应,(A)
A、反应比苯容易,主要产物为邻、对位;
B、反应比苯容易,主要产物为间位;
C、反应比苯难,主要产物为邻、对位;
D、反应比苯难,主要产物为间位。
3、下列化合物具有旋光性的是(D)
A、B、C、D、
4、亲电取代反应活性最大的是(D),亲核取代反应活性最大的是(B)
A、苯B、硝基苯C、氯苯D、甲苯
5、下列化合物中,那些具有芳香性(CG)
E、F、[10]轮烯G、H、
6、下列化合物中有氨基的是(A)
A.乙二胺B.二乙胺C.甲乙胺D.三甲胺
7、下列化合物中,哪一个有手性碳原子(B)
A、1-溴丁烷B、2-溴丁烷C、2-溴丙烷D、1-溴-3-甲基丁烷、
8、下列化合物中,酸性最强的是(A)
A、醋酸B、水C、碳酸D、苯酚
9、下列物种中(D)最稳定
A、甲基正离子B乙基正离子、C异丙基正离子D叔丁基正离子
10、下列化合物之间的关系属于对映体的一组是(C)
A、B、
C、D、
11、2-甲基丁烷在光照下进行一氯代反应时可能得到(B)种产物.
A.5B.4C.3D.2
12、卤代烃与氢氧化钠在水和乙醇混合物中进行反应,下列反应不属于SN2历程的是(C)
A、碱的浓度增加,反应速度加快B、产物构型转化
C、产物外消旋化D、一级卤代烃反应速度大于三级卤代烃
13、鉴别1-丁醇和2-丁醇,可用哪种试剂?
(C)
A.KI/I2B.I2/NaOHC.ZnCl2/HClD.Br2/CCl4
14、下列化合物中,在溶液中碱性最强的为(B)
A、甲胺B、二甲胺C、三甲胺D、氨
15、下列酚类化合物酸性最大的是(D)
A、对甲氧基苯酚B、对氯苯酚C、间硝基苯酚D、对硝基苯酚
16、下列化合物中,哪一个有分子内氢键(B)(水杨酸:
邻羟基苯甲酸)
A、邻甲苯酚B、水杨酸C、对羟基苯甲酸D、苯酚
17、下列化合物中,不能发生碘仿反应的是(DG)
A.
B.
C.
D.
E、C6H5COCH3F、C2H5OH
G、CH3CH2COCH2CH3H、CH3COCH2CH3
18、既能发生氧化反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应的物质是(B)
A.C6H5-CH3B.C6H5-OHC.C2H5-OHD.C2H5-O-C2H5
19、与NaOH水溶液的反应活性最强的是(B)
20、与HNO2作用没有N2生成的是(C)
A、H2NCONH2B、CH3CH(NH2)COOH
C、C6H5NHCH3D、C6H5NH2
21、能与托伦试剂反应产生银镜的是(D)
A、CCl3COOHB、CH3COOH
C、CH2ClCOOHD、HCOOH
四、按要求排列大小
1、芳香性强弱:
2、SN2反应活性:
3、下列正碳原子稳定性由大到小排列的顺序:
甲基正离子乙基正离子异丙基正离子叔丁基正离子烯丙基正离子
叔丁基正离子和烯丙基正离子>
异丙基正离子>
乙基正离子>
甲基正离子
4、亲电取代反应强弱:
5、SN1反应活性:
五、用化学方法鉴定下列化合物。
(共2小题,共计8分)
1、正丁醇、异丁醇、叔丁醇(3分)
采用卢卡斯试剂,叔丁醇立即变浑、异丁醇十分钟变浑、正丁醇加热变浑。
2、乙醇,乙醛,乙酸和乙胺(5分)
乙醇
乙醛
乙酸
乙胺
碳酸钠水溶液
不变
放出二氧化碳
托伦试剂
银镜
—
碘,氢氧化钠水溶液
碘仿
3、丙烯、丙炔、丙烷
不与Br2反应的为丙烷;
可以与硝酸银氨溶液产生白色沉淀的为丙炔,剩下的为丙烯。
4、丁醛、苯甲醛、2-戊醇、环己酮
5、苯胺、苄胺、苄醇和苄溴
六、完成下列反应方程(共12小题,每空1分,共计26分)
1、
H2SO4CH3CH2CH2OH
2、
;
(上);
(下)
3、
;
4、
5、
6、
7、
8、
9、
10、
H2SO4;
11、
12、
+
七、合成题(共4小题,每题5分,共计20分)
2、由苯合成1,3,5-三溴苯和
4、以四个碳原子以下烃为原料合成
5、由溴代环己烷及不超过四个碳原子的化合物和必要试剂合成:
6、由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成:
7、试从环己酮和乙炔出发合成:
8、从丙酮、甲醛等试剂出发合成:
9、从甲醇、乙醇等试剂出发,用丙二酸酯法合成2-甲基丁酸
八、推断题(共1小题,每题10分,共计10分)
1、某化合物A的分子式为C5H10O2,用乙醇钠的乙醇溶液处理,得到另一个酯B(C8H14O3),
B能使溴水褪色,将B用乙醇钠的乙醇溶液处理后再与碘乙烷反应,又得到另一个酯C(C10H18O3)。
C和溴水在室温下不发生反应,把C用稀碱水解后再酸化,加热即得到酮D(C7H14O)。
D不发生碘仿反应,用锌汞齐还原则生成3-甲基己烷。
试写出化合物A、B、C、D的结构式,并写出各步反应方程式。
A,B,C,D的结构及各步反应式如下:
2、2-(N,N-二乙基氨基)-1-苯丙酮是医治厌食症的药物,可以通过以下路线合成,写出英文字母所代表的中间体或试剂:
3、分子式为C6H12O的A,能与苯肼作用但不发生银镜反应。
A经催化得分子式为C6H14O的B,B与浓硫酸共热得C(C6H12)。
C经臭氧化并水解得D与E。
D能发生银镜反应,但是不起碘仿反应,而E则可发生碘仿反应而无银镜反应。
写出A→E的结构式及相应的反应方程式。
A.B.C.
D.E.
4、由化合物(A)C6H13Br所制得的格利雅试剂与丙酮作用可生成2,4-二甲基-3-乙基-2-戊醇。
(A)可发生消除反应生成两种互为异构体的产物(B)和(C)。
将(B)臭氧化后,再在还原剂存在下水解,则得到相同碳原子数的醛(D)和酮(E)。
试写出各步反应式以及(A)到(E)的构造式。
A,B,C,D,E的结构及各步反应式如下:
A:
CH3CH2CHBrCH(CH3)2B:
CH3CH2CH=C(CH3)2
C:
CH3CH=CHCH(CH3)2D:
CH3CH2CHOE:
CH3COCH3