从业资格考试备考《药学专业知识一》考前复习题含答案解析ⅠWord文件下载.docx

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D山梨醇

E聚山梨酯80

【答案】A

膜剂除主药和成膜材料[乙烯-醋酸乙烯共聚物（EVA）、聚乙烯醇（PVA）]外，通常还含有以下一些附加剂：

着色剂：

色素；

遮光剂：

Ti02；

增塑剂：

甘油、山梨醇、丙二醇等；

填充剂：

CaC03、Si02、淀粉、糊精等；

表面活性剂：

聚山梨酯80、十二烷基硫酸钠、豆磷脂等；

脱膜剂：

液体石蜡、甘油、硬脂酸、聚山梨酯80等。

单选题-3

粉末直接压片时，有稀释剂、黏合剂作用的是

A羟丙纤维素

B氯化钠

C醋酸纤维素

D甘油

E醋酸纤维素酞酸酯

胃溶型薄膜包衣材料主要有羟丙甲纤维素、羟丙纤维素、丙烯酸树脂IV号、聚乙烯吡咯烷酮和聚乙烯缩乙醛二乙氨乙酸等。

单选题-4

软膏剂附加剂中的保湿剂为

A二甲基亚砜

B凡士林

C丙二醇

D吐温80

E羟苯乙酯

【答案】E

常用的防腐剂有羟苯酯类、氯甲酚、三氯叔丁醇和洗必泰等。

单选题-5

醋酸可的松注射液中防腐剂为

A药效迅速

B剂量准确

C使用方便

D作用可靠

E适用于不宜口服的药物

注射剂的特点：

（1）药效迅速、剂量准确、作用可靠。

（2）可适用于不宜口服给药的患者和不宜口服的药物。

（3）可发挥局部定位作用。

但注射给药不方便，注射时易引起疼痛。

（4）易发生交叉污染、安全性不及口服制剂。

（5）制造过程复杂，对生产的环境及设备要求高，生产费用较大，价格较高。

单选题-6

下列关于药物滥用的描述正确的是

A精神依赖

B药物耐受性

C交叉依赖性

D身体依赖

E药物强化作用

【答案】D

身体依赖性又称生理依赖性，是指药物滥用造成机体对所滥用药物的适应状态。

在这种特殊身体状态下，一旦突然停止使用或减少用药剂量，导致机体已经形成的适应状态发生改变，用药者会相继出现一系列以中枢神经系统反应为主的严重症状和体征，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱，甚至可能危及生命，此即药物戒断综合征。

可以产生身体依赖性的药物有阿片类、镇静催眠药和酒精等。

单选题-7

胶囊剂装量差异限度要求平均装量或标示装量在0.3g以下的，装量差异限度为

A阿拉伯胶

B淀粉

C明胶

D骨胶

E西黄蓍胶

明胶是空胶囊的主要成囊材料。

单选题-8

下列对福辛普利描述正确的

A卡托普利

B依那普利

C福辛普利

D赖诺普利

E雷米普利

卡托普利是含巯基的ACE抑制剂的唯一代表。

单选题-9

药物与血浆蛋白结合后，药物

A吸收快

B代谢快

C排泄快

D组织内药物浓度高

E对于毒副作用较强的药物，易发生用药安全性问题。

药物的蛋白结合不仅影响药物的体内分布，也影响药物的代谢和排泄。

药物与蛋白质结合后，不能透过血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过，也不能经肝脏代谢。

只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运，并在作用部位发挥药理作用。

应用蛋白结合率高的药物时，当给药剂量增大使蛋白结合出现饱和，剂量上再有小小的改变就会使游离药物浓度产生很大的变化，使游离药物浓度增大，从而引起药理作用显著增强，对于毒副作用较强的药物，易发生用药安全性问题。

单选题-10

口服吸收好，生物利用度100%的抗抑郁药是

A西酞普兰

B丙米嗪

C氟西汀

D氟伏沙明

E文拉法辛

氟西汀为较强作用的抗抑郁药，口服吸收良好，生物利用度为100%。

单选题-11

作用性质相同的药物之间等效剂量的比较

A心率

B惊厥

C血压

D尿量

E血糖浓度

【答案】B

药理效应按性质可分为量反应和质反应。

药理效应的强弱呈连续性量的变化，可用数或量或最大反应的百分率表示，称为量反应。

例如血压、心率、尿量、血糖浓度等，研究对象为单一的生物个体。

如果药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而为反应的性质变化，则称之为质反应，一般以阳性或阴性、全或无的方式表示，如存活与死亡、惊厥与不惊厥、睡眠与否等，研究对象为一个群体。

单选题-12

下列关于单硝酸异山梨酯特点正确的是

A硝苯地平

B尼群地平

C尼莫地平

D氨氯地平

E尼卡地平

苯磺酸氨氯地平与其他二氢吡啶类钙通道阻滞剂不同，氨氯地平分子中的1，4-二氢吡啶环的2位甲基被2-氨基乙氧基甲基取代，3，5位羧酸酯的结构不同，因而4位碳原子具手性，可产生两个光学异构体，临床用外消旋体和左旋体。

故此题选D。

单选题-13

在药品含量测定中，精密称定照品10mg，精确到

A溶质（1g或1ml）能在溶剂<

1ml中溶解

B溶质（1g或1ml）能在溶剂1~10ml中溶解

C溶质（lg或lml）能在溶剂10～30ml中溶解

D溶质（1g或1ml）能在溶剂30～100ml中溶解

E溶质（1g或1ml）能在溶剂100～1000ml中溶解

极易溶解系指溶质1g（ml）能在溶剂不到1ml中溶解；

易溶系指溶质1g（ml）能在溶剂1〜10ml中溶解；

溶解系指溶质1g（ml）能在溶剂10〜30ml中溶解;

略溶系指溶质1g（ml）能在溶剂30〜100ml中溶解；

微溶系指溶质1g（ml）能在溶剂100〜1000ml中溶解；

极微溶解系指溶质1g（ml）能在溶剂1000〜10000ml中溶解。

单选题-14

在光谱鉴别法中，紫外-可见分光光度法的波长范围是

A直接碘量法

B剩余碘量法

C铈量法

D非水碱量法

E酸碱滴定法

酸碱滴定法用于阿司匹林含量测定。

直接碘量法用于维生素C、二巯丙醇等还原性强的药物的含量测定。

铈量法可直接测定某些金属的低价化合物及有机还原性药物，如硫酸亚铁片、硝苯地平。

非水碱量法用于肾上腺素、地西泮、盐酸麻黄碱、硫酸阿托品、硫酸奎宁等药物的含量测定。

单选题-15

多巴胺注射液加入5%碳酸氢钠溶液中逐渐变成粉红色

A药理学的配伍变化

B给药途径的变化

C适应症的变化

D物理学的配伍变化

E化学的配伍变化

化学配伍变化：

（1）浑浊或沉淀①pH改变产生沉淀②水解产生沉淀③生物碱盐溶液的沉淀④复分解产生沉淀

（2）变色（3）产气（4）发生爆炸（5）产生有毒物质（6）分解破坏、疗效下降

单选题-16

痛风急性发作期应选择

A秋水仙碱

B别嘌醇

C苯溴马隆

D拉布立酶

E阿司匹林

痛风急性发作期应选择非甾体抗炎药（阿司匹林及水杨酸钠禁用）和秋水仙碱;

别嘌醇是通过抑制黄嘌呤氧化酶来抑制尿酸生成的药物;

促尿酸排泄药有丙磺舒和苯溴马隆，苯溴马隆是苯并呋喃衍生物；

长期应用秋水仙碱会产生骨髓抑制，胃肠道反应是严重中毒的前兆，症状出现时应立即停药。

单选题-17

上述药物中属于磷酸二酯酶抑制剂的是

A沙丁胺醇

B噻托溴铵

C倍氯米松

D色甘酸钠

E氨茶碱

磷酸二酯酶抑制剂为茶碱类;

M胆碱受体阻断药有噻托溴铵、异丙托溴铵；

白三烯受体拮抗剂有孟鲁司特、色甘酸钠、齐留通等;

糖皮质激素类药物有倍氯米松、氟替卡松、布地奈德等。

多选题-18

A含有巯基

B含有磷酰基

C含有一个羧基

D前药

E含有两个羧基

福辛普利结构不含有巯基，只含有一个羧基，因此A、E错误。

多选题-19

含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是

A伊曲康唑

B伏立康唑

C硝酸咪康唑

D酮康唑

E氟康唑

本题考察抗真菌药的结构特点，咪康唑和酮康唑结构中含有咪唑环，但是不含有三氮唑环。

多选题-20

以下药物具有抗抑郁作用的是

A氟西汀

B盐酸阿米替林

C盐酸帕罗西汀

D文拉法辛

E舍曲林

氟西汀及其代谢产物去甲氟西汀都选择性地抑制中枢神经系统对5-HT的再吸收，延长和增加5-HT的作用，为较强的抗抑郁药。

阿米替林的活性代谢产物去甲替林，抗抑郁作用比丙咪嗪强，可改善患者的情绪。

文拉法辛和它的活性代谢物O-去甲文拉法辛（ODV），都有双重的作用机制，优先对5-HT重摄取的抑制和去甲肾上腺素和多巴胺重摄取的微弱抑制。

舍曲林在肠和肝脏中由CYP3A4代谢成N-去甲基化和其他代谢产物。

N-去甲舍曲林对5-HT重摄取的抑制作用大约低于舍曲林的5～10倍。