注射用盐酸吡柔比星说明书Word格式文档下载.doc

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注射用盐酸吡柔比星说明书Word格式文档下载.doc

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注射用盐酸吡柔比星说明书Word格式文档下载.doc

汉语拼音:

ZhusheyongYansuanBiroubixing

【成份】

本品主要成分及其化学名称为:

(8S,10S)-[[3-氨基-2,3,6-三去氧-4-O-(2-四氢吡喃基)-α-L-阿拉伯吡喃糖基]氧]-7,8,9,10-四氢-6,8,11-三羟基-8-羟乙酰基-1-甲氧基-5,12-萘二酮盐酸盐

其结构式为:

分子式:

C32H37NO12·

HCl

分子量:

664.10

CASNo.:

72496-41-4

【性状】 本品为橙红色冻干疏松块状物或粉末。

【适应症】

对恶性淋巴瘤和急性白血病有较好疗效,对乳腺癌、头颈部癌、胃癌、泌尿系统恶性肿瘤、及卵巢癌、子宫内膜癌、子宫颈癌等有效。

单用THP的有效率分别为20%~70%。

与多种化疗药物如Ara-C、CTX、6-MP、MTX、5-FU、DDP等联合应用抗癌作用增加。

【规格】

(1)10mg

(2)20mg

【用法用量】

将本品加入5%葡萄糖注射液或注射用水10ml溶解。

可静脉、动脉、膀胱内注射。

静注:

一般按体表面积一次25~40mg/m2;

动脉给药:

如头颈部癌按体表面积一次7~20mg/m2,一日1次,共用5~7日,亦可每次14~25mg/m2,每周一次;

膀胱内给药:

按体表面积一次15~30mg/m2,稀释为500~1000μg/ml浓度,注入膀胱腔内保留1~2h,每周3次为一疗程,可用2~3疗程。

【不良反应】

1.骨髓抑制为剂量限制性毒性,主要为粒细胞减少,平均最低值在14天,第21天恢复,贫血及血小板减少少见;

2.心脏毒性低于ADM,急性心脏毒性主要为可逆性心电图变化,如心律失常或非特异性ST-T异常,慢性心脏毒性呈剂量累积性;

3.胃肠道反应:

恶心、呕吐、食欲不振、口腔粘膜炎,有时出现腹泻;

4.其它:

肝肾功能异常、脱发、皮肤色素沉着等,偶有皮疹。

膀胱内注入可出现尿频、排尿痛、血尿等膀胱刺激症状,甚至膀胱萎缩。

【禁忌症】

严重器质性心脏病或心功能异常者及对本品过敏者禁用;

妊娠期、哺乳及育龄期妇女禁用。

【注意事项】

严格避免注射时渗漏至血管外,密切监测心脏、血象、肝肾功能及继发感染等情况。

原则上每周期均要进行心电图检查,对合并感染、水痘等症状的患者应慎用本药,高龄者适当减量。

溶解本品只能用5%葡萄糖注射液或注射用水,以免pH的原因影响效价或浑浊。

溶解后药液,即时用完,室温下放置不得超过6小时。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女禁用。

【老年患者用药】高龄者酌情减量。

【药物相互作用】尚不明确。

【药理毒理】

本品为半合成的蒽环类抗癌药,进入细胞核内迅速嵌入DNA核酸碱基对间,干扰转录过程,阻止mRNA合成,抑制DNA聚合酶及DNA拓扑异构酶Ⅱ(TopoisomeraseⅡ,TopoⅡ)活性,干扰DNA合成。

因本品同时干扰DNA、mRNA合成,在细胞增殖周期中阻断细胞进入G2期而干扰瘤细胞分裂、抑制肿瘤生长,故具有较强的抗癌活性。

【药代动力学】

本品静注后迅速吸收,组织分布广,以脾、肺及肾组织浓度高,心脏内较低,有选择性作用于瘤细胞的作用。

其半衰期(T1/2)明显低于阿霉素(ADM)。

人静注本品30mg/m2后血浆浓度迅速减少,6~8h后为11ng/ml左右,T1/2α、β、γ各为0.89min、0.46h及14.2h。

【贮藏】遮光,密闭,在阴凉处保存

【包装】

(1)10mg:

1瓶/盒,

(2)20mg:

1瓶/盒;

包装材料为西林瓶。

【有效期】二年

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