空气中氮氧化物NOx的测定优质PPT.ppt

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本法检出限为0.05g/5mL，当采样体积为6L时，最低检出浓度为0.01g/m3。

三、实验仪器和试剂,

（一）实验用仪器除一般通用化学分析仪器外，还应具备：

多孔玻板吸收管。

空气采样器（KC6型）。

双球玻璃氧化管（内装涂有三氧化铬催化剂的石英砂）。

分光光度计（7220型）。

KC6D型大气采样器,

（二）实验用试剂,所有试剂均用不含硝酸盐的重蒸蒸馏水配制。

检验方法是要求用该蒸馏水配制的吸收液的吸光度不超过0.005（540545nm，10mm比色皿，水为参比）。

1.显色液：

称取5.0克对氨基苯磺酸，置于200毫升烧杯中，将50毫升冰醋酸与900毫升水的混合液分数次加入烧杯中，搅拌使其溶解，并迅速转入1000毫升棕色容量瓶中，待对氨基苯磺酸溶解后，加入0.03克盐酸萘乙二胺，用水稀释至标线，摇匀，贮于棕色瓶中。

此为显色液，25以下暗处可保存一月。

采样时，按四份显色液与一份水的比例混合成采样用的吸收液。

2.三氯化铬砂子氧化管：

将河砂洗净，晒干，筛取2040目的部分，用（1+2）的盐酸浸泡一夜后用水洗至中性后烘干。

将三氧化铬及砂子按（1+20）的重量混合，加少量水调匀，放在红处灯下或烘箱里于105烘干，烘干过程中应搅拌数次。

做好的三氧化铬砂子应是松散的，若粘在一起，说明三氧化铬比例太少，可适当加一些砂子，重新制备。

将三氧化铬砂子装入双球玻璃管中，两端用脱脂棉塞好，并用塑料管制的小帽将氧化管的两端盖紧，备用。

3.亚硝酸钠标准贮备液：

将粒状亚硝酸钠（优级纯）在干燥器内放置24小时，称取0.3750克溶于水，然后移入1000毫升容量瓶中，用水稀释至标线。

此溶液每毫升含250微克NO2-，贮于棕色瓶中，存放在冰箱里，可稳定三个月。

4.亚硝酸钠标准水溶液：

临用前，吸取1.00毫升亚硝酸纳标准贮备液于100毫升容量瓶中，用水稀释至标线。

此溶液每毫升含2.5微克NO2-。

四、实验步骤,1.采样：

将10毫升采样用的吸收液注入多孔玻板吸收管中，吸收管的进气口接三氧化铬砂子氧化管，并使氧化管的进气端略向下倾斜，以免潮湿空气将氧化剂弄湿污染后面的吸收管。

吸收管的出气口与大气采样器相连接，以0.4升/分的流量避光采样至吸收液呈浅玫瑰红色为止（采气424升）。

如不变色，应加大采样流量或延长采样时间。

在采样同时，应检测采样现场的温度和大气压力，并做好记录。

2.测定步骤:

标准曲线的绘制：

取6支10毫升比色管，按表1所列数据配制标准色列。

实表五测定二氧化氮时所配制的标准色列,加完试剂后，摇匀，避免阳光直射，放置20分钟，用1厘米比色皿，于波长540纳米处，以水为参比，测定吸光度。

扣除空白试剂的吸光度以后，对应NO2-的浓度ug/mL，用最小二乘法计算标准曲线的回归方程。

用测得的吸光度对5毫升溶液中亚硝酸根离子含量（微克）绘制标准曲线，并计算各点比值。

样品的测定：

采样后，室温放置二十分钟，20以下时放置四十分钟以上。

将吸收液移入比色皿中，与标准曲线绘制时的条件相同测定空白和样品的吸光度。

五、实验结果与数据处理,1.计算：

氮氧化物（NO2，mg/m3）式中:

A试样溶液的吸光度;

A0空白液的吸光度;

a标准曲线截距;

b标准曲线斜率;

Vr换算为参比状态下的采样体积;

f实验系数（0.88），当空气中NO2的浓度高于0.720mg/m3时，为0.77；

D气样吸收液稀释倍数。

2.注意事项:

配制吸收液时，应避免在空气中长时间曝露，以免吸收空气中的氮氧化物。

光照射能使吸收液显色，因此在采样、运送及存放过程中，都应采取避光措施。

采样过程中，如吸收液体积显著缩小，要用水补充到原来的体积（应预先作好标记）。

氧化管应于相对湿度为30%70%时使用，当空气相对湿度大于70%时，应勤换氧化管；

小于30%时，在使用前，用经过水面的潮湿空气通过氧化管，平衡1小时后再使用。

六、讨论,

（一）小流量大气采样器的基本组成部分及其所起作用。

（二）简要说明盐酸萘乙二胺分光光度法测定大气中NOx的原理和测定过程。

（三）分析影响测定准确度的因素，如何消减或杜绝在样品采集、运输和测定过程中引进的误差。