控制猪PRRS病毒的新思路一种新产品文档格式.docx

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在断奶猪和妊娠猪中，流产、死产、断奶前死亡率和呼吸系统疾病的大量增加是常见的PRRS临床症状。

PRRSv感染猪对继发性细菌或病毒感染的易感性显著增加。

例如，猪链球菌并发感染是经常见到的。

继发感染的流行以及PRRSv造成的直接损失是该病毒综合征主要经济影响的原因。

猪肺泡巨噬细胞（PAMs）是PRRSv复制的主要靶细胞之一。

这些细胞通过吞噬、抗原递呈和细胞因子的产生，成为抵御吸入病原微生物颗粒的第一道防线。

当PRRSv在PAMs中复制时，这些基本功能会直接受损。

细胞因子失衡

更具体地说，促炎细胞因子的产生在PRRSv感染的动物中受到限制。

缺乏足够数量的促炎细胞因子似乎可以使PRRSv逃避宿主的免疫应答。

因此，免疫系统未被激活，病毒清除也未启动，从而导致PRRSv在宿主体内容易繁殖。

PRRSv的免疫抑制作用也可能增加继发感染的风险。

除了先天免疫系统对PRRSv感染的反应不足和促炎细胞因子和抗炎细胞因子之间的不平衡外，还有证据表明中和抗体和病毒特异性干扰素γ（IFN-γ）响应延迟。

γ干扰素参与抑制PRRSv复制，但在PRRSv感染的动物中被下调。

与白细胞介素-10（IL-10）的上调一起，这可能导致巨噬细胞中CD163的增加，这是PRRSv进入所需受体复合体的一个组成部分。

CD163的增加实际上促进了PRRSv的进入和复制。

因为PRRSv对IFN的直接抗病毒作用敏感-γ,这似乎是免疫调节策略克服PRRS的一个有趣的靶点。

月桂酸甘油酯可作为控制PRRSv阳性猪继发感染风险的选择项。

照片：

伯特·

詹森

调节炎症反应

最近，α-单月桂酸因其调节炎症反应的能力而受到越来越多的关注。

大多数研究显示促炎细胞因子的减少。

对于PRRSv，需要下调IL-10。

另一方面，在PRRSv感染期间IFN-γ应上调。

有趣的是，Framelco和比利时研究机构Poulpharm发现显著增加IFN-γ在接种传染性支气管炎（IB）疫苗的肉鸡中，接受FRAC12干品，一种基于月桂酸甘油酯的产品，包括α-单月桂酸甘油酯。

在与对照组相比，在接受该产品的肉鸡中观察到抗IBV抗体滴度。

这些结果鼓励Framelco对甘油酯产品及其对PRRSv的影响进行更多的研究。

在比利时一个遭受PRRSv严重爆发的农场，研究了甘油酯产品的影响。

首先，一组母猪接受常规饲料，作为对照组。

第二组母猪在分娩前和哺乳期接受甘油酯产品。

断奶仔猪也使用了产品。

总的来说，与对照组相比，农民对接受C12甘油酯组所取得的改进相当满意。

更具体地说，治疗组的断奶前死亡率降低了29%。

试验组断奶仔猪数每头母猪增加2.2头，比去年增长19.5%。

有趣的是，与治疗组相比，对照组的断奶仔猪接受了更多针对肢蹄问题的单独注射（占断奶仔猪总量的3.2%对1.9%）。

根据历史数据，这些肢蹄问题的起因很可能是猪链球菌。

因此，C12的甘油酯似乎抑制了二次感染的猪链球菌。

甘油酯和PRRSv排毒

为了研究甘油酯产品对PRRSv排毒的影响，Poulpharm的一个研究小组收集了断奶仔猪的口腔液。

在断奶后7天和37天，随机选择10个围栏，并提供咀嚼绳。

小猪被允许咀嚼绳子45分钟，然后收集口腔唾液进行分析（图1）。

研究小组通过RT-qPCR测试分析了口服液，其临界Ct值为42。

图1-断奶后7天和37天PRRSv阳性猪栏的百分比。

42和更高的值被报告为阴性，而低于42的值反映了阳性结果，更低的值表明PRRSv浓度更高。

断奶后7天，对照组20%的猪栏检测出PRRSv阳性，而治疗组为10%。

断奶后37天，对照组70%的猪栏呈阳性，治疗组只有20%。

基于这些结果，FRAC12似乎降低了断奶仔猪PRRSv的排毒。

为了更好地了解C12甘油酯对PRRSv的作用方式，目前正在进行体外试验。

本试验的目的是研究月桂酸甘油酯对PRRSv的直接抗病毒作用及其调节PRRSv感染细胞中多种细胞因子产生的能力。

尽管作用方式目前尚未完全了解，月桂酸甘油酯似乎是一个有趣的和有希望的产品，能够直接或间接协助清除PRRSv和控制PRRSv阳性猪继发感染的风险。

如有要求，可提供参考资料。

作者：

OlgaDansen，理学硕士，Framelco研发主管