药物化学考试试题Word文档格式.docx

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苯巴比妥

司可巴比妥

异戊巴比妥

硫喷妥钠

水合氯醛

第4题

吉非贝齐属于

苯氧乙酸类调血脂药

烟酸类调血脂药

羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂

胆汁酸结合树脂

磷酸二酯酶抑制剂

A

第5题

下列叙述哪条是正确的

丙酸睾酮为雌激素药物

醋酸甲基孕酮为雌激素药物

醋酸甲基孕酮与雌激素配伍常作为避孕药

炔雌醇的活性比己烯雌酚强20倍

黄体酮口服有效

第6题

与华法林叙述相符合的是

红色结晶状粉末

极易溶于水和乙醇

属于止血药

结构中含有硫原子

可用于活动性消化性溃疡的患者

B

第7题

氨苄西林钠配液的浓度越高越稳定

氨苄西林钠溶液配制后48小时内使用

氨苄西林钠有肽键结构可发生双缩脲反应

糖类不影响氨苄西林钠溶液的效价

氨苄西林钠应用前不用作皮试

第8题

苯海拉明在日光下容易变色，是因为含有哪种杂质

二甲胺

苯胺

乙醛

甲醛

二苯甲醇

E

第9题

咖啡因的化学名为

1，3-二甲基-3，7-二氢-1H-嘌呤-2，6-二酮

1，7-二甲基-3，7-二氢-1H-嘌呤-2，6-二酮

1，5，7-三甲基-3，7-二氢-1H-嘌呤-2，6-二酮

1，3，7-三甲基-3，7-二氢-1H-嘌呤-2，6-二酮

1，4，7-三甲基-3，7-二氢-1H-嘌呤-2，6-二酮

第10题

与氢氯噻嗪叙述不相符合的是

为中效利尿药

在碱性溶液中可水解

具有降压作用

可溶于水，不溶于乙醇

用于各种类型的水肿

第11题

盐酸溴己新的化学名为

N-甲基-N-环己基-2-氨基-3，5-二溴苯甲胺盐酸盐

N-甲基-N-环己基-2-氨基-1，5-二溴苯甲胺盐酸盐

N-甲基-N-环己基-2-氨基-3，6-二溴苯甲胺盐酸盐

N-甲基-N-环己基-2-氨基-2，6-二溴苯甲胺盐酸盐

N-甲基-N-环己基-2-氨基-3，4-二溴苯甲胺盐酸盐

第12题

同时能较强激活α和β日肾上腺素能受体的药物是

肾上腺素

克仑特曼

沙丁胺醇

去甲肾上腺索

异丙肾上腺素

第13题

与阿托品性质不相符合的是

易溶于水和乙醇

无色或白色结晶，无臭无味

经水解后呈Vitali反应

碱性较强，易与酸成盐

可部分发生脱水反应

第14题

下列药物在结构中不具有儿茶酚的结构

盐酸多巴胺

甲基多巴

盐酸麻黄碱

去甲肾上腺素

第15题

与环磷酰胺叙述不相符合的是

本身无活性，只有经过体内活化后才有活性

为烷化剂

水溶液不稳定，容易水解

粉针剂溶解后，可放置一段时间后再使用

具有膀胱毒性

第16题

与盐酸氯丙嗪性质符合的是

无臭、无味的白色结晶性粉末

不溶于水和乙醇

与三氯化铁作用显示绿色

在空气或日光中放置，易被氧化，会逐渐变为红色

5%水溶液的pH值为10～12

第17题

抗组胺药H1受体拮抗剂苯海拉明属于

乙二胺类

哌嗪类

三环类

丙胺类

氨基醚类

第18题

与他汀类药物叙述不相符合的是

能降低低密度脂蛋白

能升高低密度脂蛋白

能升高高密度脂蛋白

能降低内源性胆固醇水平

羟甲戊二酰辅酶A还原酶（HMG-Co抑制剂

第19题

维拉帕米临床上主要不用于

心绞痛

心律失常

高血压

心房颤动

室上性心动过速

第20题

与前体药物概念相符合的是

在体内经简单代谢而失活的药物是前体药物

前体药物是药效潜伏化的药物

经成盐修饰的药物是前体药物

经结构改造降低了毒性的药物是前体药物

经酯化方法做出的药物是前体药物

第21题

可增强肾上腺素能药物的β受体激动作用的是

在乙醇胺侧链的α碳原子上引入乙基

去掉苯环上的酚羟基

在氨基上以较大的烷基取代

延长苯环与氨基间的碳链

将苯环上酚羟基甲基化

第22题

青霉素G性质稳定，遇酸遇碱易失效，pH=4.0时其分解产物是

青霉酸

青霉二酸

青霉醛酸

青霉胺

青霉酰胺

第23题

与氨基糖苷类性质不相符合的是

易溶于水

在pH2～11范围内不易水解

口服吸收好

脂溶性差

具有耳、肾毒性

第24题

与盐酸苯海索不相符合的是

化学名为1-环己基-1-苯基-3-哌啶基丙醇盐酸盐

为白色结晶轻质结晶状粉末，味微苦，有麻痹感

不能透过血脑脊液屏障

为抗胆碱药

可以拮抗吩噻嗪类引起的锥体外系反应

第25题

与苯巴比妥性质符合的是

不溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液

结晶性粉末，在空气中不稳定，容易分解

难溶于水，能溶于乙醇

与吡啶和硫酸酮溶液发生反应后显绿色

与硝酸汞试液生成红色沉淀

第26题

与青蒿素性质不相符合的是

属于内酯类化合物

不能发生异羟肟酸铁反应

分子内含有过氧基

属于抗原虫性疾病药

属于倍半萜类化合物

第27题

与5-氟尿嘧啶叙述不相符的是

前体药物

体内代谢产物具有活性

可透过血脑脊液屏障

属于嘧啶拮抗物

毒性小，无骨髓抑制作用

第28题

巴比妥类药物的药效不受下列哪种因素的影响

离解常数

解离度

水中溶解度

脂溶性

体内代谢过程

第29题

吗啡、人工合成镇痛剂具有镇痛作用是因为

具有相同的基本结构

具有相同的构型

分子量相近

具有相同的药效构象

具有亲水基因

第30题

盐酸哌替啶的化学名为

1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐

1-甲基-3-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐

1-甲基-4-苯基-3-哌啶甲酸乙酯盐酸盐

1-甲基-3-苯基-3-哌啶甲酸乙酯盐酸盐

1-甲基-2-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐

第31题

阿片受体拮抗剂为

吗啡

哌替啶

美沙酮

可待因

纳洛酮

第32题

下列性质与盐酸吗啡符合的是

吗啡不稳定，在光照下可被氧化生成吗啡二聚物

在中性或碱性溶液中稳定

吗啡右旋体镇痛作用强

加甲醛硫酸试液，显蓝色

吗啡性质稳定，在光照下不变性

第33题

氨苄青霉素具有2-氨基酸性质，与茚三酮试液作用显

紫色

红色

黄色

绿色

橙色

第34题

下列主要用于止吐、抗眩晕的药物为

氯雷他啶

盐酸赛庚啶

马来酸氯苯那敏

茶苯海明

酮替酚

第35题

芳基丙酸类药物最主要的临床应用是

抗菌药

降血压

抗癫痫用药

消炎止痛

镇静催眠

第36题

与异烟肼叙述不相符合的是

可以与重金属离子络和，形成有色的螯合物

在酸、碱环境中可水解生成异烟酸和肼

水解生成的游离肼会使毒性增大，变质后不可再供药用．

遇光会变质

分子结构中不含肼基

第37题

不能直接应用多巴胺治疗帕金森病的原因是

不能透过血脑屏障

不易溶于水

不具有β受体激动作用

不具有α受体激动作用

不具有多巴胺受体激动作用

第38题

青霉素钠或青霉素钾

为白色结晶性粉末

其水溶液在室温下稳定

可以口服给药

为棕色结晶性粉末

可以与碱性药物同时使用

第39题

与利福平不相符合的是

在水中几乎不溶，遇光易变质

容易产生耐药性

代谢产物具有色素基因，使排汇物呈桔红色

水溶液稳定

鲜或暗红色结晶性粉未

第40题

具有阿片受体激动作用但无依赖性或依赖性小的药物是

曲马朵

第41题

影响药物生物活性的因素不包括

互变异构

旋光异构

立体异构

顺反异构

构象异构

第42题

与红霉素叙述相符合的是

在酸性条件下不稳定，易发生分子内的脱水环合，形成有活性的降解产物

白色或类白色的结晶或粉末，无臭无味

其内酯环为十六元环

在胃酸中不稳定，常被制成酯化物

极易溶于水

第43题

与布洛芬性质符合的是

易溶于水，不易溶于乙醇

可溶于氢氧化钠水溶液中

在酸性或碱性环境中均易水解

为红色结晶性粉末

为碱性药物

【本题分