初级临床医学检验技师专业实践能力考试试题Word文档格式.docx
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基本医疗保险的水平要与社会主义初级阶段生产力发展水平相适应
城镇所有用人单位及其职工都要参加，实行属地管理
基本医疗保险费用由国家、用人单位和职工三方共同负担
基本医疗保险费用由用人单位和职工双方共同负担
基本医疗保险基金实行社会统筹和个人账户相结合
A,B,D,E
第3题
药品监督管理的意义在于
保障公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时
建立并维护健康的药品市场秩序
保护合法医药企业的正当利益
维护公民的身体健康
是药事管理的重要组成部分
A,B,C,E
第4题
脂质体用于抗癌药物载体具有哪些特点
淋巴系统定向性
对正常组织的亲和性
在靶细胞区具有滞留性
药物包封于脂质体后在体内延缓释放，延长作用时间
具有对癌细胞的排斥性
A,C,D
第5题
药品不良反应监测的目的是
保障公民用药安全
加强药品监督管理
维护人们用药合法权益
为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息
搜集不良反应信息
A,D
第6题
下列哪些属于靶向制剂
渗透泵
毫微颗粒
脂质体
胃内漂浮制剂
微球
B,C,E
第7题
实行处方药与非处方药分类管理的意义是
有利于保证人们用药安全
有利于推动医疗保险制度的改革
有利于提高人们自我保健意识
促进医药行业与国际接轨
方便公众自行治疗病症
第8题
粉碎的药剂学意义是
粉碎有利于增加固体药物的溶解度和吸收
粉碎成细粉有利于各成分混合均匀
粉碎是为了提高药物的稳定性
粉碎有助于从天然药物提取有效成分
粉碎有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性
第9题
胶囊剂的质量要求有
外观
水分
装量差异
硬度
崩解度与溶出度
第10题
药品质量监督管理的主要内容是
制定和修改药品标准
制定国家基本药物
药品不良反应监测报告制度
药品品种的整顿和淘汰
对药品实行处方药和非处方药管理
A,B,C,D,E
第11题
关于防止可溶性成分迁移正确的叙述是
为了防止可溶性色素迁移产生“色斑”，最根本防止办法是选用不溶性色素
采用微波加热干燥时，可使颗粒内部的可溶性成分减少到最小的程度
颗粒内部的可溶性成分迁移所造成的主要问题是片剂的含量均匀度
采用箱式干燥时，颗粒之间的可溶性成分迁移现象最为明显
采用流化（床）干燥法时，一般不会发生颗粒间的可溶性成分迁移，有利于提高片剂量的均匀度，但仍有可能出现色斑或花斑
第12题
有关水飞法的叙述错误的是
属于混合粉碎法的一种
用以粉碎矿物类药物
粉碎用力较加液研磨小
水飞法粉碎时加入水
水飞法粉碎结果为取用漂浮的细粉
A,C
第13题
在包制薄膜衣的过程中，除了各类薄膜衣材料以外，尚需加入哪些辅助性的物料
增塑剂
遮光剂
色素
溶剂
保湿剂
第14题
药品稳定性加速试验包括
温度加速试验法
湿度加速试验法
空气干热试验法
光加速试验法
隔热空气试验法
A,B,D
第15题
注射液除菌过滤可采用
细号砂滤棒
6号垂熔玻璃滤器
0.22μm的微孔滤膜
醋酸纤维素微孔滤膜
钛滤器
B,C
二、B1型题（子母单选）（共35小题,共35.0分）以下提供若干组考题，每组考题共用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个与问题关系最密切的答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。
某个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。
产生下列问题的原因是
A．裂片
B．黏冲
C．片重差异超限
D．均匀度不合格
E．崩解超限
润滑剂用量不足
B
混合不均匀或可溶性成分迁移
D
片剂的弹性复原
A
加料斗中颗粒过多或过少
C
A．溶化性
B．融变时限
C．溶解度
D．崩解度
E．卫生学检查
颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目
颗粒剂、散剂均需检查的项目
E
A．氟氯烷烃
B．丙二醇
C．PVP
D．枸橼酸钠
E．PVA
气雾剂中的抛射剂
气雾剂中的潜溶剂
膜剂常用的膜材
A．W/O型乳化剂
B．O/W型乳化剂
C．助悬剂
D．絮凝剂
E．抗氧剂下列物质分别属于
硬脂酸钙
枸橼酸钠
卵磷脂
亚硫酸钠
A．Zeta电位降低
B．分散相与连续相存在密度差
C．微生物及光、热、空气等作用
D．乳化剂失去乳化作用
E．乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定性现象的原因是
分层
转相
第16题
酸败
第17题
絮凝
第18题
A．非离子型表面活性剂
B．阳离子型表面活性剂
C．两性离子型表面活性剂
D．阴离子型表面活性剂
E．极性溶剂
下列物质分别属于哪种类型表面活性剂或溶剂
普朗尼克
第19题
肥皂类
第20题
季铵化物
第21题
蛋黄中的磷脂酰胆碱（卵磷脂）
第22题
乙醇
第23题
A．糖浆
B．微晶纤维素
C．微粉硅胶
D．PEG6000
E．硬脂酸镁
粉末直接压片常选用的助流剂是
第24题
溶液片中可以作为润滑剂的是
第25题
可作片剂黏合剂的是
第26题
A．处3年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
B．处3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金
C．处10年以上有期徒刑，无期徒刑或死刑，并处罚金
D．处2年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
E．处2年以上7年以下有期徒刑，并处罚金《中华人民共和国刑法》关于生产，销售伪劣商品罪规定
生产，销售劣药，对人体健康造成严重危害的
第27题
生产，销售假药，足以严重危害人体健康的
第28题
生产，销售假药，对人体健康造成严重危害的
第29题
生产者，销售者在产品中掺杂，掺假，以次充好销售金额在5万元以上不满20万元的
第30题
生产销售假药致人死亡或对人体健康造成特别严重的
第31题
A．处以警告或者并处罚款
B．重大，复杂的药品违法经营案件组织查处
C．任何单位和个人对药品流通实施社会监督
D．应当依照职权责令当事人改正或停止违法行为
E．下级药品监督管理部门改正其不当的行政行为
药品监督管理部门鼓励和保护
第32题
上级药品监督管理部门有权责令
第33题
违反《药品流通监督管理办法（暂行）》规定采购药品应
第34题
国家药品监督管理局负责对
第35题
药品监督管理部门在实施行政处罚时
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