初级临床医学检验技师专业实践能力考试试题Word文档格式.docx

1、基本医疗保险的水平要与社会主义初级阶段生产力发展水平相适应城镇所有用人单位及其职工都要参加，实行属地管理基本医疗保险费用由国家、用人单位和职工三方共同负担基本医疗保险费用由用人单位和职工双方共同负担基本医疗保险基金实行社会统筹和个人账户相结合A,B,D,E第3题 药品监督管理的意义在于保障公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时建立并维护健康的药品市场秩序保护合法医药企业的正当利益维护公民的身体健康是药事管理的重要组成部分A,B,C,E第4题 脂质体用于抗癌药物载体具有哪些特点淋巴系统定向性对正常组织的亲和性在靶细胞区具有滞留性药物包封于脂质体后在体内延缓释放，延长作用时间具有对癌细胞的排斥

2、性A,C,D第5题 药品不良反应监测的目的是保障公民用药安全加强药品监督管理维护人们用药合法权益为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息搜集不良反应信息A,D第6题 下列哪些属于靶向制剂渗透泵毫微颗粒脂质体胃内漂浮制剂微球B,C,E第7题 实行处方药与非处方药分类管理的意义是有利于保证人们用药安全有利于推动医疗保险制度的改革有利于提高人们自我保健意识促进医药行业与国际接轨方便公众自行治疗病症第8题 粉碎的药剂学意义是粉碎有利于增加固体药物的溶解度和吸收粉碎成细粉有利于各成分混合均匀粉碎是为了提高药物的稳定性粉碎有助于从天然药物提取有效成分粉碎有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性第9题 胶囊剂

3、的质量要求有外观水分装量差异硬度崩解度与溶出度第10题 药品质量监督管理的主要内容是制定和修改药品标准制定国家基本药物药品不良反应监测报告制度药品品种的整顿和淘汰对药品实行处方药和非处方药管理A,B,C,D,E第11题 关于防止可溶性成分迁移正确的叙述是为了防止可溶性色素迁移产生“色斑”，最根本防止办法是选用不溶性色素采用微波加热干燥时，可使颗粒内部的可溶性成分减少到最小的程度颗粒内部的可溶性成分迁移所造成的主要问题是片剂的含量均匀度采用箱式干燥时，颗粒之间的可溶性成分迁移现象最为明显采用流化（床）干燥法时，一般不会发生颗粒间的可溶性成分迁移，有利于提高片剂量的均匀度，但仍有可能出现色斑或花斑

4、第12题 有关水飞法的叙述错误的是属于混合粉碎法的一种用以粉碎矿物类药物粉碎用力较加液研磨小水飞法粉碎时加入水水飞法粉碎结果为取用漂浮的细粉A,C第13题 在包制薄膜衣的过程中，除了各类薄膜衣材料以外，尚需加入哪些辅助性的物料增塑剂遮光剂色素溶剂保湿剂第14题 药品稳定性加速试验包括温度加速试验法湿度加速试验法空气干热试验法光加速试验法隔热空气试验法A,B,D第15题 注射液除菌过滤可采用细号砂滤棒6号垂熔玻璃滤器0.22m的微孔滤膜醋酸纤维素微孔滤膜钛滤器B,C二、B1型题（子母单选）（共35小题,共35.0分）以下提供若干组考题，每组考题共用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请

5、从中选择一个与问题关系最密切的答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。某个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。产生下列问题的原因是A裂片 B黏冲 C片重差异超限 D均匀度不合格 E崩解超限润滑剂用量不足B混合不均匀或可溶性成分迁移D片剂的弹性复原A加料斗中颗粒过多或过少CA溶化性 B融变时限 C溶解度 D崩解度 E卫生学检查颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目颗粒剂、散剂均需检查的项目EA氟氯烷烃 B丙二醇 CPVP D枸橼酸钠 EPVA气雾剂中的抛射剂气雾剂中的潜溶剂膜剂常用的膜材AW/O型乳化剂 BO/W型乳化剂 C助悬剂 D絮凝剂 E抗氧剂 下列物质分别属于硬脂酸钙枸橼酸钠

6、卵磷脂亚硫酸钠AZeta电位降低 B分散相与连续相存在密度差 C微生物及光、热、空气等作用 D乳化剂失去乳化作用 E乳化剂类型改变 造成下列乳剂不稳定性现象的原因是分层转相第16题 酸败第17题 絮凝第18题 A非离子型表面活性剂 B阳离子型表面活性剂 C两性离子型表面活性剂 D阴离子型表面活性剂 E极性溶剂 下列物质分别属于哪种类型表面活性剂或溶剂普朗尼克第19题 肥皂类第20题 季铵化物第21题 蛋黄中的磷脂酰胆碱（卵磷脂）第22题 乙醇第23题 A糖浆 B微晶纤维素 C微粉硅胶 DPEG6000 E硬脂酸镁粉末直接压片常选用的助流剂是第24题 溶液片中可以作为润滑剂的是第25题 可作片剂

7、黏合剂的是第26题 A处3年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金 B处3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金 C处10年以上有期徒刑，无期徒刑或死刑，并处罚金 D处2年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金E处2年以上7年以下有期徒刑，并处罚金中华人民共和国刑法关于生产，销售伪劣商品罪规定生产，销售劣药，对人体健康造成严重危害的第27题 生产，销售假药，足以严重危害人体健康的第28题 生产，销售假药，对人体健康造成严重危害的第29题 生产者，销售者在产品中掺杂，掺假，以次充好销售金额在5万元以上不满20万元的第30题 生产销售假药致人死亡或对人体健康造成特别严重的第31题 A处以警告或者并处罚款 B重大，复杂的药品违法经营案件组织查处 C任何单位和个人对药品流通实施社会监督 D应当依照职权责令当事人改正或停止违法行为E下级药品监督管理部门改正其不当的行政行为药品监督管理部门鼓励和保护第32题 上级药品监督管理部门有权责令第33题 违反药品流通监督管理办法（暂行）规定采购药品应第34题 国家药品监督管理局负责对第35题 药品监督管理部门在实施行政处罚时