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硫的含氧酸及其盐

硫的含氧酸及其盐

 

§11.6硫的含氧酸及其盐

  按含氧酸母体结构,分为4大类:

即次、亚、正、过硫酸系。

11.6.1分子结构特点

  绝大多数硫的含氧酸分子中S原子作sp3杂化。

  例外:

焦亚硫酸根S2O52―:

1个S原子作sp3杂化,另1个S原子作sp2杂化。

  

11.6.2过硫酸系含氧酸的形成和分子结构特点

  含氧酸      分子式             形成               结构特点

  过一硫酸    H2SO5     H2O2中1H被-SO2(OH)取代    -O-O-存在

  过二硫酸   H2S2O8    H2O2中2H被-SO2(OH)取代     -O-O-存在

11.6.3硫酸系含氧的形成与分子结构特点

  含氧酸         分子式       形成                结构特点

  (该反应可以用于检定Mn2+)

  3.强还原性

  S2O32―、S2O42―(连二亚硫酸根),具有强还原性,尤其是在碱介质中,还原性突出。

  例如:

S2O32―的性质

  

(1)酸性条件下分解

  2H++S2O32―=SO2+S+H2O

  

(2)还原性

  Cl2适量:

S2O32―+Cl2+H2O=SO42-+S+2H++2Cl-

  Cl2过量:

S2O32―+4Cl2+5H2O=2HSO4-+8H++8Cl-

  S2O42―+H2O=S2O32―+2HSO3-

  NaS2O4 +O2+H2O=2NaHSO3+NaHSO4

  (3)配位剂 Ag++2S2O32―= Ag(S2O3)23―

11.6.5各种含氧酸及其盐的特征

  1.亚硫酸及其盐

  ①H2SO3属于二元中等质子酸,

  (Ka1=1.54×10-2,Ka2=1.02×10-7)

      

  亚硫酸H2SO3

  亚硫酸的氧化还原性

  H2SO3 + 4H++4e=S + 3H2O          φAθ=0.45V

  SO42-+4H++2e=H2SO3+H2O             φAθ=0.17V

  H2SO3以还原性为主,尤其在碱介质中

  例:

5SO32―+2MnO4―+6H+=5SO42―+2Mn2++3H2O

  H2SO3遇强还原剂才显氧化性

  H2SO3 + 2H2S(aq) = 3S↓+ 3H2O  (此反应属于归中反应)

   φθ(H2SO3/S)=0.45V,        φθ(S/H2S)=0.141V

  ②亚硫酸盐(MSO3,MHSO3)

  (a) 亚硫酸盐是由酸式盐缩合形成

  

  (b)亚硫酸盐分解:

  4Na2SO3==3Na2SO4+Na2S

  (c) 亚硫酸盐被氧化

  (d) 亚硫酸盐被还原

  例:

2NaHSO3 + Zn = Na2S2O4 + Zn(OH)2

      (无O2条件)    连二亚硫酸钠(保险粉)

  Na2S2O4碱性条件下强还原剂,易歧化,结构如下所示

        

  连二亚硫酸H2S2O4的结构图,S作sp3杂化。

  2.硫酸及其盐

  ①浓H2SO4具有氧化性、脱水性(干燥剂)。

标态(S.S)下,H2SO4氧化性不强,但浓H2SO4氧化性增强,可由Nernst方程

  计算[H+]对f的影响。

未酸化的SO42―溶液(例Na2SO4)无氧化性。

    φθ(SO42―/H2SO3)=0.175V

   φθ(SeO42―/H2SeO3)=1.15V

   φθ(H6TeO6/TeO2)=1.02V

  氧化性:

H2SeO4  >  H6TeO6  >  H2SO4

  周期:

    四        五         三

  显示第四周期元素Se高价态化合物的次周期性。

  

  例:

H2SeO4+2HCl=H2SeO3 +Cl2↑+H2O

  H6TeO6+2HCl=TeO2+Cl2↑+4H2O (H6TeO6中等浓度,同浓度的H2SO4无此反应)

  ②硫酸的正盐、酸式盐和复盐

  酸式盐:

M(I)HSO4

  正盐:

 M2(I)SO4

  复盐:

摩尔盐 (NH4)2SO4·FeSO4·6H2O

  铝明矾 K2SO4·Al2(SO4)3·24H2O

   铁明矾 K2SO4·Fe2(SO4)3·24H2O

  ③硫酸盐的热稳定性

  IA族M2(I)SO4热稳定性高,其余硫酸盐受热分解。

          MSO4→MO+SO3       (<600℃)

          MSO4→MO+SO2+O2  (>600℃)

  Mn+的离子势φ增强,Mn+对SO42-反极化作用增大,MSO4热稳定性降低。

  φ =Z/r (其中:

Z为离子电荷,r为离子半径,pm)

  例1:

              

                      MgSO4         CaSO4      SrSO4

  M2+的φ         0.031         0.020       0.018

  MSO4热分解温度/℃   895          1149       1374

  在Mn+有d电子情况下,改用有效离子势φ*=Z*/r          

  Z*为有效核电荷:

Z*=Z-s;r为离子半径(pm)

  例2:

                  CdSO4              MgSO4

  离子电荷Z         +2                  +2

  r/pm            97                 65

  离子势φ          0.021               0.031

  MSO4热分解温度   816                895

  M2+外壳           18e                8e

                 4s24p64d10          2s22p6

  M2+极化力         CdSO4 >MgSO4

  有效离子势φ*     CdSO4 >MgSO4

  原则上,其它族含氧酸盐(硝酸盐、碳酸盐…)的热稳定性可用φ或φ*大小解释。

  3.焦硫酸及其盐:

  制备:

  

  焦硫酸及其盐溶于水,放热,生成HSO4-

   S2O72-+H2O=HSO4-,△rHθ <0

   ∴无S2O72-水溶液。

   焦硫酸及其盐可作“熔矿剂”

   2K2S2O7+FeO3 =Fe2(SO4)3 +3K2SO4

   焦硫酸具有酸性、氧化性、吸水性、脱水性:

   酸性:

H2S2O7 >H2SO4

   氧化性:

H2S2O7 >H2SO4

  4.硫代硫酸及其盐

  ①制备

  纯的硫代硫酸只能在低温下以SO2和H2S作用制得。

  SO2 + H2S =H2S2O3 (逆歧化)  △rHθ<0

  硫代硫酸的盐以Na2S2O3·5H2O极为常见。

        

  Na2S2O3:

Na2SO3 + S =Na2S2O3   (逆歧化)

  Na2S2O3·5H2O俗名海波、大苏打,是定影液成分的主要成分。

  ②化学性质

  1)酸性条件下分解

  2H+ + S2O32― = S↓+ SO2↑+ H2O(歧化)

  2)具有强还原性

  例如可以与Cl2反应:

  S2O32―+ 4Cl2 + 5H2O = 2HSO4―+ 8Cl- +8H+

  当S2O32―和Cl2相对量不同,产物也不同。

  S2O32―+ Cl2 + H2O = SO42―+ S↓+ 2Cl- +2H+

  因此硫代硫酸盐可以用作除氯剂,印染工业中,以Cl2漂白作漂白剂,然后用Na2S2O3作除氯剂。

  S2O32―与I2的反应是定量进行的。

  I2 + 2S2O32― = 2I―+ S4O62― 连四硫酸根

  (碘量法基础,在分析化学中有重要的应用)

  3)络合作用强(用于定影液除残存的AgBr)

  例:

AgBr(s)+ 2S2O32― = Ag(S2O3)23―+ Br―

          K=Ksp(AgBr)×K稳[Ag(S2O3)23―]

           =4.95×10-13×3.16×10-13

           =15.6

  S2O32―有两种配位方式:

  

  5.过硫酸及其盐

  过硫酸具有强氧化性,因为分子中存在(—O—O—)。

  过硫酸通常用电解的方法制备,电解HSO4-。

  阳极:

2HSO4-=S2O82―+2H++2e

  阴极:

2H++2e=H2

  5S2O82- +2Mn2+ + 8H2O = 10SO42- + 2MnO4- + 16H+     (用于检定Mn2+)

  

  过二硫酸H2S2O8

  问题2:

在酸性KIO3溶液中加入Na2S2O3,有什么反应发生?

(现象及反应方程式)

  6S2O32- + 6H++IO3- = 3S4O62- +I- +3H2O

  5I- +IO3-+6H+ =3I2 + 3H2O

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