化工基础参考资料.docx
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化工基础参考资料
附录
附录一常用酸碱的密度和浓度
试剂名称
密度/（kg/m3）
含量/%
c/（mol/L）
盐酸
硝酸
硫酸
磷酸
高氯酸
冰醋酸
氢氟酸
氢溴酸
氨水
1.18～1.19
1.39～1.40
1.83～1.84
1.69
1.68
1.05
1.13
1.49
0.88～0.90
36～38
65.0～68.0
95～98
85
70.0～72.0
99.8（优级纯）
99.0（分析纯）
40
47.0
25.0～28.0
11.6～12.4
14.4～15.2
17.8～18.4
14.6
11.7～12.0
17.4
22.5
8.6
13.3～14.8
附录二常见基准物质的干燥条件和应用
物质名称
干燥后组成
干燥条件／℃
标定对象
碳酸氢钠
Na2CO3
270～300
酸
碳酸钠
Na2CO3
270～300
酸
硼砂
Na2B4O7·10H2O
含NaCl和蔗糖饱和液的干燥器中
酸
碳酸氢钾
K2CO3
270～300
酸
草酸
H2C2O4·2H2O
室温空气中干燥
碱或KMnO4
邻苯二甲酸氢钾
KHC8H4O4
105～110
碱或高氯酸
重铬酸钾
K2Cr2O7
120
还原剂
溴酸钾
KBrO3
130
还原剂
碘酸钾
KIO3
130
还原剂
铜
Cu
室温干燥器中
还原剂
三氧化二砷
As2O3
硫酸干燥器中
氧化剂
草酸钠
Na2C2O4
105～110
氧化剂
碳酸钙
CaC03
110
EDTA
锌
Zn
室温干燥器中
EDTA
氧化锌
ZnO
800
EDTA
氯化钠
NaCl
500～600
AgNO3
氯化钾
KCl
500～600
AgNO3
硝酸银
AgNO3
硫酸干燥器
氯化物、
附录三分析中常用的标准溶液
标准溶液
配制方法
标定用基准物
K2Cr2O7
KBrO3
KIO3
直接法
直接法
直接法
HNO3
HCl
酸HAc
H2SO4
标定法
无水Na2CO3﹑Na2CO3·10H2O﹑NaHCO3﹑KHCO3
﹑Na2B4O7·10H2O
碱 NaOH
KOH
标定法
邻苯二甲酸氢钾KHC8H4O4﹑H2C2O4·2H2O
EDTA
标定法
金属Zn
ZnO
MgSO4·7H20﹑CaCO3
NaNO2
标定法
对氨基苯磺酸
I2
标定法
As2O3﹑Na2S2O3标准溶液
Na2S2O3
标定法
K2Cr2O7﹑KIO3
Na2AsO3
直接法
Na2C2O4
直接法
FeSO4
标定法
KMnO4标准滴定溶液标定
（NH4）2Fe（SO4）2
标定法
KMnO4标准滴定溶液标定
Br2
标定法
Na2S2O3标准滴定溶液标定
KMnO4
标定法
Fe丝﹑H2C2O4·2H2O﹑Na2C2O4
Ce（SO4）2
标定法
Na2C2O4
AgNO3
标定法
NaCl
Hg（NO3）2
标定法
NaCl
附录四缓冲溶液的配制
1.常用缓冲溶液的配制
名称
溶液pH
配制方法
氨基乙酸—HCl
pH≈2.3
氨基乙酸150g溶于500mL水，加80mL浓盐酸，用水稀释至1000mL。
乙酸一乙酸钠
缓冲溶液
pH≈3
称取0.8g乙酸钠（CH3COONa·3H2O），溶于水，加5.4mL乙酸（冰醋酸），稀释至1000mL。
pH≈4
称取54.4g乙酸钠（CH3COONa·3H2O），溶于水，加92mL乙酸（冰醋酸），稀释至1000mL。
pH≈4.5
称取164g乙酸钠（CH3COONa·3H2O），溶于水，加84mL乙酸（冰醋酸），稀释至1000mL。
pH≈5
称取68g乙酸钠（CH3COONa·3H2O），溶于水，加28.6mL乙酸（冰醋酸），稀释至1000mL。
pH≈6
称取100g乙酸钠（CH3COONa·3H2O），溶于水，加5.7mL乙酸（冰醋酸），稀释至1000mL
乙酸一乙酸铵缓冲溶液
pH4～5
称取38.5g乙酸铵,溶于水，加28.6mL乙酸（冰醋酸），稀释至1000mL。
pH≈6.5
称取59.8g乙酸铵,溶于水，加1.4mL乙酸（冰醋酸），稀释至1000mL。
乙酸铵溶液
pH≈7.0
称取154g乙酸铵,溶于水，稀释至1000mL。
氨—氯化铵
缓冲溶液
pH≈8
称取100g氯化铵,溶于水，加7.0mL氨水，稀释至1000mL。
pH≈9
称取70g氯化铵,溶于水，加48mL氨水，稀释至1000mL。
pH≈10
称取54g氯化铵,，加350mL氨水，稀释至1000mL。
六亚甲基四胺
pH≈5.4
40g六亚甲基四胺溶于水,加10mL浓盐酸，用水稀释至1000mL。
2.标准缓冲溶液的配制
缓冲溶液
名称
pH
（25℃）
物质的量浓度/
mol/L
配制方法（GR、AR级试剂、三级水）
四草酸钾
1.68
0.05mol/L
称取在（57±2）℃烘4～5h并在于燥器中冷却后的四草酸钾12.61g，用水溶解后转入容量瓶中并稀释至1L，摇匀。
饱和酒石酸氢钾
3.56
将过量的酒石酸氢钾（每升加入量大于6.4g）和水放入玻璃磨口瓶或聚乙烯瓶中，温度控制在23～27℃，激烈摇振20～30min，保存备用。
使用前迅速抽滤，取清液使用。
邻苯二甲酸氢钾
4.00
0.05mol/L
称取在105±5℃下烘2h并在干燥器中冷却后的邻苯二甲酸氢钾10.12g，用水溶解后转入容量瓶中稀释至1L，摇匀。
磷酸氢二钠—――
磷酸二氢钾
6.86
0.05mol/L
分别称取在110～120℃下烘2～3h并在干燥器中冷却后的磷酸氢二钠3.533g、磷酸二氢钾3.387g，用水溶解后转入容量瓶中稀释至1L，摇匀。
0.05mol/L
四硼酸钠
9.18
0.01mol/L
称取3.80g预先于氯化钠和蔗糖饱和溶液干燥器中干燥至恒重的四硼酸钠，用水溶解后转入容量瓶中稀释至1L，摇匀，贮存于聚乙烯瓶中。
饱和氢氧化钙
12.46
将过量的氢氧化钙（每升加入量大于2g）和水加入聚乙烯瓶中，温度控制在23～27℃，剧烈摇振20一30min，保存备用。
用前迅速抽滤，取清液使用。
附录五常用指示剂
1.酸碱指示剂
名称
变色pH范围
颜色变化
配制方法
百里酚蓝,1g/L
1.2～2.8
8.0～9.6
红～黄
黄～蓝
0.1g指示剂与4.3mL0.05mol/LNaOH溶液一起研匀，加水稀释成100mL
甲酚红1g/L
0.12～1.8（.第一次变色）
红～黄
将0.1g指示剂溶于90mL乙醇中，加水至100mL
甲基黄1g/L
2.9～4.0
红～黄
将0.1g指示剂溶于90mL乙醇中，加水至100mL
甲基橙,1g/L
3.1～4.4
红～黄
将0.1g甲基橙溶于100mL热水
刚果红1g/L
3.0～5.2
蓝紫～红
将0.1g刚果红溶于100mL水
溴酚蓝,1g/L
3.0～4.6
黄～紫蓝
0.1g溴酚蓝与3mL0.05mol/LNaOH溶液一起研匀，加水稀释成100mL
溴甲酚绿,1g/L
3.8～5.4
黄～蓝
0.1g指示剂与21mL，0.05mol/LNaOH溶液一起研匀，加水稀释成100mL
甲基红,1g/L
4.8～6.O
红～黄
将0.1g甲基红溶于60mL乙醇中，加水到100mL
溴酚红1g/L
5.0～6.8
黄～红
将0.1g指示剂溶于90mL乙醇中，加水至100mL
溴甲酚紫1g/L
5.2～6.8
黄～紫
将0.1g指示剂溶于90mL乙醇中，加水至100mL
溴百里酚蓝1g/L
6.0～7.6
黄～蓝
将0.1g指示剂溶于50mL乙醇中，加水至100mL
中性红,1g/L
6.8～8.0
红～黄橙
将0.1g中性红溶于60mL乙醇中，加水到100mL
酚红1g/L
6.4～8.2
黄～红
将0.1g指示剂溶于90mL乙醇中，加水至100mL
甲酚红1g/L
7.0～8.8
黄～紫红
将0.1g指示剂溶于90mL乙醇中，加水至100mL
酚酞,10g/L
8.2～10.O
无色～淡红
将1g酚酞溶于90mL乙醇中，加水到100mL
百里酚酞,1g/L
9.4～10.6
无色～蓝色
将0.1g指示剂溶于90mL乙醇中，加水至100mL
茜素黄R,1g/L
10.1～12.1
黄～紫
将0.1g茜素黄溶于100mL水中
2.混合酸碱指示剂
名称
变色点
颜色
配制方法
备注
酸色
碱色
甲基橙一靛蓝（二磺酸）
4.1
紫
绿
一份1g/L甲基橙溶液
一份2.5g/L靛蓝（二磺酸）水溶液
溴百里酚绿一甲基橙
4.3
黄
蓝绿
一份1g/L溴百里酚绿钠盐溶液
一份2g/L甲基橙水溶液
pH=3.5黄
pH=4.0绿黄
pH=4.3浅绿
溴甲酚绿一甲基红
5.1
酒红
绿
三份1g/L溴甲酚绿乙醇溶液
一份2g/L甲基红乙醇溶液
甲基红、亚甲基蓝
5.4
红紫
绿
二份1g/L甲基红乙醇溶液
一份1g/L亚甲基蓝乙醇溶液
pH=5.2红紫
pH=5.4暗蓝
pH=5.6绿
溴甲酚绿一氯酚红
6.1
黄绿
蓝紫
一份1g/L溴甲酚绿钠盐水溶液
一份1g/L氯酚红钠盐水溶液
pH=5.8蓝
pH=6.2蓝紫
溴甲酚紫－溴百里酚蓝
6.7
黄
蓝紫
一份1g/L溴甲酚紫钠盐水溶液
一份1g/L溴百里酚蓝钠盐水溶液
中性红亚甲基蓝
7.0
紫蓝
绿
一份1g/L中性红乙醇溶液
一份1g/L亚甲基蓝乙醇溶液
pH=7.0蓝紫
溴百里酚蓝一酚红
7.5
黄
紫
一份lg/L溴百里酚蓝钠盐水溶液
一份1g/L酚红钠盐水溶液
pH=7.2暗绿
pH=7.4淡紫
pH=7.6深紫
甲酚红一百里酚蓝
8.3
黄
紫
一份1g/L甲酚红钠盐水溶液
三份1g/L百里酚蓝钠盐水溶液
pH=8.2玫瑰
pH=8.4紫
百里酚蓝一酚酞
9.0
黄
紫
一份1g/L百里酚蓝乙醇溶液
三份1g/L酚酞乙醇溶液
酚酞一百里酚酞
9.9
无
紫
一份1g/L酚酞乙醇溶液
一份1g/L百里酚酞乙醇溶液
pH=9.6玫瑰
pH=10紫
3金属离子指示剂
名称
颜色
配制方法
化合物
游离态
铬黑T（EBT）
红
蓝
1.称取0.50g铬黑T和2.0盐酸羟胺,溶于乙醇,用乙醇稀释至100mL.使用前制备
2.将1.0g铬黑T与100.0gNaCl研细,混匀
二甲酚橙（XO）
红
黄
2g/L水溶液（去离子水）
钙指示剂
酒红
蓝
0.50g钙指示剂与100.0gNaCl研细,混匀
紫脲酸铵
黄
紫
1.0g紫脲酸铵与200.0gNaCl研细,混匀
K-B指示剂
红
蓝
0.50g酸性铬蓝K加1.250g奈酚绿,再加25.0gK2SO4研细混匀
磺基水杨酸
红
无
10g/L水溶液
PAN
红
黄
2g/L乙醇溶液
Cu-PAN（CuY+PAN）
Cu-PAN
红
CuY-PAN
浅绿
0.05mol/LCu2+溶液10mL,加pH=5～6的HAc缓冲溶液5mL,1滴PAN指示剂,加热至60ｏC左右,用EDTA滴至绿色,得到0.025mol/L的CuY溶液.使用时取2～3mL于试液中，再加数滴PAN溶液
4.氧化还原指示剂
名称
变色点
颜色
配制方法
V
氧化态
还原态
二苯胺
0.76
紫
无
1g二苯胺在搅拌下溶于100mL浓硫酸中
二苯胺磺酸钠
0.85
紫
无
5g/L水溶液
邻菲罗啉-Fe（II）
1.06
淡蓝
红
0.5gFeSO4·7H2O溶于100mL水中，加2滴硫酸，再加0.5g邻菲罗啉
邻苯氨基苯甲酸
1.08
紫红
无
0.2g邻苯氨基苯甲酸,加热溶解在100mL0.2%NaCO3溶液中,必要时过滤
硝基邻二苯菲Fe（II）
1.25
淡蓝
紫红
1.7g硝基邻二氮菲溶于100mL0.025mol/LFe2+溶液中
淀粉
1g可溶性淀粉加少许水调成糊状,在搅拌下注入100mL沸水中,微沸2min,放置,取上层清液使用（若要保持稳定,可在研磨淀粉时加1mgHgI2）
5.沉淀滴定指示剂
名称
颜色变化
配制方法
铬酸钾
硫酸铁铵
荧光黄
二氯荧光黄
曙红
黄
无
绿色荧光
绿色荧光
黄
砖红
血红
玫瑰红
玫瑰红
玫瑰红
5gk2CrO4溶于中,稀释至100mL
40gNH4Fe（SO4）2·H2O溶于水,加几滴硫酸,用水稀释至100mL
0.5g荧光黄溶于乙醇,用乙醇稀释至100mL
0.1g二氯荧光黄浴于乙醇,用乙醇稀释至100mL
0.5g曙红钠盐溶于水,稀释至100mL
附录六不同温度下每1000mL水或稀溶液换算到20℃时的校正值单位：
mL
温度
/℃
水和0.05mol/L
以下的各种水溶液
0.1mol/L、0.2mol/L各种水溶液
盐酸溶液c（CHl）=
0.5mol/L
盐酸溶液c（CHl）=
1mol/l
0.5mol/L硫酸溶液;
0.5mol/L氢氧化
钠溶液;
1mol/L硫酸溶液;
1mol/L氢氧化钠溶液;
1mol/L
碳酸钠溶液
0.1mol/L
氢氧化钾-乙醇溶液
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
+1.38
+1.38
+1.36
+1.33
+1.29
+1.23
+1.17
+1.10
+0.99
+0.88
+0.77
+0.64
+0.50
+0.34
+0.18
0.00
-0.18
-0.38
-0.58
-0.80
-1.03
-1.26
-1.51
-1.76
-2.01
-2.30
-2.58
-2.86
-3.04
-3.47
-3.78
-4.10
+1.7
+1.7
+1.6
+1.6
+1.5
+1.5
+1.4
+1.3
+1.1
+1.0
+0.9
+0.7
+0.6
+0.4
+0.2
0.00
-0.2
-0.4
-0.6
-0.9
-1.1
-1.4
-1.7
-2.0
-2.3
-2.5
-2.7
-3.0
-3.2
-3.7
-4.0
-4.3
+1.9
+1.9
+1.8
+1.8
+1.7
+1.6
+1.5
+1.4
+1.2
+1.1
+0.9
+0.8
+0.6
+0.4
+0.2
0.00
-0.2
-0.4
-0.7
-0.9
-1.1
-1.4
-1.7
-2.0
-2.3
-2.5
-2.7
-3.0
-3.3
-3.6
-4.0
-4.3
+2.3
+2.2
+2.2
+2.1
+2.0
+1.9
+1.8
+1.6
+1.4
+1.2
+1.0
+0.8
+0.6
+0.4
+0.2
0.0
-0.2
-0.5
-0.7
-1.0
-1.2
-1.4
-1.7
-2.0
-2.3
-2.6
-2.9
-3.2
-3.5
-3.8
-4.1
-4.4
+2.4
+2.3
+2.2
+2.2
+2.1
+2.0
+1.8
+1.7
+1.5
+1.3
+1.1
+0.9
+0.7
+0.5
+0.2
0.0
-0.2
-0.5
-0.8
-1.0
-1.3
-1.5
-1.8
-2.1
-2.4
-2.8
-3.0
-3.4
-3.7
-4.1
-4.4
-4.7
+3.6
+3.4
+3.2
+3.0
+2.7
+2.5
+2.3
+2.0
+1.8
+1.6
+1.3
+1.1
+0.8
+0.6
+0.3
0.0
-0.3
-0.6
-0.9
-1.2
-1.5
-1.8
-2.1
-2.4
-2.8
-3.2
-3.5
-3.9
-4.2
-4.6
-5.0
-5.3
+3.3
+3.2
+3.0
+2.8
+2.6
+2.4
+2.2
+2.0
+1.8
+1.5
+1.3
+1.1
+0.8
+0.6
+0.3
0.0
-0.3
-0.6
-0.9
-1.2
-1.5
-1.8
-2.1
-2.4
-2.8
-3.1
+10.8
+9.6
+8.5
+7.4
+6.5
+5.2
+4.2
+3.1
+2.1
+1.0
0.0
-1.1
-2.2
-3.3
-4.2
-5.3
-6.4
-7.5
-8.5
-9.6
-10.6
-11.6
-12.6
-13.7
-14.8
-16.0
-17.0
附录七天平常见故障及排除
1、双盘半自动电光天平的常见故障及排除
天平故障
产生原因
排除方法
天平灵敏度过高或过低
天平梁重心过高或过低
玛瑙刀口磨损
调节感量砣位置
更换玛瑙刀
电光天平开启后灯泡不亮
灯泡损坏
插销或灯泡接触不良
由升降枢控制的微动开关触点生锈导致接触不良或接触不上。
更换灯泡
检查插头、变压器接头、灯座
用砂纸打磨接触点，或弯曲接触片使其位置合适。
零点、停点变动性大
天平不水平
侧门未关
称量物未冷却至室温
玛瑙刀口和刀承被沾污或磨损
天平各部件和螺丝发生松动或偏离正确位置
调整水平
关闭天平门
称量物冷却至室温再称量
清洗或更换零件
调整螺丝和部件位置
天平启动后，指针不摆动或摆动不灵活，电光天平标尺时动时不动，或移到某一位置突然受阻不动
空气阻尼器内外圆筒相碰或有轻微摩擦
指针微分标牌与物镜相碰
环码和加码槽或加码杆及挂钩相碰，或环码变形导致相碰。
盘托太高或盘托受阻，不灵活
两边边刀的刀缝不一致
检查阻尼器内外圆筒间缝隙是否均匀。
若不均匀，可检查天平是否水平并调整。
调整水平后若仍无效，可取下阻尼器内筒，转动180°安装，再无效，则将固定外筒的螺丝放松，小心移动外筒，使内外筒的缝隙均匀后，再拧紧螺丝。
移动物镜使其不相碰
调整加码杆高低长短位置；将挂钩轻轻向前或向后弯一下，调整好其位置；修整环码
取下秤盘，取出盘托，调节盘托螺丝，反复安装试验，直至用手轻推秤盘晃动几下后即停止摆动，盘托微托住秤盘为止
检查盘托是否左右放错；取下盘托，擦拭油垢，再滴少许机油
调节刀缝
跳针（开启天平时指针下端向前或向后跳动）
中刀刀缝前后不等（刀口与刀承间前后距离不等）
吊耳前后耳折
调节刀缝（中刀0.5mm，边刀0.3mm）：
取下两边的吊耳，调节支放横梁的水平板上的螺丝至无跳针现象，再拧紧螺丝
带针（开启天平时，指针总是先向一边偏移，然后再按轻重方向移动）
横梁不水平
两个边刀刀缝不一致
两边盘托高低不一致
翼翅板高低松紧不一致，各顶尖及支放横梁的螺丝及横梁上的各点、槽面有灰尘及脏物或加工粗糙
调整横梁水平
调节刀缝
调整盘托
用酒精棉棍擦洗各接触点，注意勿再留下棉花细毛；加工粗糙的零件可以再加工或更换
注意：
两盘质量相差太大或开启天平时用力过猛，也容易产生带针现象
投影屏上光亮不足
聚焦位置不正确，光源与聚光管不在一条直线上
反射镜位置不对
转动灯头或前后移动灯头位置使小灯泡射出最亮光，再插上聚光管调整其位置
调整反射镜角度
标尺刻度模糊、无标尺或标尺偏上或偏下
物镜焦距不对
标尺不在光路上
反射镜角度不对
拧松物镜固定螺丝，把物镜筒推前，再渐渐向后推至标尺清晰为止，拧紧固定螺丝
升降微分标尺，使刻度线对准光线的焦点
拧动反射镜调节钮，调节反射镜角度
升降枢关不住，天平处于工作状态（自落）
翼翅板上弹簧力太大或翼翅板松动，升降枢偏心轴位置不正确
适当调整
刻度盘失灵
刻度盘互相摩擦产生连动，读数与所加环码实际质量不符
加码杆起落失灵
拧松偏心轮的螺丝，改变偏心轮的位置，再将螺丝拧紧
取下刻度盘后面的外罩，检查是否有螺丝松动并拧紧，滴上少许钟表油
吊耳脱落或偏侧
启动或休止天平时，动作太快或太重
取放称量物或砝码时未休止天平
吊耳的玛瑙平板与横梁的刀口接触不完全密合，或刀口不恰好位于平板中央，则开启升降枢时，会产生吊耳不稳，左右偏侧或前后跳动
盘托过高，天平休止时，秤盘往上抬
将吊耳轻轻挂上即可
吊耳不稳、左右偏侧：
将天平梁横托末端的小支柱下面的螺丝拧松，移动小支柱至正常位置后再拧紧螺丝；
吊耳前后跳动：
用拨棍插入横托架末端的小支柱上部的小孔中，转动调节小支柱前后高低。
调节盘托高低
2、单盘电光天平的常见故障及排除
天平故障
产生原因
排除方法
天平的灵敏度过高或过低
重心砣位置
调整重心砣至灵敏度合适，注意两个半圆砣要拧紧
灯不亮
灯泡损坏或电源接触不良
更换灯泡；检查电源
“半开”或“全开”天平时灯不亮
微动开关触点与开关凸轮位置不合适
打开天平后面活动板，拧开开关固定板调整钉，前后调整，如转动停动手钮费力应向后调
光不满窗
光源灯与聚光管光轴不重合
松开光源灯调整螺丝，慢慢调整光源灯至光满窗时拧紧螺丝
投影屏上有彩条
聚光管位置不适当
拧松聚光管固定钉，调整其适当位置后拧紧
标尺刻度模糊或无标尺
物镜位置不对
松开物镜固定螺丝，转动调焦手钮至标尺清晰，拧紧螺丝
标尺短线露出夹线长度不在2mm范围内
棱镜架位置不对
稍松开棱镜架下部的固定螺丝，调整棱镜架位置至夹线长度合适，拧紧
投影屏上有污痕
污痕不随标尺移动：
密封玻璃或零调、微读镜上有脏物
污痕随标尺移动：
标尺上有脏物
用沾有乙醇或乙醚的棉签擦去脏物
带针（超过10分度）
支销或玛瑙支承有脏物
托盘压力大
用乙醇或乙醚的棉签擦去
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