医院消毒试题.docx
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医院消毒试题
医院消毒供应试题
一、单项选择（98题）
1、植入型器械的灭菌方法首选，正确的是（A）
A高压蒸汽灭菌B快速灭菌C等离子灭菌D戊二醛浸泡
2、关于手工清洗的描述下列哪项是错误的（B）
A清洗人员必须采取标准防护B去除干固的污渍可用钢丝球、去污粉
C必须在水面下刷洗器械，防止产生气溶胶D精密复杂器械应采用手工清洗
3、器械润滑时应使用（B）
A凡士林B水溶性润化剂C机油D液状石蜡
4、等离子灭菌可用的包装材料为（C）
A棉质包布B一次性皱纹纸C等离子专用包装材料D纸塑包装
5、B-D试验的目的是（A）
A检测灭菌锅冷空气排出水平是否达到理想围B检测灭菌锅的灭菌保障水平是否达到理想围C不同的B-D测试，可以分别达到这两种目的D所有的B-D测试同时具有以上两种目的
6、对于纸塑包装袋来说，推荐的放置方法是（A）
A垂直放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出
B水平放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出
C在灭菌柜的上层应该水平放置以减少冷凝水的滴落，下层应垂直放置以帮助蒸汽的穿透和冷空气的排出
D水平垂直均可，怎样放置对灭菌剂的穿透和冷凝水的排出没有影响
7、下列哪个描述是错误的（C）
A强调专业清洗润滑但无需每次除锈B器械需要时进行除锈C反复除锈会减少器械再生锈的概率D润滑防锈剂建议使用前需要进行有效的清洗
8、器械进入检查包装灭菌区之前应该被（C）
A擦拭以除去大量污物B包装完好C清洗、消毒D零部件装配好
9、关于消毒，下列哪项描述是正确的（B）
A是指杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理
B是指杀灭或清除传播媒介上病原微生物，使其达到无害化处理
C采用化学或物理方法抑制或妨碍细菌生产繁殖及其活性的过程
D采用化学或物理方法杀灭包括细菌芽孢的过程
10、对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点的场所是（B）。
A诊疗场所B去污区C换药室D治疗室
11、干燥处理不耐热器械、器具和物品应使用消毒的（C）
A棉布B无仿纱布C低纤维絮擦布D一次性纸巾
12、不适用干热灭菌的是（A）重复82
A塑料制品B粉剂C玻璃制品D凡士林纱布条
13、以下哪种病原体污染的器械不属于特殊感染的器械（B）
A朊毒体B军团菌C气性坏疽D突发原因不明的传染病病原体
14、过氧化氢等离子体低温灭菌腔壁温度是（C）
A35-55CB40-60CC45-65CD50-65C
15、在医用干热灭菌箱进行灭菌，下列哪项不符合灭菌条件（A）
A150C,2小时B160C,2小时C170C,1小时D180C,30分钟
16、快速压力蒸汽灭菌后的物品存放不能超过（B）
A6小时B4小时C12小时D24小时
17、从灭菌器卸载取出的物品冷却时间应超过（D）
A15分钟B20分钟C25分钟D30分钟
18、卫生行政部门在接到考核评估申请的（C）个工作日，组织专家根据《山东省消毒供应中心考核评估标准》进行现场审核、评分
A60个B90个C30个D20个
19、医院应采取（A）的方式，对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、器具和物品由CSSD回收，集中清洗、消毒、灭菌和供应。
A集中管理B分散管理C集中与分散相结合D专人管理
20、接触皮肤、粘膜的诊疗器械、器具和物品应进行（B）
A灭菌B消毒C清洁D刷洗
21、消毒供应中心的建筑布局应分为（A）
A辅助区域和工作区域B去污区和检查包装区C检查包装区和无菌物品存放区D去污区和办公区
22、关于消毒供应中心流程布置下列哪项错误（A）
A双向流程B物品由污到洁C不交叉，不逆流D空气流由洁到污
23、关于手工清洗的注意事项，下列哪项不正确（C）
A工作人员注意职业防护B应将器械轴节完全打开，复杂的组合器械应拆开C清洗水温宜在50CD宜选用无泡或低泡型的多酶清洗剂
24、按照规要求，消毒供应中心检查、包装及灭菌区温度和相对湿度应维持在
（B）
A16〜21C30〜60%B20〜23°C30〜60%C20〜23°C40〜60%
D16〜21C40〜60%
25、消毒供应中心对光的要求，下列哪项错误（C）
A普通检查500--1000平均750照度单位B精细检查1000—2000
平均1500照度单位C清洗池500—1500平均750照度单位D无菌物品存放区域200—500平均300照度单位
26、工作区域的地面与墙面踢脚及所有阴角均应为（C）设计
A直角B钝角C弧形D无特殊要求
27、下列各种清洁剂中对金属无腐蚀的是（B）
A碱性清洁剂B中性清洁剂C酸性清洁剂D酶清洁剂
28、CSSD寸重复使用的诊疗器械、器具和物品进行回收、分类、清洗、消毒的区域是（A）
A去污区B检查包装区C灭菌间D无菌物品发放区
29、纯化水电导率应符合（B）（25C）
A<10pS/cmB<15^S/cmC>10pS/cmD>15pS/cm
30、有较强的去污能力，能快速分解蛋白质等多种有机污染物的清洁剂是（D）
A碱性清洁剂B中性清洁剂C酸性清洁剂D酶清洁剂
31、冲洗是使用（A）去除器械、器具和物品表面污物的过程。
A流动水B软水C纯化水D蒸馏水
32、植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中，留存时间为（C）
或者以上的可植入型物品
A10天B20天C30天D50天
33、清洗后的器械、器具和物品首选的消毒方法是（B）
A75%酒精B机械热力消毒C酸性氧化电位水D消毒药械
34、消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品，湿热消毒温度及时间应为（C）
AT>90°C;时间》3分钟BT>90°C;时间》4分钟CT>90°C;时间》5分钟DT>90C;时间》6分钟
35、CSSD^菌器械包重量不宜超过（C）
A5kgB6kgC7kgD8kg
36、CSSD^菌敷料包的重量不宜超过（A）
A5kgB6kgC7kgD8kg
37、脉动预真空压力蒸汽灭菌器灭菌包体积不宜超过（D）
A20cmx20cmx25cmB20cmx20cmx50cmC30cmx30cmx
25cmD30cmx30cmx50cm
38、下列哪种包装材料不应用于灭菌物品的包装（C）
A纸袋B医用皱纹纸C开放式储槽D纸塑袋
39、纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应（B）
A>5mmB>6mmC>7mmD>8mm
40、纸塑袋.纸袋等包器械距包装袋封口处（C）
A>1.5cmB>2.0cmC>2.5cmD>3.5cm
41、预真空压力蒸汽灭菌器灭菌参数（温度、所需最短时间、压力）要求达到（C）
A121C;30min;102.9kPaB121C;20min;102.9kPaC132〜
134C;4min;205.8kPaD132〜134C;6min;205.8kPa
42、B-D试验的条件是（A）
A空载条件下进行B装载50%灭菌物品条件下进行C满载条件下进行D无限定
43、预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的装载量不应超过柜室容积的（C）
A80%B85%C90%D95%
44、预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌时，为避免"小装量效应"物品装载不得小于柜室容积的（B）
A5%和10%B10%和5%C10%和15%D15%和10%
45、油剂、粉剂使用干热灭菌时的厚度不应超过（B）
A0.5cmB0.6cmC0.7cmD0.8cm
46、凡士林纱布条使用干热灭菌时厚度不应超过（C）
A1.1cmB1.2cmC1.3cmD1.4cm
47、使用干热灭菌器灭菌有机物品时，温度应（B）
A<160°CB<170°CC<180°CD<190°C
48、干热灭菌箱灭菌，物品包装不能过大，体积不应超过（C）
A30cmx30cmx25cmB30cmx30cmx50cmC10cmx10cm
x20cmD20cmx20cmx2cm
49、下列哪项不属于一次性使用包装材料（C）
A纸塑袋B医用皱纹纸C硬质容器D一次性无纺布
50、压力蒸汽灭菌器生物监测使用的指示菌是（B）
A枯草杆菌黑色变种芽孢B嗜热脂肪杆菌芽孢C结核杆菌芽孢D短小杆菌芽孢E601
51、供应室灭菌合格率应达到（D）
A90%B95%C98%D100%
52、环氧乙烷灭菌生物监测使用的指示菌是（A）
A枯草杆菌黑色变种芽孢B嗜热脂肪杆菌芽孢C结核杆菌芽孢D短小杆菌芽孢E601
53、环氧乙烷灭菌的四大要素中不包括下列哪项（D）
AEO浓度B灭菌温度C相对湿度D灭菌物品厚度
54、使用预真空压力蒸汽灭菌器灭菌时，如装载量小于柜室容积的10%，易导致（D）
A湿包B温度过低C压力过高D小装量效应
55、使用超声波清洗机清洗器材时，最佳的水温是（C）
A20C-25CB30C-35CC40C-45CD50C-55C
56、压力蒸汽灭菌生物监测培养温度是（C）
A37CB45CC56CD65C
57、下列哪项物品不可用E0灭菌（C）
A窥镜B医疗器械C液体石蜡D塑料制品
58、灭菌物品在温度高于24C,相对湿度高于70%勺条件下存放时，有效期正确的是（A）
A纺织品材料包装的为7天B医用无纺布为1个月C医用皱纹纸
包装3个月D纸塑包装袋3个月
59、消毒供应中心应建立持续质量改进及措施，并建立灭菌物品的（B）
A考核制度B召回制度C改进制度D应急制度
60、干热灭菌时温度高于可造成有机物炭化（C）
A150CB160CC170CD180C
61、可用过氧化氢等离子体灭菌的医疗物品不包括（B）
A镜和金属器械B棉布制品C电子电源设备D导线及光学设
备
62、下列哪项不是清洁剂的特点（B）
A增强和提高清洗效果B需含研磨剂C无毒、无腐蚀、自然降解
D无附着、无残留
63、紫外线用于空气消毒时，其有效强度低于（D）应予以更换
2222
A100uw/cmB90uw/cmC80uw/cmD70uw/cm
64、超声波清洗机清洗时应空载运行—时间以排除空气（B）
A2-4分钟B5-10分钟C10-15分钟D15-20分钟
65灭菌质量监测资料和记录保留的期限应为下列哪项（D）
A>6个月B>12个月C>18个月D>36个月
66、清洗、消毒监测资料和记录的保存期限（A）
A>6个月B>12个月C>18个月D>36个月
67、消毒供应中心的英文代码是（A）
ACSSDBTSSDCGSSDDXSSD
68、—是造成预真空压力蒸汽灭菌失败的主要原因之一（B）
69、
70、
71、
72、
73、
74、
75、
76、
77、
78.
79、
A冷凝水B冷空气C装载不当D干燥时间不足
B-D试验用于常规监测的时间是（A）
A每天第一锅灭菌前B每天第一锅灭菌后C新安装的灭菌器D灭菌器维修后
压力蒸汽灭菌时，包装材料不可采用（B）
A双层平纹布B铝制盒C抗湿皱纹纸D纸塑包装袋下列哪些物品不可用干热灭菌（B）
A玻璃类制品B塑料类制品C粉质品D油剂
根据消毒技术规要求，下列哪些不属于高度危险器材（C）
A导尿管B腹腔镜C体温表D透析器
清洗器械时使用软化水或纯化水的作用是（B）
A使器械产生条纹的色斑B防止器械产生斑点C消毒杀菌作用D
去除热源作用
器械润滑剂的性能特点错误的是（D）
A润滑、防锈的功能，用于保护器械B在不锈钢器械表面形成一层保护膜C为水溶性，与人体组织有较好的相容性D由石蜡油和乳化剂合成
酶清洗剂的性能特点错误的是（D）
A分为单酶和多酶B有较强的去污能力C能快速分解蛋白质等多种有机污染物D酶清洗剂属于酸性物质生物指示剂培养的温度下列哪项是正确的（A）
A压力蒸汽灭菌生物监测采用56CB压力蒸汽灭菌生物监测采用37°C
C环氧乙烷灭菌生物监测采用33CD环氧乙烷灭菌生物监测采用56C
一次性无菌医疗用品的储存下列哪项是不正确的（D）
A存放于阴凉干燥、通风良好的物架上B距地面20-25cm
C距墙壁5-10cmD距地面》5cm
能准确判断灭菌包裹微生物是否被杀灭的监测方法是（C）
A化学监测BB-D试验C生物监测D无菌实验
干热灭菌箱灭菌，物品不能超过灭菌器腔高度的（C）
A1/3B1/2C2/3D3/4
80、干热灭菌生物监测的指示菌株为（A）
A枯草杆菌黑色变种芽抱B啫热脂肪杆菌芽抱C金黄色葡萄球菌D
溶血性链球菌
81、医用一次性皱纹纸包装的无菌物品，有效期宜为（C）
A1个月B3个月C6个月D12个月
82、清洗后物品质量的检查下列哪种方法最简单易行（A）
A目测B镜检C杰力试纸测试D隐血试验
83、设计消毒供应中心时，在风向选择上应注意（C）
A无菌物品存放区域应设在风向的末端B去污区域应设在风向的始端
C无菌物品存放区应设在风向的始端D以上均对
84、关于手工清洗的适用围，下列哪项不正确（D）
A严重污染物品的初步处理B精密复杂的器械C不能采用机械
清洗方法处理的器械D一次性医疗物品
85、采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行（B）
A物理监测B生物监测C化学监测D以上都做
86、下列哪种灭菌方式要求每批次均进行生物监测（B）
A干热灭菌B环氧乙烷灭菌C低温甲醛蒸汽灭菌D过氧化氢
等离子灭菌
87、手工清洗时水温宜为（B）
A15-20CB15-30CC30-45CD20-30C
88、清洗消毒器的清洗效果可每—检测一次（B）
A6个月B12个月C18个月D24个月
89、消毒后直接使用的物品应—监测一次（B）
A每月B每季度C每半年D每年
90、紧急情况灭菌植入型器械时，可在生物PCD中加入—化学指示物（D）
A2类B3类C4类D5类
91、灭菌包放置化学指示物的部位应为（C）
A中心部位B边缘C最难灭菌部位D最上层
92、酸性氧化电位水有效氯含量为（A）
A60mg/L±10mg/LB50mg/L±10mg/LC65mg/L±10mg/LD
55mg/L±10mg/L
93、酸性氧化电位水PH值为（A）
A2.0〜3.0B1.0〜2.0C3.0〜4.0D4.0〜5.0
94、酸性氧化电位水残留氯离子应小于（A）
A1000mg/LB500mg/LC1500mg/LD2000mg/L
95、手工清洗后的待消毒物品，使用酸性氧化电位水流动冲洗或浸泡消毒（B）
A1分钟B2分钟C3分钟D5分钟
96、选择避光、密闭室温下储存酸性氧化电位水不应超过（B）
A2天B3天C4天D5天
97、CSS労放、保管、发放无菌物品的区域为（B）
A无菌区域B清洁区域C污染区域D以上都不对
98、超声波清洗时间正确的是（A）
A3-5分钟B3-4分钟C5-10分钟D10分钟以上
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