YNQT02各包组用户需求.docx

YNQT02各包组用户需求.docx

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YNQT02各包组用户需求

包1：

生物反馈刺激仪1台预算9.8万元

（一）基本要求

1、名称：

生物反馈刺激仪

2、数量：

1台

3、货期：

接采购人通知后1个月内

4、用途：

通过对患者的体表肌电信号进行采集、分析和反馈训练，对患者的肌肉施加电刺激来帮助诊断和恢复患者的肌肉功能障碍。

（二）主要技术要求（达到或优于）

1、硬件参数

1.1、不少于4个工作通道，每个通道独立工作；

1.2、AD采样率≥2048Hz；

1.3、刺激强度不小于0-100mA；

1.4、脉冲宽度：

50-400uS；

1.5、刺激波形：

双相平衡波；

1.6、彩色液晶触摸屏；

2、软件参数

2.1、内置嵌入式软件：

方案治疗和开放治疗两种工作模式，可根据不同的病情设计有效治疗方案；

2.2、内置疗程化治疗方案，可自定义治疗方案并可储存；

2.3、具有肌电触摸电刺激功能；

2.4、具有神经肌肉刺激功能；

（三）配置要求（包括但不限于）

序号

部件名称

数量

1

主机

1台

2

软件

1套

3

电极线

8套

4

使用说明书/合格证/保修卡

1套

以上技术要求不排除参数或配置遗漏的可能性，厂家或供应商应自行添加必要的配件以保证设备正常运转之需要。

否则，影响验收后果自负。

（四）、其他商务要求

▲1、质保期及维修：

整机（所有配件，一次性耗材除外）全保≥3年，自用户签字验收合格之日起计。

质保期内，售后服务单位接到用户设备报修通知后，2小时内电话回复处理意见，24小时内现场维修，≤72小时内修复，若无法修复，则自取走故障件之日起，3个工作日内提供备品以保证业务正常开展，若无法按时修复或如期提供备品造成停机，则按1:

7延长质保期（即停机1天，延长质保期7天），若完全不能修复则由合同乙方免费更换同款整机；保修期外，工程师免费上门服务，仅收取设备更换零配件成本费用。

2、安装培训要求：

设备到货，接用户通知后7天内由厂家工程师免费上门安装，并负责免费现场培训采购人操作人员至少5名，直至掌握正确使用及日常保养方法，详细填写《省妇幼医学装备培训记录表》，培训资料留存采购人使用科室和设备科各一份。

3、售后服务：

提供厂家售后服务承诺书（盖厂家公章）。

在广东地区有经厂家培训合格的专业维修工程师和维修点，并提供安装工程师名单和国内维修电话。

零配件在该设备停产后还需保证5年的供应。

质保期内至少每季度，质保期外至少每年，按厂家标准免费做一次全面保养。

4、主要配件、易损件：

需提供主要零配件、耗损件的最优惠报价清单作为遴选参考。

货物检验合格的出厂日期与实际到货日期间隔≤壹年。

（五）、验收要求

1、交付验收标准依次序对照适用标准为：

①符合中华人民共和国国家安全质量标准、环保标准或行业标准；②符合招标文件和响应承诺中甲方认可的合理最佳配置、参数及各项要求；③货物来源国官方标准。

2、进口产品必须具备原产地证明和商检局的检验证明及合法进货渠道证明。

3、货物为原厂商未启封全新包装，具出厂合格证，序列号、包装箱号与出厂批号一致，并可追索查阅。

所有随设备的附件必须齐全。

4、中标方应将关键主机设备的用户手册、保修手册、有关单证资料及配备件、随机工具等交付给甲方，使用操作及安全须知等重要资料应附有中文说明。

5、甲方组成验收小组按国家有关规定、规范进行验收，必要时邀请相关的专业人员或机构参与验收。

因货物质量问题发生争议时，由本地质量技术监督部门鉴定。

货物符合质量技术标准的，鉴定费由甲方承担；否则鉴定费由中标方承担。

6、中标方须提供有资质的计量检定机构出具的检定合格证书作为验收依据。

包2：

呼气分析仪1台预算9万元

（一）基本要求

1、名称：

呼气分析仪

2、数量：

1台

3、货期：

接采购人通知后1个月内

4、用途：

主要用于检测呼出气中一氧化氮浓度。

（二）主要技术要求（达到或优于）

2.1、应用范围：

上呼吸道与下呼吸道感染、过敏及炎症；支气管哮喘；慢性咳嗽；慢性阻塞性肺疾病和其它呼吸道炎症；原发性纤毛运动障碍；社区支气管哮喘和慢性阻塞性肺疾病等气道疾病的流行病学研。

2.2、测试范围：

0－3000ppb；

2.3、呼气流速：

口呼气流速50±10%ml/s；鼻呼气流速10±10%ml/s；

2.4、准确性（与标准配气的比较）：

当测定值＜50ppb时，误差＜±3ppb；当测定值≥50ppb时,误差＜±10%；

2.5、重复性：

当测定值＜50ppb时，误差＜±3ppb；当测定值≥50ppb时,误差＜±10%；

2.6、线性＞0.96（0-3000ppb范围内测量值与标准配气浓度的关联系数）；

2.7、稳定性：

当测定值＜50ppb时，误差＜±3ppb；当测定值≥50ppb时,误差＜±10%；（保障长期稳定性的自标定专利技术）

2.8、呼气排空体积≤150毫升（国际标准）；

2.9、呼气采样体积≤30毫升；

2.10、呼气测试时间：

4–10秒自动调节；

2.11、测试响应时间≤4-10秒；

2.12、测试分析时间≤1.5-2分钟；

2.13、检测下限<5ppb；

2.14、技术标准：

符合2005年欧美ATS/ERS呼出气一氧化氮测定技术标准指南；符合2007年美国FDA呼出气一氧化氮测定产品注册指南；

2.15、质量认证：

欧洲CE与中国SFDAII类医疗器械产品注册；欧洲与中国ISO13485/9001质量体系认证；

2.16、流量调节，具有自检提示，操作简单；

2.17、适合所有人群使用。

（三）配置要求（包括但不限于）

序号

部件名称

数量

1

呼气分析仪主机

1台

2

过滤器

1套

3

台式电脑

1套

4

打印机

1台

5

测试软件

1套

6

电源适配器

1根

7

外接呼吸管

1根

8

检测器起拔器

1个

9

双头USB数据线

1根

10

U盘

1个

11

说明书/产品保修单/合格证

1套

以上技术要求不排除参数或配置遗漏的可能性，厂家或供应商应自行添加必要的配件以保证设备正常运转之需要。

否则，影响验收后果自负。

（四）、其他商务要求

▲1、质保期及维修：

整机（所有配件，一次性耗材除外）全保≥3年，自用户签字验收合格之日起计。

质保期内，售后服务单位接到用户设备报修通知后，2小时内电话回复处理意见，24小时内现场维修，≤72小时内修复，若无法修复，则自取走故障件之日起，3个工作日内提供备品以保证业务正常开展，若无法按时修复或如期提供备品造成停机，则按1:

7延长质保期（即停机1天，延长质保期7天），若完全不能修复则由合同乙方免费更换同款整机；保修期外，工程师免费上门服务，仅收取设备更换零配件成本费用。

2、安装培训要求：

设备到货，接用户通知后7天内由厂家工程师免费上门安装，并负责免费现场培训采购人操作人员至少5名，直至掌握正确使用及日常保养方法，详细填写《省妇幼医学装备培训记录表》，培训资料留存采购人使用科室和设备科各一份。

3、售后服务：

提供厂家售后服务承诺书（盖厂家公章）。

在广东地区有经厂家培训合格的专业维修工程师和维修点，并提供安装工程师名单和国内维修电话。

零配件在该设备停产后还需保证5年的供应。

质保期内至少每季度，质保期外至少每年，按厂家标准免费做一次全面保养。

4、主要配件、易损件：

需提供主要零配件、耗损件及一次性耗材的最优惠报价清单作为遴选参考。

货物检验合格的出厂日期与实际到货日期间隔≤壹年。

（五）、验收要求

1、交付验收标准依次序对照适用标准为：

①符合中华人民共和国国家安全质量标准、环保标准或行业标准；②符合招标文件和响应承诺中甲方认可的合理最佳配置、参数及各项要求；③货物来源国官方标准。

2、进口产品必须具备原产地证明和商检局的检验证明及合法进货渠道证明。

3、货物为原厂商未启封全新包装，具出厂合格证，序列号、包装箱号与出厂批号一致，并可追索查阅。

所有随设备的附件必须齐全。

4、中标方应将关键主机设备的用户手册、保修手册、有关单证资料及配备件、随机工具等交付给甲方，使用操作及安全须知等重要资料应附有中文说明。

5、甲方组成验收小组按国家有关规定、规范进行验收，必要时邀请相关的专业人员或机构参与验收。

因货物质量问题发生争议时，由本地质量技术监督部门鉴定。

货物符合质量技术标准的，鉴定费由甲方承担；否则鉴定费由中标方承担。

6、中标方须提供有资质的计量检定机构出具的检定合格证书作为验收依据。

包3：

样品盒热烙标号机1台预算8万元

（一）基本要求

1、名称：

样品盒热烙标号机

2、数量：

1台

3、货期：

接采购人通知后1个月内

4、用途：

主要用于标记组织塑料蜡块样品盒。

（二）主要技术要求（达到或优于）

2.1、可在包埋盒上打印不少于9位编号；

2.2、打号后，任何有机试剂浸泡都不会褪色；

2.3、可根据编号的需要选择不同的字符；

2.4、除色带外，无需任何其他耗材；

（三）配置要求（包括但不限于）

序号

部件名称

数量

1

主机

1台

2

色带

5个

3

电源线

1条

4

使用说明书/合格证

1套

以上技术要求不排除参数或配置遗漏的可能性，厂家或供应商应自行添加必要的配件以保证设备正常运转之需要。

否则，影响验收后果自负。

（四）、其他商务要求

▲1、质保期及维修：

整机（所有配件，一次性耗材除外）全保≥3年，自用户签字验收合格之日起计。

质保期内，售后服务单位接到用户设备报修通知后，2小时内电话回复处理意见，24小时内现场维修，≤72小时内修复，若无法修复，则自取走故障件之日起，3个工作日内提供备品以保证业务正常开展，若无法按时修复或如期提供备品造成停机，则按1:

7延长质保期（即停机1天，延长质保期7天），若完全不能修复则由合同乙方免费更换同款整机；保修期外，工程师免费上门服务，仅收取设备更换零配件成本费用。

2、安装培训要求：

设备到货，接用户通知后7天内由厂家工程师免费上门安装，并负责免费现场培训采购人操作人员至少5名，直至掌握正确使用及日常保养方法，详细填写《省妇幼医学装备培训记录表》，培训资料留存采购人使用科室和设备科各一份。

3、售后服务：

提供厂家售后服务承诺书（盖厂家公章）。

在广东地区有经厂家培训合格的专业维修工程师和维修点，并提供安装工程师名单和国内维修电话。

零配件在该设备停产后还需保证5年的供应。

质保期内至少每季度，质保期外至少每年，按厂家标准免费做一次全面保养。

4、主要配件、易损件：

需提供主要零配件、耗损件的最优惠报价清单作为遴选参考。

货物检验合格的出厂日期与实际到货日期间隔≤壹年。

（五）、验收要求

1、交付验收标准依次序对照适用标准为：

①符合中华人民共和国国家安全质量标准、环保标准或行业标准；②符合招标文件和响应承诺中甲方认可的合理最佳配置、参数及各项要求；③货物来源国官方标准。

2、进口产品必须具备原产地证明和商检局的检验证明及合法进货渠道证明。

3、货物为原厂商未启封全新包装，具出厂合格证，序列号、包装箱号与出厂批号一致，并可追索查阅。

所有随设备的附件必须齐全。

4、中标方应将关键主机设备的用户手册、保修手册、有关单证资料及配备件、随机工具等交付给甲方，使用操作及安全须知等重要资料应附有中文说明。

5、甲方组成验收小组按国家有关规定、规范进行验收，必要时邀请相关的专业人员或机构参与验收。

因货物质量问题发生争议时，由本地质量技术监督部门鉴定。

货物符合质量技术标准的，鉴定费由甲方承担；否则鉴定费由中标方承担。

6、中标方须提供有资质的计量检定机构出具的检定合格证书作为验收依据。

包4：

回弾式眼压计1台预算3.8万元

（一）基本要求

1、名称：

回弾式眼压计

2、数量：

1台

3、货期：

接采购人通知后1个月内

4、用途：

主要用于先天性青光眼患儿、早产儿的眼压检测。

（二）主要技术要求（达到或优于）

2.1、测量范围不小于7-50毫米汞柱，显示范围不小于0-99毫米汞柱；

2.2、精确度不大于±1.5毫米汞柱（≤20毫米汞柱）以及±2.5毫米汞柱（>20毫米汞柱）；

2.3、重复性（变异系数）：

<8%；

2.4、眼压计与患者之间没有电气连接；

2.5、舒适性：

不需表麻，不使用任何化学药水，测量快速，病人感觉舒适。

；

2.6、快捷性：

测量时间非常短，只需几秒的时间，数据即时显示。

；

2.7、测量结果可打印；

2.8、测量方法：

手动测量；

（三）配置要求（包括但不限于）

序号

部件名称

数量

1

主机

1台

2

探针

1盒（100根）

3

探针套管

1根

4

打印机

1台

5

使用说明书/合格证

1套

（四）、其他商务要求

▲1、质保期及维修：

整机（所有配件，一次性耗材除外）全保≥3年，自用户签字验收合格之日起计。

质保期内，售后服务单位接到用户设备报修通知后，2小时内电话回复处理意见，24小时内现场维修，≤72小时内修复，若无法修复，则自取走故障件之日起，3个工作日内提供备品以保证业务正常开展，若无法按时修复或如期提供备品造成停机，则按1:

7延长质保期（即停机1天，延长质保期7天），若完全不能修复则由合同乙方免费更换同款整机；保修期外，工程师免费上门服务，仅收取设备更换零配件成本费用。

2、安装培训要求：

设备到货，接用户通知后7天内由厂家工程师免费上门安装，并负责免费现场培训采购人操作人员至少5名，直至掌握正确使用及日常保养方法，详细填写《省妇幼医学装备培训记录表》，培训资料留存采购人使用科室和设备科各一份。

3、售后服务：

提供厂家售后服务承诺书（盖厂家公章）。

在广东地区有经厂家培训合格的专业维修工程师和维修点，并提供安装工程师名单和国内维修电话。

零配件在该设备停产后还需保证5年的供应。

质保期内至少每季度，质保期外至少每年，按厂家标准免费做一次全面保养。

4、主要配件、易损件：

需提供主要零配件、耗损件的最优惠报价清单作为遴选参考。

货物检验合格的出厂日期与实际到货日期间隔≤壹年。

5、其他要求：

承担设备首次计量校准检测费用。

（五）、验收要求

1、交付验收标准依次序对照适用标准为：

①符合中华人民共和国国家安全质量标准、环保标准或行业标准；②符合招标文件和响应承诺中甲方认可的合理最佳配置、参数及各项要求；③货物来源国官方标准。

2、进口产品必须具备原产地证明和商检局的检验证明及合法进货渠道证明。

3、货物为原厂商未启封全新包装，具出厂合格证，序列号、包装箱号与出厂批号一致，并可追索查阅。

所有随设备的附件必须齐全。

4、中标方应将关键主机设备的用户手册、保修手册、有关单证资料及配备件、随机工具等交付给甲方，使用操作及安全须知等重要资料应附有中文说明。

5、甲方组成验收小组按国家有关规定、规范进行验收，必要时邀请相关的专业人员或机构参与验收。

因货物质量问题发生争议时，由本地质量技术监督部门鉴定。

货物符合质量技术标准的，鉴定费由甲方承担；否则鉴定费由中标方承担。

6、中标方须提供有资质的计量检定机构出具的检定合格证书作为验收依据。

包5：

药品保存箱A2台预算5万元

（一）基本要求

1、名称：

药品保存箱A

2、数量：

2台

3、货期：

接采购人通知后1个月内

4、用途：

主要用于保存药品。

（二）主要技术要求（达到或优于）

2.1、风冷系统，微电脑控制，数字温度显示，可通过调整设定温度使箱内温度恒定控制在2℃~8℃，调节增量为0.1℃；

2.2、采用进口压缩机；

2.3、透明玻璃门设计，方便随时观察箱内物品；电加热门体，适合高温、高湿地区使用；安全门锁设计，防止随意开启；

2.4、多层搁物架设计（可根据客户需求配置），并有搁物条，可根据存放药品的规格合理地调整间隙，充分利用空间；

2.5、要求立式，有效容积不小于890L；

（三）单台配置要求（包括但不限于）

序号

部件名称

数量

1

保存箱主机

1台

2

搁物架

可根据客户需求配置

3

使用说明书/合格证

1套

以上技术要求不排除参数或配置遗漏的可能性，厂家或供应商应自行添加必要的配件以保证设备正常运转之需要。

否则，影响验收后果自负。

（四）、其他商务要求

▲1、质保期及维修：

整机（所有配件，一次性耗材除外）全保≥3年，自用户签字验收合格之日起计。

质保期内，售后服务单位接到用户设备报修通知后，2小时内电话回复处理意见，24小时内现场维修，≤72小时内修复，若无法修复，则自取走故障件之日起，3个工作日内提供备品以保证业务正常开展，若无法按时修复或如期提供备品造成停机，则按1:

7延长质保期（即停机1天，延长质保期7天），若完全不能修复则由合同乙方免费更换同款整机；保修期外，工程师免费上门服务，仅收取设备更换零配件成本费用。

2、安装培训要求：

设备到货，接用户通知后7天内由厂家工程师免费上门安装，并负责免费现场培训采购人操作人员至少5名，直至掌握正确使用及日常保养方法，详细填写《省妇幼医学装备培训记录表》，培训资料留存采购人使用科室和设备科各一份。

3、售后服务：

提供厂家售后服务承诺书（盖厂家公章）。

在广东地区有经厂家培训合格的专业维修工程师和维修点，并提供安装工程师名单和国内维修电话。

零配件在该设备停产后还需保证5年的供应。

质保期内至少每季度，质保期外至少每年，按厂家标准免费做一次全面保养。

4、主要配件、易损件：

需提供主要零配件、耗损件的最优惠报价清单作为遴选参考。

货物检验合格的出厂日期与实际到货日期间隔≤壹年。

（五）、验收要求

1、交付验收标准依次序对照适用标准为：

①符合中华人民共和国国家安全质量标准、环保标准或行业标准；②符合招标文件和响应承诺中甲方认可的合理最佳配置、参数及各项要求；③货物来源国官方标准。

2、进口产品必须具备原产地证明和商检局的检验证明及合法进货渠道证明。

3、货物为原厂商未启封全新包装，具出厂合格证，序列号、包装箱号与出厂批号一致，并可追索查阅。

所有随设备的附件必须齐全。

4、中标方应将关键主机设备的用户手册、保修手册、有关单证资料及配备件、随机工具等交付给甲方，使用操作及安全须知等重要资料应附有中文说明。

5、甲方组成验收小组按国家有关规定、规范进行验收，必要时邀请相关的专业人员或机构参与验收。

因货物质量问题发生争议时，由本地质量技术监督部门鉴定。

货物符合质量技术标准的，鉴定费由甲方承担；否则鉴定费由中标方承担。

6、中标方须提供有资质的计量检定机构出具的检定合格证书作为验收依据。

包6：

药品保存箱B1台预算1.68万元

（一）基本要求

1、名称：

药品保存箱B

2、数量：

1台

3、货期：

接采购人通知后1个月内

4、用途：

主要用于保存药品。

（二）主要技术要求（达到或优于）

2.1、风冷系统，微电脑控制，数字温度显示，可通过调整设定温度使箱内温度恒定控制在2℃~8℃，调节增量为0.1℃；

2.2、采用进口压缩机；

2.3、透明玻璃门设计，方便随时观察箱内物品；电加热门体，适合高温、高湿地区使用；安全门锁设计，防止随意开启；

2.4、多层搁物架设计（可根据客户需求配置），并有搁物条，可根据存放药品的规格合理地调整间隙，充分利用空间；

2.5、要求立式，有效容积不小于650L；

（三）配置要求（包括但不限于）

序号

部件名称

数量

1

保存箱主机

1台

2

搁物架

可根据客户需求配置

3

使用说明书/合格证

1套

以上技术要求不排除参数或配置遗漏的可能性，厂家或供应商应自行添加必要的配件以保证设备正常运转之需要。

否则，影响验收后果自负。

（四）、其他商务要求

▲1、质保期及维修：

整机（所有配件，一次性耗材除外）全保≥3年，自用户签字验收合格之日起计。

质保期内，售后服务单位接到用户设备报修通知后，2小时内电话回复处理意见，24小时内现场维修，≤72小时内修复，若无法修复，则自取走故障件之日起，3个工作日内提供备品以保证业务正常开展，若无法按时修复或如期提供备品造成停机，则按1:

7延长质保期（即停机1天，延长质保期7天），若完全不能修复则由合同乙方免费更换同款整机；保修期外，工程师免费上门服务，仅收取设备更换零配件成本费用。

2、安装培训要求：

设备到货，接用户通知后7天内由厂家工程师免费上门安装，并负责免费现场培训采购人操作人员至少5名，直至掌握正确使用及日常保养方法，详细填写《省妇幼医学装备培训记录表》，培训资料留存采购人使用科室和设备科各一份。

3、售后服务：

提供厂家售后服务承诺书（盖厂家公章）。

在广东地区有经厂家培训合格的专业维修工程师和维修点，并提供安装工程师名单和国内维修电话。

零配件在该设备停产后还需保证5年的供应。

质保期内至少每季度，质保期外至少每年，按厂家标准免费做一次全面保养。

4、主要配件、易损件：

需提供主要零配件、耗损件的最优惠报价清单作为遴选参考。

货物检验合格的出厂日期与实际到货日期间隔≤壹年。

（五）、验收要求

1、交付验收标准依次序对照适用标准为：

①符合中华人民共和国国家安全质量标准、环保标准或行业标准；②符合招标文件和响应承诺中甲方认可的合理最佳配置、参数及各项要求；③货物来源国官方标准。

2、进口产品必须具备原产地证明和商检局的检验证明及合法进货渠道证明。

3、货物为原厂商未启封全新包装，具出厂合格证，序列号、包装箱号与出厂批号一致，并可追索查阅。

所有随设备的附件必须齐全。

4、中标方应将关键主机设备的用户手册、保修手册、有关单证资料及配备件、随机工具等交付给甲方，使用操作及安全须知等重要资料应附有中文说明。

5、甲方组成验收小组按国家有关规定、规范进行验收，必要时邀请相关的专业人员或机构参与验收。

因货物质量问题发生争议时，由本地质量技术监督部门鉴定。

货物符合质量技术标准的，鉴定费由甲方承担；否则鉴定费由中标方承担。

6、中标方须提供有资质的计量检定机构出具的检定合格证书作为验收依据。

包7：

血液保存箱1台预算6万元

（一）基本要求

1、名称：

血液保存箱

2、数量：

1台

3、货期：

接采购人通知后1个月内

4、用途：

主要用于保存血液。

（二）主要技术要求（达到或优于）

2.1、要求立式，有效容积不小于425L；

2.2、存血量不少于120袋（400毫升）；

2.3、采用内外门结构；

2.4、制冷性能4℃±1℃；

2.5、有温度监测功能；

2.6、报警：

高温报警、低温报警、门报警；

（三）配置要求（包括但不限于）

序号

部件名称

数量

1

保存箱主机

1台

2

搁物架

可根据客户需求配置

3

使用说明书/合格证

1套

（四）、其他商务要求

▲1、质保期及维修：

整机（所有配件，一次性耗材除外）全保≥3年，自用户签字验收合格之日起计。

质保期内，售后服务单位接到用户设备报修通知后，2小时内电话回复处理意见，24小时内现场维修，≤72小时内修复，若无法修复，则自取走故障件之日起，3个工作日内提供备品以保证业务正常开展，若无法按时修复或如期提供备品造成停机，则按1:

7延长质保期（即停机1天，延长质保期7天），若完全不能修复则由合同乙方免费更换同款整机；保修期外，工程师免费上门服务，仅收取设备更换零配件成本费用。

2、安装培训要求：

设备到货，接用户通知后7天内由厂家工程师免费上门安装，并负责免费现场培训采购人操作人员至少5名，直至掌握正确使用及日常保养方法，详细填写《省妇幼医学装备培训记录表》，培训资料留存采购人使用科室和设备科各一份。

3、售后服务：

提供厂家售后服务承诺