C．<10nmD．<100nm
E．500nm～1000nm
16．吐温类溶血作用由大到小的顺序为
A．吐温80>吐温40>吐温60>吐温20
B．吐温20>吐温60>吐温40>吐温80
C．吐温80>吐温60>吐温40>吐温20
D．吐温20>吐温40>吐温60>吐温80
E．吐温20>吐温80>吐温40>吐温60
17．影响药物制剂稳定性的处方因素不包括
A．pH值B．广义酸碱催化
C．光线D．溶剂
E．离子强度
18．下列关于β-CD包合物优点的不正确表述是
A．增大药物的溶解度B．提高药物的稳定性
C．使液态药物粉末化D．使药物具靶向性
E．提高药物的生物利用度
19．可用于复凝聚法制备微囊的材料是
A．阿拉伯胶一琼脂B．西黄芪胶一阿拉伯胶
C．阿拉伯胶一明胶D．西黄芪胶一果胶
E．阿拉伯胶一羧甲基纤维素钠
20．测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测
A．1个取样点B．2个取样点
C．3个取样点D．4个取样点
E．5个取样点
21．透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是
A．增加塑性B．产生抑菌作用
C．促进主药吸收D．增加主药的稳定性
E．起分散作用
22．小于100nm的纳米囊和纳米球可缓慢积集于
A．肝脏B．脾脏
C．肺D．淋巴系统
E．骨髓
23．关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是
A．被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度
B．促进扩散的转运速率低于被动扩散
C．主动转运借助于载体进行，不需消耗能量
D．被动扩散会出现饱和现象
E．胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要
24．安定注射液与5％葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是
A．pH值改变B．溶剂组成改变
C．离子作用D．直接反应
B．盐析作用
二、B型题（配伍选择题）共48题，每题0.5分。
备选答案在前，试题在后。
每组若干题。
每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。
每个备选答案可重复选用，也可不选用。
[25-26]
A．药物剂型B．药物制剂
C．药剂学D．调剂学
E．方剂
25．根据药典等标准、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为
26．为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为
[27-28]
A．滑石粉B．硬脂酸镁
C．氢化植物油D．聚乙二醇类
E．微粉硅胶
27．可用作粉末直接压片的助流剂，但价格较贵的辅料是
28．主要作为助流剂使用，可将颗粒表面的凹陷填满补平改善颗粒流动性的辅料是
[29-30]
A．真空干燥B．对流干燥
C．辐射干燥D．介电加热干燥
E．传导干燥
29．将电磁波发射至湿物料表面被吸收而转化为热能，将物料中的水份加热气化而达到干燥目的的方法是
30．以热气体传递热能，使物料中的水份气化并被气流带走的干燥方法是
[31-32]
A．最粗粉B．粗粉
C．细粉D．最细粉
E．极细粉
31．能全部通过六号筛，但混有能通过七号筛不超过95％的粉末是
32．能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40％的粉末是
[33-34]
A．片重差异检查B．硬度检查
C．崩解度检查D．含量检查
E．脆碎度检查
33．凡已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行
34．凡已规定检查溶出度的片剂，不必进行
[35-37]
A．微囊B．滴丸
C．栓剂D．微丸
E．软胶囊
35．药物与适当基质加热熔化后，在冷凝液中收缩冷凝而制成的小丸状制剂称为
36．药物与辅料构成的直径小于2．5mm的球状实体称为
37．药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道内给药的固体制剂称为
[38-41]
A．干热灭菌法B．热压灭菌法
C．紫外线灭菌法D．滤过除菌
E．流通蒸汽灭菌法
下述情况可选用的灭菌方法是
38．氯霉素滴眼剂
39．5％葡萄糖注射液
40．安瓿
41．无菌室空气
[42-44]
A．渗透压调节剂B．抑菌剂
C．抗氧剂D．金属离子络合剂
E．pH调节剂
在氯霉素滴眼剂处方中，下列物质的作用是
42．氯化钠
43．羟苯甲酯
44．羟苯丙酯
[45-48]
A．极性溶剂B．非极性溶剂
C．防腐剂D．矫味剂
E．半极性溶剂
下述液体药剂附加剂的作用为
45．水
46．丙二醇
47．液体石蜡
48．苯甲酸
[49-51]
A．泻下灌肠剂B．含药灌肠剂
C．涂剂D．灌洗剂
E．洗剂
49．清除粪便、降低肠压，使肠道恢复正常功能为目的的液体制剂
50．用纱布、棉花蘸取后用于皮肤或口、喉黏膜的液体制剂
51．清洗阴道、尿道的液体制剂
[52-55]
A．降低介电常数使注射液稳定B．防止药物水解
C．防止药物氧化D．降低离子强度使药物稳定
E．防止药物聚合
52．巴比妥钠注射剂中加有60％丙二醇的目的是
53．硫酸锌滴眼剂中加入少量硼酸的目的是
54．青霉素G钾制成粉针剂的目的是
55．维生素A制成微囊的目的是
[56-57]
A．明胶B．乙基纤维素
C．聚乳酸D．β-CD
E．枸橼酸
56．生物可降解性合成高分子囊材
57．水不溶性半合成高分子囊材
[58-61]
A．重结晶法B．熔融法
C．注入法D．复凝聚法
E．热分析法
58．制备微囊的方法
59．验证是否形成包合物的方法
60．制备固体分散物的方法，
61．制备脂质体的方法
[62-64]
A．醋酸纤维素B．乙醇
C．聚氧化乙烯（PEO）D．氯化钠
E．1.5％CMC-Na溶液
62．渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料
63．渗透泵型控释制剂的促渗聚合物
64．渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂
[65-67]
A．静脉注射B．皮下注射
C．皮内注射D．鞘内注射
E．腹腔注射
65．可克服血脑屏障，使药物向脑内分布
66．注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度
67．注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验
[68-70]
A．
B．
C．
D．
E．X=Xoe-kt
68．单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式
69．单室模型多剂量静脉注射给药，首剂量与维持剂量的关系式
70．单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药，首剂量（负荷剂量）的计算公式
[71-72]
A．产生协同作用，增强药效
B．减少或延缓耐药性的发生
C．形成可溶性复合物，有利于吸收
D．改变尿液pH，有利于药物代谢
E．利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用
71．麦角胺生物碱与咖啡因同时口服
72．阿莫西林与克拉维酸联合使用
三、X型题（多项选择题）共12题，每题1分。
每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。
少选或多选均不得分。
73．有关药剂学概念的正确表述有
A．药剂学所研究的对象是药物制剂
B．药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和合理应用
C．药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和制备工艺
D．药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用
E．药剂学是一门综合性技术科学
74．在2000年版中国药典（一部）的制剂通则中收载了
A．乳剂B．搽剂
C．合剂D．酊剂
E．控释制剂
75．有关栓剂中药物吸收的不正确表述有
A．局部作用的栓剂，药物通常不需要吸收或应尽量减少吸收
B．降低弱酸性药物的pH值或升高弱碱性药物的pH值均可增加吸收
C．在油脂性基质中，加入表面活性剂的量愈多，药物吸收愈多
D．基质的溶解特性正好与药物相反时，不利于药物的释放与吸收
E．药物的粒径愈小，表面积愈大，愈有利于药物的吸收
76．为提高混悬型气雾剂的稳定性，可采取的措施有
A．将药物微粉化，粒度控制在5μm以下
B．控制水份含量在0．03％以下
C选用对药物溶解度小的抛射剂
D．调节抛射剂与混悬药物粒子的密度尽量使两者相等
E．添加适量的助悬剂
77．下述关于注射剂质量要求的正确表述有
A．无菌
B．无热原
C．无色
D．澄明度检查合格（不得有肉眼可见的混浊或异物）
E．pH要与血液的pH相等或接近
78．有关热原的性质的正确表述有
A．耐热性B．可滤过性
C．不挥发性D．水不溶性
E．不耐酸碱性
79．注射剂在灌封前后可在安瓿中通入的常用气体有
A．空气B．O2
C．CO2D．N2
E．H2S
80．关于D值与Z值的正确表述有
A．D值系指一定温度下，将微生物杀灭10％所需的时间
B．D值系指一定温度下,将微生物杀灭90％所需的时间
C．D值大，说明该微生物耐热性强
D．D值大，说明该微生物耐热性差
E．Z值系指某一种微生物的D值减少到原来的l／lO时，所需升高
的温度值（C）
81．关于药物制成混悬剂的条件的正确表述有
A．难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时
B．药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时
C．两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时
D．毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用
E．需要产生缓释作用时
82．可用于制备乳剂的方法有
A．相转移乳化法B．相分离乳化法
C．两相交替加入法D．油中乳化法
E．水中乳化法
83．药物在固体分散物中的分散状态包括
A．分子状态B．胶态
C．分子胶囊D．微晶
E．无定形
84．影响药物透皮吸收的因素有
A．药物的分子量B．基质的特性与亲和力
C．药物的颜色D．透皮吸收促进剂
E．皮肤的渗透性
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