药剂学.docx

1、药剂学药剂学部分一、 A型题(最佳选择题)共24题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。1有关片剂的正确表述是A咀嚼片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂 B多层片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂 C薄膜衣片是以丙烯酸树脂或蔗糖为主要包衣材料的片剂 D口含片是专用于舌下的片剂 E缓释片是指能够延长药物作用时间的片剂 2有关粉碎的不正确表述是A粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程 B粉碎的主要目的是减小粒径，增加比表面积 C粉碎的意义在于：有利于固体药物的溶解和吸收 D粉碎的意义在于：有利于减少固体药物的密度 E粉碎的意义在于：有利于提高固体药物在液体、半固体中的分

2、散性3在物料的降速干燥阶段，不正确的表述是A物料内部的水份及时补充到物料的表面B改变空气状态及流速对干燥速度的影响不大C干燥速率主要由受物料内部水份向表面的扩散速率所决定 D提高物料的温度可以加快干燥速率 E改善物料的分散程度可以加快干燥速率4有关复方乙酰水杨酸片的不正确表述是 A加入1的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解 B三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法A 应采用尼龙筛制粒，以防乙酰水杨酸的分解D应采用5的淀粉浆作为粘合剂 E应采用滑石粉作为润滑剂 5有关粉体粒径测定的不正确表述是。 A用显微镜法测定时，一般需测定200500个粒子 B沉降法适用于100m以下

3、粒子的测定 C筛分法常用于45m以上粒子的测定 D中国药典中的九号筛的孔径大于一号筛的孔径E工业筛用每一英寸长度上的筛孔数目表示6有关栓剂的不正确表述是 A栓剂在常温下为固体 B最常用的是肛门栓和阴道栓 C直肠吸收比口服吸收的干扰因素多 D栓剂给药不如口服方便E甘油栓和洗必泰栓均为局部作用的栓剂7有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是 A融变时限的测定应在37l进行 D栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜 C甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存 D一般的栓剂应贮存于10以下 E油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(+2-2)保存8下述制剂不得添加抑菌剂的是 A用于全身治疗的栓剂 B用于局部治疗的软膏剂 C用

4、于创伤的眼膏剂 D用于全身治疗的软膏剂 E用于局部治疗的凝胶剂9有关眼膏剂的不正确表述是 A应无刺激性、过敏性 B应均匀、细腻、易于涂布 C必须在清洁、灭菌的环境下制备D常用基质中不含羊毛脂E成品不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌10有关涂膜剂的不正确表述是 A是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂 B使用方便 C处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成 D制备工艺简单，无需特殊机械设备 E常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等11注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径为 A静脉注射 B椎管注射 C肌肉注射 D皮下注射 E皮内注射12影响药物溶解度的因素不包括 A药物的极性 B溶剂 C温度 D药物的颜色

5、E药物的晶型13以下改善维生素C注射剂稳定性的措施中，不正确的做法是 A加入抗氧剂BHA(叔丁基对羟基茴香醚)或BHT（二丁甲苯酚）或PG（培酸丙酯） B通惰性气体二氧化碳或氮气 C 调节pH至6.06.2 D采用100，流通蒸气15min灭菌 E加EDTA-2Na14关于滤过的影响因素的不正确表述是 A操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压滤过法 B滤液的黏度越大，则滤过速度越慢 C滤材中毛细管半径越细、阻力越大，不易滤过 D由于Poiseuile公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响E滤速与滤材中的毛细管的长度成反比 15混悬剂中药物粒子的大小一般为 A0.1nm Blnm C10

6、nm D吐温40吐温60吐温20 B吐温20吐温60吐温40吐温80 C吐温80吐温60吐温40吐温20 D吐温20吐温40吐温60吐温80 E吐温20吐温80吐温40吐温6017影响药物制剂稳定性的处方因素不包括 ApH值 B广义酸碱催化 C光线 D溶剂 E离子强度18下列关于-CD包合物优点的不正确表述是 A增大药物的溶解度 B提高药物的稳定性 C使液态药物粉末化 D使药物具靶向性 E提高药物的生物利用度19可用于复凝聚法制备微囊的材料是 A阿拉伯胶一琼脂 B西黄芪胶一阿拉伯胶 C阿拉伯胶一明胶 D西黄芪胶一果胶 E阿拉伯胶一羧甲基纤维素钠20测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测A1个

7、取样点 B2个取样点 C3个取样点 D4个取样点 E5个取样点21透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是 A增加塑性 B产生抑菌作用 C促进主药吸收 D增加主药的稳定性 E起分散作用 22小于100nm的纳米囊和纳米球可缓慢积集于 A肝脏 B脾脏 C肺 D淋巴系统 E骨髓 23关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是 A被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度 B促进扩散的转运速率低于被动扩散 C主动转运借助于载体进行，不需消耗能量 D被动扩散会出现饱和现象 E胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要 24安定注射液与5葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是 ApH值改变

8、 B溶剂组成改变 C离子作用 D直接反应B 盐析作用二、B型题(配伍选择题)共48题，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。25-26A药物剂型 B药物制剂 C药剂学 D调剂学 E方剂25根据药典等标准、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为26为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为27-28A滑石粉 B硬脂酸镁C氢化植物油 D聚乙二醇类E微粉硅胶27可用作粉末直接压片的助流剂，但价格较贵的辅料是28主要作为助流剂使用，可将颗粒表面的凹陷填满补平改善颗粒流动性的辅料是29

9、-30A真空干燥 B对流干燥 C辐射干燥 D介电加热干燥 E传导干燥29将电磁波发射至湿物料表面被吸收而转化为热能，将物料中的水份加热气化而达到干燥目的的方法是30以热气体传递热能，使物料中的水份气化并被气流带走的干燥方法是31-32 A最粗粉 B粗粉 C细粉 D最细粉 E极细粉 31能全部通过六号筛，但混有能通过七号筛不超过95的粉末是32能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40的粉末是33-34 A片重差异检查 B硬度检查 C崩解度检查 D含量检查E脆碎度检查33凡已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行34凡已规定检查溶出度的片剂，不必进行35-37 A微囊 B滴丸 C栓剂 D微丸 E

10、软胶囊35药物与适当基质加热熔化后，在冷凝液中收缩冷凝而制成的小丸状制剂称为36药物与辅料构成的直径小于25mm的球状实体称为37药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道内给药的固体制剂称为38-41A干热灭菌法 B热压灭菌法 C紫外线灭菌法 D滤过除菌 E流通蒸汽灭菌法下述情况可选用的灭菌方法是38氯霉素滴眼剂395葡萄糖注射液40安瓿41无菌室空气42-44 A渗透压调节剂 B抑菌剂 C抗氧剂 D金属离子络合剂EpH调节剂在氯霉素滴眼剂处方中，下列物质的作用是42氯化钠43羟苯甲酯44羟苯丙酯45-48 A极性溶剂 B非极性溶剂 C防腐剂 D矫味剂 E半极性溶剂下述液体药剂附加剂的作用

11、为45水46丙二醇47液体石蜡48苯甲酸49-51 A泻下灌肠剂 B含药灌肠剂 C涂剂 D灌洗剂 E洗剂49清除粪便、降低肠压，使肠道恢复正常功能为目的的液体制剂50用纱布、棉花蘸取后用于皮肤或口、喉黏膜的液体制剂51清洗阴道、尿道的液体制剂52-55 A降低介电常数使注射液稳定 B防止药物水解 C防止药物氧化 D降低离子强度使药物稳定 E防止药物聚合52巴比妥钠注射剂中加有60丙二醇的目的是53硫酸锌滴眼剂中加入少量硼酸的目的是54青霉素G钾制成粉针剂的目的是55维生素A制成微囊的目的是56-57 A明胶 B乙基纤维素 C聚乳酸 D-CD E枸橼酸56生物可降解性合成高分子囊材57水不溶性半

12、合成高分子囊材58-61 A重结晶法 B熔融法 C注入法 D复凝聚法 E热分析法58制备微囊的方法59验证是否形成包合物的方法60制备固体分散物的方法，61制备脂质体的方法62-64 A醋酸纤维素 B乙醇 C聚氧化乙烯(PEO) D氯化钠 E1.5CMC-Na溶液62渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料63渗透泵型控释制剂的促渗聚合物64渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂65-67 A静脉注射 B皮下注射 C皮内注射 D鞘内注射 E腹腔注射65可克服血脑屏障，使药物向脑内分布66注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度67注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验68-70A B C

13、D EX=Xoe-kt 68单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式69单室模型多剂量静脉注射给药，首剂量与维持剂量的关系式70单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药，首剂量(负荷剂量)的计算公式71-72A产生协同作用，增强药效B减少或延缓耐药性的发生 C形成可溶性复合物，有利于吸收 D改变尿液pH，有利于药物代谢 E利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用71麦角胺生物碱与咖啡因同时口服72阿莫西林与克拉维酸联合使用三、X型题(多项选择题)共12题，每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。73有关药剂学概念的正确表述有 A药剂学所研究的对象是药物制剂

14、B药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和合理应用 C药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和制备工艺 D药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用 E药剂学是一门综合性技术科学74在2000年版中国药典(一部)的制剂通则中收载了 A乳剂 B搽剂 C合剂 D酊剂 E控释制剂75有关栓剂中药物吸收的不正确表述有 A局部作用的栓剂，药物通常不需要吸收或应尽量减少吸收 B降低弱酸性药物的pH值或升高弱碱性药物的pH值均可增加吸收 C在油脂性基质中，加入表面活性剂的量愈多，药物吸收愈多 D基质的溶解特性正好与药物相反时，不利于药物的释放与吸收 E药物的粒径愈小，表面积愈大，愈有利

15、于药物的吸收76为提高混悬型气雾剂的稳定性，可采取的措施有 A将药物微粉化，粒度控制在5m以下 B控制水份含量在003以下 C选用对药物溶解度小的抛射剂 D调节抛射剂与混悬药物粒子的密度尽量使两者相等 E添加适量的助悬剂77下述关于注射剂质量要求的正确表述有 A无菌 B无热原 C无色 D澄明度检查合格(不得有肉眼可见的混浊或异物) EpH要与血液的pH相等或接近 78有关热原的性质的正确表述有 A耐热性 B可滤过性 C不挥发性 D水不溶性 E不耐酸碱性 79注射剂在灌封前后可在安瓿中通入的常用气体有 A空气 BO2 CCO2 DN2 EH2S80关于D值与Z值的正确表述有 AD值系指一定温度下

16、，将微生物杀灭10所需的时间 BD值系指一定温度下,将微生物杀灭90所需的时间 CD值大，说明该微生物耐热性强 DD值大，说明该微生物耐热性差 EZ值系指某一种微生物的D值减少到原来的llO时，所需升高 的温度值(C) 81关于药物制成混悬剂的条件的正确表述有 A难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时 B药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时 C两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时 D毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用 E需要产生缓释作用时82可用于制备乳剂的方法有 A相转移乳化法 B相分离乳化法 C两相交替加入法 D油中乳化法 E水中乳化法83药物在固体分散物中的分散状态包括 A分子状态 B胶态 C分子胶囊 D微晶 E无定形84影响药物透皮吸收的因素有 A药物的分子量 B基质的特性与亲和力C药物的颜色 D透皮吸收促进剂E皮肤的渗透性