武汉体育学院博士生指导教师.docx
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武汉体育学院博士生指导教师
武汉体育学院正高职称人员
科研情况登记表
填报者姓名：
贺兰湘专业技术职务：
教授所属学科专业：
运动生理学一级学科：
体育学二级学科：
运动人体科学
所在单位（盖章）：
武汉体育学院科研处制
填报时间：
2009年月日
填表说明
一、本表一律用Word格式编辑，用A4纸张填报，字体、字号以表格设定格式为准。
二、封面上“一级学科”、“二级学科”按国家标准
GB/T13745-92《学科分类与代码》表填写。
三、“主要学习工作经历”中的“任职”栏填报当时本人担任的专业技术职称和行政职务。
四、表二
（二）栏目，应填写本人在教学、科研中，较长期从事的相对稳定并富有成果的主要研究方向（研究方向一），文字要简明扼要，不超过1000-1500字。
五、表二（三）栏目，选择在国内外核心学术刊物上发表的论文和通过省、部级以上鉴定及获奖的项目填写，并填写成果署名次序。
六、表二（四）栏目，选择本人最有代表性的（3项）科研成
果，着重介绍学术论文、成果、专著简介等，每项简介限一页。
七、本表填报的学术论文限填报核心期刊发表的论文；会议论文限填报全国一级学术会议及以上会议录取的论文；科研项目、成果限填报市厅局级及以上（不含院管理课题）科研项目、成果。
八、本表要求学校所有正高职称人员必须填报，并保证填报内容的真实性；请认真填写各项内容并认真核对无误，此资料将作为今后上报及统计的原始资料。
九、本表填写好后打印一份，经所在单位盖章后，连同电子文档于规定时间内由各单位统一报科研处。
、个人情况简表
姓名
贺兰湘
性别
女
出生年月
1962年6月
民族
汉
技术
职务
教授
首聘
时间
2008年
学历
博士研究生
硕导
2007年
学位
博士
博导
年
主要研究方向
骨骼肌的生理学研究
社会学术兼职
《肿瘤防治与研究》杂志编委
工作单位
（院系和教研室）
所属院系：
健康科学学院
所属教研室：
运动生理教研室
联系电话
住宅：
手机：
Email
he-
个人工作简历（从工作经历起）
从何年
何月
至何年
何月
主要工作简历
任职
1984.7
1985.8
重庆市酉阳人民医院传染科
住院医师
1988.7
2002.8
湖北省肿瘤研究所
副研究员/副所长
2005.7
2009.3
成都体育学院运动医学系
教授/副主任
2009.4
至今
武汉体育学院健康科学学院
运动人体科学实验中心
教授/主任
、本人科学研究工作情况表
（一）基本科研情况
2004年9月
以来发表的学术论文
在国内外重要刊物发表论文共6篇；
其中SCI/SSCI/EI/ISTP源刊（权威刊物）发表论文1篇；出版专著（译著等）共—部。
2004年9月
以来获得的科研成果
获奖成果共项，其中：
国家级项、部（省）级项。
获发明专利—项，其中：
国际级—项、国家级—项。
完成部（省）级项目丄项，发明专利—项。
目前主持或承担项目项，其中：
国家级一项，部（省）级项。
目前在研科研经费—万元。
具有代表性的论文、专著和获奖项
序
号
成果名称
（论文、专著、获奖项目）
成果鉴定、颁奖部门及奖励类别、等级或发表刊物与出版单位、时间
本人署
名次序
1
BlockadeofB7-H1withsPD-
1improvesImmunity
againstMurine
AnticancerResearch
2005,25（5）:
3309-3314
1
目（第一完成单位必须是武汉体育学院，限报五项，其中论文须排名第一）
Hepatocarcinoma；
（SCI收录）
2
负载不同形式肝癌抗原的树突状细胞抑瘤功能比较
细胞与分子免疫学杂志，
2005，21
（1）：
100
1
3
sPD-1封闭PD-L促进抗瘤
免疫的机制研究
中华微生物和免疫学杂
志，2006，26（5）：
463
1
4
IL-10上调PD-1配体的表
达诱导致耐受性细胞形成
免疫学杂志，2006，22
（1）：
9
1
5
ACTN3基因多态性和运动技能发展
成都体育学院学报（核心
期刊），2009，3
（2）：
71
1
目前主持或承担的主要项目（限排名
第一）
序
号
项目名称
项目来源
起讫时
间
科研经费
本人承
担任务
1
基因技术在优秀运动贝的选拔和培养中的应用（排名第一）
四川省科技
厅课题
2006
2008
3万
科研设计、基因分析等
2
PSA/NCAM信号通路在力竭运动对学习记忆能力影响中的作用机制研究（排名第二）
国家自然科学基金面上项目，
2010
2012
31万
基因分
析
3
运动对衰老相关基因表达的影响及延缓衰老的运动干预对策研究（排名第三）
四川省科技厅课题，项目编号2008JY01
24
2008
2010
3万
基因分
析
（二）本人从事的主要研究方向及其特点和意义（按下列提纲逐条填写）
1、主要研究方向领域的基本范畴
（1）在湖北省肿瘤研究所工作期间，主要从事肿瘤的基础研究。
（2）在成都体育学院工作期间，将分子生物学技术应用于运动领域的研究，即研
究与肌肉力量产生相关的基因，比如爆发力相关基因ACTN3。
（3）到武汉体育学院工作后，将继续研究与肌肉力量产生相关的基因（ACTN3
和肌肉抑制素等）。
今年申报了省教育厅重大课题“肌肉抑制素和肌肉力量的相关性研究”，正在审批中。
2、主要研究方向研究的基本成果
（1）在肿瘤研究领域，参与了十余个科研项目的研究，其中三个通过了科研成果鉴定。
A.癌细胞多克隆性和高增殖活性在乳腺癌辅助诊断上的应用价值（排名第1）,
2000年5月通过了湖北省卫生厅主持的成果鉴定,鄂卫鉴字2000第005号）
B.非小细胞肺癌细胞DNA含量与其生物学行为关系的研究（排名第2），
湖北省卫生厅资助,2003年通过成果鉴定（湖北省科研成果登记号
EK030313）。
C.“龙泉复方制剂”的抑瘤作用及其作用机理研究（排名第2），
湖北省科技厅资助，2005年鉴定，湖北省科研成果登记号EK050513
（2）在运动生理学领域，完成了“基因技术在优秀运动员选拔和培养中的应用”的课题，所写英文论文“ACTN3PolymorphismofChineseAthletesinSouthwesternChina”参加了2009年8月在香港举行的第八届世界华人运动生理学大会。
中文论文“中国西南地区运动员ACTN3基因多态性分析”已经投稿
《中国运动医学杂志》，等待发表。
3、主要研究方向研究的基本特点
目前的研究方向是骨骼肌的生理学研究。
即用分子生物学技术来研究在运动训练过程中骨骼肌细胞内的某些重要分子的变化，进而确定这些分子的变化与肌肉力量变化之间的关系。
4、主要研究方向研究的基本意义
优秀运动员的竞技能力不仅与运动训练有关，也与遗传因素有关。
如果能在运动员选拔阶段依据其遗传基因的差异来决定其最适合的运动项目，或者在运动训练阶段依据其运动训练的敏感性来确定其训练方案，就可以起到事半功倍的效果。
可以减少国家、家庭和个人在经济上、时间上等多方面的投入。
对肌肉力量产生的影响因素进行研究，在运动员的选拔和训练中都有非常重要的意义。
比如
（1）ACTN3基因或ACE基因多态性分析，可用于挑选优秀的力量型或耐力型运动员；就目前的研究表明，ACTN3基因突变型（纯合子）的个体
爆发力更强，更适合做需要爆发力的运动项目，而ACTN3基因野生型的个体可能
耐力更强，更适合做耐力运动。
（2）对运动训练过程中肌肉抑制素等基因表达水平的研究，以确定能够反映运动训练敏感性的指标，这些指标的确定一方面可以用于反映运动训练的效果，以便于调整训练方案；另一方面，也可以用于骨骼肌
疾病在运动康复过程中疗效的观察。
（三）本人主要科研成果目录（获得教授任职以来的的论文、专著、译著、统编教材，获奖、发明创造及研究项目等，第一完成单位必须是武汉体育学院，其中论文须排名第一）
序号
名称
完成时间
成果鉴定、颁奖与采用部门或发表刊物与出版单位
个人排序
ACTN3基因多态性和运动技能发展
2009
成都体育学院学报（核心
期刊），2009，3
（2）：
71
1
ACTN3Polymorphismof
ChineseAthletesin
SouthwesternChina
2009
香港第八届世界华人运动生理和体适能大会论文集
1
西南地区运动员ACTN3基因多态性分析
2009
《中国运动医学杂志》投稿
1
基因技术在优秀运动员的选
拔和培养中的应用
2008
四川省科技厅课题
1
PSA/NCAM信号通路在力竭
运动对学习记忆能力影响中的作用机制研究
2012
国家自然科学基金面上项目
2
运动对衰老相关基因表达的影响及延缓衰老的运动干预对策研究
2010
四川省科技厅课题
3
（四）-1本人代表性的科研成果简介（包括著作、论文、专著、教材，获奖、发明创造及研究项目等，第一完成单位必须是武汉体育学院，其中论文须排名第一）
十里名称：
基因技术在优秀运动员的选拔和训练宀十时茴onnQ
成果一中的应用完成时间：
2008
成果内容摘要及社会评价等
【研究背景】优秀运动员的运动能力不仅与科学的训练有关，和其独特的身体素质也密切相关，即遗传因素的作用，比如爆发力相关基因和耐力相关基因的遗传
作用。
爆发力相关基因ACTN3是辅肌
动蛋白3,它是骨骼肌II型快肌纤维Z线的结构蛋白。
它与细肌丝互相交联，维持着肌纤维的有序排列并调节肌纤维的收缩。
大量研究表明，ACTN3的存在
可能有利于人类速度力量型运动技能的发展，而ACTN3的缺乏是否有利于耐力运动技能的发展还有争议。
因此认为ACTN3基因的多态性分析可以用于选拔优秀的速度或力量型运动员。
然而，由于不同种族的遗传背景不一样，ACTN3基因多态
性对运动技能的影响可能也有所不同，目前对白人、黑人的相关研究较多，而对亚洲人尤其是对中国运动员的ACTN3基因多态性的研究甚少。
本研究以中国西南地区汉族和藏族人群为研究对象，分析该人群的ACTN3多态性，目的在于积累相
关人群的ACTN3基因的遗传信息，为进一步探讨ACTN3基因多态性分析在中国优秀运动员选拔和培养上的应用价值奠定基础。
【研究方法】研究中共检查了167人，男性74人，女性93人。
其中汉族134人，藏族29人。
专业举重运动员23人、跳水运动员29人、水球运动员40人,其中健将级运动员30人。
所检人群主要来自我国西南地区，以四川为主。
无创提取受检者口腔黏膜基因组DNA，PCR扩增后，用限制性内切酶Ddel进行酶切反应，琼脂糖凝胶电泳分离基因片段，凝胶成像系统分析ACTN3基因的多态性。
【研究结果】1.汉族普通人群（对照组）和藏族人群的ACTN3基因型频率分别为：
汉族RR型（野生型）0.3813、RX型（杂合子）0.4886、XX型（突变型）
0.1221，藏族RR型0.310、RX型0.517、XX型0.172。
经Hardy-Weinberg
平衡检验，达到遗传平衡（X2=0.3684,P=0.5439）;提示所选人群的资料对总
人群具有代表性。
藏族比汉族人群的XX型频率高，但差异没有统计意义
（P>0.05）。
2.举重、跳水和水球运动员的ACTN3基因型频率分别为：
举重运
动员RR型0.2609、RX型0.6522、XX型0.087，跳水运动员RR型0.3704、RX型0.5926、XX型0.037，水球运动员RR型0.4595、RX型0.324、XX型0.2162;差异具有统计意义（P<0.05）。
优秀举重运动员（健将级）中没有XX型，优秀跳水运动员中XX型占4.35%,而优秀水球运动员中XX型占33.33%,提示ACTN3蛋白的存在或缺乏与中国运动员不同运动技能的发展有一定关系。
3.不
同性别人群的ACTN3基因型频率的差异没有统计意义。
结论】ACTN3基因多态性分析对中国优秀运动员的选拔和培养有一定参考价值。
社会评价：
1、该课题在实施过程中得到了四川省水球队的大力支持，该队负责人对研究结果非常感兴趣，认为可以用于水球运动中将不同基因型的运动员放在不同的位置上，以发挥其运动优势。
2、在香港浸会大学承办的第八届世界华人运动生理和体适能大学上宣读后，引起了到会的国内外专家的关注和兴趣。
（四）-2本人代表性的科研成果简介（包括著作、论文、专著、教材，获奖、发明创造及研究项目等，第一完成单位必须是武汉体育学院，其中论文须排名第一）
成果二
名称：
sPD-1封闭PD-L促进抗瘤免疫的机制研究
完成时间：
2005年
成果内容摘要及社会评价等
PD-1是在淋巴细胞活化过程中诱导表达的一个免疫抑制性受体，属于免疫球蛋白超家族。
PD-1有两个配体：
PD-L1和PD—L2;PD-L1分子（又被称为B7-H1）广泛表达于多种正常细胞上比如树突状细胞、血管内皮细胞和淋巴细胞；PD-L2主要表达于DCs上,因此又被称为B7-DC。
当T细胞上的PD-1受体被诱导表达后，PD-1配体分子与PD-1结合而介导免疫负调控，使免疫反应不至于过度，因此PD-1配体分子尤其是PD-L1在维持
外周免疫耐受过程中起着非常重要的作用。
近年研究发现多种恶性肿瘤细胞包括肿瘤细胞株都高表达PD-L1分子，和肿瘤相关的PD-L1的高表达将会使活化的T淋巴细胞凋亡，从而促进肿瘤的免疫逃逸。
这一研究结果不仅揭示了肿瘤免疫逃逸的一个新的机制，而且也开辟了一条肿瘤免疫治疗的新路径：
封闭PD-1配体
分子，保护CTL。
本研究小组试图从另一条路径去封闭PD-1即用PD-1的配体封闭PD-1。
因此我们构建了PD-1胞外段的真核表达质粒pPD-1A，其表达产物是可溶性的
PD-1（sPD-1，soluablePD-1）。
我们在体内外实验中观察了sPD-1的作用并
探讨其作用机制，希望能为肝癌的有效治疗奠定基础。
首先，我们使用30ng/ml的IL-10去处理DCs，以诱导DCs的免疫耐受。
实
验中证实，IL-10诱导DCs高表达PD-L1分子（上调32.44%），而MHCII类分子和几种共刺激分子（B7.1、B7.2、OX40L）的表达均有不同程度的下调。
和对照组比，IL-10-DCs对淋巴细胞的激活能力也下降了；H22肝癌细胞在接受IL-
10-DCs免疫的小鼠体内生长更快一些。
提示IL-10诱导了DCs的免疫耐受。
然后，我们在体外用转染了pPD-1A的BHK细胞培养上清处理DCs，结果发现，在淋巴细胞活化的早期，sPD-1在体外仅部分促进IL-10-DCs对脾脏淋巴细胞的激活作用，这表明PD-L1的抑制效应主要是在淋巴细胞活化的晚期。
在动物实验中，质粒pPD-1A的注射延缓了肿瘤的生长速度，提示sPD-1封闭了过度
表达的PD-L1分子在T细胞激活晚期阶段的抑制效应，从而促进了抗瘤免疫。
质粒pPD-1A注射后小鼠脾脏细胞的几种重要的共刺激分子和细胞因子的mRNA水平的表达均发生了改变，其中4-1BB、B7.1、TNF-a、INF-丫的表达增
加，以I型细胞因子INF-丫的增加最明显（2.43倍），而0X40和IL-10的表达下调。
用流式细胞术分析质粒pPD-1A注射后小鼠肿瘤内部TIL的数量，结果表明TIL数量增加了75.86%,提示sPD-1可能通过对PD-1配体分子的封闭而减少了
TIL细胞的凋亡。
pCH510是本室构建的另一个真核表达质粒，它表达纤维连接素（FN）上的HepU和CellI两个结构域的重组多肽（CH50），它可以通过趋化巨噬细胞而增强其抑瘤作用。
本研究发现，pCH510也能趋化CD3+T细胞。
但是在H22肝癌模型上，当pCH510和pPD-1A联合应用时没有观察到明显的协同治疗作用。
该课题完成后以第一作者身份发表了四篇论文，其中一篇发表在SCI刊物
上。
（四）-3本人代表性的科研成果简介（包括著作、论文、专著、教材，获奖、发明创造及研究项目等，第一完成单位必须是武汉体育学院，其中论文须排名第一）
成果三
名称：
流式细胞术DNA含量异质性分析在乳腺癌辅助诊断上的应用价值
完成时间：
成果内容摘要及社会评价等
三、审核意见
教研室审核意见:
教研室（签章）
单位审核意见（院、系、部）：
单位（签章）
年月曰
学校意见:
学校盖章
年月曰
升级会员 