医院药剂人员三基考试复习.docx
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医院药剂人员三基考试复习
药剂人员三基考试
姓名__________考试时间____________得分______________
考试时间：
60分钟总分：
500分
一．单选题（共500题，每题1分）
1.盐酸克仑特罗主要用于（）
A．防治支气管喘息，慢性支气管炎有肺气肿所致的支气管痉挛B．各种类型休克C．心肌梗死所致的休克及室上性心动过速D．减轻鼻和支气管充血，控制支气管哮喘等E．降低血压
2.生物等效性研究中，下列叙述中不正确的是（）
A．为克服个体差异对实验的影响，通常采用双周期的交叉实验B．两个周期间为洗净期C．洗净期要大于药物4～5个半衰期D．半衰期小的药物间隔一周E．实验前应禁食
3.在包糖衣片时，下列关于糖衣层的描述错误的是（）
A．一般要包10～15层B．在包完糖衣后还要再加入适量滑石粉，直到片剂棱角消失C．糖衣层增加了衣层的牢固性D．糖浆在片剂表面缓缓干燥，形成细腻的蔗糖晶体衣层E．在糖衣中可以加色素
4.化学名为二氯化2，2’-[（1，4-二氧-1，4-亚丁基）双（氧）]双[N，N，N-三甲基乙铵]二合物的肌肉松弛药是（）
A．氯琥珀胆碱B．氯筒箭毒碱C．泮库溴铵D．维库溴铵E．氯唑沙宗
5.下述何种药物用于高血压危象（）
A．依那普利B．氢氯噻嗪C．哌唑嗪D．硝普钠E．米诺地尔
6.硼酸为（）
A．一元酸B．二元酸C．三元酸D．四元酸E．五元酸
7.与血浆蛋白结合率最高的药物是（）
A．苯巴比妥B．异戊巴比妥C．硫喷妥钠D．巴比妥E．地西泮
8.药物的体内过程是指（）
A．药物在靶细胞或组织中的浓度B．药物在血液中的浓度C．药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出D．药物的吸收、分布、代谢和排泄E．药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生物转化和肾脏的再吸收与排泄
9.下列哪种药物既可抑制代谢酶的活性，又可直接激动受体（）
A．毛果芸香碱B．肾上腺素C．间羟胺D．毒扁豆碱E．新斯的明
10.维生素D具有哪种结构使其遇光或空气易氧化（）
A．共轭多烯键B．共轭双键C．非共轭双键D．非共轭多烯键E．羧酸酯键
11.阿昔洛韦临床上主要用于（）
A．广谱抗病毒药B．抗深部真菌感染药C．抗革兰阴性菌感染药D．厌氧菌感染E．泌尿系统感染
12.双环氧木脂类结构中有（）
A．双骈四氢呋喃环B．双骈二氢呋喃环C．双骈四氢吡喃环D．双骈二氢吡喃环E．双骈二氢喹啉
13.受体与激动剂结合后不可能出现的反应是（）
A．受体本身发生一定变化B．作用于同一受体的阻断剂可使激动剂的量-效曲线平行右移C．非作用于同一受体的阻断剂可使激动剂的量-效曲线非平行右移D．与受体结合的激动剂一般用量很小E．作用于相同受体的阻断剂和激动剂同时应用时，激动剂的量-效曲线斜率变小
14.银量法测定苯巴比妥含量所用溶剂为（）
A．3%碳酸钠溶液B．水C．甲醇D．丙醇E．3%无水碳酸钠溶液
15.在配制0.5%硝酸银滴眼液时，调整渗透压应选用（）
A．硝酸钾B．硫酸钠C．氯化钠D．硫酸钾E．葡萄糖
16.化学的配伍变化可以观察到的后果是（）
A．变色B．粒径变大C．粒径变小D．结块E．以上都是
17.微球制剂最适宜的制备方法是（）
A．重结晶法B．交联剂固化法C．胶束聚合法D．注入法E．超声波分散法
18.以离子交换为主要原理制备缓、控释制剂的为（）
A．凝胶骨架片B．包衣控释片C．制成微囊D．制成植入剂E．制成药树脂
19.提取酸碱滴定法测定生物碱盐类药物含量时，最常用的有机溶剂（提取剂）为（）
A．乙醚B．苯C．乙醇D．二甲苯E．氯仿
20.抗代谢抗肿瘤药氟尿嘧啶的设计应用了以下哪种方法（）
A．药物潜伏化B．结构拼合C．电子等排原理D．软药E．生物前体药
21.化学结构与烷化剂不同，但是作用机制与烷化剂相同的抗癌药是（）
A．塞替哌B．白消安C．羟基脲D．阿糖胞苷E．巯嘌呤
22.紫杉醇属于（）
A．烷化剂B．抗代谢物C．金属铂配合物D．氮芥类E．植物药有效成分
23.蛋白结合率最低，易透过各种组织的磺胺类药是（）
A．磺胺脒B．磺胺异噁唑C．周效磺胺D．磺胺嘧啶E．磺胺甲基异噁唑
24.下列哪项表述与盐酸小檗碱的性质不符（）
A．本品易溶于水B．可被高锰酸钾氧化C．存在3种形式D．以季铵式为主要的存在形式E．为黄色结晶粉末
25.下列哪个选项不能增加混悬剂稳定性（）
A．润湿剂B．增溶剂C．助悬剂D．絮凝剂E．反絮凝剂
26.下列药物中哪个是β-内酰胺酶抑制剂（）
A．阿莫西林B．头孢噻吩钠C．克拉维酸D．米诺环素E．阿米卡星
27.伴有高血压病的活动性风湿性关节炎患者宜选用（）
A．阿司匹林B．羟布宗C．氢化可的松D．泼尼松龙E．地塞米松
28.非水碱量法测定生物碱含量的限制条件是（）
A．pKb＜8～10B．pKb＜10～12C．pKb＜12D．pKb＜13E．pKb＜10～1
429.下列降糖药物中同时具有抗菌活性的药物为（）
A．二甲双胍B．阿卡波糖C．胰岛素D．罗格列酮E．胺磺丁脲
30.关于Handerson-Hasselbalch方程的叙述正确的是（）
A．用于描述药物的解离程度与油／水分配系数之间的关系B．用于描述药物的解离度与胃肠道pH值之间的关系C．由方程可知弱酸性药物在肠中吸收较好D．由方程可知弱碱性药物在胃中吸收较好E．由方程可知所有弱电解质药物的转运都受油／水分配系数的影响
31.细胞膜的特点（）
A．膜结构的对称性B．膜的流动性及对称性C．膜的通透性D．膜结构的稳定性E．膜结构的流动性及不对称性
32.可用于预防与活动性肺结核患者接触人群的药物是（）
A．异烟肼B．利福平C．链霉素D．对氨水杨酸E．乙胺丁醇
33.作用机制为使虫体肌肉超极化，抑制神经-肌肉传递致虫体发生弛缓性麻痹的抗虫药是（）
A．阿苯达唑B．吡喹酮C．噻嘧啶D．哌嗪E．氯硝柳胺
34.下列哪个药物不属于抗精神分裂症药（）
A．氯丙嗪B．奋乃静C．氟奋乃静D．五氟利多E．氟尿嘧啶
35.下列哪一个药物不是黏肽转肽酶的抑制剂（）
A．氨苄西林B．头孢克洛C．舒巴坦钠D．阿齐霉素E．亚胺培南
36.下列叙述中哪项是正确的（）
A．增加解离度使活性降低B．增加药物的解离度使活性降低C．减低药物的解离度使活性降低D．适当的解离度将有最高的活性E．增加药物的解离度使活性降低
37.盐酸氯丙嗪属于哪一类抗精神病药（）
A．吩噻嗪类B．丁酰苯类C．硫杂蒽类D．苯酰胺类E．二苯丁基哌啶类
38.利福平的药理作用是（）
A．抗肿瘤B．抗炎C．抗结核D．抗菌E．抗病毒
39.非处方药的英文简称是（）
A．GMPB．GSPC．GPPD．ADRE．OTC
40.下列药物中，哪一个是雄激素受体拮抗剂（）
A．己烯雌酚B．米非司酮C．氟他胺D．非那雄胺E．达那唑
41.体内药物与血浆蛋白质结合的特点哪一个叙述不正确（）
A．此种结合是可逆B．能增加药物消除速度C．是药物在血浆中的一种贮存形式D．减少药物的毒副作用E．减少药物表观分布容积
42.称为苷的化合物是（）
A．糖与糖的衍生物连接而成的化合物B．糖与非糖连接而成的化合物C．糖或糖的衍生物与非糖物质通过糖的端基碳原子连接而成的化合物D．糖的衍生物与非糖连接而成的化合物E．糖或糖的衍生物与非糖物质连接而成的化合物
43.青霉素分子结构中含有手性碳的构型是（）
A．2R，5SB．2S，5RC．2S，2R，6RD．2R，5S，6SE．2R，5R
44.最适于制备缓释、控释制剂的药物半衰期为（）
A．＜1hB．2～8hC．24～32hD．32～48hE．＞48h
45.下列各种青霉素中哪一种的抗菌作用不是广谱的（）
A．青霉素GB．氨苄西林C．哌拉西林D．羧苄西林E．呋苄西林
46.第一个用于临床的磺酰脲类降血糖药是（）
A．甲苯磺丁脲B．氯磺丙脲C．妥拉磺脲D．醋酸己脲E．胺磺丁脲
47.氟尿嘧啶抗消化道肿瘤的机制是（）
A．抑制DNA合成酶B．抑制二氢叶酸还原酶C．抑制核苷酸还原酶D．抑制脱氧胸苷酸合成酶E．抑制mRNA合成
48.生产注射剂最可靠的灭菌方法是（）
A．流通蒸汽灭菌法B．滤过灭菌法C．干热空气灭菌法D．热压灭菌法E．气体灭菌法
49.下列结构类型哪一类不能作为局麻药使用（）
A．芳酸酯类B．酰胺类C．氨基醚类D．卤代烷类E．氨基酮类
50.取某甾体激素类药物5mg，加甲醇0.2ml使溶解后，加亚硝基铁氰化钠细粉3mg，碳酸钠及醋酸铵各50mg，摇匀，放置10～30分钟，呈蓝紫色。
该药物应为（）
A．黄体酮B．炔诺酮C．可的松D．泼尼松龙E．炔雌醇
51.目前最常用的氨基糖苷类抗生素是（）
A．庆大霉素B．链霉素C．妥布霉素D．新霉素E．卡那霉素
52.非甾体抗炎药按结构类型可分为（）
A．水杨酸，吲哚美辛，芳基烷酸类，其他类B．吲哚乙酸类，芳基烷酸类，吡唑酮类C．3，5-吡唑烷二酮类，芬那酸类，芳基烷酸类，1，2-苯并噻嗪类，其他类D．水杨酸类，吡唑酮类，苯胺类，其他类E．3，5-吡唑烷二酮类，邻氨基本甲酸类，芳基烷酸类，其他类
53.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中.哪个是必要基团（）
A．1位有乙基取代，2位有羧基B．2位有羰基，3位有羧基C．5位有氟D．3位有羧基，4位有羰基E．8位有哌嗪
54.属于吩噻嗪类抗精神失常药物的是（）
A．氟哌啶醇B．盐酸阿米替林C．舒必利D．氟西汀E．奋乃静
55.下列关于剂型的表述，错误的是（）
A．剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B．同一种剂型可以有不同的药物C．同一药物也可制成多种剂型D．剂型系指某一药物的具体品种E．阿司匹林、扑热息痛、麦迪霉素、尼莫地平等均为片剂剂型
56.普鲁卡因为局部麻醉药，属于（）
A．芳酰胺类B．芳酸酯类C．芳基氨基醚类D．芳基氨基酮类E．芳基氨基醇类
57.先导化合物的发现途径不包括（）
A．从植物中发现和分离有效成分B．从内源性活性物质中发现C．研究药物在体内的代谢途径D．药物潜伏化E．通过组合化学的方法
58.下列关于聚乙二醇作为薄膜衣包衣材料说法不正确的是（）
A．形成的衣层可掩盖药物的不良臭味B．对热敏感，温度高时易熔融C．常与其他薄膜衣材料混合使用D．具有吸湿性，随分子量增大，吸湿性增强E．具有较好的成膜性
59.F3CHOCHCOCF3的分异构体是（）
A．氟烷B．甲氧氟烷C．恩氟烷D．七氟烷E．地氟烷
60.提取酸碱滴定法测定磷酸可待因片剂含量时，应选用的指示剂为（）
A．酚酞指示剂B．淀粉指示液C．铬酸钾指示液D．溴百里酚蓝E．甲基红
61.制剂生产控制区的洁净度要求为（）
A．10万级B．万级C．超过10万级D．百万级E．无洁净要求
62.硫酸阿托品片的含量测定采用（）
A．提取中和法B．酸性染料比色法C．非水溶液滴定法D．紫外分光光度法E．提取后非水滴定法
63.多糖是由多个单糖聚合而成的高聚物，其甜味（）
A．很甜B．普通C．无D．以上都不是E．以上都有
64.下列哪种性质的药物易通过血脑屏障（）
A．弱酸性药物B．弱碱性药物C．极性药物D．水溶性药物E．大分子药物
65.下列四环素因药物不良反应中，哪一个是错误的（）
A．空腹口服易发生胃肠道反应B．长期大量静脉给药可引起严重肝损害C．长期应用后可发生二重感染D．不会产生过敏反应E．幼儿乳牙釉质发育不全
66.药物的自动氧化是（）
A．由化学氧化剂所引起的氧化反应B．由药物吸湿所引起的反应C．由药物水解所引起的反应D．由空气中的CO2作用所引起的反应E．由空气中的氧气自发引起的游离基链式反应
67.汞量法测定青霉素钠含量时，以电位法指示终点，在滴定曲线上出现两次突跃。
青霉素含量的计算以第2次滴定终点为依据，此时青霉素与汞的摩尔比为（）
A．1：
0.5B．1：
1C．1：
2D．1：
3E．1：
468.浊度标准液的浑浊度用可见分光光度法（550nm）检测时，其吸收度应为（吸收池为1cm）（）
A．0.11B．0.16～0.18C．0.18～0.20D．0.20～0.25E．0.12～0.1
569.注射剂制品内所加入的各种辅助剂，除哪项之外，均应在标签中注明（）
A．抗菌防腐剂B．抗氧化剂C．pH调节剂D．瓶内充入的气体E．所加入的各种辅助剂均应注明，无一例外
70.能很有效地治疗癫痫发作而又无催眠作用的药物是（）
A．地西泮B．苯巴比妥C．乙琥胺D．苯妥英钠E．扑米酮
71.头孢噻肟钠（cefotaximesodium）是（）
A．属于第一代头孢菌素B．属于第二代头孢菌素C．属于第三代头孢菌素D．属于第四代头孢菌素E．以上答案都不符合
72.热压灭菌法所用的蒸汽（）
A．流通蒸气B．过热蒸气C．含湿蒸气D．饱和蒸气E．115℃蒸气
73.下列药物中含一个手性碳原子的药物为（）
A．盐酸普鲁卡因B．盐酸氯胺酮C．氟烷D．丙泊酚E．盐酸利多卡因
74.高剂量使用可引起全身性红斑狼疮样综合征的药为（）
A．利舍平B．硝普钠C．拉贝洛尔D．哌唑嗪E．肼屈嗪
75.盐酸布桂嗪为镇痛药，临床用于（）
A．神经痛、手术后疼痛、腰痛、灼烧后疼痛、排尿痛及肿瘤痛B．偏头痛、内脏平滑肌绞痛、外伤性疼痛及癌痛C．偏头痛、慢性荨麻疹D．创伤痛、癌症剧痛、手术后镇痛E．各种疼痛及手术后镇痛，亦用作麻醉辅助药
76.盐酸吗啡带有几个结晶水（）
A．1个B．2个C．3个D．4个E．5个
77.槲皮素在结构分类上属于（）
A．黄酮类化合物B．黄酮醇类化合物C．二氢黄酮类化合物D．异黄酮类化合物E．黄烷醇类化合物
78.制备口服缓控释制剂可采取的方法不包括（）
A．制成亲水凝胶骨架片B．用蜡类为基质作成溶蚀性骨架片C．控制粒子大小D．用无毒塑料作骨架制备片剂E．用EC包衣制成微丸，装入胶囊
79.对α和β受体都有阻断作用的药物是（）
A．普萘洛尔B．醋丁洛尔C．拉贝洛尔D．阿替洛尔E．吲哚洛尔
80.以下关于N1乙酰胆碱受体拮抗剂的叙述，错误的是（）
A．N1乙酰胆碱受体拮抗剂又称为神经节阻断药B．在交感和副交感神经节能选择性地占据N1受体控制的离子通道或与N1受体结合C．可用作肌松药D．具有降血压作用E．属非去极化竞争性拮抗剂
81.下述内容中与利福平不符的是（）
A．遇光易变质B．为鲜红色或暗红色结晶粉末C．加盐酸溶解后，遇亚硝酸钠试液，颜色由橙色变为暗红色D．为半合成抗生素E．不良反应是对第八对脑神经有显著损害
82.呋塞米利尿作用机制主要是（）
A．抑制Na+-K+-2Cl-转运系统B．抑制碳酸酐酶C．抑制Na+-H+交换D．特异性阻滞Na+通道E．拮抗醛固酮
83.油脂性基质灭菌可选用（）
A．热压灭菌B．干热灭菌C．气体灭菌D．紫外线灭菌E．流通蒸汽灭菌
84.吡喹酮的临床用途为（）
A．抗疟药B．驱肠虫药C．抗菌药D．抗血吸虫病药E．抗丝虫病药
85.氨苯蝶啶属于哪一类利尿药（）
A．苯氧乙酸类B．醛甾酮拮抗剂C．磺酰胺及苯并噻嗪类D．含氮杂环类E．有机汞类
86.肾上腺皮质激素类药物的结构特征是（）
A．以孕甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有双键，C17位有羟基或羰基，多数可在C17位上有α型羟基B．以孕甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有双键，C11位有羟基，多数可在C17位上有α型羟基C．以孕甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有双键，C11位有羰基，多数可在C17位上有α型羟基D．以孕甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有酮基，C11位有羟基或羰基，多数可在C17位上有α型羟基E．以孕甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有双键，C11位有羟基或羰基，在C17位上有α型羟基
87.药物在肝脏的代谢主要以哪种类型为主进行药物的生物转化（）
A．氧化反应B．还原反应C．结合反应D．水解反应E．络合反应
88.属于前药的是（）
A．长春新碱B．卡莫司汀C．氮芥D．环磷酰胺E．放线菌素D
89.马来酸氯苯那敏又称作（）
A．非那根B．息斯敏C．乘晕宁D．扑尔敏E．苯那君
90.药物的血浆半衰期是指（）
A．药物的稳态血浓度下降一半的时问B．药物的有效血浓度下降一半的时间C．药物的血浆蛋白下降一半的时间D．药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间E．药物的血浆峰浓度下降一半的时间
91.枸橼酸芬太尼的化学结构类型属于（）
A．吗啡喃类B．哌啶类C．氨基酮类D．苯吗喃类E．吡啶类
92.无菌区对洁净度要求是（）
A．大于100000级B．100000级C．大于10000级D．10000级E．百万级
93.下列方法中不用于排除亚硫酸钠对注射剂检查干扰的是（）
A．加入甲醛B．用有机溶剂提取后测定C．加酸后加热D．加入双氧水E．加入甲醇
94.TDS代表（）
A．药物释放系统B．透皮给药系统C．多剂量给药系统D．靶向制剂E．缓控系统
95.下面化合物中无盐酸-镁粉反应的是（）
A．黄酮B．黄酮醇C．二氢黄酮D．二氢黄酮醇E．查耳酮
96.下面不用于成盐修饰的药物为（）
A．羧酸类药物B．脂肪胺类药物C．酚类及烯醇类药物D．醇类药物E．磺酸类药物
97.透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是（）
A．增加塑性B．产生微孔C．渗透促进剂促进主药吸收D．抗氧剂增加主药的稳定性E．防腐抑菌剂
98.取糖类某药物，直火加热，则发生焦糖臭并遗留多量的炭。
该药物应为（）
A．乳糖B．蔗糖C．淀粉D．葡萄糖E．磁麻糖
99.有严重肝病的糖尿病患者禁用的降血糖药是（）
A．正规胰岛素B．阿卡波糖C．氯磺丙脲D．甲苯磺丁脲E．格列吡嗪
100.下列哪项与硝酸毛果芸香碱不符（）
A．为一种生物碱B．为胆碱酯酶抑制剂C．结构中有2个手性中心D．含有五元内酯环和咪唑环结构E．为M胆碱受体激动剂
正确答案
一．单选题
1.A
2.C
3.B
4.A
5.D
6.A
7.E
8.D
9.E
10.B
11.A
12.A
13.E
14.C
15.A
16.A
17.B
18.E
19.E
20.C
21.B
22.E
23.D
24.A
25.B
26.C
27.A
28.A
29.E
30.B
31.E
32.A
33.D
34.E
35.D
36.D
37.A
38.C
39.E
40.C
41.B
42.C
43.C
44.B
45.A
46.E
47.D
48.D
49.D
50.A
51.A
52.C
53.D
54.E
55.D
56.B
57.D
58.D
59.C
60.E
61.A
62.B
63.C
64.B
65.D
66.E
67.B
68.E
69.D
70.D
71.C
72.D
73.B
74.E
75.A
76.C
77.B
78.C
79.C
80.C
81.E
82.A
83.B
84.D
85.D
86.A
87.A
88.D
89.D
90.C
91.B
92.E
93.E
94.D
95.E
96.D
97.C
98.B
99.C
100.B
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