医院药剂人员三基考试复习.docx

1、医院药剂人员三基考试复习 药剂人员三基考试姓名_ 考试时间_ 得分_ 考试时间：60分钟 总分：500分一单选题（共500题，每题1分）1.盐酸克仑特罗主要用于( ) A防治支气管喘息，慢性支气管炎有肺气肿所致的支气管痉挛 B各种类型休克 C心肌梗死所致的休克及室上性心动过速 D减轻鼻和支气管充血，控制支气管哮喘等 E降低血压2.生物等效性研究中，下列叙述中不正确的是( ) A为克服个体差异对实验的影响，通常采用双周期的交叉实验 B两个周期间为洗净期 C洗净期要大于药物45个半衰期 D半衰期小的药物间隔一周 E实验前应禁食3.在包糖衣片时，下列关于糖衣层的描述错误的是( ) A一般要包1015

2、层 B在包完糖衣后还要再加入适量滑石粉，直到片剂棱角消失 C糖衣层增加了衣层的牢固性 D糖浆在片剂表面缓缓干燥，形成细腻的蔗糖晶体衣层 E在糖衣中可以加色素4.化学名为二氯化2，2-(1，4-二氧-1，4-亚丁基)双(氧)双N，N，N-三甲基乙铵二合物的肌肉松弛药是( ) A氯琥珀胆碱 B氯筒箭毒碱 C泮库溴铵 D维库溴铵 E氯唑沙宗5.下述何种药物用于高血压危象( ) A依那普利 B氢氯噻嗪 C哌唑嗪 D硝普钠 E米诺地尔6.硼酸为( ) A一元酸 B二元酸 C三元酸 D四元酸 E五元酸7.与血浆蛋白结合率最高的药物是( ) A苯巴比妥 B异戊巴比妥 C硫喷妥钠 D巴比妥 E地西泮8.药物的

3、体内过程是指( ) A药物在靶细胞或组织中的浓度 B药物在血液中的浓度 C药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出 D药物的吸收、分布、代谢和排泄 E药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生物转化和肾脏的再吸收与排泄9.下列哪种药物既可抑制代谢酶的活性，又可直接激动受体( ) A毛果芸香碱 B肾上腺素 C间羟胺 D毒扁豆碱 E新斯的明10.维生素D具有哪种结构使其遇光或空气易氧化( ) A共轭多烯键 B共轭双键 C非共轭双键 D非共轭多烯键 E羧酸酯键11.阿昔洛韦临床上主要用于( ) A广谱抗病毒药 B抗深部真菌感染药 C抗革兰阴性菌感染药 D厌氧菌感染 E泌尿系统感染12.双环氧木脂类结构中有(

4、 ) A双骈四氢呋喃环 B双骈二氢呋喃环 C双骈四氢吡喃环 D双骈二氢吡喃环 E双骈二氢喹啉13.受体与激动剂结合后不可能出现的反应是( ) A受体本身发生一定变化 B作用于同一受体的阻断剂可使激动剂的量-效曲线平行右移 C非作用于同一受体的阻断剂可使激动剂的量-效曲线非平行右移 D与受体结合的激动剂一般用量很小 E作用于相同受体的阻断剂和激动剂同时应用时，激动剂的量-效曲线斜率变小14.银量法测定苯巴比妥含量所用溶剂为( ) A3%碳酸钠溶液 B水 C甲醇 D丙醇 E3%无水碳酸钠溶液15.在配制0.5%硝酸银滴眼液时，调整渗透压应选用( ) A硝酸钾 B硫酸钠 C氯化钠 D硫酸钾 E葡萄糖

5、16.化学的配伍变化可以观察到的后果是( ) A变色 B粒径变大 C粒径变小 D结块 E以上都是17.微球制剂最适宜的制备方法是( ) A重结晶法 B交联剂固化法 C胶束聚合法 D注入法 E超声波分散法18.以离子交换为主要原理制备缓、控释制剂的为( ) A凝胶骨架片 B包衣控释片 C制成微囊 D制成植入剂 E制成药树脂19.提取酸碱滴定法测定生物碱盐类药物含量时，最常用的有机溶剂(提取剂)为( ) A乙醚 B苯 C乙醇 D二甲苯 E氯仿20.抗代谢抗肿瘤药氟尿嘧啶的设计应用了以下哪种方法( ) A药物潜伏化 B结构拼合 C电子等排原理 D软药 E生物前体药21.化学结构与烷化剂不同，但是作用

6、机制与烷化剂相同的抗癌药是( ) A塞替哌 B白消安 C羟基脲 D阿糖胞苷 E巯嘌呤22.紫杉醇属于( ) A烷化剂 B抗代谢物 C金属铂配合物 D氮芥类 E植物药有效成分23.蛋白结合率最低，易透过各种组织的磺胺类药是( ) A磺胺脒 B磺胺异噁唑 C周效磺胺 D磺胺嘧啶 E磺胺甲基异噁唑24.下列哪项表述与盐酸小檗碱的性质不符( ) A本品易溶于水 B可被高锰酸钾氧化 C存在3种形式 D以季铵式为主要的存在形式 E为黄色结晶粉末25.下列哪个选项不能增加混悬剂稳定性( ) A润湿剂 B增溶剂 C助悬剂 D絮凝剂 E反絮凝剂26.下列药物中哪个是-内酰胺酶抑制剂( ) A阿莫西林 B头孢噻吩

7、钠 C克拉维酸 D米诺环素 E阿米卡星27.伴有高血压病的活动性风湿性关节炎患者宜选用( ) A阿司匹林 B羟布宗 C氢化可的松 D泼尼松龙 E地塞米松28.非水碱量法测定生物碱含量的限制条件是( ) ApKb810 BpKb1012 CpKb12 DpKb13 EpKb101429.下列降糖药物中同时具有抗菌活性的药物为( ) A二甲双胍 B阿卡波糖 C胰岛素 D罗格列酮 E胺磺丁脲30.关于Handerson-Hasselbalch方程的叙述正确的是( ) A用于描述药物的解离程度与油水分配系数之间的关系 B用于描述药物的解离度与胃肠道pH值之间的关系 C由方程可知弱酸性药物在肠中吸收较好

8、 D由方程可知弱碱性药物在胃中吸收较好 E由方程可知所有弱电解质药物的转运都受油水分配系数的影响31.细胞膜的特点( ) A膜结构的对称性 B膜的流动性及对称性 C膜的通透性 D膜结构的稳定性 E膜结构的流动性及不对称性32.可用于预防与活动性肺结核患者接触人群的药物是( ) A异烟肼 B利福平 C链霉素 D对氨水杨酸 E乙胺丁醇33.作用机制为使虫体肌肉超极化，抑制神经-肌肉传递致虫体发生弛缓性麻痹的抗虫药是( ) A阿苯达唑 B吡喹酮 C噻嘧啶 D哌嗪 E氯硝柳胺34.下列哪个药物不属于抗精神分裂症药( ) A氯丙嗪 B奋乃静 C氟奋乃静 D五氟利多 E氟尿嘧啶35.下列哪一个药物不是黏肽

9、转肽酶的抑制剂( ) A氨苄西林 B头孢克洛 C舒巴坦钠 D阿齐霉素 E亚胺培南36.下列叙述中哪项是正确的( ) A增加解离度使活性降低 B增加药物的解离度使活性降低 C减低药物的解离度使活性降低 D适当的解离度将有最高的活性 E增加药物的解离度使活性降低37.盐酸氯丙嗪属于哪一类抗精神病药( ) A吩噻嗪类 B丁酰苯类 C硫杂蒽类 D苯酰胺类 E二苯丁基哌啶类38.利福平的药理作用是( ) A抗肿瘤 B抗炎 C抗结核 D抗菌 E抗病毒39.非处方药的英文简称是( ) AGMP BGSP CGPP DADR EOTC40.下列药物中，哪一个是雄激素受体拮抗剂( ) A己烯雌酚 B米非司酮 C

10、氟他胺 D非那雄胺 E达那唑41.体内药物与血浆蛋白质结合的特点哪一个叙述不正确( ) A此种结合是可逆 B能增加药物消除速度 C是药物在血浆中的一种贮存形式 D减少药物的毒副作用 E减少药物表观分布容积42.称为苷的化合物是( ) A糖与糖的衍生物连接而成的化合物 B糖与非糖连接而成的化合物 C糖或糖的衍生物与非糖物质通过糖的端基碳原子连接而成的化合物 D糖的衍生物与非糖连接而成的化合物 E糖或糖的衍生物与非糖物质连接而成的化合物43.青霉素分子结构中含有手性碳的构型是( ) A2R，5S B2S，5R C2S，2R，6R D2R，5S，6S E2R，5R44.最适于制备缓释、控释制剂的药物

11、半衰期为( ) A1h B28h C2432h D3248h E48h45.下列各种青霉素中哪一种的抗菌作用不是广谱的( ) A青霉素G B氨苄西林 C哌拉西林 D羧苄西林 E呋苄西林46.第一个用于临床的磺酰脲类降血糖药是( ) A甲苯磺丁脲 B氯磺丙脲 C妥拉磺脲 D醋酸己脲 E胺磺丁脲47.氟尿嘧啶抗消化道肿瘤的机制是( ) A抑制DNA合成酶 B抑制二氢叶酸还原酶 C抑制核苷酸还原酶 D抑制脱氧胸苷酸合成酶 E抑制mRNA合成48.生产注射剂最可靠的灭菌方法是( ) A流通蒸汽灭菌法 B滤过灭菌法 C干热空气灭菌法 D热压灭菌法 E气体灭菌法49.下列结构类型哪一类不能作为局麻药使用(

12、 ) A芳酸酯类 B酰胺类 C氨基醚类 D卤代烷类 E氨基酮类50.取某甾体激素类药物5mg，加甲醇0.2ml使溶解后，加亚硝基铁氰化钠细粉3mg，碳酸钠及醋酸铵各50mg，摇匀，放置1030分钟，呈蓝紫色。该药物应为( ) A黄体酮 B炔诺酮 C可的松 D泼尼松龙 E炔雌醇51.目前最常用的氨基糖苷类抗生素是( ) A庆大霉素 B链霉素 C妥布霉素 D新霉素 E卡那霉素52.非甾体抗炎药按结构类型可分为( ) A水杨酸，吲哚美辛，芳基烷酸类，其他类 B吲哚乙酸类，芳基烷酸类，吡唑酮类 C3，5-吡唑烷二酮类，芬那酸类，芳基烷酸类，1，2-苯并噻嗪类，其他类 D水杨酸类，吡唑酮类，苯胺类，其他

13、类 E3，5-吡唑烷二酮类，邻氨基本甲酸类，芳基烷酸类，其他类53.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中.哪个是必要基团( ) A1位有乙基取代，2位有羧基 B2位有羰基，3位有羧基 C5位有氟 D3位有羧基，4位有羰基 E8位有哌嗪54.属于吩噻嗪类抗精神失常药物的是( ) A氟哌啶醇 B盐酸阿米替林 C舒必利 D氟西汀 E奋乃静55.下列关于剂型的表述，错误的是( ) A剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B同一种剂型可以有不同的药物 C同一药物也可制成多种剂型 D剂型系指某一药物的具体品种 E阿司匹林、扑热息痛、麦迪霉素、尼莫地平等均为片剂剂型56.普鲁卡因为局部麻醉药，属于(

14、) A芳酰胺类 B芳酸酯类 C芳基氨基醚类 D芳基氨基酮类 E芳基氨基醇类57.先导化合物的发现途径不包括( ) A从植物中发现和分离有效成分 B从内源性活性物质中发现 C研究药物在体内的代谢途径 D药物潜伏化 E通过组合化学的方法58.下列关于聚乙二醇作为薄膜衣包衣材料说法不正确的是( ) A形成的衣层可掩盖药物的不良臭味 B对热敏感，温度高时易熔融 C常与其他薄膜衣材料混合使用 D具有吸湿性，随分子量增大，吸湿性增强 E具有较好的成膜性59.F3CHOCHCOCF3的分异构体是( ) A氟烷 B甲氧氟烷 C恩氟烷 D七氟烷 E地氟烷60.提取酸碱滴定法测定磷酸可待因片剂含量时，应选用的指示

15、剂为( ) A酚酞指示剂 B淀粉指示液 C铬酸钾指示液 D溴百里酚蓝 E甲基红61.制剂生产控制区的洁净度要求为( ) A10万级 B万级 C超过10万级 D百万级 E无洁净要求62.硫酸阿托品片的含量测定采用( ) A提取中和法 B酸性染料比色法 C非水溶液滴定法 D紫外分光光度法 E提取后非水滴定法63.多糖是由多个单糖聚合而成的高聚物，其甜味( ) A很甜 B普通 C无 D以上都不是 E以上都有64.下列哪种性质的药物易通过血脑屏障( ) A弱酸性药物 B弱碱性药物 C极性药物 D水溶性药物 E大分子药物65.下列四环素因药物不良反应中，哪一个是错误的( ) A空腹口服易发生胃肠道反应

16、B长期大量静脉给药可引起严重肝损害 C长期应用后可发生二重感染 D不会产生过敏反应 E幼儿乳牙釉质发育不全66.药物的自动氧化是( ) A由化学氧化剂所引起的氧化反应 B由药物吸湿所引起的反应 C由药物水解所引起的反应 D由空气中的CO2作用所引起的反应 E由空气中的氧气自发引起的游离基链式反应67.汞量法测定青霉素钠含量时，以电位法指示终点，在滴定曲线上出现两次突跃。青霉素含量的计算以第2次滴定终点为依据，此时青霉素与汞的摩尔比为( ) A1：0.5 B1：1 C1：2 D1：3 E1：468.浊度标准液的浑浊度用可见分光光度法(550nm)检测时，其吸收度应为(吸收池为1cm)( ) A0

17、.11 B0.160.18 C0.180.20 D0.200.25 E0.120.1569.注射剂制品内所加入的各种辅助剂，除哪项之外，均应在标签中注明( ) A抗菌防腐剂 B抗氧化剂 CpH调节剂 D瓶内充入的气体 E所加入的各种辅助剂均应注明，无一例外70.能很有效地治疗癫痫发作而又无催眠作用的药物是( ) A地西泮 B苯巴比妥 C乙琥胺 D苯妥英钠 E扑米酮71.头孢噻肟钠(cefotaxime sodium)是( ) A属于第一代头孢菌素 B属于第二代头孢菌素 C属于第三代头孢菌素 D属于第四代头孢菌素 E以上答案都不符合72.热压灭菌法所用的蒸汽( ) A流通蒸气 B过热蒸气 C含湿

18、蒸气 D饱和蒸气 E115蒸气73.下列药物中含一个手性碳原子的药物为( ) A盐酸普鲁卡因 B盐酸氯胺酮 C氟烷 D丙泊酚 E盐酸利多卡因74.高剂量使用可引起全身性红斑狼疮样综合征的药为( ) A利舍平 B硝普钠 C拉贝洛尔 D哌唑嗪 E肼屈嗪75.盐酸布桂嗪为镇痛药，临床用于( ) A神经痛、手术后疼痛、腰痛、灼烧后疼痛、排尿痛及肿瘤痛 B偏头痛、内脏平滑肌绞痛、外伤性疼痛及癌痛 C偏头痛、慢性荨麻疹 D创伤痛、癌症剧痛、手术后镇痛 E各种疼痛及手术后镇痛，亦用作麻醉辅助药76.盐酸吗啡带有几个结晶水( ) A1个 B2个 C3个 D4个 E5个77.槲皮素在结构分类上属于( ) A黄酮

19、类化合物 B黄酮醇类化合物 C二氢黄酮类化合物 D异黄酮类化合物 E黄烷醇类化合物78.制备口服缓控释制剂可采取的方法不包括( ) A制成亲水凝胶骨架片 B用蜡类为基质作成溶蚀性骨架片 C控制粒子大小 D用无毒塑料作骨架制备片剂 E用EC包衣制成微丸，装入胶囊79.对和受体都有阻断作用的药物是( ) A普萘洛尔 B醋丁洛尔 C拉贝洛尔 D阿替洛尔 E吲哚洛尔80.以下关于N1乙酰胆碱受体拮抗剂的叙述，错误的是( ) AN1乙酰胆碱受体拮抗剂又称为神经节阻断药 B在交感和副交感神经节能选择性地占据N1受体控制的离子通道或与N1受体结合 C可用作肌松药 D具有降血压作用 E属非去极化竞争性拮抗剂8

20、1.下述内容中与利福平不符的是( ) A遇光易变质 B为鲜红色或暗红色结晶粉末 C加盐酸溶解后，遇亚硝酸钠试液，颜色由橙色变为暗红色 D为半合成抗生素 E不良反应是对第八对脑神经有显著损害82.呋塞米利尿作用机制主要是( ) A抑制Na+-K+-2Cl-转运系统 B抑制碳酸酐酶 C抑制Na+-H+交换 D特异性阻滞Na+通道 E拮抗醛固酮83.油脂性基质灭菌可选用( ) A热压灭菌 B干热灭菌 C气体灭菌 D紫外线灭菌 E流通蒸汽灭菌84.吡喹酮的临床用途为( ) A抗疟药 B驱肠虫药 C抗菌药 D抗血吸虫病药 E抗丝虫病药85.氨苯蝶啶属于哪一类利尿药( ) A苯氧乙酸类 B醛甾酮拮抗剂 C

21、磺酰胺及苯并噻嗪类 D含氮杂环类 E有机汞类86.肾上腺皮质激素类药物的结构特征是( ) A以孕甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有双键，C17位有羟基或羰基，多数可在C17位上有型羟基 B以孕甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有双键，C11位有羟基，多数可在C17位上有型羟基 C以孕甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有双键，C11位有羰基，多数可在C17位上有型羟基 D以孕甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有酮基，C11位有羟基或羰基，多数可在C17位上有型羟基 E以孕甾烷为母体，C3位有酮基，C4位有双键，C11位有羟基或羰基，在C17位上有型羟基87.药物在肝脏的代谢主要以哪种类型为主进行药物的

22、生物转化( ) A氧化反应 B还原反应 C结合反应 D水解反应 E络合反应88.属于前药的是( ) A长春新碱 B卡莫司汀 C氮芥 D环磷酰胺 E放线菌素D89.马来酸氯苯那敏又称作( ) A非那根 B息斯敏 C乘晕宁 D扑尔敏 E苯那君90.药物的血浆半衰期是指( ) A药物的稳态血浓度下降一半的时问 B药物的有效血浓度下降一半的时间 C药物的血浆蛋白下降一半的时间 D药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间 E药物的血浆峰浓度下降一半的时间91.枸橼酸芬太尼的化学结构类型属于( ) A吗啡喃类 B哌啶类 C氨基酮类 D苯吗喃类 E吡啶类92.无菌区对洁净度要求是( ) A大于100000级 B1

23、00000级 C大于10000级 D10000级 E百万级93.下列方法中不用于排除亚硫酸钠对注射剂检查干扰的是( ) A加入甲醛 B用有机溶剂提取后测定 C加酸后加热 D加入双氧水 E加入甲醇94.TDS代表( ) A药物释放系统 B透皮给药系统 C多剂量给药系统 D靶向制剂 E缓控系统95.下面化合物中无盐酸-镁粉反应的是( ) A黄酮 B黄酮醇 C二氢黄酮 D二氢黄酮醇 E查耳酮96.下面不用于成盐修饰的药物为( ) A羧酸类药物 B脂肪胺类药物 C酚类及烯醇类药物 D醇类药物 E磺酸类药物97.透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是( ) A增加塑性 B产生微孔 C渗透促进剂促进主药

24、吸收 D抗氧剂增加主药的稳定性 E防腐抑菌剂98.取糖类某药物，直火加热，则发生焦糖臭并遗留多量的炭。该药物应为( ) A乳糖 B蔗糖 C淀粉 D葡萄糖 E磁麻糖99.有严重肝病的糖尿病患者禁用的降血糖药是( ) A正规胰岛素 B阿卡波糖 C氯磺丙脲 D甲苯磺丁脲 E格列吡嗪100.下列哪项与硝酸毛果芸香碱不符( ) A为一种生物碱 B为胆碱酯酶抑制剂 C结构中有2个手性中心 D含有五元内酯环和咪唑环结构 E为M胆碱受体激动剂正确答案一单选题1.A2.C3.B4.A5.D6.A7.E8.D9.E10.B11.A12.A13.E14.C15.A16.A17.B18.E19.E20.C21.B22

25、.E23.D24.A25.B26.C27.A28.A29.E30.B31.E32.A33.D34.E35.D36.D37.A38.C39.E40.C41.B42.C43.C44.B45.A46.E47.D48.D49.D50.A51.A52.C53.D54.E55.D56.B57.D58.D59.C60.E61.A62.B63.C64.B65.D66.E67.B68.E69.D70.D71.C72.D73.B74.E75.A76.C77.B78.C79.C80.C81.E82.A83.B84.D85.D86.A87.A88.D89.D90.C91.B92.E93.E94.D95.E96.D97.C98.B99.C100.B