执业药师资格考试《药学综合知识与技能》模拟题.docx
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执业药师资格考试《药学综合知识与技能》模拟题
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执业药师资格考试《药学综合知识与技能》模拟题
一、A型题（最佳选择题）共40题，每题1分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1在医院药学的管理体制中，药品科（药库）的性质是
A生产单位，属企业范畴
B职能部门，属管理范畴
C科研部门，属学术范畴
D服务部门，直接为病人服务
E职能部门，属业务行政范畴
2进入90年代末，医院药学新的工作模式为
A药学保健B天然药物开发
C电子计算机应用D临床药学
E药物经济学研究
3医院有关药品的重大事宜应由谁来决定
A药剂科主任B院长
C党委D药事管理委员会
E职工代表大会
4所谓药学保健其实质是
A提高药品使用的安全性和经济性B提高药品使用的安全性
C减少药疗差错D方便患者服用
E减少药品浪费
5处方具有何种重要意义
A法律和经济上的意义B法律和使用上的意义
C法律和法规上的意义D经济和社会方面的意义
E使用和财务上的意义
6处方组成应包括处方正文、签名和
A日期B用法
C自然项目D药品价格
E病历号
7一般处方保存期限为
A半年B一年
C二年D三年
E五年
8处方书写规定药品数量一律用何文书写
A中文B英文
C拉丁文D阿拉伯字码
E罗马文
9第一类精神药品仅限何种单位使用
A各级医疗单位B零售药店
C县级以上卫生行政部门指定的医疗单位D三级甲等医院
E二、三级医院
10对晚期癌症病人为止痛使用的麻醉药品应
A放开使用
B严格控制使用
C口服用药放开，注射用药严控
D凭麻醉药品专用卡到指定医院按规定开方取药
E凭麻醉药品专用卡到任何医院按规定开方取药
11麻醉药品处方应增加哪项内容
A门诊号B住院号
C《麻醉药品专用卡》卡号D诊断
E处方限量
12Insulin的中文是
A异烟肼B消炎痛
C心得安D胰岛素
E肌醇
13病人具有依从性是指其
A能遵守医院的规章制度
B能遵守医师确定的治疗方案
C能服从临床药师的指导
D能遵守医师确定的治疗方案及服从医护人员对健康其他方面的指导
E能接受医师的治疗。
14病人产生不依从性的首要原因是
A用药方案复杂B药品包装不当
C药品标签不清楚D对病人缺乏用药指导
E用药后产生的不良反应
15下列哪一种给药方式奏效最为迅速
A皮下注射B肌肉注射
C口服给药D静脉注射
E皮肤给药
16儿童的用药剂量根据以下哪一种指标计算最为合理
A根据体重B根据年龄
C根据体表面积D根据身高
E根据年龄和体重
17一小儿体重为20kg，则用药量一般为成人的
A1/10B1/8
C1/4D1/2
E2/5
18体内的药物相互作用主要是指
A配伍禁忌
B药物的理化性质变化
C药物的稳定性变化
D药物的药理作用由于同时或前后应用其它药物（或食物）而有所改变
E药物的副作用
19最适宜用于小儿的解热镇痛药为
A布洛芬B阿司匹林
C双氯芬酸D对乙酰氨基酚
E吲哚美辛
20磺酰脲类降糖药的作用机理是
A促进肌肉等外周组织摄取葡萄糖，抑制糖异生
B直接刺激胰岛a细胞释放胰岛素
C直接刺激胰岛b细胞释放胰岛素
D直接刺激胰岛g细胞释放胰岛素
E抑制或延缓葡萄糖在胃肠道的吸收
21合理用药是指
A药品无不良反应
B药品不良反应尽可能小
C用药安全、价廉、方便
D对症下药、无副作用、价格便宜、使用方便
E以当代药物和疾病的系统知识和理论为基础，安全、有效、经济、适当地使用药物
22需要检测血（尿）药浓度的是
A抗生素
B毒性药品
C副作用大的药品
D治疗安全范围较小，在常规治疗剂量就能使病人中毒的药物
E长期使用易积蓄中毒的药品
23国家基本药物的特点是
A临床必须、安全有效、价格合理、保证供应
B临床必须、疗效确切、安全可靠、适合国情
C安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重
D临床必须、安全有效、价格合理、使用方便
E临床必须、价格合理、使用方便、保证供应
24安全性的实质内容是指
A药物的毒副作用最小
B无不良反应
C为发展地方经济地方各级人民政府有权审批开办
D无致畸性
E无致癌性
25有关经济性的正确含义应为
A最满意疗效
B成本/效果尽可能小
C少量用药
D使用廉价药品
E创造收入
26WHO定义的药物不良反应是
A药物在人用最小剂量下发生的非期望反应
B药物在人用最小剂量下发生的有害反应
C药物在正常人用剂量下发生的非期望反应
D药物在人用最大剂量下发生的有害反应
E药物在人用最大剂量下发生的非期望反应
27药物不良反应和药源性疾病的差别在于
A病种不同B药品不同
C剂量不同D用药方式不同
E后果和危害程度不同
28药疗事故通常分为几个等级
A5B4
C3D2
E1
29有机磷酸酯类中毒的机制是
A十全大补膏B形成硝酸化胆碱酯酶
C胆碱酯酶水解D增强胆碱酯酶活性
E抑制蛋白结构改变
30有机磷酸酯类严重中毒时的症状
AM样症状BN样症状
Ca样作用症状D中枢神经系统症状
EM、N样症状及严重的中枢神经系统症状
31有机磷酸酯类急性中毒的解毒原则
A静脉滴注生理盐水
B肥皂水清洗皮肤
C及早给予阿托品，同时与胆碱酯酶复活剂合用
D洗胃
E用碘解磷定治疗
32氨基甲酸酯类中毒严重时应选用
A阿托品B糖皮质激素
C东莨菪碱D维生素K3
E硫酸钠
33抗凝血类灭鼠药中毒的治疗首选
A维生素K3B氨甲苯酸
C氢化可的松D维生素K1
E乳酸钙
34安定中毒患者注射以下哪一种药后会立刻有反应或清醒
A琥珀酰胆碱B氟马西尼
C硝酸甘油D脑复康
E阿托品
35及早大剂量使用维生素B6可以救治
A异烟肼中毒B有机磷酸酯类中毒
C抗凝血类灭鼠药中毒D三环类抗抑郁药中毒
E抗癫痫类药物中毒
36能对抗三环类抗抑郁药引起的抗胆碱能症状的有效药物为
A毒毛旋花苷B西地兰
C普鲁卡因酰胺D毒扁豆碱
E利多卡因
37非处方药的遴选原则是
A应用安全、使用方便B质量稳定、疗效确切
C安全有效、结合国情D慎重从严、中西（药）并重
E应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便
38国家药品监督管理局公布的非处方药专有标识图案为
A黄色椭圆形背景下的“OTC”B椭圆形背景下的“OTC”
C甲类为绿色椭圆形底阴文D乙类为红色椭圆形底阴文
E圆形背景下的“OTC”
39伦理学
A是研究药学道德的科学
B是研究道德理论、思想和行为的科学
C是研究哲学理论的科学
D是研究法律的科学
E是研究法律的科学
40药学伦理学
A是研究临床药理学的科学B是研究临床药学的科学
C是研究药学道德的科学D是研究药学法律的科学
E是研究药学基础理论的科学
一、A型题（最佳选择题）共40题，每题1分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1下列说法不正确的是
A药品生产和质量管理的基本准则GMP
B批生产记录指一个批次的待包装品或成品的所有生产记录，能提供该批产品的生产历史，以及与质量有关的情况，不包括清场记录
C批生产记录是药品生产过程的真实写照，其内容应包括影响质量的关键因素，并能反映出与其他记录之间的关联信息，使其具有可追踪性
D药品生产企业要做到一切工作有标准，一切工作有人负责，一切用数据说话，一切工作有据可查，用生产文件控制生产全过程
E企业应建立生产文件的起草、审核、批准及修订程序，文件通常由使用单位起草、各相关职能部门审核、最后由质量保证部门负责人签名批准，由制定部门颁发
2批生产记录不包括
A生产工序
B品名、规格、剂型、生产批号、批量
C质量标准
D操作指令及使用设备、过程监控及物料平衡计算
E操作人、复核人签名
3制定工艺规程的依据不包括
A药品监督管理部门的批文B研发过程的技术资料
C国家相关法规、法定标准D市场的需求
E设备操作规程、验证结果等
4批生产记录及时填写并设专人及时审核、及时归档，建立批生产档鞍，其内容不包括
A原料、辅料、包装材料的领用记录
B各工序的批生产记录、生产过程监控记录
C中间产品检验记录
D各工序清场记录
E成品检验记录
5企业质量标准
A由质质量管理部门组织制定，经企业质量管理负责人批准签章后颁发执行
B由质质量检验部门组织制定，经质量管理部门负责人批准签章后颁发执行
C由质质量管理部门组织制定，经企业执业药师批准签章后颁发执行
D由生产部门组织制定，经企业执业药师批准签章后颁发执行
E由生产部门组织制定，经企业质量管理负责人批准签章后颁发执行
6纯净水、注射用水的质量标准应符合
A国家标准 B中国药典
C饮用水要求D企业的生产和技术水平
E地方标准
7企业自检
A每二年一次B每五年一次
CGMP复查时进行 D每年至少一次
E按需要而定
8审核成品发放前批生产记录，决定成品发放的是
A总工B厂长
C车间主任D质量管理部门
E产品销售部门
9药品生产企业根据空气洁净级别的要求制定厂房、设施的清洁卫生规程，内容
不包括
A清洁对象B清洁方法
C清洁工具及清洁剂D清洁频次
E定期消毒方法
10为防止污染和差错，需要对重点工序进行复核，内容不包括
A投料量的计算 B重点工艺条件的控制
C重点工艺中间体质量的复查 D各工序间物料平衡结果
E标签的使用
11下列说法错误的是
A更换品种、批号或生产结束时应对生产场所进行清场
B清场工作由专门的清场人员进行，岗位负责人检查，质量管理人员复查
C清场的内容包括：
工房内无上次产品的原辅料、中间产品、标签、说明书及其它包装材料、容器或各种状态标志；使用的工器具、设备内外无上次产品的遗留物等
D清场工作结束后应由质管人员发给清场合格证，下次生产前，操作人员应检查操作区内清场合格后，方可进行下一批产品的生产
E清场结束后应建立清场记录，纳入批生产记录
12质量管理部门受企业负责人的直接领导，负责药品生产全过程的质量管理和检验，其主要职责不包括
A制定物料、中间产品和成品的内控标准和检验操作规程，制定留样、取样制度，评价原料、中间产品及成品的质量稳定性，为确定物料储存期、药品有效期提供数据
B对物料、中间产品、成品进行取样、检验、留样，并出具检验报告；决定物料和中间产品的使用，审核成品发放前批生产记录，决定成品发放，审核不合格品处理程序
C制定检验用设备、试剂、试验动物等管理办法
D监测洁净室的洁净状况（尘粒数和微生物数）
E制定质量管理和检验人员的职责，批准生产工艺规程
13某企业分别购进324批原料和制剂成品，则抽样量分别为
A324，324B324，19
C19，324D10，324
E10，10
14制定企业内控标准的依据不包括
A国内外现行药典
B同类产品的先进标准或实物质量先进水平
C用户意见与需求
D企业的生产能力与技术水平
E能否赢利
15下列说法错误的是
A检验记录、检验报告专人保管，按批号保存2年或药品有效期后一年
B留样观察目的是为确定物料贮存条件和药品有效期提供数据
C校验后的生产和检验用的仪器仪表设备应贴有合格证并规定使用期限
D质量管理部门的药品检验人员必须获得化验人员上岗合格证并通过安全考试
E检验用标准物质包括标准品、对照品、检定菌、滴定液、标准溶液及标化用基准品等
16下列对退货商品处理措施正确的是
A经重新检验合格后，放入退货商品专用库
B直接放入不合格品库
C直接放入待验库
D经重新检验合格后，放入发库区
E进行核实性验收
17验收商品质量时不需检查的项目是
A由生产企业质检机构签发的产品检验合格证
B药品标签和说明书要印有规定的内容，有两号一标，外包装要印有储运图示标志
C内在质量检测
D加盖本企业红色公章的《药品经营企业许可证》及营业执照复印件
E加盖企业公章和企业法人代表印章或签字的销售人员委托授权书原件
18目前仍无效的批准文号格式为
A省简称卫药准子（年份）第******号
B国药准（试）字XF（或SF）********
C国药准（试）字X（或Z、S）********
D[年份]卫药准（试）字****号
E国药准（试）字[年份]******号
19下列说法错误的是
A因质量问题退货的药品进行核实性验收，先查阅销售记录核对原销售药品的生产批号和数量与退货是否相符，其次检查外观质量，必要时进行抽检
B药品验收记录、进口检验报告书、检验原始记录保存3年
C我国对进口药品实行批批进口检验制度
D药品检验室负责滴定液的专人标定与复标，滴定液一般每3个月标定一次
E化验结果由检验员、复核人、负责人签字
20目前我国的口岸药检所不包括
A福州市药品检验所B福建省药品检验所
C江苏省药品检验所D陕西省药品检验所
E南京市药品检验所
21药品的购进记录
A保存3年
B保存至有效期后1年
C保存2年
D药品批发企业的购进记录保存至有效期后1年，不得少于3年
E药品零售企业的购进记录保存至有效期后1年，不得少于3年
22应加强澄明度检查的是
A注射剂B粉针剂
C片剂D水剂
E糖浆剂
23必须储存在冷库中的是
A一般片剂B软膏剂
C栓剂D注射剂
E糖浆剂
24有效期是指
A药品在规定的储存条件下保持质量的期限
B药品在规定的储存条件下保持疗效的期限
C药品在规定的储存条件下保持稳定的期限
D药品在规定的储存条件下保持不变的期限
E药品在规定的储存条件下保持安全使用的期限
25一批药品的生产批号是970315，有效期2年，分装批号为970605，则该批药品的
有效期为
A990605B990604
C990314D990315
E990316
26药品经营企业对效期已过的药品
A降价销售B按兽药销售
C抽验后质量合格者可以限期销售D一律不得流通
E抽验后质量合格者重新包装、更换生产批号
27属于厂方负责的情形是
A在规定的负责期内药品质量发生变质
B在规定的负责期内由于储存不妥，药品质量发生变质
C在规定的储存条件下，药品质量发生变质
D在规定的储存及负责期内药品质量发生变质
E超过厂方负责期后药品质量发生变质
28药品购销中不需要遵守的法律、法规、规章有
A《药品管理法》B《产品质量法》
C《经济合同法》D《药品流通监督管理办法》
E《药品生产质量管理规范》
29下列说法错误的是
A有效期的药品应按生产批号的顺序分层堆垛，如混垛堆放，混垛的时限按药品生产批号的日期不超过1个月，一般药品混垛时限不超过3个月
B库房的相对湿度应保持45-65%
C有效期的药品应挂有效期标记，出库时做到先进先出、近期先出，当有效期药品距效期仅有1年时，应列入有效期商品月报表，库房保管员按月填报催销表
D不同品种或同品种不同规格的药品不能混垛
E超过效期的药品不准出厂、销售
30药品按性质分类储存时必须分库存放的有
A品名或外包装容易混淆的药品
B性质互相影响、容易串味的药品
C内服药与外用药
D处方药与非处方药
E麻醉药品与一类精神药品
31不需要双人双锁保管的是
A速可眠B美沙酮
C毛果芸香碱D眠尔通
E乙醚
32退货商品的处理错误的是
A查阅销售记录、出库记录，确认退回商品的生产批号和数量与出库记录相符
B退货商品视同进货商品由质量验收人员逐项验收，填写退货验收记录
C如果不是质量问题，不允许退货
D不管商品是否合格，均给客户办理退款，在帐目上作销货退回
E不合格的商品如未超过厂方负责期，由质管部门和厂方交涉办理退换货
33受理药学信息咨询的一般步骤
A明确提出的问题－问题归类－获取附加信息－查阅文献－回答提问－随访咨询者
B明确问题－查阅文献－回答提问－做好记录
C明确提出的问题－查阅文献－回答提问
D明确提出的问题－写出调查提纲－查阅文献－写出文献报告－回答提问
E明确提出的问题－问题归类－获取附加信息－写出调查提纲－查阅文献－回
答提问－做好记录
34目前需要处方才能购买的药品是
A处方药B血液制品
C特殊管理药品D大输液和粉针剂
E注射剂和粉针剂
35计算机病毒得以生存和扩展的根本原因
A防毒杀毒无法做到事先控制
B杀毒软件水平太低
C用机制度不规范
D计算机系统本身有太多的缺陷和漏洞
E系统资源共享过度
36对付计算机病毒的基本原则
A预防为主、防杀结合 B建立严格的软件检疫制度
C建立完善的用机制度D提高人员素质
E使用可靠的杀毒软件
37关于计算机的文件管理错误的是
A计算机处理的对象是以文字、数字、图形、图像、声音等形式表现的数据
B各类数据连同处理它们的程序都以文件的形式储存在外存储器中，每个文件都有独立的文件名，由主名和扩展名组成
CWindows的图形用户界面大大简化了计算机操作，但Windows95以上版本对计算机的硬件要求不高
DWindows有强大的文件管理功能，早版本的Windows通过文件管理器管理文件，Windows95以上的版本由资源管理器管理文件
EWindows95以上的版本提供文件夹功能
38药品养护工作的关键是
A严格控制库房的温湿度B严格不合格品入库
C定期进行循环质量抽查D严格实行双人发货制度
E严格实行先产先出、先进先出、易变先出、近期先出的出库原则
39药品经营企业质量管理组的职责是
A负责对各种养护设施、温湿度检测和监控仪器进行检查、复核和周期检定的送检工作
B制订实施企业全面质量管理发展规划
C制订、完善企业质量管理制度和各级质量责任制度
D按现行药品质量标准和合同规定的质量条款对购进药品逐批验收
E负责计量管理工作
40中央处理器（CPU）是计算机的核心部分，其组成不包括
A控制器B运算器
C主存储器D时钟
E内存储器
升级会员 