执业药师资格考试《药学综合知识与技能》模拟题.docx

1、执业药师资格考试药学综合知识与技能模拟题【经典资料，文档，可编辑修改】【经典考试资料，答案附后，看后必过，文档，可修改】执业药师资格考试药学综合知识与技能模拟题一、A型题（最佳选择题）共40题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。1在医院药学的管理体制中，药品科（药库）的性质是A生产单位，属企业范畴B职能部门，属管理范畴C科研部门，属学术范畴D服务部门，直接为病人服务E职能部门，属业务行政范畴2进入90年代末，医院药学新的工作模式为A药学保健B天然药物开发C电子计算机应用D临床药学E药物经济学研究3医院有关药品的重大事宜应由谁来决定A药剂科主任B院长C党委D药事管理委员会E职工代表大会

2、4所谓药学保健其实质是A提高药品使用的安全性和经济性B提高药品使用的安全性C减少药疗差错D方便患者服用E减少药品浪费5处方具有何种重要意义A法律和经济上的意义B法律和使用上的意义C法律和法规上的意义D经济和社会方面的意义E使用和财务上的意义6处方组成应包括处方正文、签名和A日期B用法C自然项目D药品价格E病历号7一般处方保存期限为A半年B一年C二年D三年E五年8处方书写规定药品数量一律用何文书写A中文B英文C拉丁文D阿拉伯字码E罗马文9第一类精神药品仅限何种单位使用A各级医疗单位B零售药店C县级以上卫生行政部门指定的医疗单位D三级甲等医院E二、三级医院10对晚期癌症病人为止痛使用的麻醉药品应A

3、放开使用B严格控制使用C口服用药放开，注射用药严控D凭麻醉药品专用卡到指定医院按规定开方取药E凭麻醉药品专用卡到任何医院按规定开方取药11麻醉药品处方应增加哪项内容A门诊号B住院号C麻醉药品专用卡卡号D诊断E处方限量12Insulin的中文是A异烟肼B消炎痛C心得安D胰岛素E肌醇13病人具有依从性是指其A能遵守医院的规章制度B能遵守医师确定的治疗方案C能服从临床药师的指导D能遵守医师确定的治疗方案及服从医护人员对健康其他方面的指导E能接受医师的治疗。14病人产生不依从性的首要原因是A用药方案复杂B药品包装不当C药品标签不清楚D对病人缺乏用药指导E用药后产生的不良反应15下列哪一种给药方式奏效最

4、为迅速A皮下注射B肌肉注射C口服给药D静脉注射E皮肤给药16儿童的用药剂量根据以下哪一种指标计算最为合理A根据体重B根据年龄C根据体表面积D根据身高E根据年龄和体重17一小儿体重为20kg，则用药量一般为成人的A1/10B1/8C1/4D1/2E2/518体内的药物相互作用主要是指A配伍禁忌B药物的理化性质变化C药物的稳定性变化D药物的药理作用由于同时或前后应用其它药物（或食物）而有所改变E药物的副作用19最适宜用于小儿的解热镇痛药为A布洛芬B阿司匹林C双氯芬酸D对乙酰氨基酚E吲哚美辛20磺酰脲类降糖药的作用机理是A促进肌肉等外周组织摄取葡萄糖，抑制糖异生B直接刺激胰岛a细胞释放胰岛素C直接刺

5、激胰岛b细胞释放胰岛素D直接刺激胰岛g细胞释放胰岛素E抑制或延缓葡萄糖在胃肠道的吸收21合理用药是指A药品无不良反应B药品不良反应尽可能小C用药安全、价廉、方便D对症下药、无副作用、价格便宜、使用方便E以当代药物和疾病的系统知识和理论为基础，安全、有效、经济、适当地使用药物22需要检测血（尿）药浓度的是A抗生素B毒性药品C副作用大的药品D治疗安全范围较小，在常规治疗剂量就能使病人中毒的药物E长期使用易积蓄中毒的药品23国家基本药物的特点是A临床必须、安全有效、价格合理、保证供应B临床必须、疗效确切、安全可靠、适合国情C安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重D临床必须、安全有效、价格合理、使用

6、方便E临床必须、价格合理、使用方便、保证供应24安全性的实质内容是指A药物的毒副作用最小B无不良反应C为发展地方经济地方各级人民政府有权审批开办D无致畸性E无致癌性25有关经济性的正确含义应为A最满意疗效B成本/效果尽可能小C少量用药D使用廉价药品E创造收入26WHO定义的药物不良反应是A药物在人用最小剂量下发生的非期望反应B药物在人用最小剂量下发生的有害反应C药物在正常人用剂量下发生的非期望反应D药物在人用最大剂量下发生的有害反应E药物在人用最大剂量下发生的非期望反应27药物不良反应和药源性疾病的差别在于A病种不同B药品不同C剂量不同D用药方式不同E后果和危害程度不同28药疗事故通常分为几个

7、等级A5B4C3D2E129有机磷酸酯类中毒的机制是A十全大补膏B形成硝酸化胆碱酯酶C胆碱酯酶水解D增强胆碱酯酶活性E抑制蛋白结构改变30有机磷酸酯类严重中毒时的症状AM样症状BN样症状Ca样作用症状D中枢神经系统症状EM、N样症状及严重的中枢神经系统症状31有机磷酸酯类急性中毒的解毒原则A静脉滴注生理盐水B肥皂水清洗皮肤C及早给予阿托品，同时与胆碱酯酶复活剂合用D洗胃E用碘解磷定治疗32氨基甲酸酯类中毒严重时应选用A阿托品B糖皮质激素C东莨菪碱D维生素K3E硫酸钠33抗凝血类灭鼠药中毒的治疗首选A维生素K3B氨甲苯酸C氢化可的松D维生素K1E乳酸钙34安定中毒患者注射以下哪一种药后会立刻有反

8、应或清醒A琥珀酰胆碱B氟马西尼C硝酸甘油D脑复康E阿托品35及早大剂量使用维生素B6可以救治A异烟肼中毒B有机磷酸酯类中毒C抗凝血类灭鼠药中毒D三环类抗抑郁药中毒E抗癫痫类药物中毒36能对抗三环类抗抑郁药引起的抗胆碱能症状的有效药物为A毒毛旋花苷B西地兰C普鲁卡因酰胺D毒扁豆碱E利多卡因37非处方药的遴选原则是A应用安全、使用方便B质量稳定、疗效确切C安全有效、结合国情D慎重从严、中西（药）并重E应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便38国家药品监督管理局公布的非处方药专有标识图案为A黄色椭圆形背景下的“OTC”B椭圆形背景下的“OTC”C甲类为绿色椭圆形底阴文D乙类为红色椭圆形底阴文E圆形背

9、景下的“OTC”39伦理学A是研究药学道德的科学B是研究道德理论、思想和行为的科学C是研究哲学理论的科学D是研究法律的科学E是研究法律的科学40药学伦理学A是研究临床药理学的科学B是研究临床药学的科学C是研究药学道德的科学D是研究药学法律的科学E是研究药学基础理论的科学一、A型题（最佳选择题）共40题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。1下列说法不正确的是A药品生产和质量管理的基本准则GMPB批生产记录指一个批次的待包装品或成品的所有生产记录，能提供该批产品的生产历史，以及与质量有关的情况，不包括清场记录C批生产记录是药品生产过程的真实写照，其内容应包括影响质量的关键因素，并能反映出

10、与其他记录之间的关联信息，使其具有可追踪性D药品生产企业要做到一切工作有标准，一切工作有人负责，一切用数据说话，一切工作有据可查，用生产文件控制生产全过程E企业应建立生产文件的起草、审核、批准及修订程序，文件通常由使用单位起草、各相关职能部门审核、最后由质量保证部门负责人签名批准，由制定部门颁发2批生产记录不包括A生产工序B品名、规格、剂型、生产批号、批量C质量标准D操作指令及使用设备、过程监控及物料平衡计算E操作人、复核人签名3制定工艺规程的依据不包括A药品监督管理部门的批文B研发过程的技术资料C国家相关法规、法定标准D市场的需求E设备操作规程、验证结果等4批生产记录及时填写并设专人及时审核

11、、及时归档，建立批生产档鞍，其内容不包括A原料、辅料、包装材料的领用记录B各工序的批生产记录、生产过程监控记录C中间产品检验记录D各工序清场记录E成品检验记录5企业质量标准A由质质量管理部门组织制定，经企业质量管理负责人批准签章后颁发执行B由质质量检验部门组织制定，经质量管理部门负责人批准签章后颁发执行C由质质量管理部门组织制定，经企业执业药师批准签章后颁发执行D由生产部门组织制定，经企业执业药师批准签章后颁发执行E由生产部门组织制定，经企业质量管理负责人批准签章后颁发执行6纯净水、注射用水的质量标准应符合A国家标准B中国药典C饮用水要求D企业的生产和技术水平E地方标准7企业自检A每二年一次B

12、每五年一次CGMP复查时进行D每年至少一次E按需要而定8审核成品发放前批生产记录，决定成品发放的是A总工B厂长C车间主任D质量管理部门E产品销售部门9药品生产企业根据空气洁净级别的要求制定厂房、设施的清洁卫生规程，内容不包括A清洁对象B清洁方法C清洁工具及清洁剂D清洁频次E定期消毒方法10为防止污染和差错，需要对重点工序进行复核，内容不包括A投料量的计算B重点工艺条件的控制C重点工艺中间体质量的复查D各工序间物料平衡结果E标签的使用11下列说法错误的是A更换品种、批号或生产结束时应对生产场所进行清场B清场工作由专门的清场人员进行，岗位负责人检查，质量管理人员复查C清场的内容包括：工房内无上次产

13、品的原辅料、中间产品、标签、说明书及其它包装材料、容器或各种状态标志；使用的工器具、设备内外无上次产品的遗留物等D清场工作结束后应由质管人员发给清场合格证，下次生产前，操作人员应检查操作区内清场合格后，方可进行下一批产品的生产E清场结束后应建立清场记录，纳入批生产记录12质量管理部门受企业负责人的直接领导，负责药品生产全过程的质量管理和检验，其主要职责不包括A制定物料、中间产品和成品的内控标准和检验操作规程，制定留样、取样制度，评价原料、中间产品及成品的质量稳定性，为确定物料储存期、药品有效期提供数据B对物料、中间产品、成品进行取样、检验、留样，并出具检验报告；决定物料和中间产品的使用，审核成

14、品发放前批生产记录，决定成品发放，审核不合格品处理程序C制定检验用设备、试剂、试验动物等管理办法D监测洁净室的洁净状况（尘粒数和微生物数）E制定质量管理和检验人员的职责，批准生产工艺规程13某企业分别购进324批原料和制剂成品，则抽样量分别为A324，324B324，19C19，324D10，324E10，1014制定企业内控标准的依据不包括A国内外现行药典B同类产品的先进标准或实物质量先进水平C用户意见与需求D企业的生产能力与技术水平E能否赢利15下列说法错误的是A检验记录、检验报告专人保管，按批号保存2年或药品有效期后一年B留样观察目的是为确定物料贮存条件和药品有效期提供数据C校验后的生产

15、和检验用的仪器仪表设备应贴有合格证并规定使用期限D质量管理部门的药品检验人员必须获得化验人员上岗合格证并通过安全考试E检验用标准物质包括标准品、对照品、检定菌、滴定液、标准溶液及标化用基准品等16下列对退货商品处理措施正确的是A经重新检验合格后，放入退货商品专用库B直接放入不合格品库C直接放入待验库D经重新检验合格后，放入发库区E进行核实性验收17验收商品质量时不需检查的项目是A由生产企业质检机构签发的产品检验合格证B药品标签和说明书要印有规定的内容，有两号一标，外包装要印有储运图示标志C内在质量检测D加盖本企业红色公章的药品经营企业许可证及营业执照复印件E加盖企业公章和企业法人代表印章或签字

16、的销售人员委托授权书原件18目前仍无效的批准文号格式为A省简称卫药准子（年份）第*号B国药准（试）字XF（或SF）*C国药准（试）字X（或Z、S）*D年份卫药准（试）字*号E国药准（试）字年份*号19下列说法错误的是A因质量问题退货的药品进行核实性验收，先查阅销售记录核对原销售药品的生产批号和数量与退货是否相符，其次检查外观质量，必要时进行抽检B药品验收记录、进口检验报告书、检验原始记录保存3年C我国对进口药品实行批批进口检验制度D药品检验室负责滴定液的专人标定与复标，滴定液一般每3个月标定一次E化验结果由检验员、复核人、负责人签字20目前我国的口岸药检所不包括A福州市药品检验所B福建省药品检

17、验所C江苏省药品检验所D陕西省药品检验所E南京市药品检验所21药品的购进记录A保存3年B保存至有效期后1年C保存2年D药品批发企业的购进记录保存至有效期后1年，不得少于3年E药品零售企业的购进记录保存至有效期后1年，不得少于3年22应加强澄明度检查的是A注射剂B粉针剂C片剂D水剂E糖浆剂23必须储存在冷库中的是A一般片剂B软膏剂C栓剂D注射剂E糖浆剂24有效期是指A药品在规定的储存条件下保持质量的期限B药品在规定的储存条件下保持疗效的期限C药品在规定的储存条件下保持稳定的期限D药品在规定的储存条件下保持不变的期限E药品在规定的储存条件下保持安全使用的期限25一批药品的生产批号是970315，有

18、效期2年，分装批号为970605，则该批药品的有效期为A990605B990604C990314D990315E99031626药品经营企业对效期已过的药品A降价销售B按兽药销售C抽验后质量合格者可以限期销售D一律不得流通E抽验后质量合格者重新包装、更换生产批号27属于厂方负责的情形是A在规定的负责期内药品质量发生变质B在规定的负责期内由于储存不妥，药品质量发生变质C在规定的储存条件下，药品质量发生变质D在规定的储存及负责期内药品质量发生变质E超过厂方负责期后药品质量发生变质28药品购销中不需要遵守的法律、法规、规章有A药品管理法B产品质量法C经济合同法D药品流通监督管理办法E药品生产质量管理

19、规范29下列说法错误的是A有效期的药品应按生产批号的顺序分层堆垛，如混垛堆放，混垛的时限按药品生产批号的日期不超过1个月，一般药品混垛时限不超过3个月B库房的相对湿度应保持45-65%C有效期的药品应挂有效期标记，出库时做到先进先出、近期先出，当有效期药品距效期仅有1年时，应列入有效期商品月报表，库房保管员按月填报催销表D不同品种或同品种不同规格的药品不能混垛E超过效期的药品不准出厂、销售30药品按性质分类储存时必须分库存放的有A品名或外包装容易混淆的药品B性质互相影响、容易串味的药品C内服药与外用药D处方药与非处方药E麻醉药品与一类精神药品31不需要双人双锁保管的是A速可眠B美沙酮C毛果芸香

20、碱D眠尔通E乙醚32退货商品的处理错误的是A查阅销售记录、出库记录，确认退回商品的生产批号和数量与出库记录相符B退货商品视同进货商品由质量验收人员逐项验收，填写退货验收记录C如果不是质量问题，不允许退货D不管商品是否合格，均给客户办理退款，在帐目上作销货退回E不合格的商品如未超过厂方负责期，由质管部门和厂方交涉办理退换货33受理药学信息咨询的一般步骤A明确提出的问题问题归类获取附加信息查阅文献回答提问随访咨询者B明确问题查阅文献回答提问做好记录C明确提出的问题查阅文献回答提问D明确提出的问题写出调查提纲查阅文献写出文献报告回答提问E明确提出的问题问题归类获取附加信息写出调查提纲查阅文献回答提问

21、做好记录34目前需要处方才能购买的药品是A处方药B血液制品C特殊管理药品D大输液和粉针剂E注射剂和粉针剂35计算机病毒得以生存和扩展的根本原因A防毒杀毒无法做到事先控制B杀毒软件水平太低C用机制度不规范D计算机系统本身有太多的缺陷和漏洞E系统资源共享过度36对付计算机病毒的基本原则A预防为主、防杀结合B建立严格的软件检疫制度C建立完善的用机制度D提高人员素质E使用可靠的杀毒软件37关于计算机的文件管理错误的是A计算机处理的对象是以文字、数字、图形、图像、声音等形式表现的数据B各类数据连同处理它们的程序都以文件的形式储存在外存储器中，每个文件都有独立的文件名，由主名和扩展名组成CWindows的

22、图形用户界面大大简化了计算机操作，但Windows95以上版本对计算机的硬件要求不高DWindows有强大的文件管理功能，早版本的Windows通过文件管理器管理文件，Windows95以上的版本由资源管理器管理文件EWindows95以上的版本提供文件夹功能38药品养护工作的关键是A严格控制库房的温湿度B严格不合格品入库C定期进行循环质量抽查D严格实行双人发货制度E严格实行先产先出、先进先出、易变先出、近期先出的出库原则39药品经营企业质量管理组的职责是A负责对各种养护设施、温湿度检测和监控仪器进行检查、复核和周期检定的送检工作B制订实施企业全面质量管理发展规划C制订、完善企业质量管理制度和各级质量责任制度D按现行药品质量标准和合同规定的质量条款对购进药品逐批验收E负责计量管理工作40中央处理器（CPU）是计算机的核心部分，其组成不包括A控制器B运算器C主存储器D时钟E内存储器