记录表格.docx
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记录表格
员工培训记录档案
文件编号：
姓名
性别
出生年月
录用日期
部门
岗位（职务）
培训时间
培训内容
课时
培训形式
考核结果
培训人
备注
企业培训教育记录
文件编号：
培训主题
主讲人
培训时间
培训部门
培训课时
培训方式
培训地点
记录人
记录时间
培训内容：
备注：
根据企业培训考核制度，企业每次培训都要做记录，并附企业培训考核材料。
兽药质量评估记录
编号：
兽药通用名称
商品名
剂型
规格
有效期
质量标准
批准文号
品种类别
储存条件
生产企业
GMP证书号
兽药生产许可证
许可期限
营业执照号
供货企业
检验报告
标签说明书
采购合同
供货企业销售员
授权书
销售员身份证
供货企业联系电话
传真
E－mail
兽药包装、标签和说明书规范情况：
进货质量评估情况：
质量负责人意见：
总经理意见：
年度员工培训计划表
编号：
培训目的
培训内容
计划培训时间
地点
授课人
培训方式
培训对象
考核方式
备注
企业员工花名册
填报单位：
（盖章） 填报日期：
年 月 日
序号
姓名
职务
学历
所学专业
技术职称
备注
员工个人健康检查档案
编号：
建档时间：
姓名
性别
出生年月
任职时间
部门
岗位
员工号
检查日期
检查单位
检查项目
检查结果
采取措施
经营场所、仓库设施设备表
编号：
序号
设备编号
设施设备名称
规格型号
生产厂家
购置价格
购置日期
启用日期
配置地点
用途
使用与维护负责人
兽药拒收报告单
兽药名称
通用名称
检查验收人
剂型
单位
数量
规格
批号
有效期至
生产企业
供货企业
验收时间
质量问题
验收员签字：
年月日
质量管理部门意见
负责人签字：
年月日
总经理意见
总经理签字：
年月日
编号：
陈列兽药质量养护记录
编号：
养护日期
货位
兽药名称
通用名称
生产企业
规格
批号
有效期至
单位
数量
养护措施
处理结果
养护员（签名）
库存兽药质量检查记录
编号：
货位：
检查日期
兽药名称
通用名称
生产企业
批号
规格
数量
有效期至
外观包装
其他质量问题
处理方法
处理结果
检查人
库存兽药质量养护记录
编号：
养护日期
货位
兽药名称
通用名称
生产企业
批号
规格
单位
数量
有效期至
质量情况
养护措施
处理结果
检查人
兽药不良反应记录
企业名称：
电话：
报告日期：
年月日
养殖单位/户
地址
电话
动物种类
日龄
处方号
投诉事由
投诉对象
其它
原诊断疾病：
不良反应名称：
不良反应时间：
年月日
不良反应的表现：
（包括临床检验）
不良反应处理情况：
不良反应的结果：
商品名称
生产企业
批号
剂型
进货渠道
生产日期
或疑引起不良反应兽药
并用兽药
曾在国内、外发生的不良反应（包括报刊杂志报道情况）
国内：
国外：
其他：
报告人单位：
职务：
报告人签名：
兽药采购记录
编号：
采购日期
兽药名称
通用名称
生产企业
剂型
规格
批号
有效期
数量
批准文号
供货单位
进货单
采购员（签字）
兽药拆零记录表
通用名称
生产企业
规格
剂型
批准文号
拆零日期
批号
数量
有效期
销售日期
销售数量
剩余数量
销售人员
兽药出库记录表
商品名称
通用名称
生产/供货单位
批号
剂型
规格
出库数量
标签/说明书
质量合格证
外包装
出库日期
业务员
（签字）
兽医行政管理部门公布假劣兽药清查记录表
编号：
清查日期：
清查方式
□中国兽药信息网（
□广东省动物卫生监督网（http:
//www.gdahsi.org/）
□上级部门发布的有关文件名：
□其它方式
公布
假劣
兽药
信息
摘要
所公布假劣兽药文件名称
发布日期
备注
清查结果及处理意见
清查人签字：
年月日
质量管理负责人审核意见
签字：
年月日
总经理
审核意见
签字：
年月日
兽药入库记录
编号：
入库日期
兽药名称
通用名称
生产企业
剂型
规格
批准文号
生产日期
有效期
批号
数量
供货商
业务员
（签字）
兽药销售记录
编号：
销售日期
兽药名称
通用名称
生产企业
剂型
规格
批号
生产日期
数量
购药单位
单价
金额
销售员（签字）
兽药购进验收入库表
编号：
序号
购进日期
采
购
员
商品
名称
通用
名称
剂
型
规
格
有效期
数量
批号
批准
文号
生
产
企
业
供
货
单
位
外观
检查
质量
状况
验收
结论
验
收
人
验
收
日
期
验
收
复
检
员
入
库
货
位
附上供货单位销售发货单（必须签有经手人名字和盖有企业公章），如经营兽用生物制品的必须有2人验收。
首营企业审批表
编号：
填表日期：
企业名称
类别
兽药生产企业□
兽药经营企业□
拟供品种
详细地址
邮政编码
E-mail
传真
联系人
联系
电话
许
可
证
许可证名称
许可证号
企业名称
负责人
许可范围
有效期至
年月
企业地址
发证机关发证日期
年 月 日
营
业
执
照
企业名称
注册号
法人代表人
经济
性质
注册资金
经营范围
经营方式
企业地址
发照机关
发照日期
年 月 日
GMP证书
编号
有效期限
业
务
部
门
意
见
负责人：
年 月 日
质
量
信
誉
实地考察结论：
考察人：
年 月 日
审
核
意
见
质量负责人：
年 月 日
审
批
意
见
□同意作为合格供货方
□不同意作为合格供货方
总经理：
年 月 日
注：
附营业执照、兽药生产（经营）许可证、兽药GMP证书等复印件和采购合同书原件。
如经营兽用生物制品的附明确代理范围的销售代理合同。
首营品种审批表
编号：
通用名称
商品名称
规格
单位
生产企业
兽药性能、质量、用途、疗效等情况
批准文号
质量标准
GMP证书号
认证
时间
装箱规格
有效期
储存
条件
正常出
厂价
采购价
批发价
零售价
申请原因
采购员
意见
签字：
日期：
质量管理部门意见
负责人签字：
日期：
经理审批 意见
□同意进货
□不同意进货
负责人签字：
日期：
注：
附兽药产品批准文号、检验报告和产品标签说明书等相关资料复印件。
如为进口兽药的，应当核实进口兽药注册证书、兽用生物制品进口许可证、进口兽药通关单等内容。
设施设备使用记录
编号:
序号
设备名称
日期
启用时间
停止时间
用途
设备状况
使用人
备注
兽药运输温度控制要求记录表
编号：
商品名称
通用名称
批号
剂型
规格
生产/供货单位
购货单位
运输数量
温度控
制要求
温度控制措施
运输日期
运输员
质量管理负责人意见：
签字：
年月日
总经理意见：
签字：
年月日
兽药质量事故报告单
报告单号：
文件编号：
报告日期
报告人
电话
企业名称
地址
报
告
内
容
备
注
企业公章
兽药质量事故处理记录
文件编号：
事故部门
事故日期
事故
责任者
质量事故报告单号
事故报告内容：
质量管理部门意见：
负责人：
年月日
处理意见：
签名：
年月日
处理过程及结果：
处理人：
年月日
兽药质量投诉登记表
文件编号：
日期
姓名
地址
联系方式
品名
规格
批号
有效期
升级会员 