分离工程课后习题答案汇总.docx

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分离工程课后习题答案汇总

第一章

1.列出5种使用ESA和5种使用MSA的分离操作。

答:

属于ESA分离操作的有精馏、萃取精馏、吸收蒸出、再沸蒸出、共沸精馏。

属于MSA分离操作的有萃取精馏、液-液萃取、液-液萃取(双溶剂)、吸收、吸附。

5.海水的渗透压由下式近似计算:

π=RTC/M,式中C为溶解盐的浓度,g/cm3;M为离子状态的各种溶剂的平均分子量。

若从含盐0.035g/cm3的海水中制取纯水,M=31.5,操作温度为298K。

问反渗透膜两侧的最小压差应为多少kPa?

答:

渗透压π=RTC/M=8.314×298×0.035/31.5=2.753kPa。

所以反渗透膜两侧的最小压差应为2.753kPa。

9.假定有一绝热平衡闪蒸过程,所有变量表示在所附简图中。

求:

(1)总变更量数Nv;

(2)有关变更量的独立方程数Nc;

(3)设计变量数Ni;

(4)固定和可调设计变量数Nx,Na;

(5)对典型的绝热闪蒸过程,你将推荐规定哪些变量?

思路1:

3股物流均视为单相物流,

总变量数Nv=3(C+2)=3c+6

独立方程数Nc

物料衡算式C个

热量衡算式1个

相平衡组成关系式C个

1个平衡温度等式

1个平衡压力等式共2C+3个

故设计变量Ni

=Nv-Ni=3C+6-(2C+3)=C+3

固定设计变量Nx=C+2,加上节流后的压力,共C+3个

可调设计变量Na=0

解:

(1)Nv=3(c+2)

(2)Nc物c

能1

相c

内在(P,T)2

Nc=2c+3

(3)Ni=Nv–Nc=c+3

(4)Nxu=(c+2)+1=c+3

(5)Nau=c+3–(c+3)=0

思路2:

输出的两股物流看成是相平衡物流,所以总变量数Nv=2(C+2)

独立方程数Nc:

物料衡算式C个,热量衡算式1个,共C+1个

设计变量数Ni=Nv-Ni=2C+4-(C+1)=C+3

固定设计变量Nx:

有C+2个加上节流后的压力共C+3个

可调设计变量Na:

有0

11.满足下列要求而设计再沸汽提塔见附图,求:

(1)设计变更量数是多少?

(2)如果有,请指出哪些附加变量需要规定?

解:

Nxu进料c+2

压力9

c+11=7+11=18

Nau串级单元1

传热1

合计2

NVU=Nxu+Nau=20

附加变量:

总理论板数。

16.采用单个精馏塔分离一个三组分混合物为三个产品(见附图),试问图中所注设计变量能否使问题有唯一解?

如果不,你认为还应规定哪个(些)设计变量?

解:

NXU进料c+2

压力40+1+1

c+44=47

Nau3+1+1+2=7

Nvu=54

设计变量:

回流比,馏出液流率。

第二章

4.一液体混合物的组成为:

苯0.50;甲苯0.25;对二甲苯0.25(摩尔分率)。

分别用平衡常数法和相对挥发度法计算该物系在100kPa式的平衡温度和汽相组成。

假设为完全理想系。

解1:

(1)平衡常数法:

设T=368K

用安托尼公式得:

;;

由式(2-36)得:

;;

;;;

由于>1.001,表明所设温度偏高。

由题意知液相中含量最大的是苯,由式(2-62)得:

可得

重复上述步骤:

;;

;;;

在温度为367.78K时,存在与之平衡的汽相,组成为:

苯0.7765、甲苯0.1511、对二甲苯0.066675。

(2)用相对挥发度法:

设温度为368K,取对二甲苯为相对组分。

计算相对挥发度的:

;;

组分i

(1)

甲苯

(2)

对二甲苯(3)

0.50

0.25

0.25

1.000

5.807

2.353

1.000

2.9035

0.5883

0.2500

3.7418

0.7760

0.1572

0.0668

1.0000

解2:

(1)平衡常数法。

假设为完全理想系。

设t=95℃

苯:

甲苯:

对二甲苯:

选苯为参考组分:

;解得T2=94.61℃

=0.6281=0.2665

故泡点温度为94.61℃,且;

(2)相对挥发度法

设t=95℃,同上求得=1.569,=0.6358,=0.2702

,,

故泡点温度为95℃,且;

11.组成为60%(mol)苯,25%甲苯和15%对二甲苯的100kmol液体混合物,在101.3kPa和100℃下闪蒸。

试计算液体和气体产物的量和组成。

假设该物系为理想溶液。

用安托尼方程计算蒸气压。

解:

在373K下

苯:

甲苯:

对二甲苯:

计算混合组分的泡点TBTB=364.076K

计算混合组分的露点TDTD=377.83K

此时:

x1=0.38,x2=0.3135,x3=0.3074,L=74.77kmol;

y1=0.6726,y2=0.2285,y3=0.0968,V=25.23kmol。

12.用图中所示系统冷却反应器出来的物料,并从较重烃中分离轻质气体。

计算离开闪蒸罐的蒸汽组成和流率。

从反应器出来的物料温度811K,组成如下表。

闪蒸罐操作条件下各组分的K值:

氢-80;甲烷-10;苯-0.01;甲苯-0.004

组分

流率,mol/h

200

甲烷

200

50

甲苯

10

解:

以氢为1,甲烷为2,苯为3,甲苯为4。

总进料量为F=460kmol/h,

,,,

又K1=80,K2=10,K3=0.01,K4=0.004

由式(2-72)试差可得:

Ψ=0.87,

由式(2-68)计算得:

y1=0.4988,y2=0.4924,y3=0.008,y4=0.0008;V=400.2mol/h。

14.在101.3kPa下,对组成为45%(摩尔)正己烷,25%正庚烷及30%正辛烷的混合物。

⑴求泡点和露点温度

⑵将此混合物在101.3kPa下进行闪蒸,使进料的50%汽化。

求闪蒸温度,两相的组成。

解:

⑴因为各组分都是烷烃,所以汽、液相均可看成理想溶液,KI只取决于温度和压力,可使用烃类的P-T-K图。

泡点温度计算得:

TB=86℃。

露点温度计算得:

TD=100℃。

⑵由式(2-76)求T的初值为93℃,查图求KI

组分

正己烷

正庚烷

正辛烷

zi

0.45

0.25

0.30

Ki

1.92

0.88

0.41

0.2836

-0.0319

-0.2511

所以闪蒸温度为93℃。

由式(2-77)、(2-68)计算得:

xC6=0.308,xC7=0.266,xC8=0.426

yC6=0.591,yC7=0.234,yC8=0.175

所以液相中含正己烷30.8%,正庚烷26.6%,正辛烷42.6%;

汽相中含正己烷59.1%,正庚烷23.4%,正辛烷17.5%。

第三章

12.在101.3Kpa压力下氯仿

(1)-甲醇

(2)系统的NRTL参数为:

=8.9665J/mol,=-0.83665J/mol,=0.3。

试确定共沸温度和共沸组成。

安托尼方程(:

Pa;T:

K)

氯仿:

甲醇:

解:

设T为53.5℃

=76990.1=64595.6

由,=

==0.06788

==1.2852

=

=

=

=

-===0.1755

求得=0.32=1.2092=0.8971

=

=

设T为60℃

=95721.9=84599.9

-===0.1235

设T为56℃

=83815.2=71759.3

-===0.1553

当-=0.1553时求得=0.30=1.1099=0.9500

=

=

14.某1、2两组分构成二元系,活度系数方程为,,端值常数与温度的关系:

A=1.7884-4.2510-3T(T,K)

蒸汽压方程为

(P:

kPa:

T:

K)

假设汽相是理想气体,试问99.75Kpa时①系统是否形成共沸物?

②共沸温度是多少?

解:

设T为350K

则A=1.7884-4.2510-3350=1.7884-1.4875=0.3009

;=91.0284kPa

;=119.2439kPa

因为在恒沸点

由得

解得:

=0.9487=0.0513

;=1.0008

;=1.3110

P==

=95.0692kPa

设T为340K

则A=1.7884-4.2510-3340=0.3434

;=64.7695kPa

;=84.8458kPa

由;

解得:

=0.8931=1-0.8931=0.1069

;=1.0039

;=1.3151

P==

=69.9992kPa

设T为352K

则A=1.7884-4.2510-3352=0.2924

;=97.2143kPa

;=127.3473kPa

由;

=0.9617=1-0.9617=0.0383

;=1.0004

;=1.3105

P==

=99.9202kPa

说明系统形成共沸物,其共沸温度为352K。

判断,而=1.313,=1.002

∙,且,

∙故形成最低沸点恒沸物,恒沸物温度为344.5K。

∙第四章

∙1.某原料气组成如下:

组分CH4C2H6C3H8i-C4H10n-C4H10i-C5H12n-C5H12n-C6H14

y0(摩尔分率)0.7650.0450.0350.0250.0450.0150.0250.045

先拟用不挥发的烃类液体为吸收剂在板式塔吸收塔中进行吸收,平均吸收温度为38℃,压力为1.013Mpa,如果要求将i-C4H10回收90%。

试求:

(1)为完成此吸收任务所需的最小液气比。

(2)操作液气比为组小液气比的1.1倍时,为完成此吸收任务所需理论板数。

(3)各组分的吸收分率和离塔尾气的组成。

(4)求塔底的吸收液量

解:

(1)最小液气比的计算:

在最小液气比下N=∞,A关=关=

=0.560.85=0.476

(2)理论板数的计算:

操作液气比=

(3)尾气的数量和组成计算:

非关键组分的

吸收率

被吸收的量为,塔顶尾气数量

塔顶组成

按上述各式计算,将结果列于下表

组分

Kmol/h

Ki

CH4

76.5

17.4

0.033

0.032

2.524

73.98

0.920

C2H6

4.5

3.75

0.152

0.152

0.684

3.816

0.047

C3H8

3.5

1.3

0.439

0.436

1.526

1.974

0.025

i-C4H10

2.5

0.56

1.02

0.85

2.125

0.375

0.0047

n-C4H10

4.5

0.4

1.428

0.95

4.275

0.225

0.0028

i-C5H12

1.5

0.18

3.17

1.00

1.500

0.0

0.0

n-C5H12

2.5

0.144

3.97

1.00

2.500

0.0

0.0

n-C6H14

4.5

0.056

10.2

1.00

4.500

0.0

0.0

合计

1

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