中国医科大学考试《药剂学本科》在线作业.docx
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中国医科大学考试《药剂学本科》在线作业
中国医科大学2014年1月考试《药剂学(本科)》在线作业
中国医科大学2014年1月考试《药剂学(本科)》在线作业
中国医科大学2014年1月考试《药剂学(本科)》在线作业
试卷总分:
100测试时间:
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单选题
、单选题(共50道试题,共100分。
)
1.盐酸普鲁****的主要降解途径是
A.水解
B.氧化
C.脱羧
D.聚合
满分:
2分
2.**体粒子大小是**体的基本性质,**体粒子愈小
A.比表面积愈大
B.比表面积愈小
C.表面能愈小
D.流动性不发生变化
满分:
2分
3.以下各项中,不能反映药物稳定性好坏的是
A.半衰期
B.有效期
C.反应级数
D.反应速度常数
满分:
2分
4.在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等,兼有“一步制粒”的方法是
A.转动制粒方法
B.流化床制粒方法
C.喷雾制粒方法
D.挤压制粒方法
满分:
2分
5.油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是
A.促进药物吸收
B.改善基质的吸水性
C.增加药物的溶解度
D.加速药物释放
满分:
2分
6.下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
A.变性蛋白质只有空间构象的破坏
B.变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
C.变性是不可逆变化
D.蛋白质变性是次级键的破坏
满分:
2分
7.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用
A.PEG
B.PVP
C.EC
D.胆酸
满分:
2分
8.口服制剂设计一般不要求
A.药物在胃肠道内吸收良好
B.避免药物对胃肠道的刺激作用
C.药物吸收迅速,能用于急救
D.制剂易于吞咽
满分:
2分
9.透皮制剂中加入“Azone”的目的是
A.增加贴剂的柔韧性
B.使皮肤保持润湿
C.促进药物的经皮吸收
D.增加药物的稳定性
满分:
2分
10.制备固体分散体,若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则为
A.低共溶混合物
B.固态溶液
C.共沉淀物
D.玻璃溶液
满分:
2分
11.下列有关灭菌过程的正确描述
A.Z值的单位为℃
B.F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价
C.热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽
D.注射用油可用湿热法灭菌
满分:
2分
12.以下关于药物稳定性的酸碱催化叙述中,错误的是
A.许多酯类、酰**类药物常受H+或OH-离子催化水解,这种催化作用也叫广义的酸碱催化
B.在pH很低时,药物的降解主要受酸催化
C.在pH-速度曲线图中,最低点所对应的横坐标即为最稳定pH
D.给出质子或接受质子的物质都可能催化水解
满分:
2分
13.以下不是脂质体与细胞作用机制的是
A.融合
B.降解
C.内吞
D.吸附
满分:
2分
14.影响固体药物降解的**素不包括
A.药物**末的流动性
B.药物相互作用
C.药物分解平衡
D.药物多晶型
满分:
2分
15.下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的
A.发挥药效迅速,生物利用度高
B.可将液体药物制成固体丸,便于运输
C.生产成本比片剂更低
D.可制成缓释制剂
满分:
2分
16.渗透泵片控释的基本原理是
A.片剂膜内渗透压大于膜外,将药物从小孔压出
B.药物由控释膜的微孔恒速释放
C.减少药物溶出速率
D.减慢药物扩散速率
满分:
2分
17.在一个容器中装入一些药物**末,有一个力通过活塞施加于这一堆**末,假定,这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除,测定该**体体积,用此体积求算出来的密度为
A.真密度
B.粒子密度
C.表观密度
D.粒子平均密度
满分:
2分
18.可作为不溶性骨架片的骨架材料是
A.聚乙烯醇
B.壳多糖
C.聚氯乙烯
D.果胶
满分:
2分
19.下列对热原性质的正确描述是
A.耐热,不挥发
B.耐热,不溶于水
C.有挥发性,但可被吸附
D.溶于水,不耐热
满分:
2分
20.在一定条件下**碎所需要的能量
A.与表面积的增加成正比
B.与表面积的增加呈反比
C.与单个粒子体积的减少成反比
D.与颗粒中裂缝的长度成反比
满分:
2分
21.以下各**素中,不属于影响药物制剂稳定性的处方**素的是
A.安瓿的理化性质
B.药液的pH
C.溶剂的极性
D.附加剂
满分:
2分
22.下列关于骨架型缓释片的叙述,错误的是
A.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
B.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
C.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
D.骨架型缓释片一般有三种类型
满分:
2分
23.微囊和微球的质量评价项目不包括
A.载药量和包封率
B.崩解时限
C.药物释放速度
D.药物含量
满分:
2分
24.下列**素中,不影响药物经皮吸收的是
A.皮肤**素
B.经皮促进剂的浓度
C.背衬层的厚度
D.药物相对分子质量
满分:
2分
25.可作除菌滤过的滤器有
A.0.45μm微孔滤膜
B.4号垂熔玻璃滤器
C.5号垂熔玻璃滤器
D.6号垂熔玻璃滤器
满分:
2分
26.以下关于溶胶剂的叙述中,错误的是
A.可采用分散法制备溶胶剂
B.属于热力学稳定体系
C.加电解质可使溶胶聚沉
D.ζ电位越大,溶胶剂越稳定
满分:
2分
27.可用于预测同系列化合物的吸收情况的是
A.多晶形
B.溶解度
C.pKa
D.油/水分配系
满分:
2分
28.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
A.15小时
B.24小时
C.<1小时
D.2-8小时
满分:
2分
29.以下可用于制备纳米囊的是
A.pH敏感脂质体
B.磷脂和胆固醇
C.纳米粒
D.微球
满分:
2分
30.以下不用于制备纳米粒的有
A.干膜超声法
B.天然高分子凝聚法
C.液中干燥法
D.自动乳化法
满分:
2分
31.下列哪项不能制备成输液
A.氨基酸
B.氯化钠
C.大豆油
D.葡萄糖
E.所有水溶性药物
满分:
2分
32.乳剂由于分散相和连续相的比重不同,造成上浮或下沉的现象称为
A.表相
B.破裂
C.酸败
D.乳析
满分:
2分
33.浸出过程最重要的影响**素为
A.粘度
B.**碎度
C.浓度梯度
D.温度
满分:
2分
34.有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用
A.浸渍法
B.渗漉法
C.煎煮法
D.回流法
E.蒸馏法
满分:
2分
35.已知某脂质体药物的投料量W总,被包封于脂质体的**量W包和未包入脂质体的药量W游,试计算此药的重量包封率QW%
A.QW%=W包/W游×100%
B.QW%=W游/W包×100%
C.QW%=W包/W总×100%
D.QW%=(W总-W包)/W总×100%
满分:
2分
36.以下关于微粒分散系的叙述中,错误的是
A.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性,有助于提高药物的溶解速度及溶解度
B.微粒分散体系属于动力学不稳定体系,表现为分散系中的微粒易发生聚结
C.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
D.在DLVO理论中,势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
满分:
2分
37.下列有关气雾剂的叙述,错误的是
A.可避免药物在胃肠道中降解,无首过效应
B.药物呈微粒状,在肺部吸收完全
C.使用剂量小,药物的副作用也小
D.常用的抛射剂氟里昂对环境有害
E.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
满分:
2分
38.下列哪种玻璃不能用于制造安瓿
A.含镁玻璃
B.含锆玻璃
C.中性玻璃
D.含钡玻璃
满分:
2分
39.包衣时加隔离层的目的是
A.防止片芯受潮
B.增加片剂硬度
C.加速片剂崩解
D.使片剂外观好
满分:
2分
40.以下方法中,不是微囊制备方法的是
A.凝聚法
B.液中干燥法
C.界面缩聚法
D.薄膜分散法
满分:
2分
41.HAS在蛋白质类药物中的作用是
A.调节pH
B.抑制蛋白质聚集
C.保护剂
D.增加溶解度
满分:
2分
42.以下不能表示物料流动性的是
A.流出速度
B.休止角
C.接触角
D.内摩擦系数
满分:
2分
43.下列关于药物配伍研究的叙述中,错误的是
A.固体制剂处方配伍研究,通常将少量药物和辅料混合,放入小瓶中,密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如55℃),观察其物理性质的变化
B.固体制剂处方配伍研究,一般均应建立pH-反应速度图,选择其最稳定的pH
C.对口服液体制剂,通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍
D.对药物溶液和混悬液,应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时,不同温度下的稳定性
满分:
2分
44.CRH用于评价
A.流动性
B.分散度
C.吸湿性
D.聚集性
满分:
2分
45.可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是
A.氢化植物油
B.脂肪
C.淀**浆
D.蔗糖
满分:
2分
46.下列关于微囊的叙述,错误的是
A.药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性
B.通过制备微囊可使液体药物固化
C.微囊可减少药物的配伍禁忌
D.微囊化后药物结构发生改变
满分:
2分
47.下列关于药物微囊化特点的叙述,错误的是
A.缓释或控释药物
B.防止药物在胃内失活后减少对胃的刺激性
C.使药物浓集于靶区
D.提高药物的释放速度
满分:
2分
48.属于被动靶向给药系统的是
A.pH敏感脂质体
B.氨苄青霉素毫微粒
C.抗体—药物载体复合物
D.磁性微球
满分:
2分
49.下列剂型中专供内服的是
A.溶液剂
B.醑剂
C.合剂
D.酊剂
E.酒剂
满分:
2分
50.牛顿流动的特点是
A.剪切力增大,粘度减小
B.剪切力增大,粘度不变
C.剪切力增大,粘度增大
D.剪切力增大到一定程度后,剪切力和剪切速度呈直线关系
满分:
2分