中药专业一知识点.docx
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中药专业一知识点
第一章中药与方剂
第一节历代本草代表作简介
1.《神农本草经》：
汉代末；各论载药365种，以上、中、下三品分类；是现存最早的药学专著。
2.《本草经集注》：
魏晋南北朝，作者陶弘景；各论首创按药物自然属性分类，将所载730种药按玉石、草木、虫兽等分为7类。
3.《新修本草》：
隋唐时期，孙无忌、李勣、苏敬等人所著；载药850种；开创图文对照编撰药学专著先例；我国历史上第一部官修药典性本草，誉为世界第一部药典。
4.《经史证类备急本草》：
简称《证类本草》；宋金元时期，唐慎微所著；载药1746种；有图文；有方剂。
5.《本草纲目》：
明代；李时珍所著；载药1892种，绘图1100余幅，方剂11000余首；按自然属性分列为16部共60类。
6.《本草纲目拾遗》：
清代，赵学敏所著；新增716种药。
7.《中华本草》：
当代，国家中医药管理局主持，南京中医药大学总编审；前30卷为中药，后四卷为民族药；2005年收苗药391种。
第二节中药的性能
一、四气
1.寒热温凉，平性；以用药反应为依据确定药性，以病证寒热为基准。
2.温热属阳；寒凉属阴。
3.对临床用药指导意义：
病症的寒热、寒热程度、寒热错杂、真寒假热/真热假寒等。
二、五味
1.辛甘酸苦咸等，确定依据主以药效，参以口尝。
2.临床应用：
辛：
能散、能行。
咸：
能软、能下。
甘：
能补、能缓、能和。
涩：
能收、能敛。
酸：
能收、能涩。
淡：
能渗、能利。
苦：
能泄、能燥、能坚。
芳香：
能散、能行、能开。
3.辛甘淡属阳；酸苦咸属阴。
4.气味配合的原则规律：
一为气味均一；二为一气二味或多味。
不能气只能有一个，味可以为多个。
三、升降浮沉
1.药物质地轻重：
轻主升浮，如花叶；重主沉降，如种子果实、矿物、贝类等。
2.药物气味厚薄：
味薄（辛甘淡微苦等）者升；味厚（酸咸苦）者降。
气薄（寒凉微寒平等）者降；气厚（热温）者升。
因此，气厚味薄者浮而升；气薄味厚者沉而降；气味俱厚者能浮能沉；气味俱薄者能沉能降。
3.药物性味：
温升凉降；热浮寒沉。
4.临床应用：
顺其病位、逆其病势、据气机运行特点用药。
5.升浮属阳；沉降属阴。
6.影响因素：
炮制和配伍。
四、归经
1.以脏象学说、经络学说为理论基础。
2.以药物特性、药物疗效为确定依据。
3.以归脏腑、归经络阴阳属性表述。
五、有毒无毒
1.“毒”：
侠义指不良反应；广义指药物偏性的总称。
2.确定依据：
是否含毒害成分、是否整体有毒、用量是否得当。
3.引起不良反应原因：
品种混乱、误服毒药、用量过大、炮制失度、剂型失宜、疗程过长、配伍不当、管理不善、辩证不准、个体差异、离经悖法。
第三节中药的功效与主治病症
一、功效
1.功效表述：
初级功效为动宾短语结构，如截疟、治瘘、主寒热；高级功效为病因病机、治法对应，动词加病邪、脏器、生理功能/排泄物、病理产物、反应等名称构成，如清热燥湿、清肝明目等。
2.分类：
按中医辨证学分类为八纲辩证、病因辨证、气血津液辩证、脏腑辨证、经络辨证/六经辩证、卫气营血辩证、三焦辩证分类。
按中医治疗学分类为对因功效、对症功效、对病症功效、对现代病症功效分类。
二、主治病症
1.病症表述：
病名类（如肠痈）、证名类（如热淋）、症状名类（如惊悸、耳鸣）。
2.功效与主治病症、性能特点、配伍的相互关系
主治病症湿功效的确定依据，功效提示了中药的主治病症。
性能特点概括功效主治，功效是性能特点的具体表现，性能特点与功效主治指导配伍应用，配伍是性能特点与功效主治的应用。
三、配伍
（一）单味药配伍
1.七情配伍
单行：
单味药治疗
相须：
增效，强强联合
相使：
主辅应用
相畏：
一种含毒药物能被另一种药物减轻毒性，如云半夏畏生姜。
相杀：
一种药物减轻另一种药物的毒性，如生姜杀云半夏。
相恶：
一种药物能减轻另一种药物的功效，如人参恶莱菔子。
相反：
两种药物合用，能增加毒性反应，如乌头反半夏。
2.君臣佐使
（二）中成药配伍
配伍类型：
功似配伍、功异配伍
第五节方剂与治法
1.常用治法：
汗、吐、下、和、温；清、消、补。
2.方剂组成
君：
主攻方向
臣：
辅助君药；治疗兼病
佐：
协助君、臣治疗次要兼证；佐助消除缓解君臣的毒性/烈性；反佐君药药性而又能起作用。
使：
引经药；调和药。
3.方剂组成变化：
药味加减变化、药量加减变化、剂型更换变化。
第二章中药材生产与品质
第一节道地药材
1.川药：
产地为四川西藏。
含有“川”字药材、黄连、黄柏、金钱草、麦冬、丹参、干姜、白芷、天麻、厚朴、冬虫夏草等。
2.广药：
“南药”，主产地广东、广西、海南、台湾。
阳春砂、广藿香、广金钱草、益智仁、蛤蚧、肉桂等。
3.云药：
主产地云南。
马钱子、儿茶、诃子、三七、重楼、萝芙木、茯苓、木香、草果等。
可记为“马云儿子在三楼吃芙苓香果”。
4.贵药：
主产地贵州。
天麻、黄精、天冬、吴茱萸、杜仲、五倍子、朱砂等。
可记为“麻精冬天吴人种植”。
5.怀药：
主产地河南。
四大怀药：
地黄、牛膝、山药、菊花。
天花粉、瓜蒌、辛夷、红花、金银花、山茱萸等。
6.浙药：
主产地浙江。
“浙八味”：
杭菊花、杭麦冬、白术、杭白芍、玄参、延胡索、山茱萸、浙贝母。
可记为“二杭二白，玄参延胡山贝母”。
还有温郁金、莪术、杭白芍、栀子、乌梅、乌梢蛇等。
7.关药：
主产地关以北、东北三省及内蒙古东部。
甘草、麻黄、黄芪、人参、鹿茸、细辛、防风、龙胆、刺五加、升麻、桔梗等。
8.北药：
主产地河北、山东、山西以及内蒙古中部。
党参、酸枣仁、柴胡、板蓝根等。
9.华南药：
主产地长江以南。
苍术、南沙参、太子参、明党参、枳实、枳壳等。
10.西北药：
主产地西安以西丝绸之路大部分地区。
大黄、当归、秦艽、秦皮、羌活、枸杞子等。
11.藏药：
主产地青藏高原地区。
四大藏药：
冬虫夏草、雪莲花、炉贝母、藏红花。
甘松、胡黄连、藏菖蒲等。
第二节中药材采收
一、适宜采收期
1.双峰期
2.有效成分高峰期
3.产量高峰期
4.有效成分总含量高峰期
二、采收原则
（一）植物药类
1.根及根茎：
秋冬两季枯萎时、来年春发芽前。
例外：
明党参在春天采集较好。
2.茎木类：
秋冬两季采收。
3.皮类：
春末夏初采收。
4.叶类：
光合作用旺盛期、开花前或果实成熟前采收。
例外：
桑叶在秋冬时采收。
5.花类：
含苞待放时采收。
例外：
菊花、西红花宜在盛开时采收；红花则花冠变红时采收。
6.果实种子类：
自然成熟时采收。
例外：
山茱萸经霜变红采收；川楝子经霜变黄采收；枳实青皮在幼果时采收。
7.全草类：
茎叶茂盛时采收。
例外：
益母草、荆芥、香薷在开花时采收。
8.藻、菌、地衣类：
因药用部位而异。
茯苓在立秋后；马勃在子实体刚成熟时；冬虫夏草在未发散时；海藻在夏秋两季。
（二）动物药类
大多全年可采收。
昆虫卵鞘宜在虫卵孵化前采收；成虫在活动期捕捉；有翅昆虫在清晨露水未干时捕捉；两栖和爬行在春秋两季捕捉；脊椎动物全年可捕捉；鹿茸宜在清明节后45~60天锯取。
（三）矿物药类
全年可挖
第三节产地加工方法
1.拣、洗：
芳香味一般不洗
2.切片：
较大根茎类、坚硬藤木、肉质果实趁鲜切片。
3.蒸煮烫：
含浆汁、淀粉、糖分多者；去酶活力。
天麻、红参蒸透心；白芍煮透心、太子参略烫。
4.搓揉：
如玉竹、党参、三七
5.发汗：
为了变色，堆放发热回潮出汗，如厚朴、杜仲、玄参、续断、茯苓。
6.干燥：
除益母草、石斛、鱼腥草、地黄等要求新鲜外，其他要求干燥利于保存。
烘干、晒干、阴干、晾干。
第三章中药化学成分与药效物质基础
第一节绪论
一、结构类型
生物碱、有机酸、苯丙素类化合物、香豆素类化合物、木脂素类化合物、醌类化合物、黄酮类化合物、萜类化合物、三萜皂苷、甾体皂苷、强心苷、鞣质等。
二、理化性质
形状、挥发性、旋光性、水溶解性、有机溶剂溶解性、酸性、碱性、荧光性质、发泡性、溶血性、显色反应、沉淀反应、水解反应、酶解反应、氧化还原反应等
三、提取分离方法
（一）中药化学成分的提取
1.浸渍法：
适用于遇热不稳定或大量淀粉、树胶等，容易发霉。
2.渗漉法：
不断添加溶剂下端流出的方法，消耗溶剂量大，耗时长，操作麻烦。
3.煎煮法：
加水浸泡煮沸，此法不适用于含有挥发性或预热分解成分的中药材。
4.回流提取法：
用易挥发有机溶剂加热回流提取，热不稳定成分不适宜，溶剂耗量大，操作麻烦。
5.连续回流提取法：
用索氏提取器来完成。
弥补回流提取法溶剂耗量大的不足。
6.水蒸气蒸馏法：
适用于挥发性、随水蒸汽挥发不被破坏，且不溶于水的化学成分。
7.升华法：
如樟脑，咖啡因的提取。
8.超声提取法：
超声波破坏细胞，使溶剂渗透细胞，溶解化学成分。
不仅不破坏化学成分，而且提高效率。
9.超临界流体萃取法：
常用二氧化碳作为超临界流体，不残留、无易燃易爆危险、适用对热不稳定物质、可改变压力而改变介质溶解性、可加入夹带剂改变介质极性、适用于分子量大物质、可循环利用、可与其他色谱技术联用。
局限性：
脂溶性成分溶解性强于水溶性物质；设备造价高、清洗困难。
夹带剂作用：
改善或维持选择性；提高难挥发溶质的溶解度。
（二）中药化学成分的分离和精制
1.根据溶解度差异进行分离
（1）温度不同，结晶和重结晶。
结晶形态和色泽熔点和熔距色谱法④高效液相色谱法
（2）利用两种以上不同溶剂的极性和溶解性差异进行分离
水提醇沉法醇提水沉法
（3）利用酸碱性进行分离
酸提碱沉法碱提酸沉法
（4）利用沉淀试剂进行分离
2.根据物质在两相溶液中的分配比不同进行分离
（1）液-液萃取法（分配系数K值、分离因子、分配比、PH）
（2）液-液萃取与纸色谱
（3）液-液萃取柱色谱
正相分配：
固定相为水，分离极性大的物质
反相分配：
固定相为石蜡油，分离脂溶性物质
3.根据物质的吸附性差别进行分离（无选择性，相似者易于吸附）
（1）极性强弱排列：
水＞甲醇、乙醇、丙酮＞正丁醇＞乙酸乙酯＞乙醚＞氯仿＞苯＞四氯化碳＞石油醚
活性炭吸附：
非极性吸附剂，对非极性物质有较强吸附性，在水中对溶剂表现强吸附性。
硅胶、氧化铝：
极性吸附剂，对极性强的溶质有较强的吸附能力。
（2）常见吸附方法如下：
简单吸附法应用于：
物质精制和大量稀水溶液种浓缩微量物质。
吸附柱色谱法应用于：
物质的分离。
溶剂为样本的30-60倍。
酸性物质用硅胶；碱性物质用氧化铝。
聚酰胺吸附色谱法：
属于氢键吸附，适用于分离酚类、醌类、黄酮类化合物。
④大孔吸附树脂：
选择性吸附和分子筛功能，洗脱机极性越小，洗脱能力越强。
应用于天然化合物分离和富集。
4.根据物质分子大小差别进行分离
（1）凝胶过滤法：
葡萄糖凝胶、羟丙基葡萄糖凝胶
（2）膜分离法
5.根据物质解离程度不同进行分离
6.根据物质沸点差异进行分离
三、中药化学成分的结构鉴定方法
1.确定分子式并计算不饱和度
2.质谱（分子量、分子式）
3.红外光谱（官能团信息）
4.紫外-可见吸收光谱（骨架结构）
5.核磁共振谱（质子类型、数目、相邻原子核原子团信息，化学成分结构测定。
常用氢与碳核磁共振）
第二节生物碱
一、基本内容
（一）生物碱的定义：
生物界含氮有机化合物。
氮一般在环内，特例：
麻黄碱与秋水仙碱氮不在环内，亦属于生物碱；氨基酸、氨基糖肽类含氮但不属于生物碱。
（二）分布与存在情况
1.大部分存在于双子叶植物中，集中于某一部位/器官。
如麻黄生物碱在髓；三颗针生物碱在根；黄柏、金鸡纳生物碱在皮。
“麻黄髓三根黄金皮”
2.大部分以酰胺形式存在，少部分弱碱性游离存在；大部分是有机酸盐存在，少数无机酸盐存在；极少数N-氧化物存在。
（三）分类与结构类型
1.吡啶类生物碱
简单吡啶类（槟榔碱、烟碱、胡椒碱）双稠哌啶类（苦参碱、金雀花碱）“苦大深仇”
2.莨菪烷类生物碱
3.异喹啉类生物碱（防、延、连）
（1）简单异喹啉类：
萨苏林
（2）苄基异喹啉类
1-苄基异喹啉类（罂粟碱、厚朴碱、去甲乌药碱；“罂厚去甲，方便”）
双苄基异喹啉类（蝙蝠葛碱、汉防己甲素和已素；“二房”）
（3）原小檗碱类（黄连黄柏三颗针中的小檗碱、延胡索已素）
（4）吗啡烷类（罂粟中的吗啡与可待因、青风藤碱）
4.吲哚类生物碱
（1）简单吲哚类（大清素B、靛苷）
（2）色胺吲哚类（吴茱萸碱）
（3）单萜吲哚类（利血平与番木鳖中的士的宁）
（4）双吲哚类（长春碱、长春新碱）
5.有机胺类生物碱（麻黄碱、秋水仙碱、益母草碱；“麻秋仙草，相当有机”）
二、理化性质
（一）形状：
结晶性固态，少数小分子呈液态，少数挥发个别升华，无色或白色。
（二）旋光性：
多为左旋光性。
麻黄碱在水中右旋、在三氯甲烷中左旋；烟碱酸液中右旋、中性中左旋
（三）溶解性
1.游离生物碱
（1）亲脂性生物碱：
仲胺和叔胺，易溶于脂溶性有机溶剂；不溶或难溶于水。
（2）亲水性生物碱：
季胺型生物碱（小檗碱）、含N-氧化物生物碱（氧化苦参碱）、小分子生物碱（麻黄碱烟碱）、酰胺类生物碱（秋水仙碱、吗啡碱）
（3）具有特殊官能团生物碱
含酚羟基和羧基：
两性生物碱，可溶于酸水和碱水，如吗啡和槟榔次碱。
具有内酯和内酰胺结构：
一般情况下易溶于有机溶剂；在碱水中加热易溶于水，如喜树碱和苦参碱。
2.生物碱盐（易溶于水，难溶于亲脂性有机溶剂）
（四）碱性
1.碱性强弱与分子结构关系
（1）杂化方式：
SP3＞SP2＞SP
（2）电性效应
诱导效应：
烷基为供电子基团使碱性增强，如麻黄碱＞去甲基麻黄碱。
羟基、醚基、酯基、双键等吸电子基团使碱性减弱，如苯异丙胺＞麻黄碱＞去甲基麻黄碱，由于苯异丙胺无羟基吸电子基团。
共轭效应，使碱性减弱，常见苯胺型与酰胺型。
（3）空间效应
氮原子附近有空间障碍妨碍接受质子，碱性减弱。
如莨菪碱＞山莨菪碱＞东莨菪碱。
“浪山东”
（4）氢键效应
氮原子附近有羟基、羰基，碱性强。
（五）沉淀反应
常用沉淀试剂：
碘化铋钾、碘化汞钾、碘-碘化钾、硅钨酸、饱和苦味酸、雷氏铵盐。
在酸性溶液中进行，采用3中以上试剂分别进行反应均能沉淀，可判断为阳性。
应用于检查有无生物碱、作为色谱显色剂、提取分离的追踪指示终点、分离纯化生物碱。
（六）显色反应
常用生物碱显色剂（MMF）：
Mandelin试剂、Macquis试剂、Frohde试剂
三、常用中药
（一）苦参
1.苦参碱、氧化苦参碱为指标成分。
属于双稠哌啶类。
2.大部分为结晶体。
苦参中1个叔胺氮呈碱性，另一个酰胺氮不显碱性。
苦参碱用于水和有机溶剂；氧化苦参碱易溶于水，可溶于三氯甲烷，难溶于乙醚。
极性大小顺序：
氧化苦参碱＞羟基苦参碱＞苦参碱。
3.消肿利尿、抗肿瘤、抗病原体、抗心律失常、正性肌力、抗氧化、扩张血管、降血脂、免疫调节等。
4.苦参碱可导致胆碱酯酶活性下降，出现倦态、乏力、纳差等不良反应。
苦参素胶囊加重乙肝等。
（二）山豆根
1.苦参碱、氧化苦参碱为指标成分。
属于喹诺里西啶类。
2.抗癌作用，抗溃疡作用。
山豆根所含的臭豆碱和金雀花碱能兴奋呼吸，氧化苦参碱和槐果碱强平喘作用。
升高白细胞、抗心律失常、抗炎、保肝等作用。
3.临床用量3~6g，中毒反应为头痛、头晕、恶心、呕吐、腹痛、四肢无力、四肢颤抖、麻木等。
（三）麻黄
1.盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱为指标成分。
有机胺类生物碱。
2.无色结晶，挥发性。
伪麻黄碱碱性强于麻黄碱。
游离型可溶于水；草酸麻黄碱难溶于水，草酸伪麻黄碱易溶于水；盐酸麻黄碱不溶于三氯甲烷，盐酸伪麻黄碱可溶于三氯甲烷。
3.二硫化碳-硫酸铜反应和铜络盐反应，可用于鉴别麻黄碱和伪麻黄碱。
4.收缩血管、兴奋神经作用、类似肾上腺素样作用，增加汗腺和唾液腺分泌，缓解平滑肌痉挛；伪麻黄碱升压利尿；甲基麻黄碱舒张支气管平滑肌。
5.临床治疗量过大引起急性中毒，头痛、烦躁、心悸、大汗不止、体温血压升高、心动过速心律失常、呕吐等。
（四）黄连
1.盐酸小檗碱为指标成分。
属于异喹啉类生物碱。
2.黄色针状结晶。
强碱性。
游离型缓慢溶解于水，易溶于热水或热乙醇；小檗碱盐酸盐难溶于水。
3.小檗碱鉴别反应：
丙酮加成反应、漂白粉显色反应。
“北漂”
4.明显抗菌、抗病毒；抗炎解痉、抗溃疡、免疫调节、抗癌等。
5.口服偶尔过敏，肌注有毒性反应出现皮疹等，静滴大剂量引起循环、呼吸骤停。
（五）延胡索
1.延胡索乙素（dl-四氢巴马汀）为指标成分。
属于苄基异喹啉类生物碱。
2.活血散瘀、理气止痛，常用于胸胁、脘腹疼痛、经闭通经、产后瘀阻、跌打肿痛等。
3.延胡索乙素毒作用较小，一般用量无明显影响。
可能出现眩晕、乏力、偶有恶心不良反应。
（六）防己
1.粉防己碱、防己诺林碱为指标成分。
属于异喹啉类生物碱。
2.汉防己甲素抗心肌缺血、抑制血小板聚集、解痉、抗炎、抗溃疡、保肝等，调节免疫力和耐缺氧作用等。
汉防己乙素具有抗炎镇痛、降压、抗肿瘤等作用。
3.少数患者服药后轻度嗜睡、乏力、恶心、腹部不适，大便次数增加，停药则缓解。
（七）川乌
1.乌头碱、次乌头碱、新乌头碱为指标成分。
属于二萜双酯型生物碱，此碱有较强毒性，人口服4mg即可导致死亡。
2.乌头及附子经水浸、加热等炮制后双酯型生物碱水解，毒性变小。
3.镇痛、消炎、麻醉、降压、对心脏刺激作用，其中附子升压、扩张冠状动脉等作用，中医用于回阳救逆。
4.乌头碱含剧毒，0.2mg即可中毒，2-4mg即可致人死亡。
乌头不宜与半夏、瓜蒌、贝母、白蔹、白及等同用。
（八）洋金花
1.莨菪碱（硫酸阿托品）、氢溴酸东莨菪碱为指标成分。
属于莨莨菪烷类生物碱。
2.莨菪碱为细针状结晶，东莨菪碱为粘稠状液体。
阿托品无旋光性，其他为左旋光性。
碱性强弱：
莨＞山＞东、樟柳碱。
3.鉴别反应（LV反应）：
氯化汞沉淀反应、Vitali反应、过碘酸氧化乙酰丙酮缩合反应。
4.阿托品解痉镇痛、解有机磷中毒、散瞳作用；东莨菪碱还另外具有镇静麻醉作用。
5.过量或误食易导致中毒，表现为M-胆碱反应。
（九）天仙子
1.东莨菪碱和莨菪碱为指标成分，属于莨莨菪烷类生物碱。
2.对平滑肌有松弛作用，升高眼压，调节麻痹，可用于锑剂中毒引起的严重心律失常。
3.过量食用会中毒甚至死亡，用量控制在0.06-0.6g。
（十）马钱子
1.士的宁（番木鳖碱）、马钱子碱为指标成分。
属于吲哚类生物碱。
为剧毒性中药。
2.鉴别以上两种碱方法：
与硝酸作用、与浓硫酸/重铬酸钾作用。
3.镇痛、免疫调节、抗肿瘤、抗心律失常，可治疗风湿性关节炎、强直性脊柱炎等。
4.成人用量5-10mg可发生中毒现象，30mg可致死。
不宜经皮肤大面积涂敷。
（十一）千里光
1.阿多尼弗林碱为指标成分，属于吡咯里西啶类生物碱。
2.抗肿瘤活性，一些有肝毒性、致畸、致突变、致癌等毒性。
千里光有肝、肾毒性和胚胎毒性。
（十二）雷公藤
1.雷公藤甲素为指标成分，雷公藤甲素为二萜类化合物，而非生物碱。
雷公藤的生物碱：
倍半萜大环内酯生物碱、精眯类生物碱。
“倍儿精”
2.抗炎、免疫抑制、抗肿瘤、抗生育等活性。
3.毒副作用表现在胃肠道症状、白细胞和血小板较少、女性闭经、肾功能受损等。
剧吐、腹绞痛、腹泻、腰痛、发热、头昏、乏力、尿少、全身肌肉酸痛等。
第三节糖和苷
一、糖及其分类
（一）单糖
1.五碳醛糖：
阿拉伯糖、木糖、核糖。
“五阿哥”
2.六碳醛糖：
葡萄糖、甘露糖、半乳糖
3.甲基五碳醛糖：
鸡纳糖、鼠李糖、夫糖。
“家禽”
4.六碳酮糖：
果糖
5.糖醛酸：
葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸
（二）二糖：
麦芽糖、蔗糖、乳糖、龙胆二糖、槐糖等
（三）多糖：
2-9为低聚糖；10以上为多聚糖。
多聚糖常见纤维素、淀粉、肝糖原等。
二、苷及其分类
（一）按苷元化学结构分类：
氰苷、香豆素苷、木质素苷、蒽醌苷、黄铜苷、吲哚苷等。
（二）按植物体内存在状况分类：
原生苷和次生苷。
如苦杏仁苷去掉一份子葡萄糖变成野樱苷。
（三）按苷键原子分类
1.氧苷（O-苷）
（1）醇苷：
红景天苷、杀虫抗菌的毛茛苷、解痉止痛的獐牙苦菜苷。
（2）酚苷：
苯酚苷、萘酚苷、蒽醌苷、香豆素苷、黄铜苷、木脂体苷等。
如天麻中的天麻苷、杨树皮中的水杨苷。
“天份”
（3）氰苷：
如苦杏仁苷
（4）酯苷：
如抗真菌的山慈菇苷A。
（5）吲哚苷：
靛苷、青黛中的靛蓝。
2.硫苷（S-苷）：
如萝卜中特殊气味萝卜苷、芥子苷。
3.氮苷（N-苷）：
通常是嘌呤或嘧啶。
如腺鸟胞尿苷。
如巴豆中的巴豆苷。
4.碳苷（C-苷）：
常见黄铜苷，如牡荆素、芦荟苷。
三、糖和苷的化学性质
（一）糖的化学性质
1.氧化反应：
Fehling斐林试剂反应、溴水反应、过碘酸氧化反应。
2.羟基反应：
醚化反应、酰化反应、缩醛和缩酮反应、硼酸络合反应。
3.羰基反应：
腙、脎
（二）苷键的裂解
1.酸催化水解
（1）酸水解易难顺序：
N-苷＞O-苷＞S-苷＞C-苷。
C-苷最难水解。
“难处NC”
（2）5元呋喃糖苷比6元吡喃糖苷易水解。
“伏笔”
（3）酮糖比醛糖易水解。
“同圈”
（4）吡喃糖苷中的易难顺序：
五碳糖＞甲基五碳糖＞六碳糖＞七碳糖
（5）去氧糖＞羟基糖＞氨基糖
（6）芳香属苷（如酚苷）＞脂肪属苷（萜苷、甾苷）“纺织”
（7）小基团苷：
横键＞竖键。
大基团苷：
竖键＞横键。
“小横大竖”
2.碱催化水解：
如烯醇类或羟基β-位有吸电子基取代者，遇碱就能水解。
3.酶催化水解：
专属性高，可保持苷元不变。
PH影响作用大。
（三）苷的显色反应
1.Molish反应：
浓硫酸和α-萘酚组成
2.三硝基苯酚试纸反应：
适用于苦杏仁苷，显砖红色反应。
四、含氰苷类化合物的常用中药
（一）苦杏仁
苦杏仁苷为指标成分，属于O-苷中的氰苷，水解得到的α-羟基苯乙腈不稳定，分解为苯甲醛和氢氰酸，因此苦杏仁苷易被酸、酶水解，贮存运输中注意通风、干燥、杀酶。
避免与酸接触。
（二）桃仁
苦杏仁苷为指标成分，属于O-苷中的氰苷。
桃仁主要化学成分为脂溶性物质、蛋白质、甾醇、糖苷类、酚酸类等。
（三）郁李仁
苦杏仁苷为指标成分，属于O-苷中的氰苷。
郁李仁主要成分为郁李仁苷A、郁李仁苷B、苦杏仁苷、香草酸、原儿茶酸、熊果酸等。
第四节醌类化合物
一、结构与分类（一苯二萘三菲蒽）
（一）苯醌类：
可分为邻苯醌、对苯醌。
软紫菜
（二）萘醌类：
可分为对位、邻位、斜对位。
紫草
（三）菲醌类：
可分为邻醌、对醌。
丹参。
“单飞”
（四）蒽醌类：
1.单蒽核：
蒽醌及其苷类：
大黄素型、茜草素型“大黄对小茜有恩”
氧化蒽酚类蒽酚或蒽酮类④C-糖基蒽类
2.双蒽核类：
二蒽酮类化合物：
大黄、番泻叶中番泻苷ABCD。
二蒽醌类：
山扁豆双醌
去氢二蒽醌类④日照二蒽醌类⑤中位苯骈二蒽醌类（高度稠化）
二、理化性质
1.无色，若酚羟基引入则有色。
有升华性。
游离醌类多溶于乙醇、乙醚等有机溶剂；难溶于水。
醌成苷后易溶于甲醇、乙醇、热水。
2.酸碱性：
带有酚羟基，成酸性，溶于碱性溶液。
带羧基酸性增强；β-羟基蒽醌类衍生物酸性＞α-羟基蒽醌类。
羟基数目越多，酸性越强。
含羧基＞两个以上β-羟基＞一个β-羟基＞两个α-羟基＞一个α-羟基
3.显色反应
Feigl反应：
大类
无色亚甲蓝显色试验：
小分子，如苯醌和萘醌
Borntrager：
羟基醌类
④Ke
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