药物化学复习题及答案.doc

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一、单项选择题

1.凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（A）

A.化学药物 B.无机药物C.合成有机药物 D.天然药物E.药物

2.下列巴比妥类药物中，镇静催眠作用属于超短时效的药物是（E）

A．巴比妥B．苯巴比妥C．异戊巴比妥D．环己巴比妥E．硫喷妥钠

3.有关氯丙嗪的叙述，正确的是（B）

A．在发现其具有中枢抑制作用的同时，也发现其具有抗组胺作用，故成为三环类抗组胺药物的先导化合物

B．大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠

C．2位引入供电基，有利于优势构象的形成

D．与γ-氨基丁酸受体结合，为受体拮抗剂

E．化学性质不稳定，在酸性条件下容易水解

4.苯并氮卓类药物最主要的临床作用是（C）

A.中枢兴奋B.抗癫痫C.抗焦虑 D.抗病毒E.消炎镇痛

5.氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型（C）

A.乙二胺类B.哌嗪类C.丙胺类 D.三环类E.氨基醚类

6.卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团（A）

A．巯基B．酯基C．甲基D．呋喃环E．丝氨酸

7.解热镇痛药按结构分类可分成（D）

A．水杨酸类、苯胺类、芳酸类B．芳酸类、水杨酸类、吡唑酮类

C．巴比妥类、水杨酸类、芳酸类D．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类

8.临床上使用的布洛芬为何种异构体（D）

A.左旋体 B.右旋体C.内消旋体 D.外消旋体

E.30%的左旋体和70%右旋体混合物。

9.环磷酰胺的作用位点是（C）

A.干扰DNA的合成B．作用于DNA拓扑异构酶

C.直接作用于DNAD．均不是

10.那一个药物是前药（B）

A.西咪替丁B.环磷酰胺C.赛庚啶D.昂丹司琼E.利多卡因

11.有关阿莫西林的叙述，正确的是（D）

A．临床使用左旋体B．只对革兰氏阳性菌有效C．不易产生耐药性

D．容易引起聚合反应E．不能口服

12.喹诺酮类药物的抗菌机制是（A）

A．抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶B．抑制粘肽转肽酶

C．抑制细菌蛋白质的合成D．抑制二氢叶酸还原酶

E．与细菌细胞膜相互作用，增加细胞膜渗透性

13.关于雌激素的结构特征叙述不正确的是（A）

A.3－羰基B.A环芳香化C.13－角甲基D.17－β－羟基

14.一老年人口服维生素D后，效果并不明显，医生建议其使用相类似的药物阿法骨化醇，原因是（B）

A．该药物1位具有羟基，可以避免维生素D在肾脏代谢失活

B．该药物1位具有羟基，无需肾代谢就可产生活性

C．该药物25位具有羟基，可以避免维生素D在肝脏代谢失活

D．该药物25位具有羟基，无需肝代谢就可产生活性

E．该药物为注射剂，避免了首过效应。

15.药物的代谢过程包括（A）

A．从极性小的药物转化成极性大的代谢物

B．从水溶性大的药物转化成水溶性小的代谢物

C．从脂溶性小的药物转化成脂溶性大的代谢物

D．一般不经结构转化可直接排出体外

16.下列药物中，其作用靶点为酶的是（D）

A．硝苯地平B．雷尼替丁C．氯沙坦D．阿司匹林E．盐酸美西律

17.下列药物中，哪一个是通过代谢研究发现的（A）

A.奥沙西泮B．保泰松C．5-氟尿嘧啶D．肾上腺素E．阿苯达唑

18.结构上没有含氮杂环的镇痛药是（B）

A．盐酸吗啡B．盐酸美沙酮C．芬太尼D．喷他佐辛

19.利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是（E）

A.普鲁卡因有芳香第一胺结构 B.普鲁卡因有酯基

C.利多卡因有酰胺结构 D.利多卡因的中间连接部分较普鲁卡因短

E.酰胺键比酯键不易水解

20.非选择性β-受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是（C）

A.1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇

B.1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺

C.1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇

D.1，2，3-丙三醇三硝酸酯

E.2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸

21.能够选择性阻断β1受体的药物是（C）

A．普萘洛尔B．拉贝洛尔C．美托洛尔D．维拉帕米E．奎尼丁

22.有关西咪替丁的叙述，错误的是（E）

A．第一个上市的H2受体拮抗剂

B．具有多晶型现象，产品晶型与生产工艺有关

C．是P450酶的抑制剂

D．主要代谢产物为硫氧化物

E．本品对湿、热不稳定，在少量稀盐酸中，很快水解

23.阿司匹林的结构表现，它是（A）

A.酸性B．碱性C．中性D．水溶性

24.属于亚硝基脲类的抗肿瘤药物是（C）

A．环磷酰胺B．塞替派C．卡莫司汀D．白消安E．顺铂

25.能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍性贫血的药物是（B）

A.氨苄西林 B.氯霉素C.泰利霉素D.阿齐霉素E.阿米卡星

26.从理论上讲，头孢菌素类母核可产生的旋光异构体有（B）

A.2个B．4个C．6个D．8个

27.从结构分析，克拉霉素属于（B）

A.β－内酰胺类B．大环内酯类C．氨基糖甙类D．四环素类

28.在地塞米松C-6位引入氟原子，其结果是（C）

A．抗炎强度增强，水钠潴留下降B．作用时间延长，抗炎强度下降

C．水钠潴留增加，抗炎强度增强D．抗炎强度不变，作用时间延长

E．抗炎强度下降，水钠潴留下降

29.药物Ⅱ相生物转化包括（D）

A.氧化、还原B．水解、结合

C.氧化、还原、水解、结合D．与葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸等结合

30.以下哪个药物不是两性化合物（D）

A．环丙沙星B．头孢氨苄C．四环素D．大环内酯类抗生素

31.吩噻嗪类抗精神病药的基本结构特征为（C）

A.吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔1个碳原子

B.吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔2个碳原子

C.吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔3个碳原子

D.吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔4个碳原子

32.镇痛药吗啡的不稳定性是由于它易（B）

A.水解B．氧化C．重排D．降解

33.马来酸氯苯那敏的化学结构式为（A）

34.化学名为N-（2,6-二甲苯基）-2-（二乙氨基）乙酰胺盐酸盐一水合物的药物是（C）

A．盐酸普鲁卡因B．盐酸丁卡因C．盐酸利多卡因D．盐酸可卡因E．盐酸布他卡因

35.从结构类型看，洛伐他汀属于（D）

A．烟酸类B．二氢吡啶类

C．苯氧乙酸类D．羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂

36.非选择性α-受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是（C）

A.1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇

B.1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺

C.1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇

D.1，2，3-丙三醇三硝酸酯

E.2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸

37.下列药物中，属于H2－受体拮抗剂的是（C）

A.兰索拉唑B．特非那定C．法莫替丁D．阿司咪唑

38.临床上使用的萘普生是哪一种光学异构体（A）

A．S（+）B．S（-）C．R（+）D．R（-）E．外消旋体

39.羟布宗的主要临床作用是（E）

A.解热镇痛B.抗癫痫C.降血脂D.止吐E.抗炎

40.下列哪个药物不是抗代谢药物（D）

A.盐酸阿糖胞苷B.甲氨喋呤C.氟尿嘧啶D.环磷酰胺E.巯嘌呤

41.氯霉素的4个光学异构体中，仅（D）构型有效

A．1R,2S（+）B．1S,2S（+）C．1S,2R（－）D．1R,2R（－）

42.属于二氢叶酸还原酶抑制剂的抗疟药为（C）

A.乙胺嘧啶B.氯喹C.甲氧苄啶 D.氨甲蝶啉E.喹诺酮

43.四环素类药物在强酸性条件下易生成（C）

A.差向异构体B．内酯物C．脱水物D．水解产物

44.下列四个药物中，属于雌激素的是（B）

A.炔诺酮B．炔雌醇C．地塞米松D．甲基睾酮

45.下列不正确的说法是（C）

A.新药研究是药物化学学科发展的一个重要内容

B.前药进入体内后需转化为原药再发挥作用

C.软药是易于被吸收，无首过效应的药物

D.先导化合物是经各种途径获得的具有生物活性的化合物

E.定量构效关系研究可用于优化先导化合物

46.非甾体抗炎药的作用机制（C）

A．二氢叶酸合成酶抑制剂B．二氢叶酸还原酶抑制剂

C．花生四烯酸环氧酶抑制剂D．粘肽转肽酶抑制剂

47.磷酸可待因的主要临床用途为（C）

A.镇痛B．祛痰C．镇咳D．解救吗啡中毒

多项选择题

1.下列药物中，具有光学活性的是（BDE）

A.雷尼替丁B.麻黄素C.哌替啶D.奥美拉唑E.萘普生

2.普鲁卡因具有如下性质（ABCD）

A.易氧化变质

B.水溶液在弱酸性条件下相对稳定稳定，中性碱性