药物化学复习题及答案.doc

1、一、单项选择题1. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（ A ）A. 化学药物 B. 无机药物 C. 合成有机药物 D. 天然药物 E. 药物2. 下列巴比妥类药物中，镇静催眠作用属于超短时效的药物是（ E ） A巴比妥 B苯巴比妥 C异戊巴比妥 D环己巴比妥 E硫喷妥钠3. 有关氯丙嗪的叙述，正确的是（ B ） A在发现其具有中枢抑制作用的同时，也发现其具有抗组胺作用，故成为三环类抗组胺药物的先导化合物 B大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠 C2位引入供电基，有利于优势构象的形成 D与-氨基丁酸受体结合，为受体拮抗剂 E化学

2、性质不稳定，在酸性条件下容易水解4. 苯并氮卓类药物最主要的临床作用是（ C ）A. 中枢兴奋 B. 抗癫痫 C. 抗焦虑 D. 抗病毒 E. 消炎镇痛5. 氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型（ C ）A.乙二胺类 B. 哌嗪类 C. 丙胺类 D. 三环类 E. 氨基醚类6. 卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团（ A ） A巯基 B酯基 C甲基 D呋喃环 E丝氨酸7. 解热镇痛药按结构分类可分成 （ D ）A水杨酸类、苯胺类、芳酸类 B芳酸类、水杨酸类、吡唑酮类C巴比妥类、水杨酸类、芳酸类 D水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类8. 临床上使用的布洛芬为何种异构体（ D ）A. 左旋体 B.

3、 右旋体 C. 内消旋体 D. 外消旋体E. 30%的左旋体和70%右旋体混合物。9. 环磷酰胺的作用位点是 （ C ）A. 干扰DNA的合成 B作用于DNA拓扑异构酶C. 直接作用于DNA D均不是10. 那一个药物是前药（ B ） A. 西咪替丁 B. 环磷酰胺 C. 赛庚啶 D. 昂丹司琼 E. 利多卡因11. 有关阿莫西林的叙述，正确的是（ D ） A临床使用左旋体 B只对革兰氏阳性菌有效 C不易产生耐药性 D容易引起聚合反应 E不能口服12. 喹诺酮类药物的抗菌机制是（ A ） A抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶 B抑制粘肽转肽酶 C抑制细菌蛋白质的合成 D抑制二氢叶酸还原酶 E与细菌细

4、胞膜相互作用，增加细胞膜渗透性13. 关于雌激素的结构特征叙述不正确的是（ A ）A. 3羰基 B. A环芳香化 C. 13角甲基 D. 17羟基14. 一老年人口服维生素D后，效果并不明显，医生建议其使用相类似的药物阿法骨化醇，原因是（ B ） A该药物1位具有羟基，可以避免维生素D在肾脏代谢失活 B该药物1位具有羟基，无需肾代谢就可产生活性 C该药物25位具有羟基，可以避免维生素D在肝脏代谢失活 D该药物25位具有羟基，无需肝代谢就可产生活性E 该药物为注射剂，避免了首过效应。15. 药物的代谢过程包括（ A ）A从极性小的药物转化成极性大的代谢物B从水溶性大的药物转化成水溶性小的代谢物C

5、从脂溶性小的药物转化成脂溶性大的代谢物D一般不经结构转化可直接排出体外16. 下列药物中，其作用靶点为酶的是（ D ） A硝苯地平 B雷尼替丁 C氯沙坦 D阿司匹林 E盐酸美西律17. 下列药物中，哪一个是通过代谢研究发现的（ A ）A. 奥沙西泮 B保泰松 C5-氟尿嘧啶 D肾上腺素 E阿苯达唑18. 结构上没有含氮杂环的镇痛药是（ B ）A盐酸吗啡 B盐酸美沙酮 C芬太尼 D喷他佐辛19. 利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是（ E ）A. 普鲁卡因有芳香第一胺结构 B. 普鲁卡因有酯基C. 利多卡因有酰胺结构 D. 利多卡因的中间连接部分较普鲁卡因短E. 酰胺键比酯键不易水解20.

6、非选择性-受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是（ C ）A. 1-异丙氨基-3-对-（2-甲氧基乙基）苯氧基-2-丙醇B. 1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺C. 1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇D. 1，2，3-丙三醇三硝酸酯E. 2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸21. 能够选择性阻断1受体的药物是（ C ）A普萘洛尔 B拉贝洛尔 C美托洛尔 D维拉帕米 E奎尼丁22. 有关西咪替丁的叙述，错误的是（ E ） A第一个上市的H2受体拮抗剂 B具有多晶型现象，产品晶型与生产工艺有关C是P450酶的抑制剂D主要代谢产物为硫氧化物E本品对湿、热不稳定，在少量稀盐酸中，很快水解

7、23. 阿司匹林的结构表现，它是（ A ）A. 酸性 B碱性 C中性 D水溶性24. 属于亚硝基脲类的抗肿瘤药物是（ C ） A环磷酰胺 B塞替派 C卡莫司汀 D白消安 E顺铂25. 能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍性贫血的药物是（ B ）A. 氨苄西林 B. 氯霉素 C. 泰利霉素 D. 阿齐霉素 E. 阿米卡星26. 从理论上讲，头孢菌素类母核可产生的旋光异构体有（ B ）A. 2个 B4个 C6个 D8个27. 从结构分析，克拉霉素属于（ B ）A. 内酰胺类 B大环内酯类 C氨基糖甙类 D四环素类28. 在地塞米松C-6位引入氟原子，其结果是（ C ） A抗炎强度增强，水钠潴留下

8、降 B作用时间延长，抗炎强度下降 C水钠潴留增加，抗炎强度增强 D抗炎强度不变，作用时间延长 E抗炎强度下降，水钠潴留下降29. 药物相生物转化包括（ D ）A. 氧化、还原 B水解、结合 C. 氧化、还原、水解、结合 D与葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸等结合30. 以下哪个药物不是两性化合物（ D ）A环丙沙星 B头孢氨苄 C四环素 D大环内酯类抗生素31. 吩噻嗪类抗精神病药的基本结构特征为（ C ）A. 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔1个碳原子B. 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔2个碳原子 C. 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔3个碳原子 D. 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔4个碳原子3

9、2. 镇痛药吗啡的不稳定性是由于它易（ B ）A. 水解 B氧化 C重排 D降解33. 马来酸氯苯那敏的化学结构式为（ A ）34. 化学名为N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物的药物是（ C ）A盐酸普鲁卡因 B盐酸丁卡因 C盐酸利多卡因 D盐酸可卡因 E盐酸布他卡因35. 从结构类型看，洛伐他汀属于（ D ） A烟酸类 B二氢吡啶类 C苯氧乙酸类 D羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂36. 非选择性-受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是（ C ）A. 1-异丙氨基-3-对-（2-甲氧基乙基）苯氧基-2-丙醇B. 1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺C. 1-异丙氨基-3-（1

10、-萘氧基）-2-丙醇D. 1，2，3-丙三醇三硝酸酯E. 2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸37. 下列药物中，属于H2受体拮抗剂的是（ C ）A. 兰索拉唑 B特非那定 C法莫替丁 D阿司咪唑38. 临床上使用的萘普生是哪一种光学异构体（ A ） AS(+) BS(-) CR(+) DR(-) E外消旋体39. 羟布宗的主要临床作用是（ E ）A. 解热镇痛 B. 抗癫痫 C. 降血脂 D. 止吐 E. 抗炎40. 下列哪个药物不是抗代谢药物（ D ）A. 盐酸阿糖胞苷 B. 甲氨喋呤 C. 氟尿嘧啶 D. 环磷酰胺 E. 巯嘌呤41. 氯霉素的4个光学异构体中，仅（ D ）构

11、型有效A1R,2S(+) B1S,2S(+) C1S,2R() D 1R,2R()42. 属于二氢叶酸还原酶抑制剂的抗疟药为（ C ） A. 乙胺嘧啶 B. 氯喹 C. 甲氧苄啶 D. 氨甲蝶啉 E. 喹诺酮43. 四环素类药物在强酸性条件下易生成（ C ）A. 差向异构体 B内酯物 C脱水物 D水解产物44. 下列四个药物中，属于雌激素的是（ B ）A. 炔诺酮 B炔雌醇 C地塞米松 D甲基睾酮45. 下列不正确的说法是（ C ）A. 新药研究是药物化学学科发展的一个重要内容B. 前药进入体内后需转化为原药再发挥作用C. 软药是易于被吸收，无首过效应的药物D. 先导化合物是经各种途径获得的具有生物活性的化合物E. 定量构效关系研究可用于优化先导化合物46. 非甾体抗炎药的作用机制（ C ）A二氢叶酸合成酶抑制剂 B二氢叶酸还原酶抑制剂 C花生四烯酸环氧酶抑制剂 D粘肽转肽酶抑制剂47. 磷酸可待因的主要临床用途为（ C ）A. 镇痛 B祛痰 C镇咳 D解救吗啡中毒多项选择题1. 下列药物中，具有光学活性的是（ BDE ）A. 雷尼替丁 B. 麻黄素 C. 哌替啶 D. 奥美拉唑 E. 萘普生2. 普鲁卡因具有如下性质（ ABCD ）A. 易氧化变质B. 水溶液在弱酸性条件下相对稳定稳定，中性碱性