副高临床药学考试真题卷.docx

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副高临床药学考试真题卷

2022年副高（临床药学）考试真题卷

本卷共分为2大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。

一、单项选择题（共25题，每题2分。

每题的备选项中，只有一个最符合题意）

1.根据《处方管理办法》，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是

A.麻醉药品处方

B.精神药品处方

C.医疗用毒性药品处方

D.妇科处方

E.儿科处方

2.某药店《药品经营许可证》核定的经营范围是"中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂"。

供货商提供的《药品经营许可证》中核定的经营范围是"生化药品、中药材、中药饮片、生物制品（不含预防性生物制品）、化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、第二类精神药品制剂"，经营方式是"批发"。

该药店可以从该供货商采购的药品是

A.抗生素制剂和中成药

B.第二类精神药品和化学药制剂

C.抗生素原料药和中药饮片

D.血液制品和生化药品

E.疫苗和医疗用毒性药品

3.根据《药品经营许可证管理办法》，药品经营企业依法变更许可事项应重新办理《药品经营许可证》的情形是

A.药品批发企业增设大型仓库

B.药品零售企业变更经营方式

C.药品批发企业变更法定代表人

D.药品批发企业增加"疫苗"经营范围

E.专营非处方药的药品零售企业增加处方药经营范围

4.根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是

A.企业法定代表人或企业负责人

B.质量管理部门负责人

C.质量管理人员

D.质量验收人员

E.负责拆零销售人员

5.根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，购销记录保存的时限应当是

A.至少1年

B.至少2年

C.至少3年

D.至少4年

E.至少5年

6.根据《药品流通监督管理办法》，关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是

A.药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责

B.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动

C.药品生产企业可以销售本企业生产的药品

D.药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品

E.药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任

7.根据《抗菌药物Ⅰ临床应用管理办法》，某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料较少，该药品在临床应用时，应

A.按非限制使用级管理

B.按限制使用级管理

C.按特殊使用级管理

D.禁止列入医疗机构供应目录

E.禁止列入省级抗菌药物分级管理目录

8.根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》制剂室负责人的学历要求

A.中专以上药学或者相关专业学历

B.大专以上药学或者相关专业学历

C.本科以上药学或者相关专业学历

D.大专以上药学学历

E.本科以上药学专业学历

9.根据《药品广告审查办法》药品广告监督管理机关是

A.县级以上药品监督管理部门

B.县级以上工商行政管理部门

C.县级以上质量技术监督部门

D.广告经营者上级主管部门

E.广告发布者上级主管部门

10.根据《药品广告审查发布标准》，药品广告宣传中不得出现的是

A.药品广告上注明了药品生产企业的名称

B.电视台在早晨6:

00播出含有改善性功能的药品广告

C.药品广告上有负责无效索赔的承诺

D.处方药广告上有"本广告仅供医学药学专业人员阅读"的忠告语

E.在某非处方药冠名的商业活动广告上标明该非处方药商品名称

11.药品编码本位码共14位，其中第4到第8位为

A.药品产品标识码

B.药品企业标识码

C.药品类别码

D.药品国别码

E.药品校验码

12.我国执业药师在接受患者的咨询中，最应当遵循的职业道德是

A.清廉正派

B.团结协作

C.谦虚谨慎

D.探索创新

E.仁爱救人

13.根据药品管理法法定要求，未强制要求药品经营企业执行的是

A.进货检查验收制度

B.药品入库和出库检查制度

C.药品效期管理制度

D.药品保管制度

E.药品内在质量检验制度

14.根据《中华人民共和国药品管理法》，可以参与药品经营活动的是

A.药物研究所的药品检验人员

B.药品检验机构

C.药品监督管理部门

D.药品检验机构的工作人员

E.药品监督管理部门的公务员

15.根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药应当是

A.既在《中华人民共和国药典》中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种

B.既在卫生部颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种

C.既在国家食品药品监督管理局颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种

D.国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种和注册标准的品种

E.《中华人民共和国药典》收载的，卫生部、国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种

16.根据《处方药与非处方药的分类管理办法（试行）》，关于药品分类管理的说法，正确的是

A.医疗机构不能推荐使用非处方药

B.非处方药经审核可以在大众媒体上做广告宣传

C.非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准

D.每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书

E.根据药品的给药途径不同，非处方药分为甲、乙两类

17.根据《处方管理办法》关于进修医师处方权的说法，正确的是

A.进修医师在进修的医疗机构不具有处方权

B.进修医师在进修的医疗机构中具有与原单位相同的处方权

C.进修医师在进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权

D.进修医师在进修的医疗机构所在的卫生行政部门组织的统一考试后授予相应的处方权

E.进修医师开具的处方，应当经进修的医疗机构临床科室主任审核并签名后方有效

18.根据药品不良反应报告和监测管理办法进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的

A.新的不良反应

B.严重的不良反应

C.所有的不良反应

D.一过性的不良反应

E.境外发生的不良反应

19.药品注册管理办法适用范围不包括

A.药品注册检验

B.药品经营

C.药品进口

D.药品审批

E.药物临床试验

20.根据《药品经营质量管理规范》药品出库应遵循的原则是

A.先进先出，近期先出，按批号发货

B.先产先出，近期先出，按批号发货

C.先进先出，按批号发货

D.先产先出，按批号发货

E.近期先出，按批号发货

21.依据《药品流通监督管理办法》，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含

A.药品名称、数量、价格、生产厂商、批号

B.药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号

C.药品名称、数量、规格、价格、生产厂商

D.药品名称、价格、规格、批号、生产厂商

E.药品名称、数量、剂型、价格、生产厂商

22.依据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，其报告内容不包括

A.药品质量管理制度的执行情况

B.医疗机构制剂配制变化情况

C.临床药师参与临床药物治疗执行情况

D.接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况

E.对药品监督管理部门的意见和建议

23.根据《医疗机构制剂注册管理办法》，提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的，已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件

A.一年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款

B.两年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款

C.三年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款

D.四年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款

E.五年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款

24.《医疗机构制剂注册管理办法》在使用中发现新的不良反应时，应该

A.立即销毁

B.记录新的不良反应

C.向药品监督管理局报告

D.保留相关病历

E.保留相关检验、检查报告

25.下列哪个药物没有抗抑郁作用

A.氯米帕明

B.氟西汀

C.卡马西平

D.曲唑酮

E.苯乙肼

二、多项选择题（共25题，每题2分。

每题的备选项中，有多个符合题意）

1.非除极化型肌松药的特点是

A.选择性地与N受体结合

B.可激动N受体

C.阻断乙酰胆碱除极化作用

D.中毒时可用溴新斯的明解救

E.氨基苷类抗生素能延长其肌松作用

2.解决门诊药房缺药问题应当采取的正确措施是

A.科学制订药品预算，合理请领、储存

B.根据药品的营销情况，在适当情况下对可能发生供应紧张的药品，适当多储

C.在缺药时，积极为患者协调。

本室没有而其他工作室有的药品，应不怕麻烦，互通有无，整体配合

D.对医院未购入的药品，为保证患者得到及时的治疗，调剂药师应与临床医师协调，适当换用其他同类替代药品

E.对于罕见疾病，需特殊而无替代药品的，应与患者和医师协商，在其同意后，联系药品采购工作人员，利用医院在采购方面的优势，迅速紧急采购，以保证治疗需要

3.呋塞米、依他尼酸的不良反应有

A.电解质紊乱

B.高血糖、高尿酸血症、氮质血症

C.低血钾、高血糖、高尿酸血症

D.高血钾、低血钠

E.贫血

4.抑制COX-2的选择性药物是

A.阿司匹林

B.吡罗昔康

C.美洛昔康

D.尼美舒利

E.双氯芬酸

5.对克拉维酸描述正确的是

A.抗菌谱广，抗菌活性低

B.与β-内酰胺类抗生素合用时抗菌作用减弱

C.可与阿莫西林配伍

D.可与替卡西林配伍

E.为半合成β-内酰胺酶抑制剂

6.下列药物中，对β受体具有选择性的有

A.阿替洛尔

B.多巴酚丁胺

C.异丙肾上腺素

D.美托洛尔

E.普萘洛尔

7.片剂辅料按作用可分为以下几种类型

A.填充剂

B.崩解剂

C.润湿剂或黏合剂

D.润滑剂

E.防腐剂

8.关于临床用药安全性评价的基本原则正确的是

A.不良反应小

B.不良反应类型少

C.不良反应具有可逆性，容易纠正

D.不良反应可预测

E.不良反应可预防

9.缩宫素用于催产时，应经常检查

A.子宫收缩的频率、持续时间及强度

B.胎儿心率

C.孕妇脉搏及血压

D.静止期间子宫肌肉张力

E.骨盆大小及胎先露下降情况

10.适宜制成缓（控）释制剂的药物是

A.抗心律失常药

B.降压药

C.抗生素类药物

D.解热镇痛药

E.抗精神失常药

11.细菌耐药性机制包括

A.产生水解酶

B.改变细菌胞质膜的通透性

C.改变细菌的靶位结构

D.促进细菌DNA合成

E.促进细胞壁合成

12.可增强香豆素类药抗凝作用的药物有

A.广谱抗生素

B.苄星青霉素

C.苯巴比妥

D.阿司匹林

E.维生素C

13.下列哪些方法可用于软膏剂的制备

A.乳化法

B.溶解法

C.研和法

D.稀释法

E.熔和法

14.在杂质检查中，若药物有色影响检查，可采用

A.内消色处理

B.采用空白对照法

C.将样品过滤后测定

D.用标准对照液比较

E.外消色法处理

15.新药（化学合成药）的质量标准一般包括

A.原料药的标准

B.制剂的标准

C.起草说明

D.原始记录

E.检验报告

16.处方中需要做皮试的注射剂有

A.青霉素G钠

B.硫酸链霉素

C.精制破伤风抗毒素

D.盐酸普鲁卡因

E.细胞色素C

17.下列哪项可引起药物不良反应

A.误用、滥用

B.用药途径不当

C.用药持续时间不当

D.药物相互作用

E.减药或停药

18.以下属于药品在上市后临床应用过程中开发的新适应证有

A.异丙嗪用于抗组胺

B.阿托品用于解救有机磷农药中毒

C.金刚烷胺用于抗病毒

D.利多卡因用于局部麻醉

E.阿司匹林用于抗血小板

19.关于pA值的概念正确的是

A.表示竞争性拮抗药与受体的亲和力

B.反映竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度

C.反映非竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度

D.其值越大，表明拮抗药的拮抗作用越强

E.其值越大，表明拮抗药与受体的亲和力越强

20.下列哪种药物属于选择性β受体阻断药

A.阿替洛尔

B.吲哚洛尔

C.拉贝洛尔

D.醋丁洛尔

E.噻吗洛尔

21.以下哪些药物含量测定所用的溶剂为冰醋酸

A.硝酸士的宁

B.黄连素

C.奋乃静

D.苯巴比妥

E.阿司匹林

22.下列哪些药物在鉴别中需应用p-萘酚试液

A.对乙酰氨基酚

B.盐酸普鲁卡因

C.盐酸利多卡因

D.诺氟沙星

E.盐酸氯丙嗪

23.以下哪些是氧化还原滴定法中使用的滴定液

A.氢氧化钠滴定液

B.硫酸铈滴定液

C.高氯酸滴定液

D.碘滴定液

E.乙二胺四醋酸二钠滴定液

24.硫酸阿托品具有下列哪些反应

A.在酸性、中性水溶液中均可水解，在碱性中更易水解

B.与发烟硝酸作用后，加入氢氧化钠醇溶液和一粒固体氢氧化钾则初显深紫堇色，继变为暗红色，最后颜色消失

C.与氯化汞作用产生黄色氧化汞沉淀，加热后变成红色

D.与盐酸、氯酸钾在水浴上加热蒸干，所得残渣遇氨生成紫色

E.与茚三酮试液作用后显紫色

25.芬太尼化学结构中含有哪些基团

A.哌啶基

B.酚羟基

C.醇羟基

D.苯乙基

E.丙酰氨基。