眼睑翻转实验报告.docx

眼睑翻转实验报告.docx

《眼睑翻转实验报告.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《眼睑翻转实验报告.docx（7页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

眼睑翻转实验报告

竭诚为您提供优质文档/双击可除

眼睑翻转实验报告

　　篇一：

眼压检查实验报告

　　篇一：

眼压检查

　　眼压检查

　　眼压检查

　　方法及内容

　　测量前结膜囊滴入0.5％地卡因液1-2次，非接触性眼压计及指压法不需表麻。

　　1．修兹（schitz）眼压计测量法（压陷式）

（1）以75％乙醇棉球消毒眼压计的足板及标准试盘，待其完全干燥，然后将眼压计置于标准试盘上，指针正好在零度者方可使用。

（2）患者低枕平卧、松开颈部钮扣，勿使颈静脉受压，双眼直视上方某一目标。

　　（3）检查者用左手指轻轻分开上下眼睑，固定于眶缘，勿压迫眼球。

右手持眼压计将足板平稳地放在角膜正中，眼轴与眼压计轴在同一垂直线上。

　　（4）从正面记下指针所示刻度，先用5.5g砝码连续测2次，其读数相差不应超过半度，若

　　5.5g砝码测量读数小于3.0，则应换用7.5g砝码测量。

　　（5）操作宜轻，每次均应测量双眼，有禁忌例外。

其记录法：

　　右（左）眼：

砝码／刻度＝xmmhg×0.133＝kpa

　　（6）测量完毕，双眼滴抗生素药液，并消毒拭干眼压计。

　　2．makπakob压平式眼压计测量法①准备好印用的颜料与白纸。

②眼压计圆盘平面以75％乙醇消毒，并涂好颜料。

③用特制的柄夹持10g重眼压计，使平面轻轻落于角膜中央，眼轴和眼压计在同一垂直线上。

④先用75％乙醇擦拭白纸表面，不待干燥，即将眼压计圆盘印于其上，并按印影大小，用计算尺查得眼压为若干kpa（mmhg）。

　　3．哥德曼（goldmann）压平式眼压计测量法为国际公认的眼压标准测定方法。

（1）表面麻醉后受检者坐于裂隙灯前，将头置于支架上不动。

置荧光素纸或滴荧光素液于结膜囊内使泪液染色，用棉球吸去过多的泪液。

（2）调节裂隙灯至合适高度，使裂隙灯与角膜显微镜相交成60°。

拨上蓝色滤光片，打开电源，此时蓝光应射在眼压计的测压头上。

将目镜拨到10x。

　　（3）测压头上有0°～180°的刻度，应将0°对准金属固定装置上水平位白色刻线上，但高度角膜散光超过3屈光度者，须将43°置于弱主经线方位。

　　（4）嘱受检者双眼睁大，向前平视，眼球勿动。

将测量螺旋置于1g的刻度上，然后将操作纵杆向前缓推，使测压头逐渐向角膜中央靠拢，但不让其触到睫毛。

当测压头触及角膜时，边缘即出现蓝光，此时暂停推进，在显微镜内可见有两个鲜黄绿色半圆形环，再调节操纵杆及升降螺旋，将环之位置及形状调节到合适为止。

半环不可太阔或太窄，上下半环大小要相等，位置要相称。

最后捻转眼压计的测压螺旋，直至两个半环的内界恰好相接为准。

此时螺旋上的刻度乘10，即得眼压的kpa（mmhg）数。

　　（5）每眼反复测3次，其数值相差不超过0.067kpa（0.5mmhg）为准确，测毕每眼滴抗生素眼液一滴。

　　（6）测压头用肥皂水洗净后，再用消毒生理盐水冲洗，棉球揩干。

　　4．非接触式眼压计测量法此眼压计属于压平式眼压计类型，亦称气流压平眼压计。

其原理是通过气体脉冲力将气体喷射到角膜中央部，使直径3.6mm范围的角膜压平。

此时仪器自动记下喷气的时间，并换算成眼压的mmhg数。

气体冲击角膜将其压平所需时间很短，一般为3ms内，检查眼压的准确性大致与goldmann眼压计相同，只是在40mmhg时误差较大。

　　非接触式眼压计检查时，不需滴麻药，可在2s-3s内完成。

此法可用于儿童及不合作的患者。

但对高度散光、角膜混浊及固视不良的患者测定数值准确性较差。

　　5．指测法指测法检查时嘱患者放松眼睑向下注视，检查者将两手指、无名指及小指支撑在

　　患者前额部，用两手示指指端放在一眼的上睑皮肤近睑板上缘处，向眶下壁方向交替触压眼球，然后放松。

如此反复数次，使巩膜产生压陷现象，以感觉眼球的波动。

通过感觉眼壁的硬度来估计眼压的高低度。

　　记录法：

tn正常，2.0～2.74kpa（15～20mmhg）；t+1轻度硬，3.3～4.5kpa（25～34mmhg）；t+2明显硬，4.6～6.6kpa（35～50mmhg）；t+3硬如石，>6.8kpa（>51mmhg）；t-1稍软,1.3～1.8kpa（10～14mmhg）；t-2明显软，0.6～1.2kpa（5～9mmhg）；t-3软如棉，　　眼科实验报告

（一）实验内容

　　视野的检查和眼压的测量。

（二）实验目的

　　了解视野的检查方法，掌握正常视野的平均值；了解眼压的正确测量，掌握正常的眼压值范围。

　　（三）实验器材

　　眼压计（schiotz眼压计）、75%酒精、利多卡因、鱼腥草滴眼液；弧形视野计、纱布、胶布等。

　　（四）实验步骤

　　眼压的测量：

（1）检查前先在试盘上测试眼压计，指针应在刻度“0”处，否则应进行校正；

（2）用75%酒精消毒眼压计底盘待干；

　　（3）嘱受检者仰卧，用利多卡因对其眼部进行局部麻醉，待角膜刺激症状消失、双眼能自然睁开时开始测量；

　　（5）检查者左手拇指和食指分开上、下眼睑并固定于上、下眶缘，避免对眼球施加任何压力；

　　（6）右手持眼压计放在角膜的中央，迅速读出指针的刻度读数；

　　（7）记录数据（按：

砝码重量/刻度读数=mmhg的格式）查表得出眼压；

　　（8）测量完毕，在结膜囊滴入鱼腥草滴眼液预防感染。

视野的检查：

（1）用纱布遮住被检者一只眼睛，另一只眼睛接受检查；

（2）被检者下颌放好，调整好高度，固定头部；

　　（3）放好对应眼睛的圆形纸板；

　　（4）将一固定光源打在被检者眼睛正前方，检测的眼睛注视该光源；

　　（5）另一光源从该眼球的颞侧最外围开始向鼻侧缓慢移动；

　　（6）当被检者恰好可以看到移动的光源时，按下移动视标的按钮，记录此刻的位置，即是颞侧的视野值，然后继续向鼻侧移动光源；

　　（7）当移动光源第一次消失时，再次记录此时的位置，继续移动光源，直到光源再次出现，记录此时的位置，该段范围即是眼球盲点的范围；

　　（8）将光源继续向鼻侧移动，直到光源第二次出现，记录此时的位置，即是鼻侧视野值；

　　（9）旋转视野计的弧形板至垂直位，同样的方法测出上方和下方的视野值；

　　（10）同样的方法，测出另一只眼睛的视野值。

（五）注意事项

　　眼压测量：

（1）测量过程要有无菌观念，防止角膜发生感染；

（2）检查前眼压计要先校准，否则结果不准确；

　　（3）测量时动作要轻柔，测量完毕迅速拿开，以免损伤角膜；

　　（4）眼压计的砝码先从5.5g的开始，当读数小于3时，应依次更换7.5g、10g、15g砝码测量，以减小误差。

视野检查：

（1）测量前，未受检的眼睛要遮好，以免测量的结果偏大；

（2）测量时，眼球应注视固定光源，不可四处转动，否则结果不准确；

　　（3）当光源移动到相应方位视野正常值周围时，应减慢光源的移动速度，在临界值周围来回测量，以减小误差。

篇三：

眼科实验报告

　　注射用鼠神经生长因子（ngf）

　　ⅲ期临床试验报告

　　研究编号：

临床试验批件号[20XX]304号

　　受试药物通用号：

注射用鼠神经生长因子（ngf）

　　1目录

　　摘要

　　伦理理学申明

　　试验研究人员

　　1概述

　　1．1引言

　　1．2试验目的

　　1．3试验管理

　　2试验设计

　　2．1试验总体设计

　　2．2研究人群

　　3试验药品及试验方法

　　3．1试验药品

　　3．2随机化、药物编盲、盲底保存和解盲规定

　　3．3临床验证的实施

　　3．4疗效评价的项目和方法

　　3．5安全性评价的项目和计分标准

　　3．6受试对象中止和结束研究标准

　　3．7统计分析和数据管理

　　4试验结果

　　4．1一般资料

　　4．2两组病例基本情况比较

　　4．3疗效分析

　　4．4ngf的安全性分析

　　5

　　2结论摘要

　　研究名称：

注射用鼠神经生长因子（ngf）ⅲ期临床试验

　　药品注册申请人：

北京昭衍新药研究中心

　　黑龙江延生堂药业有限责任公司浙江永宁制药厂

　　吴景天黄家国陈峰研究药物名称：

注射用鼠神经生长因子（ngf）研究人员：

于强研究时间：

开始时间：

20XX.2结束时间：

20XX.4

　　研究目的：

确定“注射用鼠神经生长因子”对视神经挫伤治疗的有效性和安全性研究方法：

临床多中心、分层随机、双盲、安慰剂平行对照试验

　　受试者数：

410例

　　入选及剔除标准：

　　病例选择标准：

（1）临床确诊的患视神经挫伤者。

（2）受伤3个月以内。

　　（3　　

）最好矫正视力为无光感≥0.05～≤0.7或视力≥0.7但视力有明显缺陷者。

　　（4）眼球无穿伤，屈光介质透明。

　　（5）性别不限。

　　（6）年龄≥18周岁，≤65岁。

　　（7）愿意服从本试验方案。

　　病例剔除标准：

（1）未按试验计划随诊者。

（2）在试验期间有严重不良事件者。

　　（3）对试验药物发生过敏反应者。

　　（4）试验期间女性受孕者。

　　（5）试验期间参加其他药物临床试验者。

　　（6）患者不愿继续试验者。

　　受试药物的规格、批号、用法及用量：

　　北京昭衍新药研究中心：

30ug/支、批号黑龙江延生堂药业有限责任公司：

30ug/支、批号浙江永宁制药厂：

30ug/支、批号用法：

肌肉注射，每日1次，连续6周。

　　对照药物的规格、批号、用法用量：

安慰剂对照。

用法和用量与受试药相同。

评价标准：

3疗效评价指标：

　　视力：

改善程度分5级，0-4，视力在疗效综合评定中的权重为4。

视野：

视野平均缺损和缺损范围改善程度分别评分0-4分，视野平均缺损和缺损范p-vep：

p-vep的改善程度评0-4分，p-vep在疗效综合评定中的权重为2。

综合疗效的判断：

显效：

综合得分≥20分。

有效：

综合得分为10分～　　进步：

综合得分为6分～　　无效：

综合得分＜6分。

　　安全性指标：

　　全身安全性评价的项目：

血压、心率、血常规、尿常规，肝功能（sgpt），肾功能给药局部的反应：

观察肌肉注射局部有无疼痛、红肿和硬结。

本试验将采用itt和pp分析方法。

将应用过至少一次药物的受试者作为评价安全（bun），观察受试者是否出现头痛、头晕及全身皮肤改变等药物反应。

统计方法：

性的人群。

疗效指标为视力、视野、p-vep和综合疗效等四项，对于每个试验组内的组内比较采用非参数统计分析（wilcoxon符号秩检验），对两个级别的组音比较采用wilcoxon秩和检验，综合疗效指标的两组比较采用多中心的cmh方法。

比较用药前后和两组间各项观察指标的得分，以t检验或f检验或x2检验进行统计学处理。

安全性的比较使用统计描叙的方法，对于不良事件及实验室检查数据的治疗前后的改变做出描述，必要时比较两组治疗前后的变化及不良反应率。

　　结果和结论：

　　有效性结果：

在两组基础用药相同的前提下，试验组疗效显著好于对照组，表现为视力、视野和视觉诱发电位潜伏期的恢复速度、改善程度显著优于对照组，试验组的有效率达77.96%,明显优于对照组的43.69%,两组间有效率差异有统计学意义（p=0.0000）,这些改善与ngf促进受损的视神经功能恢复有关。

　　安全性结果：

在试验过程中未发现有严重的不良事件，试验者的心、肝、贤及外周血象未出现有临床意义的改变。

但部分患者出现注射局部疼痛，但未发现注射部位坏死等严重不良事件，偶见荨麻疹。

　　结论：

本试验治疗前两组患者有较好的可比性，试验结果显示ngf30ug/支，im，连续给药6

　　周的治疗方案，对视神经挫伤有显著的疗效。

ngf的安全性好，患者对治疗的耐受性较好。

报告日期：

20XX-5-5

　　4围在疗效综合评定中的权重各为1。

伦理学申明

　　试验研究人员

　　篇二：

实验报告2

　　传出神经药物对家兔瞳孔的作用

　　篇三：

预实验报告

　　实验7呼吸、消化系统综合实验

　　实验8呼吸、消化系统疾病临床见习

　　实验9循环、泌尿、造血、神经综合实训