眼睑翻转实验报告.docx

1、眼睑翻转实验报告竭诚为您提供优质文档/双击可除眼睑翻转实验报告篇一：眼压检查实验报告篇一：眼压检查眼压检查眼压检查方法及内容测量前结膜囊滴入0.5地卡因液1-2次，非接触性眼压计及指压法不需表麻。1修兹(schitz)眼压计测量法(压陷式)(1)以75乙醇棉球消毒眼压计的足板及标准试盘，待其完全干燥，然后将眼压计置于标准试盘上，指针正好在零度者方可使用。(2)患者低枕平卧、松开颈部钮扣，勿使颈静脉受压，双眼直视上方某一目标。(3)检查者用左手指轻轻分开上下眼睑，固定于眶缘，勿压迫眼球。右手持眼压计将足板平稳地放在角膜正中，眼轴与眼压计轴在同一垂直线上。(4)从正面记下指针所示刻度，先用5.5g

2、砝码连续测2次，其读数相差不应超过半度，若5.5g砝码测量读数小于3.0，则应换用7.5g砝码测量。(5)操作宜轻，每次均应测量双眼，有禁忌例外。其记录法：右(左)眼：砝码刻度xmmhg0.133kpa(6)测量完毕，双眼滴抗生素药液，并消毒拭干眼压计。2makakob压平式眼压计测量法准备好印用的颜料与白纸。眼压计圆盘平面以75乙醇消毒，并涂好颜料。用特制的柄夹持10g重眼压计，使平面轻轻落于角膜中央，眼轴和眼压计在同一垂直线上。先用75乙醇擦拭白纸表面，不待干燥，即将眼压计圆盘印于其上，并按印影大小，用计算尺查得眼压为若干kpa(mmhg)。3哥德曼(goldmann)压平式眼压计测量法为

3、国际公认的眼压标准测定方法。(1)表面麻醉后受检者坐于裂隙灯前，将头置于支架上不动。置荧光素纸或滴荧光素液于结膜囊内使泪液染色，用棉球吸去过多的泪液。(2)调节裂隙灯至合适高度，使裂隙灯与角膜显微镜相交成60。拨上蓝色滤光片，打开电源，此时蓝光应射在眼压计的测压头上。将目镜拨到10x。(3)测压头上有0180的刻度，应将0对准金属固定装置上水平位白色刻线上，但高度角膜散光超过3屈光度者，须将43置于弱主经线方位。(4)嘱受检者双眼睁大，向前平视，眼球勿动。将测量螺旋置于1g的刻度上，然后将操作纵杆向前缓推，使测压头逐渐向角膜中央靠拢，但不让其触到睫毛。当测压头触及角膜时，边缘即出现蓝光，此时暂

4、停推进，在显微镜内可见有两个鲜黄绿色半圆形环，再调节操纵杆及升降螺旋，将环之位置及形状调节到合适为止。半环不可太阔或太窄，上下半环大小要相等，位置要相称。最后捻转眼压计的测压螺旋，直至两个半环的内界恰好相接为准。此时螺旋上的刻度乘10，即得眼压的kpa(mmhg)数。(5)每眼反复测3次，其数值相差不超过0.067kpa(0.5mmhg)为准确，测毕每眼滴抗生素眼液一滴。(6)测压头用肥皂水洗净后，再用消毒生理盐水冲洗，棉球揩干。4非接触式眼压计测量法此眼压计属于压平式眼压计类型，亦称气流压平眼压计。其原理是通过气体脉冲力将气体喷射到角膜中央部，使直径3.6mm范围的角膜压平。此时仪器自动记下

5、喷气的时间，并换算成眼压的mmhg数。气体冲击角膜将其压平所需时间很短，一般为3ms内，检查眼压的准确性大致与goldmann眼压计相同，只是在40mmhg时误差较大。非接触式眼压计检查时，不需滴麻药，可在2s-3s内完成。此法可用于儿童及不合作的患者。但对高度散光、角膜混浊及固视不良的患者测定数值准确性较差。5指测法指测法检查时嘱患者放松眼睑向下注视，检查者将两手指、无名指及小指支撑在患者前额部，用两手示指指端放在一眼的上睑皮肤近睑板上缘处，向眶下壁方向交替触压眼球，然后放松。如此反复数次，使巩膜产生压陷现象，以感觉眼球的波动。通过感觉眼壁的硬度来估计眼压的高低度。记录法：tn正常，2.02

6、.74kpa(1520mmhg)；t+1轻度硬，3.34.5kpa(2534mmhg)；t+2明显硬，4.66.6kpa(3550mmhg)；t+3硬如石，6.8kpa(51mmhg)；t-1稍软,1.31.8kpa(1014mmhg)；t-2明显软，0.61.2kpa(59mmhg)；t-3软如棉，眼科实验报告（一）实验内容视野的检查和眼压的测量。（二）实验目的了解视野的检查方法，掌握正常视野的平均值；了解眼压的正确测量，掌握正常的眼压值范围。（三）实验器材眼压计（schiotz眼压计）、75%酒精、利多卡因、鱼腥草滴眼液；弧形视野计、纱布、胶布等。（四）实验步骤眼压的测量：（1）检查前先在

7、试盘上测试眼压计，指针应在刻度“0”处，否则应进行校正；（2）用75%酒精消毒眼压计底盘待干；（3）嘱受检者仰卧，用利多卡因对其眼部进行局部麻醉，待角膜刺激症状消失、双眼能自然睁开时开始测量；（5）检查者左手拇指和食指分开上、下眼睑并固定于上、下眶缘，避免对眼球施加任何压力；（6）右手持眼压计放在角膜的中央，迅速读出指针的刻度读数；（7）记录数据（按：砝码重量/刻度读数=mmhg的格式）查表得出眼压；（8）测量完毕，在结膜囊滴入鱼腥草滴眼液预防感染。视野的检查：（1）用纱布遮住被检者一只眼睛，另一只眼睛接受检查；（2）被检者下颌放好，调整好高度，固定头部；（3）放好对应眼睛的圆形纸板；（4）将

8、一固定光源打在被检者眼睛正前方，检测的眼睛注视该光源；（5）另一光源从该眼球的颞侧最外围开始向鼻侧缓慢移动；（6）当被检者恰好可以看到移动的光源时，按下移动视标的按钮，记录此刻的位置，即是颞侧的视野值，然后继续向鼻侧移动光源；（7）当移动光源第一次消失时，再次记录此时的位置，继续移动光源，直到光源再次出现，记录此时的位置，该段范围即是眼球盲点的范围；（8）将光源继续向鼻侧移动，直到光源第二次出现，记录此时的位置，即是鼻侧视野值；（9）旋转视野计的弧形板至垂直位，同样的方法测出上方和下方的视野值；（10）同样的方法，测出另一只眼睛的视野值。（五）注意事项眼压测量：（1）测量过程要有无菌观念，防止

9、角膜发生感染；（2）检查前眼压计要先校准，否则结果不准确；（3）测量时动作要轻柔，测量完毕迅速拿开，以免损伤角膜；（4）眼压计的砝码先从5.5g的开始，当读数小于3时，应依次更换7.5g、10g、15g砝码测量，以减小误差。视野检查：（1）测量前，未受检的眼睛要遮好，以免测量的结果偏大；（2）测量时，眼球应注视固定光源，不可四处转动，否则结果不准确；（3）当光源移动到相应方位视野正常值周围时，应减慢光源的移动速度，在临界值周围来回测量，以减小误差。篇三：眼科实验报告注射用鼠神经生长因子（ngf）期临床试验报告研究编号：临床试验批件号20XX304号受试药物通用号：注射用鼠神经生长因子（ngf）

10、1目录摘要伦理理学申明试验研究人员1概述11引言12试验目的13试验管理2试验设计21试验总体设计22研究人群3试验药品及试验方法31试验药品32随机化、药物编盲、盲底保存和解盲规定33临床验证的实施34疗效评价的项目和方法35安全性评价的项目和计分标准36受试对象中止和结束研究标准37统计分析和数据管理4试验结果41一般资料42两组病例基本情况比较43疗效分析44ngf的安全性分析52结论摘要研究名称：注射用鼠神经生长因子（ngf）期临床试验药品注册申请人：北京昭衍新药研究中心黑龙江延生堂药业有限责任公司浙江永宁制药厂吴景天黄家国陈峰研究药物名称：注射用鼠神经生长因子（ngf）研究人员：于强

11、研究时间：开始时间：20XX.2结束时间：20XX.4研究目的：确定“注射用鼠神经生长因子”对视神经挫伤治疗的有效性和安全性研究方法：临床多中心、分层随机、双盲、安慰剂平行对照试验受试者数：410例入选及剔除标准：病例选择标准：（1）临床确诊的患视神经挫伤者。（2）受伤3个月以内。（3）最好矫正视力为无光感0.050.7或视力0.7但视力有明显缺陷者。（4）眼球无穿伤，屈光介质透明。（5）性别不限。（6）年龄18周岁，65岁。（7）愿意服从本试验方案。病例剔除标准：（1）未按试验计划随诊者。（2）在试验期间有严重不良事件者。（3）对试验药物发生过敏反应者。（4）试验期间女性受孕者。（5）试验期

12、间参加其他药物临床试验者。（6）患者不愿继续试验者。受试药物的规格、批号、用法及用量：北京昭衍新药研究中心：30ug/支、批号黑龙江延生堂药业有限责任公司：30ug/支、批号浙江永宁制药厂：30ug/支、批号用法：肌肉注射，每日1次，连续6周。对照药物的规格、批号、用法用量：安慰剂对照。用法和用量与受试药相同。评价标准：3疗效评价指标：视力：改善程度分5级，0-4，视力在疗效综合评定中的权重为4。视野：视野平均缺损和缺损范围改善程度分别评分0-4分，视野平均缺损和缺损范p-vep：p-vep的改善程度评0-4分，p-vep在疗效综合评定中的权重为2。综合疗效的判断：显效：综合得分20分。有效：

13、综合得分为10分进步：综合得分为6分无效：综合得分6分。安全性指标：全身安全性评价的项目：血压、心率、血常规、尿常规，肝功能（sgpt），肾功能给药局部的反应：观察肌肉注射局部有无疼痛、红肿和硬结。本试验将采用itt和pp分析方法。将应用过至少一次药物的受试者作为评价安全（bun），观察受试者是否出现头痛、头晕及全身皮肤改变等药物反应。统计方法：性的人群。疗效指标为视力、视野、p-vep和综合疗效等四项，对于每个试验组内的组内比较采用非参数统计分析（wilcoxon符号秩检验），对两个级别的组音比较采用wilcoxon秩和检验，综合疗效指标的两组比较采用多中心的cmh方法。比较用药前后和两组间

14、各项观察指标的得分，以t检验或f检验或x2检验进行统计学处理。安全性的比较使用统计描叙的方法，对于不良事件及实验室检查数据的治疗前后的改变做出描述，必要时比较两组治疗前后的变化及不良反应率。结果和结论：有效性结果：在两组基础用药相同的前提下，试验组疗效显著好于对照组，表现为视力、视野和视觉诱发电位潜伏期的恢复速度、改善程度显著优于对照组，试验组的有效率达77.96%,明显优于对照组的43.69%,两组间有效率差异有统计学意义(p=0.0000),这些改善与ngf促进受损的视神经功能恢复有关。安全性结果：在试验过程中未发现有严重的不良事件，试验者的心、肝、贤及外周血象未出现有临床意义的改变。但部分患者出现注射局部疼痛，但未发现注射部位坏死等严重不良事件，偶见荨麻疹。结论：本试验治疗前两组患者有较好的可比性，试验结果显示ngf30ug/支，im，连续给药6周的治疗方案，对视神经挫伤有显著的疗效。ngf的安全性好，患者对治疗的耐受性较好。报告日期：20XX-5-54围在疗效综合评定中的权重各为1。伦理学申明试验研究人员篇二：实验报告2传出神经药物对家兔瞳孔的作用篇三：预实验报告实验7呼吸、消化系统综合实验实验8呼吸、消化系统疾病临床见习实验9循环、泌尿、造血、神经综合实训