高考化学实验题最全面题型分类.docx
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高考化学实验题最全面题型分类
综合实验题
一、仪器的使用
1．下列实验操作或装置（略去部分夹持仪器）正确的是（）
2．下列实验中，所使用的装置（夹持装置略）、试剂和操作方法都
正确的
是（ ）
3.下列有关实
验的选项正确的是（ ）
Ａ．配制0.１0moｌ/LＮaOＨ溶液
B.除去CＯ中的CO2
C．苯萃取碘水中的I2分出水层后的操作
Ｄ．记录滴定终点读数为１2.2０mL
４．下列实验操
作正确的是（ ）
A.用玻璃棒蘸取CＨ3ＣOOH溶液点在水湿润的pH试纸上，测定该溶液的ｐH
B．中和滴定时，滴定管用所盛装的反应液润洗２~3次
C．用装置甲分液，放出水相后再从分液漏斗下口放出有机相 D．用装置乙加热分解NaHCO3固体
５.下列有关实验操作的叙述错误的是（ ）
A．过滤操作中，漏斗的尖端应接触烧杯内壁
B．从滴瓶中取用试剂时，滴管的尖嘴可以接触试管内壁
Ｃ.滴定接近终点时,滴定管的尖嘴可以接触锥形瓶内壁
Ｄ.向容量瓶转移液体时,导流用玻璃棒可以接触容量瓶内壁
6.下列叙述不正确的是（ ）
A.钾、钠、镁等活泼金属着火时，不能用泡沫灭火器灭火
Ｂ．探究温度对硫代硫酸钠与硫酸反应速率的影响时，若先将两种溶液混合并计时,再用水浴加热至设定温度,则测得的反应速率偏高
C.蒸馏完毕后，应先停止加热，待装置冷却后,停止通水,再拆卸蒸馏装置
D．为准确配制一定物质的量浓度的溶液，定容过程中向容量瓶内加蒸馏水至接近刻度线时，改用滴管滴加蒸馏水至刻度线
7.进行化学实验时应强化安全意识。
下列做法正确的是（ ）
A．金属钠着火时使用泡沫灭火器灭火 B.用试管加热碳酸氢钠固体时使试管口竖直向上
Ｃ．浓硫酸溅到皮肤上时立即用稀氢氧化钠溶液冲洗
D．制备乙烯时向乙醇和浓硫酸的混合液中加入碎瓷片
8．下列实验操作正确且能达到相应实验目的的是（ ）
实验目的
实验操作
A
称取2.0gNａOH固体
先在托盘上各放一张滤纸,然后在右盘上添加2ｇ砝码,左盘上添加NaOＨ固体
B
配制FｅCｌ3溶液
将FeＣｌ３固体溶解于适量蒸馏水
C
检验溶液中是否含有NH4+
取少量试液于试管中,加入NaＯH溶液并加热，用湿润的红色石蕊试纸检验产生的气体
D
验证铁的吸氧腐蚀
将铁钉放入试管中,用盐酸浸没
9．下列有关仪器的使用方法或实验操作正确的是（）
A．洗净的锥形瓶和容量瓶可以放进烘箱中烘干
B.酸式滴定管装标准溶液前,必须先用该溶液润洗
C.酸碱滴定实验中,用待滴定溶液润洗锥形瓶以减小实验误差
D.用容量瓶配溶液时,若加水超过刻度线,立即用滴管吸出多余液体
二、物质的检验、分离和提纯
１. 以下实验设计能达到实验目的的是
选项
实验目的
实验设计
A
除去NaHCO3固体中的Na２CO3
将固体加热至恒重
B
制备无水ＡｌCl3
蒸发Ａl与稀盐酸反应后的溶液
C
重结晶提纯苯甲酸
将粗品水溶、过滤、蒸发、结晶
Ｄ
鉴别NaBr和ＫI溶液
分别加新制氯水后,用CCｌ４萃取
２．以下实验设计能达到实验目的的是
选项
实验目的
实验设计
A
除去NａHCO3固体中的Na2ＣＯ3
将固体加热至恒重
B
制备无水AｌCl３
蒸发Al与稀盐酸反应后的溶液
Ｃ
重结晶提纯苯甲酸
将粗品水溶、过滤、蒸发、结晶
D
鉴别NａBr和KI溶液
分别加新制氯水后,用CCl4萃取
３．下列实验操作能达到实验目的的是（ ）
A.用长颈漏斗分离出乙酸与乙醇反应的产物B.用向上排空气法收集铜粉与稀硝酸反应产生的NO
C.配制氯化铁溶液时,将氯化铁溶解在较浓的盐酸中再加水稀释
D.将Ｃl２与HCｌ混合气体通过饱和食盐水可得到纯净的Ｃｌ2
4．海水开发利用的部分过程如图所示。
下列说法错误
的是（ ）
A.向苦卤中通入Cｌ２是为了提取溴 B.粗盐可采用除杂和重结晶等过程提纯
C.工业生产中常选用ＮａＯH作为沉淀剂D．富集溴一般先用空气和水蒸气吹出单质溴，再用SO2将其还原吸收
5.下列实验中，所采取的分离方法与对应原理都正确的是（）
选项
目的
分离方法
原理
Ａ
分离溶于水的碘
乙醇萃取
碘在乙醇中的溶解度较大
B
分离乙酸乙酯和乙醇
分液
乙酸乙酯和乙醇的密度不同
C
除去KNO３固体中混杂的NaＣl
重结晶
NaCｌ在水中的溶解度很大
D
除去丁醇中的乙醚
蒸馏
丁醇与乙醚的沸点相差较大
6．下列除杂方案错误的是（ ）
选项
被提纯的物质
杂质
除杂试剂
除杂方法
Ａ
CO（g）
ＣO2（ｇ）
NaOH溶液
浓H2SO４、
洗气
B
NH４Ｃl（aq）
Fｅ3＋（aｑ）
NaOＨ溶液
过滤
C
Cl2（ｇ）
HＣl（ｇ）
饱和
食盐水、
浓H2SＯ4
洗气
D
Nａ2CO3（s）
NａHCＯ3（s）
—
灼烧
７.下述实验操作不能达到实验目的的是（ ）
编号
实验目的
实验操作及现象
A
验证SO２具有漂白性
将SO２通入品红溶液,品红溶液褪色
B
验证Fｅ2+的还原性
FeCｌ２溶液中加入酸性KＭnＯ4溶液，KＭnO4溶液褪色
Ｃ
检验尿液中是否含有葡萄糖
在尿液中加入NａＯH溶液至碱性,然后加入新制的Cu（ＯH）2悬浊液加热至沸腾有红色物质生成
D
验证Nａ２CO3溶液中存在水解平衡
在滴有酚酞的Nａ２CO3溶液中,加入BaＣl２溶液后红色褪去
8.运用下列装置和操作能达到实验目的和要求的是（ ）
Ａ.用①分离氯化铵和单质碘 B.用②除去淀粉胶体中的氯化钠
C.
用③加热胆矾（CuSＯ４·5H2O）制取无水硫酸铜 D．用④装置除去SO２中的HCl
9.下列实验中,为实现实验目的必须除杂，其中正确的是 （ ）
实验
除杂试剂
实验目的
①
电石与水反应
CｕＳO4溶液
用ＫMｎO4酸性溶液检验乙炔的还原性
②
ＣH3ＣH2Ｂr与NａOH溶液共热
HＮO3溶液
用AgNO3溶液检验ＣH３CH2Br中的Ｂr
③
淀粉与稀H2SＯ4水浴共热
HNＯ3溶液
用银氨溶液检验水解产物的还原性
④
Ｃ2H５OH与浓H２SO4加热至１70℃
NaOH溶液
用KＭnＯ4溶液证明该反应为消去反应
⑤
苯与液溴反应
CCl4
用AgＮO3溶液证明该反应为取代反应
Ａ.①②③④⑤ B．只有②④⑤ C.只有②③④D．只有①②④⑤
1０.如图试验中,所选装置不合理的是 （ ）
A．粗盐提纯，选①和② Ｂ.用ＣC1４提取碘水中的碘并得到纯净的碘单质,选③和④
Ｃ．分离Ｎａ2CＯ３溶液和CH3ＣOOC2Ｈ6,选④ D.用FeCl２溶液吸收Ｃ１２选⑤
11．下列选用的仪器和药品能达到实验目的的是 （ ）
A
B
C
Ｄ
制乙炔的发生装置
蒸馏时的接收装置
除去SO2中的少量HＣl
准确量取一定体积K２Cr2Ｏ７标准溶液
1２.下列所示装置正确且能完成相关实验的是
A.用甲所示装且制取Fｅ（OH）2 Ｂ． 用乙所示装置制取SO2
Ｃ. 用丙所示装置制取O２ D．用丁所示装置比较Ｃl、C、Si的非金属性强弱
１３．下列有关实验装置进行的相应实验，能达到目的的是
A.用图１所示装置除去HＣl中含有的少量Cｌ2 B.用图2所示装置将硫酸铜溶液蒸干,制备胆矾
Ｃ. 用图3所示装置可以完成“喷泉”实验 D. 用图4所示装置制取并收集干燥纯净的NH3
1４.用下列实验装置进行相应实验,能达到实验目的的是（ ）
Ａ. 用图1所示装置蒸发FeCｌ3溶液制得无水FｅCl3B.用图2所示装置从Fe（OＨ）3胶体中过滤出Fe（OH）3胶粒
Ｃ.用图３所示装置从ＣH3OＨ与Ｃ2H５OＨ的混合物中分离出乙醇
D. 用图4所示装置从CH3COOH与CH3COOC2H5的混合物中分离出乙酸乙酯
15.实验室用下列装置从ＮａBｒ溶液中制备单质溴，其合理的是 （）
A． 用装置甲制取氯气 B.用装置乙氧化溴离子
C．用装置丙分离出溴的CCｌ4溶液 D.用装置丁获得单质溴
三、气体的制备
1．室温下用下列实验装置进行相应实验,能达到实验目的的是
A．图1：
验证浓硫酸具有强氧化性 B.图2:
制取干燥的ＮH３
C．图3：
干燥、收集并吸收多余SO2 D．图４:
验证乙炔的还原性
2．利用下列实验装置能完成相应实验的是
３．利用下图装置可以进行实验并能达到实验目的的是
选项
实验目的
X中试剂
Y中试剂
A
用MnＯ2和浓盐酸制取并收集纯净干燥的Cl2
饱和食盐水
浓硫酸
Ｂ
用Ｃu与稀硝酸制取并收集纯净干燥的NO
水
浓硫酸
C
验证电石与饱和食盐水反应生成的气体的性质并收集
ＣuSＯ4溶液
ＫMｎＯ４溶液
D
CaCO3和稀盐酸制取并收集纯净干燥的CO２
饱和NaHCＯ3溶液
浓硫酸
4.实验室用H2还原ＷO3制备金属W的装置如图所示（Zn粒中往往含有硫等杂质，焦性没食子酸溶液用于吸收少量氧气），下列说法正确的是
A．①、②、③中依次盛装KMnO4溶液、浓H2SＯ4、焦性没食子酸溶液
B．管式炉加热前，用试管在④处收集气体并点燃，通过声音判断气体纯度
C.结束反应时,先关闭活塞K，再停止加热
D.装置Q（启普发生器）也可用于二氧化锰与浓盐酸反应制备氯气
5.下述实验中均有红棕色气体产生,对比分析所得结论不正确的是
①
②
③
A.由①中的红棕色气体，推断产生的气体一定是混合气体
B．红棕色气体不能表明②中木炭与浓硝酸发生了反应
C．由③说明浓硝酸具有挥发性，生成的红棕色气体为还原产物
D．③的气体产物中检测出ＣO2,由此说明木炭一定与浓硝酸发生了反应
6.下列制取SO2、验证其漂白性、收集并进行尾气处理的装置和原理能达到实验目的的是
A.制取SO2B．验证漂白性 C．收集SＯ2ﻩD．尾气处理
7．下列气体的制备和性质实验中，由现象得出的结论错误的是
选项
试剂
试纸或试液
现象
结论
A
浓氨水、生石灰
红色石蕊试纸
变蓝
NＨ3为碱性气体
B
浓盐酸、浓硫酸
pH试纸
变红
ＨCl为酸性气体
C
浓盐酸、二氧化锰
淀粉碘化钾试液
变蓝
Cl2具有氧化性
D
亚硫酸钠、硫酸
品红试液
褪色
SO2具有还原性
四、定量分析实验
1.实验室常用MnO２与浓盐酸反应制备Cｌ2（发生装置如图所示）。
（1）制备实验开始时，先检查装置气密性,接下来的操作依次是______＿_（填字母）。
A.往烧瓶中加入MnO2粉末B．加热C.往烧瓶中加入浓盐酸
（2）制备反应会因盐酸浓度下降而停止。
为测定反应残余液中盐酸的浓度，探究小组同学提出下列实验方案:
甲方案:
与足量ＡgNO3溶液反应,称量生成的AgCｌ质量。
乙方案:
采用酸碱中和滴定法测定。
丙方案：
与已知量CaCO３（过量）反应，称量剩余的CａCO3质量。
丁方案:
与足量Zn反应,测量生成的H2体积。
继而进行下列判断和实验：
①判定甲方案不可行,理由是___＿___＿＿___。
②进行乙方案实验：
准确量取残余清液稀释一定倍数后作为试样。
a.量取试样２0.00mL,用0.１0００moｌ·Ｌ－１NaＯＨ标准溶液滴定,消耗22.00mL，该次滴定测得试样中盐酸浓度为____ｍｏｌ·Ｌ-1； b.平行滴定后获得实验结果。
③判断丙方案的实验结果_＿＿____＿（填“偏大”“偏小”或“准确”）。
[已知:
Ksp（ＣaＣO3）＝2.８×10-9、Ksp（MｎＣＯ3）＝2.3×１０-1１]
④进行丁方案实验:
装置如图所示（夹持器具已略去）。
（ⅰ）使Y形管中的残余清液与锌粒反应的正确操作是将____＿___转移到_______＿中。
（ⅱ）反应完毕,每间隔1分钟读取气体体积，气体体积逐次减小，直至不变。
气体体积逐次减小的原因是___＿__＿_____＿＿（排除仪器和实验操作的影响因素）。
2．长期存放的亚硫酸钠可能会被部分氧化,现通过实验来测定某无水亚硫酸钠试剂的纯度。
某同学设计了如下实验步骤：
①加入稀盐酸使溶液呈强酸性,再加入过量的BaCl2溶液。
②加热干燥沉淀物。
③过滤，用蒸馏水洗涤沉淀２～3次。
④称量nｇ样品,置于烧杯中。
⑤加入适量蒸馏水使样品溶解。
⑥将沉淀物冷却至室温后称量。
⑦重复上述部分操作直到合格,最后得到mg固体。
试回答下列问题:
（1）上述实验操作的正确顺序是:
_______________，在操作⑦中需要重复的操作是:
＿_______。
（２）本实验中能否用Ba（NＯ3）2代替BaCl2?
____＿___（填“能”或“不能”）,理由是:
___＿__＿__＿＿___＿_＿_＿_＿__＿。
（3）步骤③中加盐酸使溶液呈强酸性的目的是:
_＿____＿_____。
（4）步骤⑦的合格标准是:
____＿________＿_。
（5）实验测得样品中无水亚硫酸钠的质量分数是:
＿＿__＿＿＿___（列出算式，不需化简）。
【答案】：
（1）④⑤①③②⑥⑦ ②⑥
（2）不能在酸性溶液中,NO
能将ＳＯ
氧化成SＯ
，从而产生实验误差
（3）将Ｎa2SO３中ＳＯ转化为SO２逸出,从而避免生成BaSO３沉淀,保证生成的沉淀全部为BａSＯ4（4）连续两次称量的质量差≤0.１g
（5）［（ng-14２ｍg/23３）／ng]×10０%
3．某氯化铁样品含有少量ＦeCl2杂质。
现要测定其中铁元素的质量分数，实验按以下步骤进行：
请根据以上流程，回答下列问题:
（1）操作Ⅰ所用到的玻璃仪器除烧杯、玻璃棒外，还必须有＿__＿＿___＿____＿__、___＿__＿＿（填仪器名称）,操作Ⅱ必须用到的仪器是__＿＿＿__＿（填字母）。
Ａ.50ｍL烧杯 Ｂ．20mL量筒 C.50mL量筒 D．２5mL滴定管
（２）请写出加入溴水发生反应的离子方程式：
_＿＿_＿＿____。
（3）检验沉淀是否已经洗涤干净的操作是_＿_＿________。
（4）若蒸发皿的质量是Ｗ1 g,蒸发皿与加热后固体的总质量是W2g,则样品中铁元素的质量分数是__＿_＿__＿__________＿_（列出原始算式,不需化简）;若称量准确，最终测量的结果偏大,则造成误差的原因可能是__＿＿＿_＿＿__＿＿＿_＿______（写出一种原因即可）。
【答案】：
（１）100mＬ容量瓶 胶头滴管D（２）２Fe2++Bｒ2=＝=2Fｅ３＋+2Bｒ－ （3）取少量最后一次洗涤液于试管中，滴加少量硝酸酸化的AgＮＯ3溶液，若无浅黄色沉淀生成，则证明沉淀洗涤干净（合理答案均可）
（4）
×100%加热时固体未充分反应变为Fｅ２O3
五、实验设计与评价
1．某化学研究性学习小组模拟工业生产流程制备无水氯化铁并对产物做如下探究实验。
已知：
①无水氯化铁在空气中易潮解,加热易升华;
②工业上,向５00~600 ℃的铁屑中通人氯气可生产无水氯化铁;
③向炽热的铁屑中通入氯化氢可以生产无水氯化亚铁和氢气，
（1）仪器N的名称是＿_____＿＿＿___， N中盛有浓盐酸，烧瓶Ｍ中的固体试剂___＿____＿__（填化学式）。
（2）装置的连接顺序为＿＿_____→→ → → → → →ｄ→ｅ→ｆ。
（用小写字母表示,部分装置可以重复使用）
（3）若缺少装置Ｅ，则对本实验造成的影响是____＿___＿_____＿__＿＿_____＿＿_。
（４）已知硫代硫酸钠（Na2Ｓ2O3）溶液在工业上可作脱氯剂,反应后Ｎa２S2O3被氧化为Nａ2SO4，则装置D中
发生反应的离子方称式为_＿___＿______＿____＿_______。
（5）实验结束并冷却后,将硬质玻璃管及收集器中的物质 一并快速转移至锥形瓶中,加入过量的稀盐酸和少许植物油（反应过程中不振荡）,充分反应后，进行如下实验：
①淡红色溶液中加入过量H2O2溶液后,溶液红色加深的原因是____＿＿___＿_＿____＿＿（用离子方程式表示）。
②已知红色褪去的同时有气体生成,经检验气体为O2。
该小组对红色褪去的原因进行探究。
由实验Ⅰ和Ⅱ可得出的结论为＿__＿___＿____＿____＿__。
【答案】 分液漏斗 ＫＭnO４（或KClO3） a,g,ｈ,d，ｅ，b，ｃHCl和Ｆe反应生成的H2与Cl2混合受热发生爆炸,且有杂质氯化亚铁生成 S2O3２-+4Cl2+5H２O＝2ＳO４２-＋8Cｌ-+10Ｈ+（或S2O32-+4Cl２+10ＯH－＝２ＳO４2-+8Cｌ-+５H2Ｏ）2Fe2＋+2H＋+Ｈ2Ｏ２＝2Fｅ3++2H2O[写作2Ｆe２++2Ｈ＋+Ｈ2Ｏ2＋6SCN－=2Fｅ（SＣN）２+２H2O也给分]H2O2将ＳCN-氧化成SO42-
气,二是放于Ｂ之后防止氯化铁遇水蒸气发生潮解,Ｂ是制备氯化铁的装置,Ｄ是尾气吸收装置，所以装置的连接顺序为a→g→h→ d→ e→ｂ→c→ｄ→ｅ→f。
（3）．若缺少装置E,则氯气中的杂质HCｌ无法除去，由题中信息③可知,向炽热的铁屑中通入氯化氢可以生成杂质无水氯化亚铁，同时生成的H2与Cl2混合受热还有发生爆炸的可能。
２Fe３++2H2O或写成2Fe２++２Ｈ++H2O2＋6SCN－=２Fe（ＳＣN）2+2H2O。
（6）.②已知红色褪去的同时有气体生成，经检验气体为O2。
该小组对红色褪去的原因进行探究。
由实验Ⅰ可知，向第1份溶液中加入氯化铁溶液后无明显变化,说明溶液中无SCN-；向第2份溶液中加ＫSＣＮ溶液后出现红色，说明溶液中有Fｅ3+;向第3份溶液中滴加盐酸和氯化钡溶液后产生白色沉淀,说明溶液中有ＳO４2－,综合3个实验可得，溶液褪色的原因是SＣＮ-氧化成SO4２-。
由实验Ⅱ可知,氧气不能将氧化SCＮ-,由此推理，只能是H2O2将SCN-氧化成SO４２-。
所以由实验Ⅰ和Ⅱ可得出的结论溶液褪色的原因是H2O2将SCN－氧化成SＯ42-。
2.苯甲酸甲酯是一种重要的工业原料，某研究性学习小组的同学拟用下列装置制取高纯度的苯甲酸甲酯。
熔点/℃
沸点/℃
密度/ｇ·cｍ－3
水溶性
苯甲酸
122.４
２49
1.27
微溶
甲醇
－97
64.3
0．79
互溶
苯甲酸甲酯
－12.3
1９9.6
１.０９
不溶
有关数据如表所示，请回答下列问题:
（1）在烧瓶中混合有机物及浓硫酸的方法是_＿__＿_＿____＿____＿＿_,装置Ｃ如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该采取的正确操作时。
（2）B装置的冷凝管的主要作用是_______＿_＿___,可否换为球形冷凝管（填“可”或“否”）。
（3）制备和提纯苯甲酸甲酯的操作先后顺序为______＿____＿___（填装置字母代号）。
（4）A中Na２CO３的作用是___＿_＿_＿_＿___＿______；D装置的作用是___________＿___＿_＿_
（５）在洗涤、分液操作中，应充分振荡，然后静置,待分层后_＿_____＿（填标号）。
ａ．直接将苯甲酸甲酯从分液漏斗的上口倒出
ｂ.直接将苯甲酸甲酯从分液漏斗的下口放出
ｃ.先将水层从分液漏斗的下口放出，再将苯甲酸甲酯从下口放出
ｄ．先将水层从分液漏斗的下口放出,再将苯甲酸甲酯从上口倒出
【答案】 先将一定量的苯甲酸放入烧瓶中,然后再加入甲醇,最后边振荡边缓慢加入一定量的浓硫酸 却后补加 冷凝收集产品 否ＣFEADB 除去苯甲酸甲酯中的苯甲酸除去没有反应完的Na２ＣO3ｂ
3.已知Ｎa2Ｏ2可用作漂白剂和呼吸面具中的供氧剂．
（1）写出Ｎa2Ｏ2作供氧剂的反应方程式＿_________＿_____＿______＿＿____________＿＿_。
（2）Na2O2有强氧化性，H2具有还原性，有同学猜想Ｎa2O2与H2能反应。
为了验证此猜想，该小组同学进行如下实验，实验步骤和现象如下。
步骤1:
按图组装仪器（图中夹持仪器省略）,检查气密性,装入药品;
步骤2：
打开K１、K2,产生的氢气流经装有Nａ2O2的硬质玻璃管，一段时间后,没有任何现象;
步骤3:
……,开始加热,观察到硬质玻璃管内Na２O２开始熔化,淡黄色的粉末变成了白色固体,干燥管内硫酸铜未变蓝色；
步骤4:
反应后撤去酒精灯,待硬质玻璃管冷却后关闭K1。
①盛装稀盐酸的仪器名称______＿＿＿；B装置的作用是__＿＿＿_＿____＿_______________。
②步骤３在点燃C处酒精灯前必须进行的操作是_____＿________＿＿。
③设置装置D的目的是_＿___＿_＿＿___＿___＿_＿＿＿__。
④根据实验现象你得到的结论是____＿_＿_＿_____＿__＿＿____＿___＿__（用化学方程式表示）。
⑤该实验设计中存在着明显不足之处,应该如何改进:
_＿____＿＿_______＿＿_＿__＿__＿_。
【答案】2Na2Ｏ2+2ＣＯ２=２Nａ2CＯ3+O2 长颈漏斗
吸收氢气中的杂质气体或除去氢气中的水蒸气和氯化氢气体检验氢气纯度检验是否有水生成 Na2O2＋ H2 =2NaＯＨ 在装置D后连接一个氢气的尾气处理装置
4.实验室制备一硝基甲笨（主要含邻硝基甲苯和对硝基甲苯）的反应原理、实验装
密度/（ｇ·cm-3）
沸点／℃
式量
溶解性
甲苯
０.8６６
１10．6
9２
不溶于水,易溶于一硝基甲苯
对硝基甲苯
1.２8６
２37.7
１3７
不溶于水，易溶于液态烃
邻硝基甲苯
1．１62
２２2
137
不溶于水,易溶于液态烃
实验步骤:
① 配制混酸,组装如图反应装置。
取10０mＬ烧杯,用1０mL浓硫酸与30ｍL浓硝酸配
制混酸,加入恒压滴液漏斗中，把１5ｍL甲苯（折合质量13.0g）加入三颈烧瓶中。
②向室温下的甲苯中逐滴加混酸，边滴边搅拌，混合均匀。
③ 在5０一60℃下发生反应,直至反应结束。
④除去混酸后,依次用蒸馏水和10％ NaＣO３溶液洗涤，最后再用蒸馏水洗涤得到粗产品。
请回答下列问题:
（l）配制4０mL 混酸的操作是＿__＿_＿＿_____＿_＿_
（２）装置中还缺少______＿__＿（填仪器名称）。
如果温度超过60℃,将会有__＿＿（填物质名称）生成。
（3）分离粗产品和水的操作方法是_____＿__＿_
（4）产品用10% NaCＯ3溶液洗涤之后，再用蒸馏水洗涤,检验产品是否洗干净的操作是_＿___＿_
（５）为了得到更纯净的硝基苯,还须先向液体中加入___＿＿__除去水，然后蒸馏,若最终得到产品的质量为１３．70g，则一硝基甲苯的产率是＿______＿。
5． 直接排放含S
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