包衣材料.docx
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包衣材料
填充剂或稀释剂:
微晶纤维素(MCC)可作为粉末直接压片
黏合剂和润湿剂:
羧甲基纤维素钠(CMC-Na)
羟丙基纤维素(HPC)可作为粉末直接压片
甲基纤维素和乙基纤维素(MC;EC)
羟丙基甲基纤维素(HPMC)最为常用的薄膜衣材料
聚乙烯吡咯烷酮(PVP)
崩解剂:
羧甲基淀粉钠(CMS-Na)
低取代羟丙基纤维素(L-HPC)
交联聚乙烯比咯烷酮(PVPP或交联PVP)
交联羧甲基纤维素钠(CCNa)
-本文出自药圈,原文地址:
1、冰点降低法:
W=(0.52-a)/b
W:
每100ml溶液中需要加入调渗剂的量(g/v)
a:
需调等渗的药物溶液的冰点降度数
a值由1%药物溶液冰点降低数(查表或给出)乘以药物溶液浓度得到,如:
1%盐酸普鲁卡因冰点降低数为0.12,浓度为2%时,a=0.12×2=0.24
b:
1%的调渗剂的冰点降低数
1%的氯化钠调渗剂的冰点降低数b=0.58
2、氯化钠等渗当量法
氯化钠等渗当量法:
指与1g药物呈等渗效应的氯化钠的量
X=0.009V-E•W
X:
配成体积为V的等渗溶液需加入氯化钠的量(g)
V:
欲配药液体积(ml)
E:
1g药物的氯化钠等渗当量(查表或给出)
W:
配制体积为V的药物溶液需加入药物的量
3、亲水亲油平衡值(HLB)HLB=(HLBA•WA+HLBB•WB)/(WA+WB)Krafft点是离子型表面
4、置换价:
是指药物的重量与同体积基质重量的比值,为该药物的置换价。
计算公式为:
f=W/(G-(M-W))
式中:
M:
含药栓的平均重量;W:
每个含药栓的平均含药重量;(M-W):
含药栓中基质的重量;G:
纯基质栓的平均栓重量;f:
置换价。
置换价的测定方法:
取基质作空白栓剂,称得平均重量G,另取基质与药物制成栓剂称得含药栓的平均重量M,每个含药栓的平均含药重量W,代入上式,可得置换价f。
用置换价可方便的计算出这种含药栓所需要的基质的重量x
x=(G-W/f)×n
包衣材料:
A、胃溶型薄膜衣
1、羟丙基甲基纤维素(HPMC),是最为常用的薄膜包衣材料,膜性能好。
2、羟基丙基纤维素(HPC)可避免用有机媒,但有一定吸湿性,干燥时黏度大影响外观。
3、丙烯酸树脂IV号:
溶于有机溶剂,与德国Rohm公司产品EudragitE的性能相当
3、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)有黏结和吸湿现象。
B、肠溶型薄膜衣
1、邻苯二甲酸醋酸纤维素(CAP);
2、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPMCP);
3、邻苯二甲酸聚乙烯醇酯(PVAP);
4、苯乙烯马来酸共聚物(StyMA);
5、丙烯酸树脂(甲基丙烯酸与甲基丙烯酸甲酯的共聚物EudragitL)
①肠溶型Ⅰ为水分散体,与EudragitL30D相似
②肠溶型Ⅱ(EudragitL100相似)pH5.8溶胀pH6.8-pH8.0溶解
③肠溶型Ⅲ(EudragitS100相似)pH5.8溶胀pH6.8-pH8.0溶解
C、水不溶型薄膜衣
1、乙基纤维素(EC):
不溶于水,易溶于有机溶剂,成膜性能好,一般指成为水分散体,产品苏丽丝中含乙基纤维素约30%;
2、醋酸纤维素:
不溶于水,易溶于有机溶剂,成膜性能好,衣膜具有半渗透性是渗透泵式控释
MC:
甲基纤维素
EC:
乙基纤维素
HPC:
羟丙基纤维素
HPMC:
羟丙甲纤维素
CAP:
醋酸纤维素酞酸酯
HPMCP:
羟丙甲纤维素酞酸酯
HPMCAS:
醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯
CMC-Na:
羧甲基纤维素钠
MCC:
微晶纤维素
PVP:
聚维酮
PEG:
聚乙二醇
PVA:
聚乙烯醇
CMS-Na:
羧甲基淀粉钠
PVPP:
交联聚维酮
CCNa:
交联羧甲基纤维素钠
1.软胶囊 滴制法、压制法
2.滴丸 药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸→质检→分装
3.栓剂 冷压法、热熔法
4.软膏剂 研和法、熔和法、乳化法
5.膜剂 匀浆制膜法、热塑制膜法、复合制膜法
6.固体分散体 熔融法、溶剂法、溶剂-熔融法、溶剂-喷雾(冷冻)干燥法、研磨法
7.包合物 饱和水溶液法、研磨法、冷冻干燥法、喷雾干燥法
8.TDDS 涂膜复合工艺、充填热合工艺、骨架黏
药剂学知识串联归纳
★★★片剂的常用辅料
名称 辅料
填充剂或稀释剂 淀粉类、糖类、糊精、乳糖、可压性淀粉、微晶纤维素、无机盐类、甘露醇
结合剂 湿润剂 蒸馏水、乙醇
黏合剂 淀粉浆、羧甲基纤维素钠(CMC-Na)、羟丙基纤维素(HPC)、甲基纤维素(MC)、乙基纤维素(EC)、羟丙基甲基纤维素(HPMC)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、5%~20%明胶溶液、50%~70%蔗糖溶液
崩解剂 干淀粉、羧甲基淀粉钠(CMS-Na)、低取代羟丙基纤维素(L-HPC)、交联聚乙烯吡咯烷酮(交联PVP)、交联羧甲基纤维素钠(CCNa)、泡腾崩解剂
润滑剂 疏水性 硬脂酸镁—不宜用于乙酰水杨酸
助流剂 微粉硅胶—直接压片、滑石粉
水溶性 聚乙二醇类(4000和6000)、月桂醇硫酸镁
氢化植物油
☆糖衣的材料与工序
工艺 材料 目的
糖衣层 10%玉米朊、10%邻苯二甲酸醋酸纤维素(CAP)、虫胶乙醇液、明胶浆、阿拉伯胶浆 形成一层不透水的屏障,防止糖浆中的水分浸入片芯
粉衣层 糖浆、滑石粉 消除片剂的棱角
糖衣层 稍稀的糖浆 使表面光滑平整、细腻坚实
有色糖衣层 食用色素 为了片剂的美观和便于识别
打光 川蜡 增加片剂的光泽和表面的疏水性
★薄膜衣
胃溶型 ①羟丙基甲基纤维(HPMC)
②羟丙基纤维素(HPC)
③聚乙烯吡咯烷酮(PVP)
④丙烯酸树脂Ⅵ号(EudragitE)
肠溶型 ①邻苯二甲酸醋酸纤维素(CAP)
②邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPMCP)
③邻苯二甲酸聚乙烯醇酯(PVAP)
④聚乙烯马来酸共聚物
⑤丙烯酸树脂Ⅰ号、Ⅱ号、Ⅲ号(甲基丙烯酸与甲基丙烯酸甲酯的共聚物EudragitL)
水不溶型 ①乙基纤维素、②醋酸纤维素
增塑剂 丙二醇、蓖麻油、聚乙二醇、硅油、甘油、邻苯二甲酸二乙酯或二丁酯
遮光剂 二氧化钛
食用色素 苋菜红、胭脂红、柠檬黄、靛蓝
重量差异 0.3g以下±7.5%,0.3g及以上±5.0%
崩解时限 普通片15分钟;糖衣片60分钟;薄膜衣(胃液)30分钟;肠溶衣(人胃液)2小时不得有裂缝、崩解、软化等,(人肠液)60分钟全部溶散或崩解并通过筛网
★栓剂常用基质与附加剂
基质 油脂性 ①可可豆脂、②半合成脂肪酸甘油酯(半合成椰油酯、半合成山苍子油脂、半合成棕榈油脂)
水溶性和亲水性 ①甘油明胶、②聚乙二醇类、③非离子表面活性剂(聚氧乙烯单硬脂酸脂类、泊洛沙姆)
附加剂 硬化剂 白蜡、鲸蜡醇、硬脂酸、巴西棕榈蜡
增稠剂 氢化蓖麻油、但硬脂酸甘油酯、硬脂酸铝
吸收促进剂 表面活性剂、Azone、还有脂肪酸、脂肪醇和脂肪酸脂类以及尿素、水杨酸钠、苯甲酸钠、羧甲基纤维素钠、环糊精类衍生物等
抗氧剂 叔丁基羟基茴香醚(BHA)、叔丁基对甲酚(BHT)、没食子酸酯类
防腐剂 对羟基苯甲酸酯类
乳化剂
着色剂
质量评价项目 重量差异(≤1.0g±10%,1.0~3.0g±7.5%,>3.0g±5.0%)、融变时限(脂肪性基质30分钟内融化、软化或触压时无硬心),水溶性基质60分钟内溶解)、微生物限度、体外溶出和体内吸收试验
★软膏剂的基质
油脂性 烃类:
凡士林、石蜡、液体石蜡
油脂类
类脂类:
羊毛脂,蜂蜡与鲸蜡
硅酮
水溶性 甘油明胶、纤维素衍生物(MC、CMC-Na)、PEG类
乳状型 ①常用油相:
硬脂酸、石蜡、蜂蜡、高级醇
②稠度调节剂:
液体石蜡、凡士林、植物油
③O/W型保湿剂:
甘油、丙二醇、山梨醇(5%~20%)
④防腐剂:
羟苯酯类、氯甲酚、三氯叔丁醇
常用乳化剂 ①肥皂类:
一价皂(O/W):
硬脂酸钠、硬脂酸三乙醇胺
多价皂(W/O):
硬脂酸镁、硬脂酸钙
②高级脂肪醇与脂肪醇硫酸酯类:
十六醇、十八醇,十二醇硫酸钠(月桂醇硫酸钠O/W型)
③多元醇酯:
单硬脂酸甘油酯、脂肪酸山梨酯(司盘类)、聚山梨酯类(吐温类)
④聚氧乙烯醚类:
平平甲O、乳化剂OP
制备方法 研合法、熔和法、乳化法
眼膏剂的基质 黄凡士林:
液体石蜡:
羊毛脂=8:
1:
1
★凝胶剂的常用基质
水性 西黄蓍胶、明胶、淀粉、纤维素衍生物、卡波姆和海藻酸钠等+水、甘油、丙二醇制成
油性 液体石蜡+聚乙烯或脂肪油+胶体硅或铝皂、锌皂构成
★滴丸剂常用基质:
水溶性 PEG类(PEG4000、6000)、泊洛沙姆、明胶
常用冷凝液:
液状石蜡、植物油、二甲基硅油
脂溶性 硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油
常用冷凝液:
水
小丸制备方法 沸腾制粒法、喷雾制粒法、包衣锅法、挤出滚圆法、离心抛射法、液中制粒法
★膜剂—可供内服、口含、舌下和黏膜给药
成膜材料 天然的高分子材料明胶、虫胶、阿拉伯胶、琼脂、淀粉、糊精
聚乙烯醇(PVA)05-88表示平均聚合度500~600,醇解度88%±2%
乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)
增塑剂 甘油、山梨醇、丙二醇
表面活性剂 聚山梨脂80、十二烷基硫酸钠、豆磷脂
填充剂 碳酸钙、二氧化硅、淀粉
着色剂 色素、二氧化钛
脱模剂 液体石蜡、甘油、硬脂酸、聚山梨脂80
制备方法 匀浆制模法、热塑制模法、复合制模法
重量差异 0.02g及0.02g以下±15%,0.02g以上至0.2g±10%,0.2g以上±7.5%
★涂膜剂—外用液体制剂
成膜材料 聚乙烯醇,聚乙烯吡咯烷酮,乙基纤维素,聚乙烯醇缩甲乙醛,火棉胶
增塑剂 甘油,丙二醇、邻苯二甲酸二丁酯
溶剂 不同浓度的乙醇溶液
★液体制剂的常用溶剂:
极性溶剂 水、甘油、二甲基亚砜(DMSO)
半极性溶剂 乙醇、丙二醇、聚乙二醇
非极性溶剂 液状石蜡、醋酸乙酯、脂肪油
★防腐剂:
苯甲酸+尼泊金类=中药液体制剂
①羟苯甲酸脂类(尼泊金类,pH为5.5时,对大肠杆菌作用最强)
②苯甲酸(pH<4,0.03~0.1%),苯甲酸钠(0.1%~0.2%)
③山梨酸(pH<4)
④苯扎溴铵(新洁尔灭0.02~0.2%)
⑤醋酸氯已定(醋酸洗必泰0.02~0.05%)
⑥邻苯基苯酚(0.05%~0.2%),桂皮油(0.01%),薄荷油(0.05%)
气雾剂由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统。
溶液型可加入潜溶剂(丙二醇或乙醇);
混悬剂型可加助悬剂,润湿剂,分散剂;乳剂型气雾剂常加入甘油作泡沫稳定剂
★表面活性剂的分类
1. 阴离子表面活性剂
(1) 肥皂类:
(RCOO-)Mn+,硬脂酸钠、钙、镁等
(2) 硫酸化物:
ROSO3-M+,十二烷基硫酸钠、十六烷基硫酸钠、十八烷基硫酸钠(硬脂醇硫酸钠)
(3) 磺酸化物:
RSO3-M+,二辛基琥珀酸磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠
2. 阳离子表面活性剂:
季铵化合物(苯扎氯铵、苯扎溴铵),胺盐型(氯苄甲乙胺)
3. 两性离子表面活性剂
(1) 卵磷脂:
豆磷脂和蛋磷脂
(2) 氨基酸型和甜菜碱型
4. 非离子表面活性剂
(1) 脂肪酸单甘油酯和单硬脂酸甘油酯
(2) 脂肪酸山梨坦(司盘类)HLB1.8~3.8,常用油包水型乳化剂
(3) 聚山梨脂(吐温类)HLB9.6~16.7,还可用为增溶剂、分散剂、润湿剂
(4) 聚氧乙烯脂肪酸脂(卖泽)为水包油型乳化剂
(5) 聚氧乙烯脂肪醇醚(苄泽)常做增溶剂及O/W型乳化剂
(6) 聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物(泊洛沙姆)、普朗尼克
普朗尼克F68为一种水包油型乳化剂,用于静脉乳剂。
W/O型乳化剂HLB值在3~8;O/W型乳化剂HLB值在8~16;增溶剂的HLB值在13~18,润湿剂的HLB值在7~9。
去污剂HLB值13~16,消泡剂HLB值1~3。
★乳化剂的分类
(1) 表面活性剂类乳化剂:
①阴离子型:
硬脂酸钠(钾)、油酸钠(钾)硬脂酸钙、十二烷基硫酸钠;
②非离子型乳化剂:
吐温类(O/W)、脂肪酸单甘油酯(O/W)、三甘油脂肪酸脂(O/W),聚甘油硬脂酸脂(W/O)、聚甘油油酸酯(W/O)、司盘类(W/O)、蔗糖单月桂酸酯、卖泽、苄泽、泊洛沙姆
(2) 天然乳化剂:
阿拉伯胶、西黄蓍胶、明胶、杏树胶、卵黄等。
(3) 固体微粒乳化剂:
①O/W型乳化剂有氢氧化铝、氢氧化镁、二氧化硅、皂土等。
②W/O型乳化剂有氢氧化钙、氢氧化锌、硬脂酸镁
(4) 辅助乳化剂:
①增加水相黏度:
如甲基纤维素,羧甲基纤维素钠、西黄蓍胶、琼脂、皂土、阿拉伯胶、钠海藻酸等;
②增加油相黏度:
如鲸蜡醇、蜂蜡、单硬脂酸甘油酯、硬脂酸、硬脂醇
乳剂的制备:
干胶法、湿胶法、新生皂法、两相交替加入法、机械法、微乳的制备、复合乳剂的制备
★混悬剂的稳定剂
助
悬
剂 增加分散介质的黏度,降低药物微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂
低分子 甘油、糖浆剂
高分子 ①天然:
阿拉伯胶、西黄蓍胶、海藻酸钠、琼脂、淀粉浆;②合成或半合成,如MC、CMC-Na、羟乙基纤维素(HEC)、卡波姆、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、葡聚糖、聚乙烯醇(PVA);③硅皂土:
胶体二氧化硅、硅酸铝;④触变胶
润湿剂:
聚山梨脂类、聚氧乙烯脂肪醇醚类、聚氧乙烯蓖麻油类、泊洛沙姆、磷脂
絮凝剂与反絮凝剂:
枸橼酸盐、酒石酸盐、磷酸盐及一些氯化物
★微型胶囊的常用囊材
天然高分子材料 明胶,阿拉伯胶,海藻酸盐,壳聚糖,蛋白质类(白蛋白)
半合成高分子材料 羧甲基纤维素钠,常与明胶配合作复合囊材
醋酸纤维素酞酸脂(CAP),可与明胶配合使用
乙基纤维素(EC),对强酸性药物不适宜
甲基纤维素(MC),可与明胶、CMC-Na、PVP等配合
合成高分子材料 非生物降解 聚酰胺(不受pH影响),聚丙烯酸树脂类、聚乙烯醇
生物降解 聚乳酸(PLA)、聚碳酸酯、聚氨基酸、乙交酯丙交酯共聚物,聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物(PLA-PEG)类。
可用于注射或植入
★★★固体分散体的载体材料
1.水溶性载体材料
(1)聚乙二醇类 常用PEG4000或6000
(2)聚维酮(PVP)类 宜采用溶剂法,研磨法制备
(3)表面活性剂类 泊洛沙姆188(溶剂法,熔融法制备)
(4)有机酸类 枸橼酸、酒石酸、琥珀酸、胆酸及脱氧胆酸,不适于对酸敏感的药物
(5)糖类与醇类 葡萄糖、右旋糖酐;甘露醇、山梨醇、木糖醇,适于剂量小、熔点高的药物
2.难溶性载体材料
(1)纤维素类 乙基纤维素(EC),采用溶剂蒸发法,加入HPC、PVP、PEG等水溶性聚合物或十二烷基硫酸钠可调节释药速率
(2)聚丙烯酸树脂类 Eudragit(E、RL、RS),广泛用于制备缓释固体分散物
(3)脂质类 胆固醇、β-谷甾醇、棕榈酸甘油酯、胆固醇硬脂酸脂等(熔融法制备)
3.肠溶性载体材料
(1)纤维素类 醋酸纤维素酞酸脂(CAP)、邻苯二甲酸羟丙甲纤维素(HPMCP)、羧甲乙纤维素(CMEC)
(2)聚丙烯酸树脂类:
EudragitL和EudragitS,宜采用溶剂法
制备方法:
熔融法、溶剂法、溶剂-熔融法、溶剂-喷雾(冷冻)干燥法、研磨法
★★骨架型缓释、控释制剂—骨架片、颗粒(微囊)压制片、胃内滞留片、生物黏附片、骨架型小丸
缓释、控释制剂的骨架材料—骨架片
不溶性骨架材料 乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)、乙基纤维素、聚甲基丙烯酸脂、聚氯乙烯、聚乙烯、硅橡胶
亲水胶体骨架材料 甲基纤维素(EC)、羧甲基纤维素钠(CMC-Na)、羟丙甲纤维素(HPMC)、聚维酮(PVP)、卡波普、海藻酸钠盐或钙盐、脱乙酰壳多糖
溶蚀性骨架材料 脂肪酸及其酯类、蜡类(单硬脂酸甘油酯,氢化植物油,硬脂醇,蜂蜡)
缓释制剂起缓释作用的辅料
阻滞剂:
醋酸纤维素酞酸脂(CAP)、丙烯酸树脂EudragitL或S型、羟丙甲纤维素酞酸脂(HPMCP)、醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯(HPMCAS)、蜡类材料等
增黏剂:
明胶、PVP、CMC-Na、PVA、右旋糖酐等
膜控型缓释、控释制剂—微孔膜包衣片、膜控释小片、肠溶膜控释片、膜控释小丸
微孔膜的衣膜材料 醋酸纤维素、乙基纤维素、乙烯-醋酸乙烯共聚物、聚丙烯酸树脂
致孔剂 PEG类、PVP、PVA、十二烷基硫酸钠、糖和盐等水溶性物质
渗透泵控释制剂—由药物、半透膜材料、渗透压活性物质、促渗透聚合物(推动剂)组成
半透膜材料 醋酸纤维素、乙基纤维素
渗透压活性物质 氯化钠、葡萄糖、乳糖、果糖、甘露糖
推动剂 聚羟甲基丙烯酸烷基酯、聚氧乙烯(分子量20~500万)、PVP(分子量1万~36万)
★缓控释制剂释药原理:
⒈溶出原理(根据Noyse-Whitney方程式) ①制成溶解度小的盐或酯
②与高分子化合物生成难溶性盐
③控制颗粒大小
④将药物包藏于溶蚀性骨架中
⑤将药物包藏于亲水性高分子材料中
⒉扩散原理 ①制成包衣小丸
②制成微囊
③制成不溶性骨架片
④制成乳剂
⑤制成植入剂
⑥增加黏度以减小扩散速度
⒊溶蚀与扩散相结合的原理 ①制成生物溶蚀型给药系统
②制成膨胀型控释骨架给药系统
⒋渗透压原理 制成渗透泵片,一般由片芯和包衣膜组成
⒌离子交换作用 制成药树脂
★TDDS的类型:
充填封闭型、复合膜型、黏胶分散型、聚合物骨架型、微贮库型及常用材料
压敏胶 聚异丁烯(PIB)、聚丙烯酸酯、聚硅氧烷
背衬材料 铝箔、聚乙烯或聚丙烯复合—复合铝箔
控释膜材料 均质膜 乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)
微孔膜 聚丙烯拉伸而得,醋酸纤维膜和核孔膜
骨架材料 聚合物骨架材料 亲水性聚乙烯醇、疏水性聚硅氧烷
微孔材料 三醋酸纤维素
保护膜材料 聚乙烯、聚丙烯、聚碳酸酯、聚四氟乙烯
药库材料 卡波姆、HPMC、PVA,各种压敏胶和骨架材料也同时是药库材料
经皮吸收促进剂的分类
①二甲亚砜及其同系物
②月桂氮卓酮(Azone)
③醇类化合物(短链醇、脂肪醇及多元醇等)
④表面活性剂
⑤其他(柠檬烯、薄荷脑、樟脑、挥发油、氨基酸,水杨酸、尿素)
★制备脂质体的材料:
磷脂类(卵磷脂、脑磷脂、合成磷脂酰丝氨酸);胆固醇(流动性缓冲剂)
★靶向制剂的分类:
被动靶向制剂:
脂质体,纳米粒,靶向乳剂,微球、
主动靶向制剂:
修饰脂质体(长循环脂质体、免疫脂质体、糖基修饰的脂质体)
修饰纳米球(聚乙二醇修饰的纳米球、免疫纳米球)
前体药物(肿瘤、脑部、肝等靶向前药)
修饰微乳
修饰微球
物理化学靶向制剂 磁性靶向制剂
栓塞靶向制剂
热敏靶向制剂(热敏脂质体、热敏免疫脂质体)
pH敏感的靶向制剂
★各种常见的配伍变化以及常见的部分实例
配伍变化的类型 现象 示例
物理的配伍变化 溶解度改变 丙二醇和水为混合溶剂制成的12.5%氯霉素注射液;
酊剂醑剂、流浸膏等与药物的水溶液配伍
潮解、液化和结块 与干浸膏、冲剂、乳酶生、干酵母、胃蛋白酶、无机溴化物等配伍;牙科常用的消毒剂、止痛剂
分散状态或粒径变化 乳剂、混悬剂与其他药物配伍;胶体溶液与电解质或其他脱水剂配伍
化学的配伍变化 变色 维生素C与烟酰胺配伍;
多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍;
含酚羟基的药物与铁盐配伍;
碳酸氢钠或氧化镁粉末与大黄粉末配伍;
氨茶碱或异烟肼与乳糖粉末配伍
浑浊和沉淀 水杨酸钠或苯巴比妥钠的水溶液与酸或酸性药物配伍;
生物碱可溶性盐的水溶液与碱或碱性药物配伍;
生物碱盐的溶液与鞣酸、碘、碘化钾、溴化钾或乌洛托品等配伍;黄连素溶液与黄芩苷溶液配伍;
硫酸镁溶液与可溶性钙盐、碳酸氢钠或某些碱性较强的溶液配伍;
硝酸银与含氯化物的水溶液配伍
产气 溴化铵、氯化铵或乌洛托品与强碱性药物配伍;
溴化铵与利尿药配伍;
乌洛托品与酸类或酸性药物配伍;
泡腾散剂、泡腾片
分解破坏、疗效下降 维生素B12与维生素C配伍;
乳酸环丙沙星与甲硝唑;
红霉素乳糖酸盐与葡萄糖氯化钠注射液配伍
发生爆炸 氯化钾与硫、高锰酸钾与甘油、强氧化剂与蔗糖或葡萄糖、碘与白降汞等研磨
药理的配伍变化 药理作用的性质、强度、副作用、毒性等的变化
★注射剂配伍变化的主要原因
原因 示例
溶剂组成