43种进口中药材质量标准原件.docx
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43种进口中药材质量标准原件
关于颁布儿茶等43种进口药材质量标准的通知
国食药监注[2004]144号
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），各口岸食品药品监督管理局（药品监督管理局），各口岸药品检验所：
为加强进口药材的监督管理，我局修（制）订了儿茶、方儿茶、西洋参、高丽红参、西红花、牛黄、羚羊角、泰国安息香、苏合香、乳香、没药、血竭、藤黄、沉香、檀香、丁香、母丁香、小茴香、荜茇、广天仙子、豆蔻、槟榔、肉豆蔻、大腹皮、大风子、西青果、诃子、胖大海、芦荟、猴枣、弗朗鼠李皮、胡黄连、肉桂、番泻叶、马钱子、玳瑁、石决明、天竺黄、穿山甲、海狗肾、海马、哈蚧、海龙等43种进口药材的质量标准（见附件），现予颁布。
上述质量标准自颁布之日起执行。
国家食品药品监督管理局
二○○四年五月八日
中药材质量标准
中文名
儿茶
汉语拼音
Ercha
英文名
CATECHU
来源
儿茶为豆科植物儿茶Acacia catechu（L.f.）Willd.的去皮后的枝、干的干燥煎膏。
冬季采收枝、干，除去外皮，砍成大块，加水煎煮，浓缩，干燥。
性状
本品呈方形或不规则块状，大小不一。
表面棕褐色或黑褐色，光滑而略有光泽。
质硬，易碎，断面不整齐，具光泽，有细孔，遇潮有黏性。
无臭，味涩、苦，略回甜。
鉴别
（1）本品粉末棕褐色。
可见针状结晶及黄褐色块状物。
（2）取火柴杆浸于本品水溶液中，使轻微着色，待干燥后，再浸入盐酸中立即取出，
置火焰附近烘烤，杆上即显深红色。
（3）取本品粉末约0.5g，加乙醚30ml，超声处理10分钟，滤过，滤液蒸干，残渣用
甲醇5ml使溶解，作为供试品溶液。
另取儿茶素和表儿茶素对照品，加甲醇制成每1ml各
含0.2mg的混合溶液，作为对照品溶液。
照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录Ⅵ B）
试验，吸取供试品溶液5?
l，对照品溶液2?
l，分别点于同一纤维素预制板上，以正丁醇—
醋酸—水（3：
2：
1，上层）（实验室室内相对湿度要求在40%以下）为展开剂，展开，取
出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，热风吹至斑点显色清晰。
供试品色谱中，在与对照品
色谱相应位置上，显相同的红棕色斑点。
检查
淀粉 显微镜下观察，本品粉末以水装置，不得有淀粉粒。
水分 照水分测定法（中国药典2000年版一部附录IX H第一法）测定，不得过17.0%。
总灰分 不得过3.0%（中国药典2000年版一部附录IX K）。
浸出物
含量测定
照高效液相色谱法（中国药典2000年版一部附录Ⅵ D）测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；0.04mol/L柠檬酸
—N，N-二甲基甲酰胺—四氢呋喃（45：
8：
2 V/V）为流动相；检测波长为280nm；柱温：
35℃。
理论板数按儿茶素峰计算应不得低于3000。
对照品溶液的制备 精密称取儿茶素、表儿茶素对照品适量，加甲醇—水（1：
1）制成
每1ml含儿茶素0.15mg、表儿茶素0.1mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末0.02g，精密称定，置50ml量瓶中，加甲醇—水（1：
1）40ml，超声处理20分钟，并以甲醇—水（1：
1）稀释至刻度，摇匀，用微孔滤膜（0.45?
m）
滤过，即得。
测定法 分别精密吸取上述两种对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测
定，即得。
本品含儿茶素（C15H14O6）和表儿茶素（C15H14O6）的总量不得少于21.0%。
炮制
除去杂质，用时打碎。
性味与归经
苦、涩，微寒。
归肺经。
功能与主治
收湿生肌敛疮。
用于溃疡不敛，湿疹，口疮，跌打伤痛，外伤出血。
规格
用法与用量
1～3g，包煎，多入丸散服；外用适量。
禁忌
注意
贮藏
置干燥处，防潮。
备注
中药材质量标准
中文名
方儿茶
汉语拼音
Fang ercha
英文名
GAMBIER
来源
本品为茜草科植物儿茶钩藤Uncaria gambier（Hunter）Roxb.带叶嫩枝的干燥煎膏。
通常采割叶及幼枝加水煎煮、浓缩至浸膏适度硬度时切成小方块并干燥。
性状
本品呈类方形，边长1.5～3cm，表面向内凹缩，棕黑色或黄褐色，有浅皱缩或纹理，有时具胶质样光泽，常数块粘连。
质硬不易破碎或稍带粘性，破碎面红褐色或为棕色及黄色
错杂的花纹。
无臭，味苦涩。
鉴别
（1）取本品粉末约0.1g，加乙醇5ml使溶解，滤过，滤液加氢氧化钠试液3～5滴，再加石油醚5ml，振摇，置紫外灯（365nm）下观察，石油醚层呈亮绿色荧光。
（2）取本品粉末约0.1g，加水25ml使溶解，滤过，取滤液10ml，加饱和溴水约5滴，
立即发生黄白色沉淀。
（3）取本品粉末约0.5g，加乙醚30ml，超声处理10分钟，滤过，滤液蒸干，残渣用
甲醇5ml使溶解，作为供试品溶液。
另取儿茶素对照品，加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶
液，作为对照品溶液。
照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录Ⅵ B）试验，吸取供试
品溶液5?
l，对照品溶液2?
l，分别点于同一纤维素预制板上，以正丁醇—醋酸—水（3：
2：
1，上层）（实验室室内相对湿度要求40%以下）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%
硫酸乙醇溶液，热风吹至斑点显色清晰。
供试品色谱中，在与对照品色谱相应位置上，显相
同的红棕色斑点。
检查
淀粉 显微镜下观察，本品粉末以水装置，不得有淀粉粒。
水分 照水分测定法（中国药典2000年版一部附录IX H第一法）测定，干燥6小时，
一次称重，不得过16.0%。
总灰分 不得过5.0%（中国药典2000年版一部附录IX K）。
浸出物
含量测定
照高效液相色谱法（中国药典2000年版一部附录Ⅵ D）测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；0.04mol/L柠檬酸
—N，N-二甲基甲酰胺—四氢呋喃（45：
8：
2 V/V）为流动相；检测波长为280nm；柱温：
35
℃。
理论板数按儿茶素峰计算应不得低于3000。
对照品溶液的制备 精密称取儿茶素对照品适量，加甲醇—水（1：
1）制成每1ml含
儿茶素0.15mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末0.02g，精密称定，置50ml量瓶中，加甲醇—水（1：
1）40ml，超声处理20分钟，并以甲醇—水（1：
1）稀释至刻度，摇匀，用微孔滤膜（0.45?
m）
滤过，即得。
测定法 分别精密吸取上述儿茶素对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，
测定，即得。
本品含儿茶素（C15H14O6）不得少于21.0%。
炮制
除去杂质，用时打碎。
性味与归经
苦、涩，微寒。
归肺经。
功能与主治
收湿生肌敛疮。
用于溃疡不敛，湿疹，口疮，跌打伤痛，外伤出血。
规格
用法与用量
1～3g，包煎，多入丸散服；外用适量。
禁忌
注意
贮藏
置干燥处，防潮。
备注
中药材质量标准
中文名
西洋参
汉语拼音
Xiyangshen
英文名
RADIX PANACIS QUINQUEFOLII
来源
本品为五加科植物西洋参Panax quinquefolium L.的干燥根。
进口西洋参通常分为“统装西洋参”和“原装西洋参”。
性状
本品呈长圆锥形、纺锤形或圆柱形，长3～12cm，直径0.3～2cm。
芦头除去或残存，表面浅黄褐色或黄白色，可见横向环纹及线状皮孔，并有细密浅纵皱纹，主根中、下部有一
至数条侧根，多已折断。
质坚实，断面平坦，浅黄白色,略呈粉性，皮部可见黄棕色点状树
脂道，形成层环纹棕黄色。
气微而特异，味微苦而甘。
鉴别
取本品粉末1g，加甲醇25ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用乙醚振摇提取2次，每次10ml，弃去乙醚液，水层用水饱和的正丁醇振
摇提取3次，每次15ml，合并正丁醇液，用水洗涤2次，每次10ml，分取正丁醇液，蒸干，
残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。
另取西洋参对照药材1g，同法制成对照药材溶
液。
再取拟人参皂苷F11、人参皂苷Rb1、Re、Rg1对照品，加甲醇制成每1ml各含2mg的
溶液，作为对照品溶液。
照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录 VIB）试验，吸取上
述六种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水（15：
40：
22：
10）5～10℃放置12小时的下层溶液为展开剂，于10～25℃，相对湿度40～60%，展
开缸预平衡15分钟，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105
℃加热至斑点显
色清晰，分别置日光及紫外光灯（365nm）下检视。
供试品色谱中，在与对照药材色谱和对
照品色谱相应的位置上，分别显相同颜色的斑点或荧光斑点。
检查
须根、碎末、断尾等 统装西洋参不得有须根、芦头；侧根、断尾不得过5%。
原装西洋参离体须根、断尾、碎末不得过10%。
病害霉变参 不得有。
杂质 不得过0.5%；统装货不得有。
水分 不得过13.0%（中国药典2000年版一部附录IX H第一法）。
人参 取人参对照药材1g，照[鉴别]项下对照药材溶液制备的方法制成对照药材溶液。
照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录VIB）试验，吸取[鉴别]项下的供试品溶液和
上述对照药材溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿--甲醇-水（13：
7：
2）5～
10℃放置12小时的下层溶液为展开剂，于10～25℃，相对湿度32%以下，展开缸预平衡
15分钟，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，分
别置日光及紫外光灯（365nm）下检视。
供试品色谱中，不得显与对照药材完全相一致的斑
点。
有机氯农药残留量 六六六（总BHC）不得过千万分之二；滴滴涕（总DDT）不得过
千万分之二；五氯硝基苯（PCNB）不得过千万分之一（中国药典2000年版一部附录IX Q）
重金属 铅（Pb）不得过百万分之十；镉（Cd）不得过百万分之一；砷（As）不得过
百万分之二；汞（Hg）不得过千万分之五。
浸出物
含量测定
照高效液相色谱法（中国药典2000年版一部附录VI D）测定。
人参皂苷Rb1
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-水（30：
70）
为流动相；检测波长为203nm；柱温40℃。
理论板数按人参皂苷Rb1峰计算应不低于4000。
对照品溶液的制备 精密称取人参皂苷Rb1对照品10mg，置10ml量瓶中，加甲醇至刻
度，摇匀，即得（每1ml中含人参皂苷Rb11mg）。
供试品溶液的制备 取本品细粉约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇
50ml，密塞，称定重量，加热回流1.5小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，
摇匀，滤过。
精密量取续滤液25ml，置蒸发皿中，蒸干，残渣以水饱和的正丁醇50ml，分
次转移至分液漏斗中，加氨试液振摇提取2次，每次5ml，弃去氨液，正丁醇液用正丁醇饱
和的水洗涤2次，每次10ml，弃去水液，取正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇适量使溶解并定
量转移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，用微孔滤膜（0.45μm）滤过，取续滤液，
即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即
得。
本品含人参皂苷Rb1（C54H92O23）不得少于1.2%。
人参皂苷Rg1 与人参皂苷Re
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-0.05%磷酸溶液
（99：
400）为流动相；检测波长为203nm；柱温40℃。
理论板数按人参皂苷Rg1峰计算应
不低于3000。
对照品溶液的制备 精密称取人参皂苷Rg1、人参皂苷Re 对照品各适量，分别加甲醇
制成每1ml中含人参皂苷Rg133μg、人参皂苷Re0.2mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取[含量测定]项下人参皂苷Rb1的供试品溶液，作为供试品溶液。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10
μl，注入液相色谱仪，测定，即
得。
本品含人参皂苷Rg1（C42H72O14）和人参皂苷Re（C48H82O18）不得少于0.80%。
炮制
性味与归经
甘、微苦，凉。
归心、肺、肾经。
功能与主治
补气养阴，清热生津。
用于气虚阴亏，内热，咳喘痰血，虚热烦倦，消渴，口燥咽干。
规格
用法与用量
3～6g。
禁忌
注意
不宜与藜芦同用。
贮藏
置阴凉干燥处，密闭，防蛀。
备注
中药材质量标准
中文名
高丽红参
汉语拼音
Gaolihongshen
英文名
RADIX GINSENG RUBRA
来源
本品为五加科植物人参Panax ginseng C. A. Mey的6年生栽培品经蒸制后的干燥根。
秋季采挖，洗净，蒸制，干燥，剪须，成型。
性状
参体（主根）呈长柱形，多压成不规则的类方柱形，肩部宽阔，俗称“宽肩膀”，长7～15cm，宽1.4～2cm，厚1～2cm，表面为红棕色至深红色，油润，具纵细皱纹和疏浅
沟，偶见黄色或暗黄色斑块，俗称“黄马褂”。
根茎（芦头）长1～2cm，粗大短壮，单芦或
双芦，偶见三芦。
有大的凹窝状茎痕（芦碗），边缘无纤维状毛刺。
30支以上者芦与肩（根
的上部）近等宽，双芦者芦宽于肩。
参腿（支根）粗壮，直或扭曲，短于参体或近于参体长。
体重，质坚实，难折断，不易吸潮变软，气微香而特异，味甘、微苦，嚼之较韧。
鉴别
（1）取［含量测定］项下的供试品溶液作为供试品溶液；另取高丽红参对照药材1g，用70%乙醇加热回流提取2次（80ml，80ml），第一次1小时，第二次30分钟，取出，
滤过，合并滤液，蒸干，残渣用少量水溶解，通过C18小柱，依次用水、30%甲醇、甲醇各
15ml洗脱，收集甲醇洗脱液，蒸干，残渣用甲醇溶解并稀释至5ml，摇匀，用微孔滤膜（0.45?
m）
滤过，滤液作为对照药材溶液。
照［含量测定］项下的方法试验，供试品色谱中应呈现与对
照药材色谱峰保留时间相同的色谱峰。
（2）照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录Ⅵ B）试验，吸取［含量测定］项
下的供试品溶液与［鉴别］
（1）项下的对照药材溶液各2?
l，分别点于同一硅胶G薄层板
（Merck预制板）上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水（15：
40：
22：
10）10～20℃放置后的下层
溶液为展开剂，预饱和15分钟，展开，展距14cm，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，
在105
℃加热至斑点显色清晰，分别置日光及紫外光（365nm）下检视。
供试品色谱中，在
与对照药材色谱相应的位置上，日光下显相同颜色的斑点；紫外光下显相同颜色的荧光斑点。
（3）取本品1～2支，粉碎（过40目筛），取10～15g，置烧瓶中，加水300ml，加少
许沸石，连接挥发油提取器，照挥发油测定法（中国药典2000年版一部附录Ⅹ D）测定，
自测定器上端加水适量，加入正己烷2～3ml，连接回流冷凝管，加热并保持微沸3小时，
冷却，取正己烷液，通过铺有约1g无水硫酸钠的漏斗，滤入5ml量瓶中，用少量正己烷洗
涤挥发油测定器，洗液并入同一量瓶中，加正己烷至刻度，摇匀，作为供试品溶液。
另取高
丽红参对照药材，同法制成对照药材溶液。
照气相色谱法（中国药典2000年版一部附录Ⅵ E）
试验。
色谱条件：
柱PE-5柱或者608毛细管柱（30m×0.25mm），氢火焰离子检测器；柱
温为程序升温，70℃～280℃，起始温度70℃，保持1分钟，以每分钟5℃的速度升温至280
℃，保持15分钟；进样口温度250℃，检测器温度300℃；载气为氮气，不分流。
分别吸取
对照药材溶液与供试品溶液各1?
l，注入气相色谱仪。
供试品色谱中应呈现与高丽红参对照
药材色谱峰保留时间相同的色谱峰。
检查
水分 取本品，依法测定（中国药典一部附录Ⅸ H），含水分不得过14.0%。
重金属 铅（Pb）不得过百万分之十；汞（Hg）不得过千万分之五；砷（As）不得过
百万分之二；镉（Cd）不得过百万分之一。
有机氯农药残留量 取本品，依法测定（中国药典2000年版一部附录Ⅸ Q）。
六六六
含量不得过千万分之二；滴滴涕含量不得过千万分之二；五氯硝基苯含量不得过千万分之一。
浸出物
含量测定
照高效液相色谱法（中国药典2000年版一部附录Ⅵ D）测定。
色谱条件与系统适用性试验 氨基柱（Lichrosorb-NH2柱, 5?
m，250mm×4.6mm；
Merck）；以乙腈-水（950：
50）（A）与乙腈-异丙醇-甲醇-水（657：
108：
100：
135）（B）
为流动相梯度洗脱；检测器：
蒸发光检测器；检测器漂移管温度：
40℃；载气流速：
2.0Bar。
流速：
2ml/min；柱温：
25℃
───────────────────
时间 A B
───────────────────
0min 80% 20%
───────────────────
35min 10% 90%
───────────────────
50min 10% 90%
───────────────────
对照品溶液的制备 取人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Re对照品适量，精密
称定，分别加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，再分别各取适量，分别加甲醇制成每1ml含
人参皂苷Rg10.2mg、Rb10.2mg、Re 0.2mg，含人参皂苷R g10.6mg、Rb10.6mg、Re 0.3mg，
含人参皂苷Rg10.8mg、Rb10.8mg、Re 0.4mg的三种混合溶液，用微孔滤膜（0.45?
m）滤过，
取续滤液，即得。
供试品溶液的制备 取本品2～4支，各取主根约2g，粉碎成粗粉，混匀，取1g，精密
称定，加入70%甲醇80ml，室温浸泡2小时，置水浴中加热回流1小时，滤过，取滤液，
药渣再加入70%甲醇80ml，加热回流30分钟，滤过，合并滤液，蒸干，残渣用少量水溶解，
通过C18小柱，依次用水、30%甲醇、甲醇各15ml洗脱，收集甲醇洗脱液，蒸干，残渣用
甲醇溶解并转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，用微孔滤膜（0.45?
m）滤过，取续
滤液，即得。
测定法 分别精密吸取供试品溶液与三种混合对照品溶液各20?
l，注入液相色谱仪，
测定，用多点法计算，即得。
本品含人参总皂苷以人参皂苷Rg1（C42H72O14）、Re（C48H82O18）与Rb1（C54H92O23）
的总量计，不得少于0.65%。
炮制
润透，切薄片，干燥或用时捣碎。
性味与归经
甘、微苦，温。
归脾、肺、心经。
功能与主治
大补元气，复脉固脱，益气摄血。
用于体虚欲脱，肢冷脉微，气不摄血，崩漏下血；心力衰竭，心原性休克。
规格
天，地，良。
用法与用量
3～9g。
禁忌
注意
不宜与藜芦同用。
贮藏
置阴凉干燥处，密闭，防蛀。
备注
中药材质量标准
中文名
西红花
汉语拼音
Xihonghua
英文名
STIGMA CROCI
来源
本品为鸢尾科植物番红花Crocus sativus L.的干燥柱头。
性状
本品呈线形,三分枝,长约3cm。
暗红色，上部较宽而略扁平，顶端边缘显不整齐的齿状，内侧有一短裂隙，下端有时残留一小段黄色花柱。
体轻,质松软，无油润光泽，干燥
后质脆易断。
气特异，微有刺激性，味微苦。
鉴别
（1）本品粉末橙红色。
表皮细胞表面观长条形，壁薄，微弯曲，有的外壁凸出呈乳头状或绒毛状，表面隐约可见纤细纹理。
柱头顶端表皮细胞绒毛状，直径26～56μm，表
面有稀疏纹理。
草酸钙结晶聚集于薄壁细胞中，呈颗粒状、圆簇状、梭形或类方形，直径2～
14?
m。
（2）取本品浸水中，可见橙黄色成直线下降，并逐渐扩散，水被染成黄色，无沉淀。
柱头呈喇叭状，有短缝；在短时间内，用针拨之不破碎。
（3）取本品少量，置白瓷板上，加硫酸1滴，酸液显蓝色经紫色缓缓变为红褐色或棕
色。
（4）取本品粉末20mg，加甲醇4ml，超声处理10分钟，静置，取上清液作为供试品
溶液。
另取西红花对照药材20mg，同法制成对照药材溶液。
再取西红花苷-1对照品，加甲
醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。
照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附
录
Ⅵ B）试验，吸取上述三种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-
甲酸-水（5:
1:
0.8）为展开剂，展开，取出，晾干。
供试品色谱中，在与对照药材色谱和对
照品色谱相应的位置上，显相同的黄色斑点。
（5）取【含量测定】项下的供试品溶液，照分光光度法（中国药典2000年版一部附录
V B），在458nm与432nm的波长处测定吸收度，其吸光度的比值应为0.85～0.90。
检查
取本品25g，作干燥失重与总灰分。
干燥失重 取本品2g，精密称定，在105℃干燥6小时，减失重量不得过12.0%（中国
药典2000年版一部附录IX G）。
总灰分 不得过7.5%（中国药典2000年版一部附录IX K）。
浸出物
含量测定
照高效液相色谱法（中国药典2000年版一部附录Ⅵ D）测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水（60:
55）为
流动相；检测波长为440nm。
理论板数按西红花苷-1峰计算应不低于1000。
对照品溶液的制备 精密称取西红花苷-1对照品适量，加流动相制成每1ml含3μｇ的
溶液，摇匀，即得。
供试品溶液的制备 取本品，置硅胶干燥器中，减压干燥24小时，研成细粉；取30
㎎精密称定，置索氏提取器中，加甲醇70ml，置水浴（85℃）上加热回流至提取液无色，
放冷，将提取液移至100ml量瓶中，用甲醇分次洗涤容器，洗涤液并入同一量瓶中，加甲
醇至刻度，摇匀；再精密吸取1ml至10ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即
得。
本品按干燥品计，含西红花苷-1 （C44H64O24）不得少于5.0%。
炮制
性味与归经
甘，平。
归心、肝经。
功能与主治
活血化瘀，凉血解毒，解郁安神。
用于经闭癥瘕，产后瘀阻，温毒发斑，忧郁痞闷，惊悸发狂。
规格
用法与用量
3～9g。
禁忌
注意
孕妇慎用。
贮藏
置通风阴凉干燥处，避光，密闭。
备注
中药材质量标准
中文名
牛黄
汉语拼音
Niuhuang
英文名
CALCULUS BOVIS
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