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净化空调毕业设计说明书

本科毕业设计（论文）

题目时代农牧动物药业车

间净化空调系统设计

学生　　　

专业班级　　

学号　　

院（系）　　　

指导教师（职称）

完成时间

目　　录

中文摘要I

英文摘要Ⅱ

1　绪论1

1.1　空气洁净的概念1

1.1.1　洁净空气与空气净化1

1.1.2　洁净室及空气洁净技术1

1.2　空气洁净技术的发展2

1.2.1　洁净空气与空气净化3

1.2.2　洁净室及空气洁净技术3

1.3　洁净技术的应用4

1.4　洁净空调与一般空调的区别4

1.5　实现洁净的途径5

2　工程概况

2.1　原始资料6

2.1.1　工程简介6

2.1.2　土建资料6

2.2　气象参数6

2.2.1　夏季参数6

2.2.2　冬季参数6

2.2.3　室参数7

2.3　设计任务及要求7

2.3.1　设计容7

2.3.2　设计要求7

3　负荷计算8

3.1　概述8

3.1.1　得热量与冷负荷的基本概念8

3.1.2　冷负荷的主要容8

3.2　冷负荷计算公式8

3.3　热负荷计算公式11

4　空调系统方案的选定12

4.1　空调系统的分类12

4.1.1　空调系统的分类12

4.1.2　不同种类空调系统特点16

4.2　空调系统的选择原则17

4.3　空调系统的划分原则18

4.3.1　舒适型空调系统的划分原则18

4.3.2　洁净区空调系统的划分原则19

4.4　系统的选择19

4.4.1　洁净区送风系统的选择19

4.4.2　洁净区空调排风系统的选择20

4.5　洁净室的压差控制20

4.6　空调系统防火分区的划分21

5　净化空调系统设计22

5.1　空气处理过程设计22

5.2　空气处理要求23

5.3　气流流型和送风量23

5.3.1　按换气次数来决定23

5.3.2　冷负荷计算送风量24

5.3.3　湿负荷计算送风量24

5.4　新风量计算25

5.4.1　补充排风维持正压所需新风量25

5.4.2　满足人员卫生要求所需的新风量26

5.4.3　空调净化系统所需补给的新风量26

5.5　排风量和回风量计算27

5.6　各洁净区的送风量和新风量表27

5.7　空气过滤器的选型33

5.7.1　空气过滤器的分类33

5.7.2　空气过滤器的选用34

5.7.3　空气过滤器布置34

6　风道阻力的计算及设备选型34

6.1　概述34

6.2　计算系统的总阻力36

6.2.1　送风系统设计及水力计算表37

6.2.2　排风系统的设计及水力计算表38

6.2.3　回风系统的设计及水力计算42

6.2.4　设备选型43

7　机房布置46

7.1　制冷机房的布置47

7.2　辅助设备的计算与选择48

7.2.1　空调系统中的主要附件48

7.2.2　管道及设备的保温48

8　消声、减震与保温设计49

8.1　消声与隔声设计49

8.2　减震设计50

8.2.1　制冷剂、水泵及风机等设备的减震50

8.2.2　水管、风管的减震50

8.3　保温设计50

结束语50

致52

参考文献53

时代农牧动物药业车间净化空调系统设计

摘　　要

本设计是时代农牧动物药业车间净化空调系统设计，车间包括洁净厂房和包装间、仓库等。

本设计区间由于功能要求不同而需要设计10000级洁净空调系统和舒适型空调系统。

净化空调系统遵守《医药工业洁净厂房设计规》和《洁净厂房设计规》（GB50073-2001）的相关规定，采用初、中、高效三级过滤器的全空气洁净空调系统，送风、回风采用上送下回式，舒适型空调亦采用全空气系统；洁净区回风采用回风竖井下回风形式，舒适区采用全新风。

设计过程中本着到经济、合理、安全的原则，并对系统运行时产生产生的噪声、振动进行了处理。

关键词　　制药车间/洁净空调/舒适性空调/洁净度等级

TheDesignofCleanRoomAirConditioningSysteminHenanTimeAgriculturePasturePharmaceuticalWorkshop

ABSTRACT

ThisisthedesignofcleanroomairconditioningsystemofHenanTimesAgriculturePasturePharmaceuticalworkshop.Theworkshopincludescleanroom,wrappingroom,andwarehouseandsoon.Becauseofthedifferentfunctionoftheworkshop,theairconditioningsystemwasdividedintocleanroomairconditioningsystemswithcleanlinesslevelof10,000andthecomfortableairconditioningsystem.Basedonthe“PharmaceuticalIndustryCleanRoomDesignCriterion”and“CleanRoomDesignCriterion”（GB50073-2001）,thecleanroomair-conditioningsystemwasdesignedintoallairsystemwithpreliminaryefficientfilter,middleefficientfilterandhighefficientfilter,andtheairflowedfromthetopdown.Thecomfortableairconditioningsystemalsoadoptedtheallairsystem.Thecleanroomusedverticalshafttoreturnairandthecomfortableairconditioningroomusedtotalfreshairsystem.Thedesignwasmadeitinviewofeconomical,reasonableandsafeprinciple.Alsotheshockabsorptionandnoisereductionwasimplemented.

KEYWORDS　　Pharmaceuticalworkshop,cleanroomairconditioning,comfortableairconditioning,cleanlinesslevel

1　绪论

1.1　空气洁净的概念

1.1.1　洁净空气与空气净化

“空气洁净”可以从两个关联的方面来理解，一是空气净化，表示空气洁净的行为；二是指干净空气所处的洁净状态。

空气洁净的目的是使受到污染的空气被净化到生产、生活所需要的状态，或达到某种洁净度。

空气净化是采用某种手段、方法和设备使被污染的空气变为洁净的空气[1]。

由于空气净化对象不同，净化的容、方法与衡量标准也各不相同。

大气的污染净化的对象来看，有的要解决的是大气污染的问题，有的是以洁净室为对象。

然而，对于电子、宇航、高精密度机械制造、某些医疗部门及制药一些对生产环境要求严格的工艺过程或房间，这种相对比较干净的空气依然不符合要求，还需要进一步净化[2]。

1.1.2　洁净室及空气洁净技术

洁净室（区）：

是指空气悬浮粒子浓度、含菌浓度受控房间（限定的区域）。

房间（区域）的建造和使用方式要尽可能减少引入、产生和滞留粒子（包括尘粒和菌粒）等，房间（空间）其他相关参数如温度相对湿度和压力按要求进行控制。

洁净区可以是开放式和密闭式，可以位于或不位于洁净室。

空气洁净技术：

（aircleantechnology）：

洁净室污染控制技术。

空气洁净技术还包括为创造污染程度受控的工作环境所采取的所有方法，包括预防性措施。

1.2　空气洁净技术的发展

1.2.1　空气洁净技术的发展

洁净技术是一门新兴的技术。

在科学实验和工业生产中，产品加工的精密化、等微型化、高纯度和可靠性要求具有一个受控的尘埃粒子污染的生产环境。

早在20世纪20年代美国航空业陀螺仪制造过程最先提出了生产环境的净化要求，为消除空气中的尘埃粒子对航空仪器的污染[3]。

飞速发展的军事工业，要求防止放射性扩散，提高原材料纯度、零件加工与装配精度，提高元器件和整机的可靠性与使用寿命等，这些都要求有“一个洁净的生产环境”。

洁净室在人们的尝试、实践中得到日益广泛的应用，工业生产技术、科学实验在应用洁净技术中获得了丰厚的回报。

20世纪50年代初，高效空气粒子过滤器HEPA（HighEfficiencyParticulateAirFilter）在美国问世[4]，是洁净技术的第一次飞跃。

这一成就的取得，使美国在军事工业和人造卫星制造领域建立了一些洁净室；日本从20世纪50年代开始便在半导体制造工厂中应用空气洁净技术；前联也在同时编制了所谓的“密闭厂房”典型设计。

从20世纪70年代初开始，诞生了现代的生物洁净室，如在制药工业、化妆品工业、食品工业和医疗部门的手术室、特殊病室等方面的推广和应用。

国外空气洁净技术的发展都是随着科学技术的发展、工业产品的日新月异，特别是军事工业、航天、电子和生物医药等工业的发展而不断发展的。

高纯度的产品如生产集成电路所需要的单晶硅材料，生产光纤所需要的四氯化硅、四氯化锗材等已由过去的高纯度进入“电子纯”、“超纯”，只有达到入戏高的纯度才能满足现代集成电路、电子元器件、光纤产品所需要的技术条件。

中国洁净技术的研究和应用开始于20世纪50年代末，第一个洁净室于1965年在电子厂建成投入使用，同一时期我国的高效过滤器（HEPA）研制成功投入生产。

20世纪60年代是我国洁净技术的发展的起步时期，20世纪70年代末开始我国洁净技术随着各行业引进技术和设备的兴起得到了长足进步。

1981年无隔板高效过滤器和液槽密封装置通过鉴定并投入生产。

随后0.1μm高效空气过滤器研制成功，为研制和生产创造了有利条件。

20世纪80年代我国空气洁净技术和洁净厂房建设取得了明显成果，在建设大规模集成电路工厂、研究所、彩色显像管工厂以及制药工厂的洁净室工程、洁净手术室的同时，建成了一批5级（100级）、六级（1000级）的洁净室。

为了适应洁净技术的发展，同时也为了使洁净技术健康地发展，为各行业在建设洁净室工程时有法可依，在总结我国发展洁净室技术的经验基础上，吸取消化国际有关洁净室建设的标准、规的规定，于1984年编制了我国首部《洁净厂房设计规》（GBJ73-84）。

1.2.2　洁净室标准

1.2.2.1　国际洁净室的发展

1961年世界上最早的洁净室标准——美国空军技术条令203问世，随后1963年底颁布了第一个军用部分的联邦标准FS209,从此联邦标准“209”就成为国际上通行的著名的洁净室标准[5][6]。

之后，许多国家相继制定了有关洁净室的标准。

20世纪60年代以来，随着科学技术的进步，医疗水平和人民生活水平的提高，来自药品、化妆品等感染病症和不良反应的问题日益一起人们的关注。

人们发现，要确保药品质量，除了应遵照药典规定的特定要求