药剂复习题要点.docx
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药剂复习题要点
药剂复习题
一、填空题
1、GMP是,GLP是HLB的中文名称是__________。
2、常用的包合材料,其中以最为常用。
3、洁净室的气流形式:
,。
4、除菌过滤可选用的滤材,。
5、现代中药制剂应满足、、的特点。
6、蛋白质不稳定的两大原因为、。
7、全身作用的栓剂为减少肝的首过效应,应塞入距肛门口处。
8、常用的软膏剂的基质主要有:
、、。
9、TDDS的吸收途径一条途径是。
另一条途径是。
10、冷冻干燥工艺过程分为,,。
11、注射液的滤过通常有,,形式。
12、物理灭菌法分为,,,。
13、Noyes-whitney方程的表达式。
14、.散剂、胶囊剂、片剂、丸剂等固体剂型的溶出速度的快慢顺序为。
15、药材的成分一般分为、、。
16、脂溶性的药物制成全身作用的栓剂应选择基质。
17、气雾剂由、、、组成。
18、药剂学是研究药物剂型的、、、与等内容的综合性技术科学。
19、C=C0e-kt表示给药模型药时关系式。
20、制备散剂时应控制生产环境的相对温度药物的CRH。
21、肛门栓剂塞入的越深,经肝脏首过的作用的药物越 。
22、常见的环糊精有、、,三种,分别由、、。
个葡萄糖分子构成。
23、热原的除去方法、、、和。
24、苯甲酸为一种有效防腐剂,防腐作用主要是,
其几乎无抑菌作用。
25、热压灭菌所需的温度与时间的关系如下、、。
26、增加药物的溶解度的方法:
、、、 、。
27、乳剂常发生下列变化、、、、。
28、制成包和物的目的有、、、、。
。
29、常用的片剂辅料分为:
、、、、。
30、热原的性质、、、和。
31、药物配伍变化的类型有、、。
32、肛门栓剂塞入的越深,经肝脏首过的作用的药物越 。
33、HLB的中文名称是,HLB值越大,;HLB在3—8之间,。
34、影响湿热灭菌的条件是:
、、。
35、药物制剂化学降解的重要途径是:
、。
36、常用的防腐剂有:
、、。
37、药剂学是研究药物剂型的、、、与等内容的综合性技术科学。
38、胶囊剂是药物装于空胶囊中制成的制剂,空胶囊一般均以为材料。
39、热压灭菌所需的温度与时间的关系如下、、。
40、按性质处方类型有,,。
41、酰胺类药物的水解有,,.。
42、混悬剂的稳定剂有,,,。
43、固体分散的速效原理。
44.制备脂质体常用的两个材料为,。
45、混悬剂中微粒自然沉绛时其沉降速度服从Stokes,定律其公式为
46、药物制剂稳定性一般包括,,三方面的内容。
47、液体制剂按分散系统分为、、、。
48、表面活性剂分为、、、。
49、药物制剂稳定性试验方法有、、。
50、高分子是指。
51、栓剂的吸收途径主要有、。
52、CMC是。
53、干燥设备有:
、、、 、。
54、浸出原理是、、、。
55、盐析是。
56、热原的组成是、、。
57、注射液的配置方法、。
58、药物制剂化学降解的重要途径是:
、。
59、靶向制剂是。
60、粉碎器械有、、。
二、名词解释
1.药剂学2.处方3.药物剂型4.制剂5.药典6.GMP7.GLP8.溶解度9.表面活性剂10.高分子11.CMC12.昙点13.溶出度14.HLB15.溶胀16.凝胶17.胶凝18.玻璃化温度19.粉体学20.休止角21.药物制剂的稳定性22.包合技术23.环糊精24.固体分散技术25.微囊26.干燥27.流化床干燥28.喷雾干燥29.冷冻干燥30.灭菌31.F0值32.滤过33.浸出34.渗漉法35.混悬剂36.乳剂37.热源38.散剂39.胶囊剂40.CRH41.片剂42.包衣片43.栓剂44.软膏剂45.膜剂46.气雾剂47.缓释制剂48.控释制剂49.经皮吸收制剂50.渗透泵51.渗透促进剂52.靶向制剂53.主动靶向制剂54.被动靶向制剂55.前体制剂
三、选择题
第一章绪论
[A型题]
1《中华人民共和国药典》最早于何年颁布
A1950年
B1951年
C1952年
D1953年
E1954年
2药师审查处方时发现处方有涂改处,应采取的正确措施是
A让患者与处方医师联系写清
B药师只要看清可予调配
C药师向处方医师问明情况可予调配
D药师与处方医师联系,让处方医师在涂改处签字后方可调配
E药师向上级药师请示批准后,在涂改处签字后即可调配
3《中华人民共和国药典》是由
A国家颁布的药品集
B国家药品监督管理局制定的药品标准
C国家药品委员会制定的药品手册
D国家药品监督管理局制定的药品法典
E国家编纂的药品规格标准的法典
[B型题]
(4~8题)
A处方
B医师处方
C验方
D法定处方
E协定处方
4由医院药剂科与医师协商制定的适于本单位的处方
5主要指药典、部颁标准收载的处方
6民间积累的经验处方
7医师对患者治病用药的书面文件
8医疗实践中药剂配方和制剂生产的重要书面文件
第二章浸出药剂
[A型题]
1影响禁出效果的决定因素为
A温度
B浸出时间
C药材粉碎度
D浓度梯度
E溶剂pH值
2下列哪项措施不利于提高浸出效率
A恰当升高温度
B加大浓度
C选择适宜溶媒
D浸出一定时间
E将药材粉碎成细粉
3利用不同浓度乙醇选择性浸出药材有效成分,下列表述错误的是
A乙醇含量10%以上时具有防腐作用
B乙醇含量大于40%时,能延缓酯类、苷类等成分水解
C乙醇含量50%以下时,适于浸提苦味质、蒽醌类化合物等
D乙醇含量50%-70%时,适于浸提生物碱、苷类等
E乙醇含量90%以上时,适于浸提挥发油、有机酸、树脂等
4下列不属于常用浸出方法的是
A煎煮法
B渗滤法
C浸渍法
D蒸馏法
E醇提水沉淀法
5根据Fick第一扩散公式,可得知下列叙述错误者为
A扩散速度与扩散面积、浓度差、温度成正比
B扩散速率与扩散物质分子半径、液体粘度成正比
C扩散系数与扩散物质分子半径成正比
D扩散系数与阿伏加德罗常数成正比
E扩散系数与克分子气体常数成正比
6球磨机粉碎药物时,筒内装药量一般占筒内容积的
A60%-70%
B70%-75%
C75%-80%
D70%-80%
E75%-85%
7浸出方法中的单渗滤法一般包括6个步骤,正确者为
A药材粉碎润湿装筒排气浸渍渗滤
B药材粉碎装筒润湿排气浸渍渗滤
C药材粉碎装筒润湿浸渍排气渗滤
D药材粉碎润湿排气装筒浸渍渗滤
E药材粉碎润湿装筒浸渍排气渗滤
8下列哪一条不是影响蒸发的因素
A药液蒸发的面积
B液体表面压力
C搅拌
D加热温度与液体温度的温度差
E液体粘度
9下列药材粉碎原则中不正确的是
A粉碎时达到所需要的粉碎度即可
B粉碎时尽量保存药物组分和药理作用不变
C植物性药材粉碎前应尽量润湿
D粉碎毒性和刺激性强药物应防止中毒
E粉碎易燃易爆药物要注意防火防爆
10《中华人民共和国药典》所用药筛工业筛目数(孔/英寸),下列错误者为
A一号筛10
B二号筛24
C三号筛60
D四号筛65
E五号筛70
11下列对于药粉粉末分等叙述错误者为
A最粗粉可全部通过一号筛
B粗粉可全部通过三号筛
C中粉可全部通过四号筛
D细粉可全部通过五号筛
E最细粉可全部通过六号筛
12根据泊稷叶(Poiseuille)公式并结合实际情况,下列表述错误者为
A滤渣层两侧压力差值越大,则滤速越大
B滤过初期,滤过速度与滤器面积成正比
C滤速与滤材或滤饼毛细管半径成正比
D滤速与毛细管长度成正比
E滤速与料液粘度成正比
[B型题]
(13~17题)
《中华人民共和国药典》关于粉末分等的规定
A粗粉
B中粉
C细粉
D最细粉
E极细粉
13全部通过二号筛但混有通过四号筛不超过40%的粉末
14全部通过四号筛但混有通过五号筛不超过60%的粉末
15全部通过五号筛并含能通过六号筛不少于95%的粉末
16全部通过六号筛并含能通过七号筛不少于95%的粉末
17全部通过八号筛并含能通过九号筛不少于95%的粉末
(18~22题)
A旋转式切药机
B振动筛粉机
C铁研船、研体
D羚羊角粉碎机
E万能磨粉机、冲钵
18以撞击作用为主的粉碎器械
19以研磨作用为主的粉碎器械
20以截切作用为主的粉碎器械
21以锉削作用为主的粉碎器械
22过筛器械
(23~27题)
A浸渍法
B煎煮法
C渗滤法
D回流法
E水蒸气蒸馏法
23制备煎膏剂用
24制备芳香水剂用
25制备汤剂用
26含树脂类药材浸提用
27制备胶剂用
[C型题]
(28~32题)
A微孔滤膜孔径为0.22μm
B微孔滤膜孔径为0.45μm-0.8μm
C两者均可
D两者均不可
28溶液需无菌过滤用
29注射液精滤用
30药酒过滤用
31酊剂过滤用
32口服液过滤用
[X型题]
33常用的干燥方法有
A膜式干燥
B减压干燥
C气流干燥
D循环干燥
E垂直干燥
34提高蒸发效率的方法有
A增大液体体表面积
B降低大气压
C降低实质蒸汽压
D增大传热温度差
E减低传热系数
35浸出药剂质量保证体系必须抓住的主要环节
A制剂pH
B纯水质量
C药材标准
D制法规范
E质量标准
36煎膏剂要求作如下一般质量检查项目
A硬度
B外观性状
C相对密度
D不溶物
E装量
37药物浸出萃取过程包括下列哪些阶段
A粉碎
B溶解
C扩散
D浸润
E置换
38粉碎的目的是
A便于提取
B为制备药物剂型奠定基础
C便于调剂
D便于服用
E有利于药物溶解与吸收
第三章液体药剂
[A型题]
1不属于液体药剂者为
A合剂
B搽剂
C灌肠剂
D醑剂
E注射液
2对液体制剂质量要求错误者为
A溶液型药剂应澄明
B分散媒最好用有机分散媒
C有效成分浓度应准确、稳定
D乳浊液型药剂应保证其分散相小而均匀
E制剂应有一定的防腐能力
3液体制剂规定染菌数限量要求为每克或每毫升内不超过
A100个
B200个
C300个
D400个
E500个
4有关制剂pH对微生物生长影响叙述错误的是
A霉菌可在较广pH范围内生长
B霉菌生长最适宜pH是4-6
C细菌通常是在中性时最易于生长
D细菌生长适宜pH是5-8
E碱性范围对霉菌、细菌都不适宜
5人工合成色素液体药剂中一般用量为
A1/百万-2/百万
B2/百万-5/百万
C5/百万-10/百万
D5/百万-8百万
E8/百万-10/百万
6下列不属于表面活性剂类别的是
A脱水山梨醇脂肪酸脂类
聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸脂类
C聚氧乙烯脂肪酸脂类
D聚氧乙烯脂肪醇醚类
E聚氧乙烯脂肪酸醇类
7不同HLB值的表面活性剂用途不同,下列错误者为
A增溶剂最适范围为15-18以上
B去污剂最适范围为13-16
C润湿剂与铺展剂最适范围为7-9
D大部分消泡剂最适范围为5-8
EO/W乳化剂最适范围为8-16
8单糖浆为蔗糖的水溶液,含蔗糖量
A85%(g/ml)或64.7%(g/g)
B86%(g/ml)或64.7%(g/g)
C85%(g/ml)或65.7%(g/g)
D86%(g/ml)或65.7%(g/g)
E86%(g/ml)或66.7%(g/g)
9有关疏水胶的叙述错误者为
A系多相分散体系
B粘度与渗透压较大
C表面张力与分散媒相近
D分散相与分散媒没有亲和力
ETyndall效应明显
10天然高分子助悬剂阿拉伯胶(或胶浆)一般用量是
A1%-2%
B2%-5%
C5%-15%
D10%-15%
E12%-15%
11微乳(micromulsions)乳滴直径在
A120nm
B140nm
C160nm
D180nm
E200nm
12下列乳剂处方拟定原则中错误者是
A乳剂中两相体积比值应在25%-50%
B根据乳剂类型不同,选用所需HLB(亲水亲脂平衡)值的乳化剂
C根据需要调节乳剂粘度
D选择适当的氧化剂
E根据需要调节乳剂流变性
13下列与表面活性剂特性无关的是
A适宜的粘稠度
B克氏点和昙点
C亲水亲油平衡值
D临界胶团浓度
E表面活性
14作为药用乳化剂最合适的HLB值为
A2-5(W/O型);6-10(O/W型)
B4-9(W/O型);8-10(O/W型)
C3-8(W/O型);8-16(O/W型)
D8(W/O型);6-10(O/W型)
E2-5(W/O型);8-16(O/W型)
15以下关于液体药剂的叙述错误的是
A溶液分散相粒径一般小于1nm
B胶体溶液型药剂分散相粒径一般在1-100nm
C混悬型药剂分散相微粒的粒径一般在100μm以上
D乳浊液分散相液滴直径在1nm-25μm
E混悬型药剂属粗分散系
16下属哪种方法不能增加药物溶解度
A加入助溶剂
B加入非离子型表面活性剂
C制成盐类
D应用潜溶剂
E加入助悬剂
17下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂用
A西黄蓍胶
B海藻酸钠
C硬脂酸钠
D羧甲基纤维素
E硅皂土
18根据Stokes定律,混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成正比
A混悬微粒半径
B混悬微粒粒速
C混悬微粒半径平方
D混悬微粒粉碎度
E混悬微粒直径
19下列关于表面活性剂性质的叙述中正确的是
A有亲水基团,无疏水基团
B有疏水基团,无亲水基团
C疏水基团、亲水基团均有
D有中等极性基团
E无极性基团
20下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类
A肥皂
B硫酸化物
C磺酸化物
D季铵化物
E吐温
[B型题]
(21~25题)
A普朗尼克
B季铵化物
C蛋黄中的磷脂酰胆碱(卵磷脂)
D肥皂类
E乙醇
21非离子型表面活性剂
22阴离子型表面活性剂
23阳离子型表面活性剂
24两性离子型表面活性剂
25极性溶剂
(26~30题)
乳剂不稳定的原因是
A分层
B絮凝
C转相
D破裂
E酸败
26乳剂受外界因素作用,使体系中油或乳化剂发生变质现象
27分散相乳滴合并且与连续相分离成不相混容的两层液体
28O/W型乳剂转化成W/O型乳剂或者相反的变化
29乳滴聚集成团但仍保持个乳滴的完整分散个体而不合并
30乳剂放置时体系中分散相逐渐集中在顶部和底部
(31~35题)
A胃蛋白酶合剂
B单糖浆
C磺酸嘧啶混悬剂
D复合型乳剂
E煎膏剂
31溶液型药剂
32胶体溶液型药剂
33混悬液型药剂
34乳浊液型药剂
35浸出药剂
(36~40题)
A溶液型
B胶体溶液型
C乳浊型
D混悬型
E其他类型
根据分散状态判断分别属何种液体制剂
36药物以分子状态分散于液体分散媒中
37油滴分散于液体分散媒中
38难溶性固体药物分散于液体分散媒中
39高分子化合物分散于液体分散媒中
40薄荷油与吐温-80分散于液体分散媒中
[C型题]
(41~45题)
A增溶剂
B乳化剂
C两者均是
D两者均不是
41吐温类
42司盘类
43苯甲酸钠
44尿素
45聚氧乙烯蓖麻油
(46~50题)
A混悬液
乳浊液
C两者均是
D两者均不是
46糖浆剂
47大黄流浸剂
48炉甘石乳
49氢醌乳膏
50炉甘石洗剂
(51~55题)
A助溶剂
防酸剂
C两者均是
D两者均不是
51苯甲酸钠
52山梨酸
53对氨基苯甲酸钠
54对羟基苯甲酸钠
55对氨基苯甲酸钠
(56~60题)
A乳化剂
B助悬剂
C两者均是
D两者均不是
56阿拉伯胶
57吐温-80
58磷脂
59单糖浆
60亚硫酸氢钠
(61~65题)
A阴离子
B阳离子
C两者均有
D两者均无
下列表面活性剂起表面活性的部分含有上述哪种离子
61肥皂
62二辛基琥珀酸酯碘酸钠
63溴苄烷铵
64磷脂酰胆碱(卵磷脂)
65单硬脂酸甘油酯
[X型题]
66吐温类表面活性剂具有
A增溶作用
B助溶作用
C润溶作用
D乳化作用
E润滑作用
67疏水胶体的性质是
A存在强烈布朗运动
B具有双分子层
C具有聚沉现象
D可以形成凝胶
E具有Tyndall现象
68有关增加药物溶解度方法的叙述中,错误的是
A同系物药物分子量越大,增溶量越大
B助溶机制包括形成有机分子复合物
C同系物增溶剂碳链愈长,增溶量越小
D有些增溶剂可防止药物水解
E增溶剂加入顺序可形象增溶量
69表面活性剂在药剂方面常用作
A增溶
B乳化
C润湿
D润滑
E去污
70有关吐温-80的叙述中,正确的是
A系聚氧乙烯去水山梨醇单油酸酯
B系亲水性非离子型表面活性剂
C在临界浓度以上,增溶作用变强
D本品HLB值在5以下
E系聚氧乙烯去水山犁醇单硬脂酸脂
第七章软膏剂、栓剂
[A型题]
1不作为栓剂质量检查的项目是
A溶点范围测定
B溶变时限测定
C重量差异测定
D稠度检查
E药物溶出速度
2下属哪一种基质不是水溶性软膏基质
A聚乙二醇
B甘油明胶
C羊毛脂
D纤维素衍生物
E卡波普
3指出哪项不是一般眼膏剂的质量检查项目
A装量
B无菌
C粒度
D金属性异物
E微生物限度
4哪种物质不宜作为眼膏基质成分
A液体石蜡
B羊毛脂
C白凡士林
D甘油
E卡波普
5以下哪项检查最能反映栓剂的生物利用度
A体外溶出实验
B融变时限
C重量差异
D体内吸收实验
E硬度测定
[B型题]
(6~10题)
A油质性基质
B水溶性基质
C栓剂基质
D乳化剂
E气雾剂的抛射剂
6可可豆脂
7二甲基硅油
8氟氯烷烃
9蜂蜡
10凡士林
[C型题]
(11~15题)
A软膏基质
B栓剂基质
C以上两者均可
D以上两者均不可
11混合脂肪酸甘油酯
12甘油明胶
13羊毛脂
14聚乙二醇
15醋酸纤维素
(16~20题)
以下剂型宜做哪项检查
A粒度测定
B微生物限度检查
C以上两项均做
D以上两项均不做
16混悬型软膏
17一般眼膏
18溶液型软膏
19阴道栓
20鼻用混悬型软膏
[X型题]
21软膏的类脂类基质有
A凡士林
B羊毛脂
C石蜡
D蜂蜡
E硅酮
22下列关于软膏基质的叙述中错误的是
A凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性
B液体石蜡主要用于调节软膏稠度
C乳剂型基质中因含有表面活性剂,对药物的释放和穿透均较油质性基质差
D基质主要作为药物载体,对药物释放影响不大
E水溶性基质能吸收组织渗出液,释放药物较快,无刺激
23肛门栓具有以下特点
A可通过直肠给药并吸收进入血液而起到全身作用
B药物可不受胃肠酸碱度和酶的影响
C栓剂塞入直肠的深处(6cm),药物可避免首过效应
D在体温下可软化或融化
E粪便的存在有利于药物吸收
24下列软膏剂哪些可以用微生物限度法来控制染菌量
A用于大面积烧伤的软膏
B用于皮肤严重损伤的软膏
C鼻用软膏
D一般眼膏
E用于眼部手术及伤口的眼膏
25有关软膏中药物经皮吸收的叙述,哪些是正确的
A水溶性药物的穿透力>脂溶性药物
B溶解态药物的穿透力>微粉混悬态药物
C药物的分子量越小,越易吸收
D皮肤破损可增加药物的吸收
E药物的油水分配系数是影响吸收的内在因素
26需用无菌检查法检查染菌量的制剂
A用于大面积烧伤及皮肤严重损伤的软膏
B一般软膏
C一般眼膏
D用于创伤的眼膏
E滴眼剂
27有关制备软膏剂的叙述,错误的是
A用于鼻粘膜的基质不需灭菌
B溶液型眼膏不必进行粒度检测
C眼膏剂基质滤过后,140℃灭菌1小时
D鼻用混悬型软膏剂中的不溶性固体药物,应灭菌处理
E用于眼部手术的眼膏,不得加抑菌剂
28软膏基质对药物透皮吸收的影响如下
A基质中加入适量的二甲基哑砜可增加药物吸收
B油脂性基质中的药物吸收最快
C能使药物分子型增多的适宜酸碱度有利于药物吸收
D能增加皮肤角质层含水量的基质可促进药物吸收
E加入5%尿素可降低药物的吸收
第八章气雾剂
[A型题]
1有关气雾剂叙述中错误的是
A可避免药物在胃肠道中降解,无首过效应
B药物呈微粒状,在肺部吸收完全
C使用剂量小,药物的副作用也小
D常用的抛射剂氟里昂对环保有害,今后将逐部被取代
E气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗作用
2吸入粉雾剂中的药物微粒,大多数应在多少μm以下
A10μm
B15μm
C5μm
D2μm
E3μm
3鼻用粉雾剂中的药物微粒,大多数应控制在什么范围
A30-150μm
B50-150μm
C30-100μm
D50-100μm
E30-50μm
4关于吸入的三相气雾剂叙述,哪条是错误的
A为防止药物微粒的凝聚,制剂过程中应严格控制水分的含量
B药物微粒的粒径大多数应在5μm以下
C成品需进行泄漏和爆破检查
D按有效部位药物沉积量测定法测定,药品沉积量应不少于每揿主药标示含量的20%
E成品需进行微生物限度检查
5吸入气雾剂每揿主药含量应标示量的
A90%-110%
B80%-120%
C85%-115%
D75%-125%
E70%-130%
6吸入粉雾剂每揿主药含量应为标示量的
A70%-130%
B75%-125%
C65%-135%
D80%-120%
E85%-115%
[B型题]
(7~11题)
下列物质可做气雾剂中的
A潜溶剂
B湿润剂
C抛射剂
D稳定剂
E乳化剂
7氟里昂
8丙二醇
9滑石粉
10乙醇
11月桂醇
(12~16题)
请指出下列物质的作用
A氟里昂
B月桂氮?
酮
C可可豆脂
D硬脂酸镁
E司盘-85
12气雾剂中的抛射剂
13气雾剂中的稳定剂
14软膏剂中的透皮吸收剂
15压片时的润滑剂
16栓剂基质
[C型题]
(17~21题)
A丙二醇
B甘油
C二者均可
D二者均不可
17气雾剂中的潜溶剂
18保