植物检疫性病害整理.docx

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植物检疫性病害整理

大豆疫霉根腐病菌所致病害症状

发病时间：

整个生育期危害部位：

主要是根系

症状特点：

苗前:

烂种,烂芽出苗差

.幼苗:

子叶节处水渍状软腐,渐变褐,变细,猝倒

.真叶期后:

叶由下向上变黄,萎焉,根系变褐腐烂,可沿主茎向上扩展,形成凹陷条斑.

疫霉根腐与丝核.腐霉根腐的区别

疫霉根腐丝核.腐霉根腐

病部可扩展至地上分枝枝节.病部主要限于地下

维管束变褐病部一般限于皮层,不侵入维管束

病部呈巧克力色腐霉淡褐色丝核砖红色

25C以上发展很快,成行成片发病,暴死.病情发展慢

三、病原特征

病菌属霜霉目，腐霉科，疫霉属，

大豆疫霉菌：

幼龄菌丝体无隔，近直角分枝，在分枝基部稍微缢缩，老化时产生隔膜，并形成结节状或不规则的膨大。

膨大部球形、椭圆形，大小不等。

孢囊梗单生，无限生长，多数不分枝；孢子囊顶生，初梨形，顶部稍厚，乳突不明显。

新孢子囊在旧孢子囊内以层出方式产生，孢子囊不脱落。

雄器侧生，偶有穿雄生。

藏卵器壁薄，球形至扁球形。

卵孢子球形。

四适生性

1.寄主范围：

羽扁豆、菜豆、豌豆、双花扁豆、红花、欧芹、甜菜、菠菜、胡萝卜、马铃薯、番茄、甘蔗、甜三叶草等

2.传播：

田间随土壤、流水远距离病残体、种子、土壤

四、检验方法

产地检疫

症状观察：

以重茬大豆地块和低洼内涝地块为重点，分苗期和成株期两期进行。

苗期：

子叶期重点检查有无烂籽、缺苗。

真叶期重点检查猝倒、茎部缢缩和水渍状病斑。

成株期：

重点检查有无枯黄的植株，茎部缢缩病斑和“八”字形下垂的叶子。

分离培养

培养基胡萝卜培养基（鲜胡萝卜200g，琼脂17g，蒸馏水1000ml）

病组织新鲜边缘块大

表面消毒70%酒精5秒,无菌水冲洗,吸干

培养温度24-28ºC

观察孢子囊将菌块放入盛有自来水的培养皿中,25ºC,24h.

观察卵孢子在玉米粉琼脂平板室温（20ºC）2周

检验方法--调运检疫

种子将可疑病粒剥下种皮,乳酚油透明,也可将豆粒放在10%KOH水溶液中处理，剥下种皮，制片镜检卵孢子.疫霉和霜霉卵孢子大小.形状相同,区别为:

疫霉霜霉

壁厚2.3~3.2µm1.3~2.6µm

颜色黄褐淡黄

部位表皮里面分散表皮里面集中

种子表面无霜霉层有灰白色干粉霉层

土壤

诱捕干土壤加蒸馏水湿润至饱和,光照下预培养4~6天,加5~10mm深蒸馏水,加感病品种大豆叶碟,诱集6~24h,蒸馏水或选择性培养基培养.l～3d后检查叶碟边缘有无孢子囊。

取得单游动孢子菌株后，以形态特征和致病性作为最终鉴定结果。

根茎荚叶残体

组织透明镜检

有条件时也可进行血清学和分子生物学检验。

五、检疫处理

1.不要从病区引种，病区种子不能外运，引种时要严格检疫

2.种子处理：

甲霜灵，用药量为0.38g／kg种子，或种子重0.4%的杀毒矾闷种。

3.化学防治发现病株立即用药防治。

可用:

50%安克可湿性粉剂1500倍液；或氟硅唑、甲霜灵锰锌、普力克等药剂喷雾，7d喷一次，共喷3次。

土壤处理可沟施甲霜灵，0.28~1.12kg/hm2

4.病田实行4年以上轮作。

5.种植抗病品种

6.生物防治

1.小麦矮腥黑穗病

所致病害症状

3种病害共同的特征是在病部产生具有腥味的黑粉，主要区别为：

矮腥普通腥印度腥

侵染类型系统系统局部

株形明显矮化,为健株1/2-1/3稍矮正常

分蘖分蘖特多,一倍以上稍多,正常

穗形宽.厚.小穗紧密颖壳外张正常

子粒黑粉粒,近球形,小,硬,灰褐色黑粉粒,椭圆形,易破胚部形成黑粉

三、病原

小麦腥黑穗病菌均属于担子菌亚门腥黑粉菌属（Tilletia）真菌。

四、适生性

1.寄主

（1）矮腥病菌：

主要小麦属,而大麦属中的普通大麦及黑麦也受害，已知禾本科有18个属受害。

（2）印度腥病菌：

自然寄主为小麦和黑麦。

人工接种可侵染山羊草属、雀麦草属和黑麦草属.

（3）光腥和网腥病菌：

小麦、黑麦和多种禾本科杂草。

2.生物学

矮腥黑穗病菌冬孢子萌发，需持续低温，最低0℃，最高10℃。

4～6℃为最适,当温度为4～6℃时，在光照条件下，通常经3~5周后萌发。

网腥和光腥病菌冬孢子萌发温度为5-29℃，最适16-20℃

3.传播

随种子远距离传播

五、检验方法

1.症状观察

2.直接检验a黑粉粒b对于印度腥病粒症状不明显时，可将种子在0.2％氢氧化钠溶液中浸24小时后观察，病粒胚部呈黑色，健康部位呈灰黄色。

3.过筛检验长孔规格筛（1.75x2mm）或圆孔套筛（1.5mm,2.5mm）

4.洗涤检验取样2份,每份50克--倒入三角瓶--加水100ml--振荡5分钟--洗液离心--1000r/min离心5min--定容1ml--镜检5张玻片--每片测量30个孢子凡70%以上孢子网目直径在3.5~5µm,网脊高在1.5~2.5µm,胶鞘厚在2.0~3.0µm,确定为矮腥.

5.冬孢子萌发检验3%水洋菜平板5ºC光照和17ºC黑暗培养,网腥1周均可萌发,矮腥需3周--3个月仅在5ºC光照下萌发.

6.冬孢子自发荧光检验冬孢子悬浮，滴载玻片上，自然干燥，加一滴无荧光浮载剂，置荧光显微镜下观察（激发滤片波长485nm，屏障滤片波长520nm），确定视野后计时，每视野照射25min后，查具荧光孢子数，统计自发荧光率。

每份样品至少5个视野，200个冬孢子。

TCK冬孢子发出橙黄至黄绿色荧光，自发荧光率大于或等于80％，而其他黑穗病菌冬孢子网纹则无荧光，或自发荧光率小于30％。

7.PCR技术检验

六、检疫处理

1.疫麦处理：

 发现病麦及其产品，要严格处理。

包括对疫麦进行灭菌处理，不准进境小麦作种子用，加强对进境小麦流向、对面粉加工厂、对麦麩和下脚料以及麦麩加工的饲料的检疫监管；

2.药剂处理：

小麦腥黑穗病在我国大部地区以种子传染为主，处理种子是防病的主要措施。

用作种子处理的药剂种类较多，各地可根据当地小麦病害发生种类、药源、成本等因素选用适宜的药剂进行处理。

可用种子重量0.02%的戊唑醇、0.03%（有效成分）的三唑酮、0.02%（有效成分）的三唑醇、0.2%的50%禾穗胺等药剂拌种，均有很好的防治效果。

黄瓜黑星病菌

所致病害症状

整生育期发病，危害嫩叶、嫩茎及幼瓜。

嫩茎：

初水渍状暗绿色梭形斑，后变暗色，凹陷开裂，湿度大时生灰黑色霉层。

成株期叶片：

生近圆形黄白色小斑，易穿孔，孔边缘不齐，略皱，具黄晕；

叶柄、瓜蔓：

病部中间凹陷，形成疮痂状病斑，表面生灰黑色霉层；卷须、生长点腐烂。

瓜条：

生暗绿色到褐色疮痂状凹陷斑，形成畸形瓜。

病斑初流半透明胶状物，以后变成琥珀色。

生灰黑色霉层

三、病原特征

属半知菌亚门、枝孢属真菌。

菌丝白色至灰色，具分隔。

分生孢子梗细长，丛生，褐色或淡褐色，顶部、中部稍有分枝或单枝。

分生孢子圆柱状、近梭形至长梭形，形成分枝的长链，单生或串生，单孢、双胞、少数3胞，褐色或橄榄绿色，光滑或具微刺。

分生孢子和分生孢子梗菌落

四、适生性

1.生物学特性

对pH要求不严（2.5~11.0），碱性条件孢子发芽受抑制，最适pH为6.0。

生长发育和孢子萌发适温为20～22℃。

52℃处理45min可使孢子及菌丝死亡。

孢子萌发对湿度敏感，相对湿度90%以上孢子萌发率较高，81%以下则较低，66%以下不萌发。

2.寄主：

除黄瓜外，还侵染笋瓜、葫芦、南瓜、冬瓜、甜瓜、节瓜、佛手瓜和其它葫芦科植物。

辽宁植保所研究,人工接种可侵染茄科的番茄和茄子，豆科的芸豆。

3.存活与传播在种子、病残体或土壤中越冬。

近距离传播：

气流、雨水、灌溉水或农事操作（移栽等）传播。

远距离传播：

种子调运。

4.发病条件

一般幼嫩叶、茎和果被害严重。

该病属于低温、弱光、高湿病害。

当棚内最低温度超过10℃，在15~25℃范围内，相对湿度高于90％，叶面结露，该病即可发生和流行。

露地发病与雨量和雨日数有关。

如遇降雨量大、次数多，田间湿度大及连续冷凉条件发病就重。

黄瓜品种间抗性差异显著，且抗性相当稳定，有的品种保持抗性长达30年之久。

五、检验方法

1.症状观察产地检疫，主要依据症状特点和病原镜检结果，诊断和鉴定。

2.保湿培养检验种子可用吸水纸法、冰冻滤纸法检验。

用四分法使种子量减到400～500粒，将种子均匀摆在铺有吸满无菌水滤纸的10个培养皿内，放在20℃温箱中24小时，移入-10～-15℃的冰箱内24小时，再在20℃条件下5-7天，在20-50倍解剖镜下检查。

3.分离培养:

PDA培养基或琼脂培养基培养法

0.1%升汞表面消毒2min,无菌水冲洗3次,25¡ª27℃恒温箱中培养，7d后镜检观察

4.洗涤检验检查种子是否带有病菌的孢子。

5g种子+10ml水,50ml三角瓶加塞振荡30min,1000r/min离心5min

六、检疫处理

1.加强检疫严禁在病区繁种或从病区调种。

做到从无病地留种。

2.种子除害处理种子用70℃干热处理3d，可完全控制黄瓜黑星病。

3.药剂处理

①浸种或拌种：

50％多菌灵500倍液浸种20~30min后，冲净再催芽，或用冰醋酸100倍液浸种30min。

直播时可用种子重量0.3%~0.4%的50%多菌灵或50%克菌丹拌种。

②熏蒸消毒：

温室、塑料棚定植前10天，每100立方米空间用硫磺0．25千克、锯末0．5千克混合后分几堆点燃熏蒸1夜。

③发病初期及时摘除病瓜，立即喷药防治。

用粉尘法或烟雾法于发病初期开始用喷粉器喷撒10％多百粉尘剂，每亩用1kg；或施用45％百菌清烟剂，每亩250克，连喷3~4次。

④棚室或露地发病初期可喷洒40%福星（氟硅唑）10000倍液，喷施1~2次就可控制病情的发展。

4.选用抗病品种

5.加强栽培管理

玉米霜霉病菌。

所致病害症状

幼苗发病:

全株淡绿色、黄白色或白色，逐渐枯死。

成株:

多自中部叶片基部开始，上发展。

叶上初生淡绿色长条斑，可互相汇合，使叶片下半部或全叶变为淡绿色、淡黄色。

高湿条件下，褪绿条纹上长出白色霜霉层。

叶鞘与苞叶发病，症状与叶片相似。

病株矮小，偶尔抽雄，一般不结果穗，提早枯死。

轻病株虽可抽雄结穗，但籽粒不饱满。

典型症状:

褪绿条纹白色霜霉

三、病原特征

卵菌纲、霜霉目、霜霉科、指霜霉属。

孢囊梗无色，基部细，上部肥大二叉状分枝，梗长,小梗近圆锥状，弯曲。

孢子囊长椭圆形、卵形、近球形，无色，以芽管萌发。

未发现卵孢子。

四、适生性

1.寄主主要玉米、甜根子草、墨西哥假蜀黍、羽高粱等。

2.生物学特性要求高温、高湿、多雨、多露，主要发生在热带和亚热带地区。

3.传播病原主要在寄主体内（多年生羽高粱）越冬，田间可随风雨传播，远距离可能随植物材料和种子远传，但种子干燥后，病原菌失活。

五、检疫检验方法

1.产地检疫对幼苗和成株症状进行诊断，并镜检病部病原。

症状诊断时注意与玉米病毒病（呈褪绿或黄绿色条斑，株矮化、节间短）、生理性病或遗传性病（白色条斑从叶尖至基部，单株发生）和萎缩病（紫红色或褐色条斑）等病害的区别。

2.室内检验

2.1.保湿培养检验用吸水纸保湿培养玉米种子，诱导出病菌繁殖体后镜检。

将来自疫区的玉米包装材料，将其保湿1周，或埋在灭菌土壤中1周，使组织腐拦分解，然后镜检。

2.2.洗涤检验检验种子外部是否附着孢子。

2.3.种子透明染色检验检查种子的种皮和种胚等部位是否带有菌丝体和卵孢子。

霜霉菌菌丝长而分枝，粗壮，无隔多核。

本法只能检查种子是否带有霜霉菌，不能确定是何种霜霉菌，也不能确定其侵染性。

2.4．种植检验将种子播于灭菌土壤中，观察幼苗的系统症状，直至出苗5周以后。

六、检疫处理

1.禁止入境禁止从东南亚国家和美国等疫区进口玉米种子。

2.国内发现疫情后，立即采取隔离、铲除措施

3.种子处理收获后晒种，降低种子含水量，并贮存40d以上，使种子内菌丝体死亡。

用25%瑞毒霉，以每100kg种子用200g药（ai）拌种

烟草霜霉病

症状特点

发病时期：

苗期到成株期。

幼苗：

早期症状不甚明显，通常叶尖变黄，叶背有淡黄色小斑，直径约1~2mm。

有时病叶皱折扭曲。

叶背面生蓝灰色的霉层，故又称“蓝霉病”。

气候适宜时，病叶迅速变黄，凋萎，甚至整株死亡。

大田期：

叶片上生淡黄色近圆形病斑，边缘不明显。

湿度大时，病斑背面有灰白色至蓝灰色霉层，病斑变褐坏死。

严重时，沿主脉蔓延到叶柄和茎秆上，产生黑色凹陷斑痕，形成局部性系统侵染。

系统侵染:

植株矮化，叶片狭小，有黄绿斑驳，叶脉和茎深褐色，茎部维管束常有褐色条班，病重时根部也可受害，病株多生长不良,有时枯死，烟草品质低劣。

在欧洲普遍种植的抗病品种上，植株低层叶片产生有孢子的褪绿斑点，中部叶片上产生坏死病痕，无孢子，有时顶叶畸形。

三、病原

分类地位为鞭毛菌亚门、霜霉属。

孢囊梗无色，主轴较粗壮，连续5~8次二叉状分枝，梗长，基部分枝呈锐角，上部呈直角，分枝顶端尖削微弯。

孢子囊卵圆形、柠檬形，无色或淡黄色，内含多个淡黄色油球。

卵孢子球形，初黄色，后黄褐色至红褐色。

四、适应性

寄主：

多种烟草属植物，红花烟草和黄花烟草受害最重。

茄子、番茄、辣椒幼苗也可受害，人工接种还可侵染矮牵牛、酸浆、灯笼果、甜椒等。

病菌可随烟叶和烟叶制品作远距离传播。

澳大利亚和前苏联报道种子可传病，在种皮内发现了卵孢子，但对种子的传病作用尚有争论。

烟草霜霉病菌对环境的适应性很强。

我国大部分烟草种植区的气候条件在其适生范围之内。

五、检验方法

1.干烟叶或烟制品检验

（1）症状检查：

对进境干烟叶，用肉眼逐片检查烟叶，对光透视，或将烟叶回潮舒张，在白色荧光灯下检查病斑。

病班淡黄褐色，常受叶脉限制，呈不规则圆形，透光，病斑背面有霉层。

（2）检查孢囊梗和孢子囊：

体视显微镜直接观察病斑；挑取霉状物制片镜检未发现霉状物，剪碎洗涤，离心后镜检。

（3）检查卵孢子：

选颜色暗绿的病叶，取老病斑周围的组织，剪成小片，或取烟丝，组织透明，棉蓝染色，镜检卵孢子。

也可将病斑或烟丝捣碎或研成粉末，用160目筛去掉残渣，取筛下物，用乳酚油透明后制片，镜检有无卵孢子。

2.种子检查

（1）洗涤检验：

取l～10g种子样品，加水振荡5min，离心洗涤液，向最终沉淀内加数滴席尔氏液，浸泡4h后镜检。

（2）种植检验：

种子表面消毒后播于2％琼脂培养基，或营养液栽培，在20℃和正常光照下培养，出苗2周后，观察烟苗有无症状，如有霉层，可镜检确定。

3.种苗检查

观察种苗叶片上有无霜霉病的症状，症状明显的可镜检病原菌形态。

症状不明显的可疑烟苗，取叶片置铺有3层湿滤纸的培养皿中，保湿（18℃、黑暗条件）24h后检查有无霉层。

六、检疫处理

1.禁止由疫区输入烟属植物繁殖材料和烟叶。

因科研需要从疫区引进的烟属植物，要严格进行隔离试种。

2.发现带病种子做销毁处理，带病烟叶要严格进行检疫监管。

3.任何新区，一旦发现，应立即采取封锁病区、根除发病点的措施。

4．国外病区主要采取选育种植抗病品种、种子播前消毒、病苗床土壤消毒、发现病株及时拔除，喷洒瑞毒锰锌等药剂的综合防治措施。

小麦全蚀病菌

为我省补充检疫检疫性有害生物。

所致病害症状

时间苗期--成株期

部位根.茎基

特点：

病部灰褐色,腐烂病株黄矮,分蘖少症状：

全蚀黑根黑脚（干旱条件下不明显）白穗菌丝束,子囊壳

小麦全蚀症状--病根小麦全蚀病--黑脚小麦全蚀病--黑根

小麦全蚀症状--黑脚全蚀症状--白穗

三、病原特征

1.学名：

禾顶囊壳为子囊菌亚门顶囊壳属真菌。

2.形态：

菌丝：

粗壮、栗褐色、有隔；锐角分枝，分枝处隔膜呈倒v字形；菌丝在寄主表面呈网状平行生长。

子囊壳：

黑色，梨形，顶部颈稍弯曲；

子囊：

无色，棒状，内有8个平行排列的子囊孢子；

子囊孢子：

无色，线状，稍弯曲，3-8个隔膜。

菌落：

初白色，后变为灰黑色，气生菌丝短而密，有菌丝束。

四、适生性

1.寄主：

可危害小麦、大麦、黑麦、玉米、谷子、燕麦等禾本科作物和杂草。

该菌有3个变种，寄主范围和致病性有差异。

2.越夏和越冬：

病菌主要以菌丝体在病残体上存活，在土壤中可存活1-5年。

3.传播：

为土传病害，近距离可通过浇水、施肥、翻耕等农事操作传播。

远距离可通过种子间夹带的病残体传播。

五、检验方法

产地检疫：

时间:

苗期-乳熟期方法:

田间症状观察室内组织透明:

乳酚油或3%氢氧化钾

室内分离培养:

PDA培养基,20~25ºC,菌落似婴儿头发.

调运检疫：

现场检查5点或分层取样,4000kg以下抽5%~10%;4000kg以上抽2%~5%;不足1000kg全部检查查病株残体.

室内检验:

取样100件以下取2份;101~500取3份;501~3000取4份;3000件以上取5份,每份1kg.

检验方法:

组织透明检验查菌丝洗涤检验查子囊孢子

五、检疫处理

1.无病区禁止从病区调运种子，不用病区麦秸做包装材料外运。

2.从病区调运种子要严格检验，发现带病禁止调运；

3.种子处理:

全蚀净（硅噻菌胺）、适乐时（咯菌腈）、立克锈

4.深耕5.增施有机肥

马铃薯癌肿病菌

所致病害症状

典型症状：

块茎、匍匐枝和茎上形成癌肿。

（1）地下部症状：

受害的地下茎、块茎、匍匐茎等部位寄主细胞增殖，长出大小不一的癌瘤，似花椰菜。

初为淡白色，逐渐变为粉红到黄褐色，最后变黑褐腐烂，腐烂的癌瘤流出褐色粘液，并有难闻的气味。

（2）地上部分的症状：

高度感病的品种，其地上部分亦可表现出肿瘤症状。

三、病原特性

病原菌是内生集壶菌属于鞭毛菌亚门，壶菌目，集壶菌属。

夏孢子囊产生于夏孢子囊堆中，每个夏孢子囊堆发育成4～9个卵形或近球形的夏孢子囊，壁薄、淡黄色；

游动孢子和配子形态上无明显差异，梨形或卵形、单鞭毛、单核，但配子具有不同性别。

休眠孢子囊是由配子接合后的接合子侵入寄主后发育而成。

休眠孢子球形或卵形，金黄褐色，壁厚，分为三层。

四、适生性

寄主：

多种茄科植物，除马铃薯外，番茄特别容易感病，还可侵染甘苦茄、龙葵、假酸浆属、酸浆属和蜀羊属。

存活：

休眠孢子囊随块茎，或病组织分解后散落土中。

可存活9～12年。

传播：

田间靠流水、农事操作传播，远距离传播主要是通过带菌的种薯或土壤的调运。

发病条件：

此病的发生和流行与环境条件和品种的关系十分密切。

环境条件中又以气候影响最大。

一般情况下，此病只发生在夏季冷凉和潮湿的地区，特别是山区。

温暖干旱的地区通常不发生。

五、检验方法

1.症状诊断

要点是块茎、匍匐茎等形成肿瘤。

颜色：

淡白变粉红到黄褐色，最后变黑褐腐烂，流出褐色粘液，具难闻气味。

2.切片镜检

将可疑肿瘤组织，芽及周围块茎组织带表皮切片，镜检有无夏孢子堆或休眠孢子囊存在。

3.染色检验

将病组织于蒸馏水中浸泡约30min，吸一滴浸液于载玻片上，加1滴0.1％氯化汞或0.1％锇酸液固定，待干燥后再加一滴0.1％的碱性品红或0.3％龙胆紫染色1min，用水洗去染液，镜检有无游动孢子和接合子。

4.土壤检查

对于来自病区的土壤，要检查是否带有休眠孢子。

可采用氯仿漂浮法、二溴乙烷漂浮法、油漂浮法和氢氟酸萃取法。

氢氟酸萃取法具体步骤如下：

（1）收集土样：

收集粘附在薯块上的土壤，或采集田间土壤，经自然风干，除去粗大土块，砂粒。

（2）用HF溶解土样中硅质物和有机质：

取土壤3g，放人聚乙烯离心管中（不能用玻璃管），注入浓HF（43％～51％）至半管，小心搅拌5～7次（HF有毒，操作时要注意安全），使土壤中的硅物质溶解，有机质彻底分解。

（3）离心分离：

向离心管中，加入蒸馏水至管口1.3cm处，再均匀搅拌1次，然后以2500～3000r／min离心10～15min。

倒去上清液，再加蒸馏水至原高度，搅拌后再离心10min，如此重复做4次土壤洗涤。

（4）镜检：

将沉淀底部的湿土用10～15ml的蒸馏水分次洗出，镜检。

六、检疫处理与防治

1.严格审批，严禁从国外马铃薯癌肿病疫区引种。

国内无病区切勿到疫区去引种或调运马铃薯。

2.实行轮作换茬：

与玉米、甘薯、油菜、和芥子等作物轮作，彻底铲除隔年生马铃薯，提高轮作效果。

3.选育和推广抗病丰产品种：

美国的免疫品种有IrishCobbler，Katahdin，Mohawk，Mesaba和Norkota等。

英国的免疫品种是“Snowdrop”。

在我国的抗病品种有“巴巴”、“波波”等。

4.病区建立无病留种田，保证在留种田里，不种病薯，不用带菌肥料，确保种薯无病。

5.改进栽培措施：

采用双行垄栽；增施肥料；彻底清除田间病薯，病残体集中烧毁；严禁用病薯病残作肥料，喂牲畜的马铃薯应煮熟。

6.生物防治：

放线菌

7.药剂防治：

每亩用15%三唑酮400～500g，在出苗70%左右时，加水1000kg灌窝；或配成药土盖种法;或于出苗70%和初现蕾时分两次喷雾，防病增产效果比较好。

苜蓿黄萎病菌

所致病害症状

为维管束系统侵染病害，主要表现为黄化、矮缩、萎蔫等症状。

主要的鉴定特点是：

（1）由叶尖向下形成“V”字型褪绿斑，植株上部叶片常沿中脉对折，叶片变为浅黄色，最后呈黄白色至全株干枯。

（2）病株叶腋部产生的分枝细而短。

病株的高度常为健株的2/3或1/2。

（3）剖开病茎，可见维管束呈黄色至深褐色。

（4）湿度大时，可见枯死的病茎表面有一层灰白色的霉层。

三、病原特性

病菌为黑白轮枝菌属于半知菌亚门，轮枝菌属

另据有关资料报道，大丽花轮枝菌.也可以产生相似的病害症状。

四、适生性

1.寄主：

多达600多种植物，但是侵染苜蓿的菌系寄主范围相对狭窄，具有较强的寄主专化性。

现已发现该菌系能侵染苜蓿、蚕豆、马铃薯、草莓、冠状岩黄芪（和红花菜豆等。

另外羽扇豆、豌豆、驴喜豆、大豆、红三叶草、白三叶草、草木樨、罗马甜豆、茄子、忽布、西瓜等带菌但是不表现症状。

人工接种大豆、花生、杂三叶草和茄子等植物都能够表现严重症状。

2.越冬：

种子、苜蓿病株、病残体或其他寄主

3.传播：

近距离可通过农事活动、牲畜粪便、气流、昆虫等；远距离靠带病菌的种子调运

五、检验方法

1.种子检验

（1）.吸水纸培养检验

吸水纸用0.2％2.4-D钠盐吸湿，种子直接保湿，21-23℃，12h明暗交替，10d，镜检病菌

（2）分离培养检验

用常规分离方法，普通培养基分离；或用PLYA或Christen选择性培养基

2.种苗植株

（1）症状检查

（2）保湿培养（3）分离培养

3.致病性测定

六、检疫处理

1.严格限制引进来自疫区的苜蓿种子，限制输入来自疫区的苜蓿饲草和草制品。

由疫区引进苜蓿切叶蜂（巢）时，应严格限制引进数量，并经入境口岸检查，发现带菌者，指定使用地点，进行检疫监督。

2.使用不带病种子，种子播前用多菌灵等进行处理。

3.选育种植抗病品种4.轮作5.割草机清洁消毒

苜蓿黄萎病菌

所致病害症状

为维管束系统侵染病害，主要表现为黄化、矮缩、萎蔫等症状。

主要的鉴定特点是：

（1）由叶尖向下形成“V”字型褪绿斑，植株上部叶片常沿中脉对折，叶片变为浅黄色，最后呈黄白色至全株干枯。

（2）病株叶腋部产生的分枝细而短。

病株的高度常为健株的2/3或1/2。

（3）剖开病茎，可见维管束呈黄色至深褐色。

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