色谱职位试题.docx
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色谱职位试题
色谱职位试题
一填空题
方式。
它是利用物质的及性质的不同将多组分的进行分离和测定的方式。
答：
分离分析物理物理化学混合物
2.在色谱分析中，色谱图显现前延峰产生的缘故是、。
答：
进样量过大、样品在系统中冷凝
3.在色谱分析中，对汽化室的的要求是进样方便、、、、。
答：
密封性能好；热容量大；无催化效应；流动性能好，死体积小
4.在气固色谱柱内，各组份的分离是基于组份在吸附剂上的、、能力的不同，而在气液色谱中，分离是基于各组份在固定液中、、的能力的不同。
答：
吸附，脱附，溶解，挥发
5.仪器色谱分析室测定轻质烃中微量一氧化碳、二氧化碳时，样品通过六通阀进样，被载气带入色谱柱，使一氧化碳、二氧化碳分离，并进人装置，使一氧化碳、二氧化碳转化为后用FID进行检测，用计算CO和CO2的含量。
答：
催化加氢；甲烷；外标法
6.在气相色谱分析中，色谱柱老化的作用是；
；。
答：
除去挥发性物质和残余溶剂；使固定液在担体上有一个从头再散布的进程；促使柱内固定相排列更均匀
7.色谱柱是气相色谱的核心部份，色谱柱分为、型和、型两类，通常依照色谱柱内充填的固体物质的不同，可把气相色谱法分为、和、两种。
答：
填充柱，毛细管，气固色谱，气液色谱
8.色谱柱的分离效能要紧由决定。
答：
柱中所填充的固定相
9.色谱定量的定量校正因子可分为、和。
答绝对校正因子，相对校正因子
10.一个组分的色谱峰，其、可用于定性分析，、可用于定量分析。
答：
保留值，峰宽或峰面积
11.色谱峰的峰宽可用于衡量，色谱峰形越窄，说明柱效率。
答柱效率，越高
12.热导池之因此能做为检测器是因为。
答：
不同的物质具有不同的热导系数
13.热导池检测器在进样等条件不变的前提下，其峰面积随载气流速的增大而，而氢火焰检测器那么随载气流速的增大而。
答：
减小，增大
14.氢火焰离子化检测器是一种的检测器。
答高灵敏度
15.在色谱分析中，六通阀有、、、、、等用途。
答：
预切、切换柱子、进样、反吹、中心切个割
16.实现色谱分离的先决条件是必需具有和。
答：
固定相流动相
17.色谱固定相是一种或为涂渍于表面上的薄膜。
此薄膜称为。
流动相能够是具有的气体或。
答：
固体吸附剂惰性载体液体固定液惰性液体超临界液体
18.色谱分离进程的平稳常数能够用、、和、表述出来。
答：
吸附系数分派系数分派比
19.色谱法按分离进程的物理化学原理分类能够分为色谱、色谱、色谱、色谱。
按固定相的性质和操作方式能够分为色谱、色谱、色谱。
答：
吸附分派离子互换凝胶柱纸薄层
20.气相色谱法的特点是、、、、不足的地方是从色谱峰不能直接给出、不能直接分析、分析、时比较困难。
答：
选择性好分离效率高灵敏度高分析速度快定性结果未知物无机物和高沸点有机物
21.在色谱图上色谱峰形的宽窄经常使用来表示，它是指色谱峰3个特点高度的峰宽、、。
答：
区域宽度拐点宽度半峰宽度基线宽度
22.按色谱柱内填出的固体物质不同，气相色谱能够分为和两类。
答：
气固色谱气液色谱
23.载气是色谱的相，其作用是把输送到和。
气相色谱多用的载气的纯度取决于、、的要求。
答：
流动样品色谱柱检测器色谱柱检测器分析要求
24.载气的水分阻碍、、，故应将其除去。
除去载气中的水分能够用的吸附剂是、。
载气中的烃类化合物能够利用净化。
答：
色谱柱的活性寿命分离效率硅胶5A分子筛活性碳
25.当程序升温时随着柱温的升高，色谱柱的阻力会系统载气流量，为载气流量的稳固，现在应利用。
答：
增大减少稳流阀
26.气体样品利用注射器进样的优势是，缺点是。
此刻许多气相色谱仪采纳连接进样。
液体样品仍多采纳进样。
答：
灵活方便进样的重复性差六通阀定量管微量注射器
27.气相色谱仪中，气化室的作用是将液体样品，因此要求气化室的要大，内径和整体积应，以防和减小。
答：
刹时气化为蒸汽热容量尽可能小样品扩散死体积
28.利用毛细管色谱柱时，为了避免样品超载，必需利用专门制作的，样品在其中仅有微量样品进入毛细管柱。
进入柱内的载气的流量与放空的载气的流量之比称为，其范围为。
答：
分流进样器分流比1：
10—1：
100
29.色谱柱是气相色谱仪的核心部份，色谱柱能够分为和柱后者又能够分为和柱两种。
答：
填充毛细管空心毛细管填充毛细管
30.色谱分析实验终止后应先关闭、气源、再依次关闭（放大器）电源，、的操纵电源及仪器的。
待仪器加热部件冷却到后，最后关闭。
其顺序不可倒置。
答：
燃气助燃气检测器气化室柱恒温箱检测器总电源室温载气气源
31.气相色谱中的固定相能够分为、两大类。
答：
气固色谱固定相气液色谱固定相
32.色谱柱的分离效能，要紧由所决定的。
答：
柱中所填充的固定相
33.气液色谱的固定相分为、两部份。
答：
载体固定液
34.色谱分析选择固定液时依照“相似性原那么”，假设被分离的组分为非极性物质，那么应选用的是固定液，对能形成氢键的物质，一样选择、、固定液。
答：
非极性极性氢键
35.色谱峰形的对称性可用、表示。
答：
不对称因子脱尾因子
36.色谱分析中，组分流超卓谱柱的前后顺序，一样符合沸点规律，即先流超卓谱柱，后流出。
答：
沸点规律沸点低的组分沸点高的组分
37.色谱分析中基线和基线是衡量色谱仪稳固性的要紧指标。
答：
噪声漂移
38.色谱检测器的作用是把被色谱柱分析的依照其或化学特性转变成，通过放大后由记录成色谱图。
答：
样品组分物理化学电信号记录仪
39.响应时刻是从开始，至到记录仪最终指示的处所需的时刻。
答：
进样90%4.请填写以下代号表示的检测器的名称。
（1）TCD、
（2）FID、（3）TID、
（4）FPD、（5）ECD、（6）PID、
40.热导检测器由、、、三部份组成。
热导池因此能为检测器，是由于。
答：
池体池槽热丝不同物质具有不同的热导系数
41.阻碍热导检测器灵敏度的因素有和。
将热导池置于恒温箱中时温度应或和柱温。
答：
热丝阻值桥电流高于接近
42.热导检测器在进样量等条件不变的前提下，其峰面积随载气流速的增大而，而氢火焰检测器那么随载气流速的增大而。
答：
减小增大
43.氢火焰离子化检测器是一种的检测器，适用于。
答：
高灵敏度微量有机化合物
44.保留体积值小的组分从色谱柱中流出，其分派系数也其色谱峰形。
保留体积值大的组分从色谱柱中流出，其分派系数，色谱峰形。
答：
先小高而窄后大矮而宽
45.塔板理论是从学的来研究色谱峰形转变的。
由样品组分在气液两相的不同，说明了不同组分在色谱柱中取得分离度缘故。
答：
热力气液平稳分派系数
46.色谱峰越窄，理论塔板数就越多，理论塔板高度就越，柱效能就越。
答：
多小高
47.速度理论从观点动身，依照大体的实验事实，研究各类操作条件对，的阻碍。
从而说明在色谱柱中的缘故。
答：
动力学理论塔板高度色谱峰形扩张
48.范第姆特以为色谱峰扩张的缘故是受、、气液两
相的阻碍，因此导出了（或称）。
其方程的最正确表达式。
答：
涡流扩散分子扩散传质阻力速度方程式范式方程
49.填充色谱柱的制备一样要通过、、、、个进程。
答：
色谱柱管的预处置吸附剂或载体的预处置载体的涂渍色谱柱的填装色谱柱的老化
50.毛细管色谱柱的制备进程通常有、、三步。
答：
色谱柱的选择柱内惰性化处置固定液的涂渍
色谱仪酚/酚的方式利用的汽化室℃，检测器℃
柱温℃定量方式是。
色谱柱。
答：
250250160归一法DB-5
52.6820色谱仪甲酯的方式利用的汽化室℃，检测器℃
柱温℃定量方式是。
答：
250250150-230归一法
53.6820色谱仪168催化剂的方式利用的汽化室℃，检测器℃
柱温℃定量方式是。
色谱柱。
答：
25025040归一法DB-1
色谱仪加氢原料的方式利用的汽化室℃，检测器℃
柱温℃定量方式是。
色谱柱。
答：
250280120-170归一法HP-INNOWAX
溶剂加氢芳烃含量的方式利用的汽化室℃，检测器℃
柱温℃定量方式是。
答：
250280100归一法
56.6820萘及衍生物含量的方式利用的汽化室℃，检测器℃
柱温℃定量方式是。
色谱柱。
答：
250250140归一法DB-1701
溶剂油分析的方式汽化室℃，检测器℃
柱温℃定量方式是。
色谱柱。
答：
25020035-160归一法DB-200
产品萘的方式汽化室℃，检测器℃
柱温℃定量方式是。
色谱柱。
答：
250200140-180归一法DB-WAX
二选择题
1.气液色谱当选择固定相的原那么是（）A
A:
相似相容B:
极性相同C:
管能团相同D:
分子量相近
2.分析裂解气组成采纳的定量方式有（AC）
A:
外标B:
内标C:
校正归一D:
面积百分
3.在气相色谱中直接表示组分在固定相中停留时刻长短的参数是（）E
A:
保留时刻B:
保留体积C:
死时刻D:
相对保留值E调整保留时刻
4.气相色谱中定性的参数是（）A
A:
保留值B:
峰高C:
峰面积D:
半峰宽E分派比
5.在气相色谱柱内,被测物质中各组分离是基于（）B
A:
各组分在吸附剂上吸附能力的不同B:
各组分在固定相和流动相间的分派性能的不同C:
各组分在固定相中的浓度的不同
%TCEP分析柱属于（）B
A:
液液色谱柱B:
气液色谱柱C:
毛细管柱
毛细管柱的碳四烯烃的出峰顺序是（）C
A:
正异反顺B:
正异顺反C:
终归异顺D:
反异正顺
8.气液色谱中,色谱柱利用的下限温度（）E
A:
应不低于试样中沸点最高沸点B:
不低于试样中沸点最低组分沸点C:
等于或高于10度于各组分沸点的平均值D:
不超过固定资产液的溶点E:
超过固定液的沸点
9.气液色谱中,色谱柱利用的上限温度取决于（）E
A:
试样中沸点最高组分沸点B:
试样中沸点最低组分的沸点C:
试样中各组分沸点的平均值D:
固定液的沸点E:
固定相最高利用温度
10.气体发生器配制的电解液是用（）配制的B
A:
NaOH和水B:
Ba（OH）2和水C:
KOH和水
11.气体发生器的电解液的浓度是（）%KOH.D
A:
5B:
6C:
8D:
10
12.气体发生器电解水而消耗,因此加入水最好是（）A
A:
蒸馏水B:
碱水C:
自来水
13.气体发生器气路干燥主若是由（）BC
A:
活性碳B:
分子筛C:
硅胶
14.当气体无输出,气体发生器抵达平稳时,通常情形下,流量显示为（B）
A:
300ml/minB:
0ml/minC:
350ml/min
15.气相色谱中与含量成正比的是（）CD
A:
保留体积B:
保留时刻C:
峰高D:
峰面积E:
相对保留值
16.气固色谱中样品中各组分的分离基于（）ACD
A:
组分性质不同B:
组分溶解度不同C:
组分在吸附剂上的吸附能力不同D:
组分挥发性不同E:
组分在吸附剂上的脱附能力不同
17.对气相色谱柱分离度阻碍最大的是（）D
A:
载气种类B:
载气流速C:
柱子的长度D柱温
18.色谱分析中经常使用的检测器有（）AC
A:
FIDB硅光电池C:
TCD
19.阻碍色谱基线稳固的因素有（）ABC
A载气纯净程度B:
气路干净程度C:
检测器的种类
20.分析常量样品关于小口径毛细管的分流比一样设定为（）B
A:
1:
1B:
1:
50C:
1:
100
21.关于FID于说载气氢气空气的流速一样为（C）
A:
1:
1:
1B:
1:
1:
5C:
1:
1:
10
22.为使稳压阀气相色谱中有效好的稳固成效,一样使稳压阀入口压力（）A
A:
不超过6×105PAB:
大于6×105PA
C不超过3×105PA D：
大于3×105PA
23.关于极性组分的样品,选择性固定液和非极性流动相液体,这种色谱柱称为（）A
A:
正相液相色谱法B:
反相液相色谱法
C:
液液分派色谱法D:
气液分派色谱
24.把固定液涂渍在载体表面,形成一均匀的膜,就组成固定相,对载体的要求（）A
A:
载体表面是惰性B:
载体表面是活性物质C:
表面小孔径散布均匀
钢瓶的颜色是（）A
A:
黑色B:
白色C:
灰色D:
绿色
26.环丙烷的分子式是（C）
A:
OC3H8B:
OC3H4C:
OC3H6D:
OC3H2
质量型检测器,载气流速和峰面积（）B
A:
有关B:
无关C:
不确信
28.理论塔板数是色谱柱性能的重要指标,为取得较理论塔板数,应适当的（A）柱子的长度.
A:
加长B:
缩短C:
拉长
29.色谱分析中各组分的K值越接近,它们的（）分离B
A:
越好B:
越难C:
无阻碍
检测器测定H2时所选用的载气有（）D
A:
氢气B:
AIRC:
氧气D:
He
气相色谱仪的两个关键部件是和（）。
BC
A.气化室B.色谱柱C.检测器D.温控系统
气相色谱法分为两类，它们是和（）。
AB
A.气液色谱B.气固色谱C.薄层D.柱
气相色谱仪器的大体部件包括（）5个组成部份。
ABCDE
A.气路系统B.进样系统C.分离系统D.检测和记录系统E温控系统
34.分析芳烃组成采纳的定量方式有（）。
C
35.归一化法要求（）。
ABC
36.色谱分析中经常使用的检测器有（）。
AC
B.硅光电池
37.热导池检测器是由（）组成。
ABC
38.在气固色谱中经常使用的固定相有（）ABC
2C.分子筛
39.分子力（范得华力）包括（）。
ABC
A.色散力B.取向力C.诱导力D.牛顿力
40.乙烯的分子式为（B）
A：
C2H2B：
C2H4C：
C2H6
（）杂质AC
A:
H2OB:
O2C:
CO2D:
CO
（）CD
A:
范氏理论B:
牛顿理论C;速度理论D:
塔板理论
43．TCD检测器测定H2时所选用的载气有（）D
A:
氢气B:
AIRC:
氧气D:
He
所配置的TCD检测器时（）A
A:
单腔B:
双腔C:
多腔
删除峰应在（）模式下.A
A:
积分B:
校正C:
积分时件
AreaSum是（C）
A:
负峰B:
斜切峰C:
峰面积加和
（）ABCD
A：
柱流B:
柱压力C:
恒流D:
恒压
的TCD检测器在温度抵达（）时才会开启的要求B
A:
100B:
150C:
60
（）组成ABC
A:
池体B:
池槽C:
热丝
（）所决定D
A:
载气B:
柱温C:
检测器D:
柱中所填充的固定相
（）AD
A:
相对校正因子B:
外标因子C:
内标因子D:
绝对校正因子
理论塔板数就越（）理论塔板高度就越（）A/D
A:
多B:
少C:
无转变D:
小
（）BCDE
A牛顿力B:
取向力C:
诱导力D:
色散力E:
特殊力
（）AB
A:
气固色谱B:
气液色谱C:
液相色谱D:
薄源色谱
起分离作用的固体物质叫（）C
A:
相体B:
载体C:
固定相D:
固定液
和安捷伦化学工作中定量的依据是（）D
A:
峰高B:
峰宽C:
保留时刻D:
峰面积
（）C
A:
HCOOHB:
H2CO3C:
CH3OHD:
C2H6OH
（）C
A:
分离度B:
容量比C:
塔板数D:
分派系数
删除峰应在（A）模式下.
A:
积分B:
校正C:
积分时件
AreaSum是（C）
A:
负峰B:
斜切峰C:
峰面积加和
（ABCD）
A：
柱流B:
柱压力C:
恒流D:
恒压
的TCD检测器在温度抵达（B）时才会开启的要求
A:
100B:
150C:
60
62.测定苯和二甲苯中的异构体，应选择以下哪一种检测器最好C
A：
PFPDB：
ECDC：
FIDD：
UV检测器
63.以下哪个固定相利用温度最高D
A：
硅胶B：
活性炭C：
分子筛D：
石墨化炭黑
64.在气液色谱中，色谱柱利用的下限度，答C
A：
应该不低于试样中沸点最高组分的沸点
B：
应该不低于试样中沸点最低组分的沸点
C：
应该超过固定液的溶点
D：
不该该超过固定液的熔点
65.下述气相色谱法定性方式中，那一种最靠得住C
A：
用文献值对照定性
B：
比较已知物和未知物的保留值定性
C：
用两根极性完全不同的柱子进行定性
D：
将已知物加入待测组分中，利用峰高增加的方式定性
66.在气相色谱法中，用于定性的参数是A
A：
保留时刻B：
分配比C：
半峰宽D：
色谱柱的性质
FID点火后基线噪声过大，可能的缘故是ABCD
A.三气失衡，空气流量过大
B.三气失衡，氢气流量过大
68.气相色谱中对固定液的要求是ABCD
C.蒸汽压力低，凝固点低，粘度适当
D.易于重复制备，成份稳固
69.气相色谱经常使用定性的方式有ABCD
70.归一化法要求BCD
71.毛细管的特点为ABCD
72.为了检查气相色谱仪的整个气路系统是不是漏气，比较简单而快速的方式是打开载气后
A：
用皂液涂在管路接头处，观看是不是有香皂泡显现；
B：
用手指头堵死气路的出口，观看接入的转子流量计的浮子是不是较快下降到底部；
C：
观看基线是不是漂移或不稳固；
D：
观看稳压、稳流表的指针是不是稳固；
E：
关于有电子流量操纵系统的仪器，只需设定不同流量，观看压力转变是不是恒定即可；
答：
BE
73.调试色谱仪时，检测器出口处测定气体流速，显现出口处无载气流速或流速过小，其可能的缘故是：
ABDEF
喷嘴者塞B.色谱柱断C.利用毛细管柱时，分流过大
D.进样口漏气E：
色谱柱堵塞F：
稳压表、稳流表故障
G：
载气选用不妥H：
柱箱控温系统不好
74.色谱仪进样后不出峰的要紧缘故是
A.色谱工作站或积分仪的信号连结线未接好；B.色谱柱断
检测器灭火；检测器桥流未开；
热阻丝熔断，F.无载气通过色谱柱
G.进样阀或注射器堵塞
答：
ABCDEFG
点不着火可能的缘故是
A.空气量过大；B.氢气量过大C.氢气量不足
D.载气流量过大；E．点火装置故障；F.气路管线漏气
G.空气量不足
答：
ACDEFG
76.色谱基线有不规那么毛刺现象，其可能的缘故有：
A.电源干扰B.三气配比比例不妥
C.气动阀与助燃气利用同一线管，切阀关阀时引发的基线波动；
D.电源插头接触不行；E.系统漏气；
F.载气、燃气、助燃气不纯G.系统死体积过大
答：
ABCF
77.色谱峰的保留值正常，峰面积变小的较确信的缘故有：
A.进样量小于正常进样量B.关于有主机信号衰减的仪器主机信号衰减过大
C.积分仪衰减过大D.与检测器相联结的柱口漏气
三气配比比例失调F.柱温变低
答：
ABD提示：
EF可能造成峰面积的增大，也可能减小，不是确信的缘故
C项可不能对峰面积的大小造成阻碍，只能改变峰形的大小
78.有一能正常分离的气液色谱柱，用过一段时刻后峰分不开，其可能的缘故是
A.柱温升高B.柱长不够C.固定液流失过量
D.载气流速增大E.固定液或载体选择不妥F.系统漏气
答：
ACD
提示：
明白得题意（有一能正常分离的柱子，BE也可造成峰分不开，但不是此题的答案）
79.利用程序升温时，基线漂移现象严峻，其可能的缘故是
A.色谱柱未老化好B.载气流速不平稳C.柱子受污染
D.载气被污染E.进样技术欠佳F.程序升温速度操纵不行
答：
ABCDF
80.在重复性测定中，各组分的保留值不重复，请判定可能的缘故（ABCDE）
A.进样技术差B.柱温操纵不行C.载气流速操纵不行
D.漏气专门是有微漏；E.固定液流失严峻F.三气配比比例不妥
三判定题
1.色谱操作条件中，分离度好坏阻碍最大的因素是柱温。
答案：
正确
2.利用TCD检测器必需保证有载气，不然会造成热丝损坏。
答案：
正确
3.毛细柱越长,理论塔板数越小（错）
4.色谱进样口的温度设置，只要能尽快的汽化，温度高些无所谓。
答案：
错误
检测器可用H2做载气。
答案：
正确
检测器可用N2做载气。
答案：
正确
检测器也可用H2做载气。
答案：
错误
8.六通阀进样时应等到回路中样品压力和外界压力相平稳才能进样，不然容易引发误差。
答案：
正确
9.水蒸汽方才凝成小水滴时的温度为露点温度，简称露点。
答案：
正确
10.露点测定范围是－80～－20℃。
答案：
正确
11.安捷伦化学工作站在方式运行后能够修改柱温的参数,在下一次的运行才能表现这些参数。
答案：
正确
12.修改安捷伦化学工作站校正表上的保留时刻,能够取得丢失峰的报告。
答案：
正确
13.热导池检测的参比气的流速不必然要与载气流速一致。
答案：
正确
14.关于配有小口径毛细管柱的检测器来讲,不需要添加尾吹气。
答案：
错误
15.在安捷伦化学工作站顶用百积百分定量样品时,不需求校正因子（对）
答案：
正确
16、关于十通阀来讲,反吹前后的气路没转变。
答案：
错误
17、关于六通阀来讲,切阀后,未等完成份析,就将阀复位,不阻碍分析结果。
答案：
正确
18.升高AL2O3毛细管柱柱温能够赶走柱中水分。
答案：
正确
19.对TCD检测器来讲，一样是先开气源后开电源。
答案：
正确
的FID检测器在任任何温度下都可自动点火。
答案：
错误
21常量和微量H2分析时都有可用H2作载气。
答案：
错误
22.安捷伦工作站校正表中的保留时刻，一旦做好就无法改动了。
答案：
错误
23.安捷伦工作站校正表中的保留时刻，需要修改时鼠标左键双击即可改动。
答案：
正确
24.安捷伦工作站，如想提早停止采样，单击直接关闭窗口就可。
答案：
错误
25.安捷伦化学工作站对样品只能单点校正。
答案：
错误
26.安捷伦6820主机上的初始时刻多少对恒温方式来讲无阻碍。
答案：
正确
27.毛细柱越长.,理论塔板数越小。
答案：
错误
28.双通道配置6820的进样口和检测器必需一一对应,前对前,后对后。
答案：
错误
29.气相色谱法是液体作为流动相的色谱分析方式。
答案：
错误
30.液相色谱法是气体作为流动相的色谱分析方式。
答案：
错误
31.固定相是色谱柱内不移动的，起分离作用的物质。
答案：
正确
32.色谱柱内起分离作用的物质是流动相。
答案：
错误
33.流动相是色谱柱内用以携带试样和洗脱组分的物质。
答案：
正确
34.基线是在正常情形下，仅有载气通过检测器时系统所产生的响应信号曲
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