色谱职位试题.docx

1、色谱职位试题色谱职位试题一 填空题 方式。它是利用物质的 及 性质的不同将多组分的 进行分离和测定的方式。答：分离分析 物理 物理化学 混合物 2. 在色谱分析中，色谱图显现前延峰产生的缘故是 、 。答：进样量过大、样品在系统中冷凝 3. 在色谱分析中，对汽化室的的要求是进样方便 、 、 、 、 。答：密封性能好；热容量大；无催化效应；流动性能好，死体积小 4. 在气固色谱柱内，各组份的分离是基于组份在吸附剂上的 、 、能力的不同，而在气液色谱中，分离是基于各组份在固定液中 、 、的能力的不同。答：吸附，脱附，溶解，挥发 5.仪器色谱分析室测定轻质烃中微量一氧化碳、二氧化碳时，样品通过六通阀进

2、样，被载气带入色谱柱，使一氧化碳、二氧化碳分离，并进人 装置，使一氧化碳、二氧化碳转化为 后用FID进行检测，用 计算CO和CO2的含量。答：催化加氢；甲烷；外标法 6. 在气相色谱分析中，色谱柱老化的作用是 ； ； 。答 ：除去挥发性物质和残余溶剂；使固定液在担体上有一个从头再散布的进程；促使柱内固定相排列更均匀7. 色谱柱是气相色谱的核心部份，色谱柱分为 、型和 、型两类，通常依照色谱柱内充填的固体物质的不同，可把气相色谱法分为 、和 、两种。答：填充柱，毛细管，气固色谱，气液色谱 8. 色谱柱的分离效能要紧由 决定。答：柱中所填充的固定相 9. 色谱定量的定量校正因子可分为 、和 。答

3、绝对校正因子，相对校正因子 10. 一个组分的色谱峰，其 、可用于定性分析， 、可用于定量分析。答：保留值，峰宽或峰面积 11. 色谱峰的峰宽可用于衡量 ，色谱峰形越窄，说明柱效率 。答 柱效率，越高 12. 热导池之因此能做为检测器是因为 。答：不同的物质具有不同的热导系数 13. 热导池检测器在进样等条件不变的前提下，其峰面积随载气流速的增大而 ，而氢火焰检测器那么随载气流速的增大而 。答： 减小，增大 14. 氢火焰离子化检测器是一种 的检测器。答 高灵敏度 15. 在色谱分析中，六通阀有 、 、 、 、 、等用途。答：预切、切换柱子、进样、反吹、中心切个割 16.实现色谱分离的先决条件

4、是必需具有 和 。答：固定相 流动相17.色谱固定相是一种 或为涂渍于 表面上的 薄膜。此薄膜称为 。流动相能够是具有 的气体 或 。答：固体吸附剂 惰性载体 液体 固定液 惰性 液体 超临界液体18.色谱分离进程的平稳常数能够用 、 、和 、表述出来。答：吸附系数 分派系数 分派比 19.色谱法按分离进程的物理化学原理分类能够分为 色谱、 色谱、 色谱、 色谱。按固定相的性质和操作方式能够分为 色谱、 色谱、 色谱。答：吸附 分派 离子互换 凝胶 柱 纸 薄层20.气相色谱法的特点是 、 、 、 、不足的地方是从色谱峰不能直接给出 、不能直接分析 、分析 、时比较困难。答：选择性好 分离效率

5、高 灵敏度高 分析速度快 定性结果 未知物 无机物和高沸点有机物21.在色谱图上色谱峰形的宽窄经常使用 来表示，它是指色谱峰3个特点高度的峰宽 、 、 。答：区域宽度 拐点宽度 半峰宽度 基线宽度 22.按色谱柱内填出的固体物质不同，气相色谱能够分为 和 两类。答：气固色谱 气液色谱 23.载气是色谱的 相，其作用是把 输送到 和 。气相色谱多用的载气的纯度取决于 、 、 的要求。答：流动 样品 色谱柱 检测器 色谱柱 检测器 分析要求 24.载气的水分阻碍 、 、 ，故应将其除去。除去载气中的水分能够用的吸附剂是 、 。载气中的烃类化合物能够利用 净化。答：色谱柱的活性 寿命 分离效率 硅胶

6、 5A分子筛 活性碳25.当程序升温时随着柱温的升高，色谱柱的阻力会 系统载气流量 ，为载气流量的稳固，现在应利用 。答：增大 减少 稳流阀 26.气体样品利用注射器进样的优势是 ，缺点是 。此刻许多气相色谱仪采纳 连接 进样。液体样品仍多采纳 进样。答：灵活方便 进样的重复性差 六通阀 定量管 微量注射器 27.气相色谱仪中，气化室的作用是将液体样品 ，因此要求气化室的 要大，内径和整体积应 ，以防 和减小 。答：刹时气化为蒸汽 热容量 尽可能小 样品扩散 死体积28.利用毛细管色谱柱时，为了避免样品超载，必需利用专门制作的 ，样品在其中仅有微量样品进入毛细管柱。进入柱内的载气的流量与放空的

7、载气的流量之比称为 ，其范围为 。答：分流进样器 分流比 1：101：10029.色谱柱是气相色谱仪的核心部份，色谱柱能够分为 和 柱后者又能够分为 和 柱两种。答：填充 毛细管 空心毛细管 填充毛细管 30.色谱分析实验终止后应先关闭 、 气源、再依次关闭 （放大器）电源， 、 的操纵电源及仪器的 。待仪器加热部件冷却到 后，最后关闭 。其顺序不可倒置。答：燃气 助燃气 检测器 气化室 柱恒温箱 检测器总电源 室温 载气气源31.气相色谱中的固定相能够分为 、 两大类。答：气固色谱固定相 气液色谱固定相 32.色谱柱的分离效能，要紧由 所决定的。答：柱中所填充的固定相33.气液色谱的固定相分

8、为 、 两部份。答：载体 固定液34.色谱分析选择固定液时依照“相似性原那么”，假设被分离的组分为非极性物质，那么应选用的是 固定液，对能形成氢键的物质，一样选择 、 、固定液。答：非极性 极性 氢键35.色谱峰形的对称性可用 、 表示。答：不对称因子 脱尾因子36.色谱分析中，组分流超卓谱柱的前后顺序，一样符合 沸点规律，即 先流超卓谱柱， 后流出。答：沸点规律 沸点低的组分 沸点高的组分 37.色谱分析中基线 和基线 是衡量色谱仪稳固性的要紧指标。答：噪声 漂移38.色谱检测器的作用是把被色谱柱分析的 依照其 或化学特性转变成 ，通过放大后由 记录成色谱图。答：样品组分 物理 化学 电信号

9、 记录仪39.响应时刻是从 开始，至到记录仪最终指示的 处所需的时刻。答：进样 90% 4.请填写以下代号表示的检测器的名称。（1）TCD 、（2）FID 、（3）TID 、（4）FPD 、（5）ECD 、（6）PID 、40.热导检测器由 、 、 、三部份组成。热导池因此能为检测器，是由于 。答：池体 池槽 热丝 不同物质具有不同的热导系数41.阻碍热导检测器灵敏度的因素有 和 。将热导池置于恒温箱中时温度应 或和柱温 。答：热丝阻值 桥电流 高于 接近 42.热导检测器在进样量等条件不变的前提下，其峰面积随载气流速的增大而 ，而氢火焰检测器那么随载气流速的增大而 。答：减小 增大43.氢火

10、焰离子化检测器是一种 的检测器，适用于 。答：高灵敏度 微量有机化合物 44.保留体积值小的组分 从色谱柱中流出，其分派系数也 其色谱峰形 。保留体积值大的组分 从色谱柱中流出，其分派系数 ，色谱峰形 。答：先 小 高而窄 后 大 矮而宽 45.塔板理论是从 学的 来研究色谱峰形转变的。由样品组分在气液两相 的不同，说明了不同组分在色谱柱中取得分离度缘故。答：热力 气液平稳 分派系数46.色谱峰越窄，理论塔板数就越多，理论塔板高度就越 ，柱效能就越 。答：多 小 高47.速度理论从 观点动身，依照大体的实验事实，研究各类操作条件对 ，的阻碍。从而说明在色谱柱中 的缘故。答：动力学 理论塔板高度

11、 色谱峰形扩张48.范第姆特以为色谱峰扩张的缘故是受 、 、气液两相 的阻碍，因此导出了 （或称 ）。其方程的最正确表达式 。答：涡流扩散 分子扩散 传质阻力 速度方程式 范式方程 49.填充色谱柱的制备一样要通过 、 、 、 、 个进程。答：色谱柱管的预处置 吸附剂或载体的预处置 载体的涂渍 色谱柱的填装 色谱柱的老化50.毛细管色谱柱的制备进程通常有 、 、 三步。答：色谱柱的选择 柱内惰性化处置 固定液的涂渍 色谱仪酚/酚的方式利用的汽化室 ，检测器 柱温 定量方式是 。色谱柱 。答：250 250 160 归一法 DB-552. 6820色谱仪甲酯的方式利用的汽化室 ，检测器 柱温 定

12、量方式是 。答：250 250 150-230 归一法53. 6820色谱仪168催化剂的方式利用的汽化室 ，检测器 柱温 定量方式是 。色谱柱 。答：250 250 40 归一法 DB-1色谱仪加氢原料的方式利用的汽化室 ，检测器 柱温 定量方式是 。色谱柱 。答：250 280 120-170 归一法 HP-INNOWAX溶剂加氢芳烃含量的方式利用的汽化室 ，检测器 柱温 定量方式是 。答：250 280 100 归一法56. 6820萘及衍生物含量的方式利用的汽化室 ，检测器 柱温 定量方式是 。色谱柱 。答：250 250 140 归一法 DB-1701溶剂油分析的方式汽化室 ，检测器

13、 柱温 定量方式是 。色谱柱 。答：250 200 35-160 归一法 DB-200产品萘的方式汽化室 ，检测器 柱温 定量方式是 。色谱柱 。答：250 200 140-180 归一法 DB-WAX二 选择题1.气液色谱当选择固定相的原那么是( )AA:相似相容 B:极性相同 C:管能团相同 D:分子量相近2.分析裂解气组成采纳的定量方式有(AC)A:外标 B:内标 C:校正归一 D:面积百分3.在气相色谱中直接表示组分在固定相中停留时刻长短的参数是()EA:保留时刻 B:保留体积 C:死时刻 D:相对保留值E调整保留时刻4.气相色谱中定性的参数是( )AA:保留值 B:峰高 C:峰面积

14、D:半峰宽 E分派比5.在气相色谱柱内,被测物质中各组分离是基于( )BA:各组分在吸附剂上吸附能力的不同 B:各组分在固定相和流动相间的分派性能的不同 C:各组分在固定相中的浓度的不同%TCEP分析柱属于( )BA:液液色谱柱 B:气液色谱柱 C:毛细管柱毛细管柱的碳四烯烃的出峰顺序是( )CA:正异反顺 B:正异顺反 C:终归异顺 D:反异正顺8.气液色谱中,色谱柱利用的下限温度( )EA:应不低于试样中沸点最高沸点 B:不低于试样中沸点最低组分沸点 C:等于或高于10度于各组分沸点的平均值 D:不超过固定资产液的溶点 E:超过固定液的沸点9.气液色谱中,色谱柱利用的上限温度取决于( )E

15、A:试样中沸点最高组分沸点 B:试样中沸点最低组分的沸点 C:试样中各组分沸点的平均值 D: 固定液的沸点 E:固定相最高利用温度10.气体发生器配制的电解液是用( )配制的BA: NaOH和水 B: Ba(OH)2和水 C:KOH和水11.气体发生器的电解液的浓度是( )%KOH. DA:5 B:6 C:8 D:1012.气体发生器电解水而消耗,因此加入水最好是( )AA:蒸馏水 B:碱水 C:自来水 13.气体发生器气路干燥主若是由( )BCA:活性碳 B:分子筛 C:硅胶14.当气体无输出,气体发生器抵达平稳时,通常情形下,流量显示为(B)A: 300ml/min B:0ml/min C

16、:350ml/min15.气相色谱中与含量成正比的是( )CDA:保留体积 B:保留时刻 C:峰高 D:峰面积 E:相对保留值16.气固色谱中样品中各组分的分离基于( )ACDA:组分性质不同 B:组分溶解度不同 C:组分在吸附剂上的吸附能力不同 D:组分挥发性不同 E:组分在吸附剂上的脱附能力不同17.对气相色谱柱分离度阻碍最大的是( )DA:载气种类 B:载气流速 C:柱子的长度 D柱温18.色谱分析中经常使用的检测器有( )ACA:FID B硅光电池 C:TCD19.阻碍色谱基线稳固的因素有( )ABCA载气纯净程度 B:气路干净程度 C:检测器的种类20.分析常量样品关于小口径毛细管的

17、分流比一样设定为( ) BA:1:1 B:1:50 C:1:10021.关于FID于说载气氢气空气的流速一样为(C)A: 1:1:1 B:1:1:5 C:1:1:1022.为使稳压阀气相色谱中有效好的稳固成效,一样使稳压阀入口压力( )AA:不超过6105PA B:大于6105PA C不超过3105PA D：大于3 105PA 23.关于极性组分的样品,选择性固定液和非极性流动相液体,这种色谱柱称为( )AA:正相液相色谱法 B:反相液相色谱法 C:液液分派色谱法 D:气液分派色谱24.把固定液涂渍在载体表面,形成一均匀的膜,就组成固定相,对载体的要求()AA:载体表面是惰性 B:载体表面是活

18、性物质 C:表面小孔径散布均匀钢瓶的颜色是( )AA:黑色 B:白色 C:灰色 D:绿色26.环丙烷的分子式是(C)A: OC3H8 B:OC3H4 C:OC3H6 D:OC3H2质量型检测器,载气流速和峰面积( )BA:有关 B:无关 C:不确信28.理论塔板数是色谱柱性能的重要指标,为取得较理论塔板数,应适当的(A)柱子的长度.A:加长 B:缩短 C:拉长29.色谱分析中各组分的K值越接近,它们的( )分离BA:越好 B:越难 C:无阻碍检测器测定H2时所选用的载气有( )DA:氢气 B:AIR C:氧气 D:He气相色谱仪的两个关键部件是和（ ）。BCA.气化室 B. 色谱柱 C.检测器

19、 D.温控系统气相色谱法分为两类，它们是和（ ）。ABA.气液色谱 B. 气固色谱 C.薄层 D.柱气相色谱仪器的大体部件包括( )5个组成部份。ABCDE A.气路系统 B. 进样系统 C. 分离系统 D. 检测和记录系统 E温控系统34.分析芳烃组成采纳的定量方式有( )。C35.归一化法要求 ( ) 。ABC36.色谱分析中经常使用的检测器有( )。AC B.硅光电池 37.热导池检测器是由( )组成。ABC38.在气固色谱中经常使用的固定相有( )ABC 2 C .分子筛 39.分子力（范得华力）包括( )。ABCA. 色散力 B.取向力 C.诱导力 D. 牛顿力40.乙烯的分子式为(

20、B)A：C2H2 B：C2H4 C：C2H6 ( )杂质ACA:H2O B:O2 C:CO2 D:CO( )CDA:范氏理论 B:牛顿理论 C;速度理论 D:塔板理论43TCD检测器测定H2时所选用的载气有( )DA:氢气 B:AIR C:氧气 D:He所配置的TCD检测器时( )AA:单腔 B:双腔 C:多腔,删除峰应在( )模式下. AA:积分 B:校正 C:积分时件Area Sum是(C)A:负峰 B:斜切峰 C:峰面积加和( )ABCDA：柱流 B:柱压力 C :恒流 D:恒压的TCD检测器在温度抵达( )时才会开启的要求BA:100 B:150 C:60( )组成ABCA:池体 B:

21、池槽 C:热丝( )所决定DA:载气 B:柱温 C:检测器 D:柱中所填充的固定相( )ADA:相对校正因子 B:外标因子 C:内标因子 D:绝对校正因子,理论塔板数就越( )理论塔板高度就越( ) A/DA:多 B:少 C:无转变 D:小( )BCDEA牛顿力 B:取向力 C:诱导力 D:色散力 E:特殊力( )ABA:气固色谱 B:气液色谱 C:液相色谱 D:薄源色谱,起分离作用的固体物质叫( )CA:相体 B:载体 C:固定相 D:固定液和安捷伦化学工作中定量的依据是( )DA:峰高 B:峰宽 C:保留时刻 D:峰面积( )CA:HCOOH B:H2CO3 C:CH3OH D:C2H6O

22、H( )CA:分离度 B:容量比 C:塔板数 D:分派系数,删除峰应在(A)模式下.A:积分 B:校正 C:积分时件Area Sum是(C)A:负峰 B:斜切峰 C:峰面积加和(ABCD)A：柱流 B:柱压力 C :恒流 D:恒压的TCD检测器在温度抵达(B)时才会开启的要求A:100 B:150 C:6062.测定苯和二甲苯中的异构体，应选择以下哪一种检测器最好 CA：PFPD B：ECD C：FID D：UV 检测器63.以下哪个固定相利用温度最高 DA：硅胶 B：活性炭 C：分子筛 D：石墨化炭黑64.在气液色谱中，色谱柱利用的下限度，答CA：应该不低于试样中沸点最高组分的沸点B：应该不

23、低于试样中沸点最低组分的沸点C：应该超过固定液的溶点D：不该该超过固定液的熔点65.下述气相色谱法定性方式中，那一种最靠得住 CA：用文献值对照定性B：比较已知物和未知物的保留值定性C：用两根极性完全不同的柱子进行定性D：将已知物加入待测组分中，利用峰高增加的方式定性66.在气相色谱法中，用于定性的参数是 AA：保留时刻 B：分配比 C：半峰宽 D：色谱柱的性质 FID点火后基线噪声过大，可能的缘故是 ABCDA.三气失衡，空气流量过大B.三气失衡，氢气流量过大68.气相色谱中对固定液的要求是 ABCDC.蒸汽压力低，凝固点低，粘度适当D.易于重复制备，成份稳固69.气相色谱经常使用定性的方式

24、有ABCD 70.归一化法要求 BCD 71.毛细管的特点为 ABCD72.为了检查气相色谱仪的整个气路系统是不是漏气，比较简单而快速的方式是打开载气后A：用皂液涂在管路接头处，观看是不是有香皂泡显现；B：用手指头堵死气路的出口，观看接入的转子流量计的浮子是不是较快下降到底部；C：观看基线是不是漂移或不稳固；D：观看稳压、稳流表的指针是不是稳固；E：关于有电子流量操纵系统的仪器，只需设定不同流量，观看压力转变是不是恒定即可；答：BE73.调试色谱仪时，检测器出口处测定气体流速，显现出口处无载气流速或流速过小，其可能的缘故是：ABDEF喷嘴者塞 B.色谱柱断 C.利用毛细管柱时，分流过大D.进样

25、口漏气 E：色谱柱堵塞 F：稳压表、稳流表故障G：载气选用不妥 H：柱箱控温系统不好74.色谱仪进样后不出峰的要紧缘故是A.色谱工作站或积分仪的信号连结线未接好； B.色谱柱断检测器灭火； 检测器桥流未开；热阻丝熔断， F.无载气通过色谱柱 G.进样阀或注射器堵塞答：ABCDEFG点不着火可能的缘故是A.空气量过大； B.氢气量过大 C.氢气量不足 D.载气流量过大； E点火装置故障； F.气路管线漏气G.空气量不足答：ACDEFG76.色谱基线有不规那么毛刺现象，其可能的缘故有：A.电源干扰 B.三气配比比例不妥 C.气动阀与助燃气利用同一线管，切阀关阀时引发的基线波动；D.电源插头接触不行

26、； E.系统漏气；F.载气、燃气、助燃气不纯 G.系统死体积过大答：ABCF77.色谱峰的保留值正常，峰面积变小的较确信的缘故有：A.进样量小于正常进样量 B.关于有主机信号衰减的仪器主机信号衰减过大C.积分仪衰减过大 D.与检测器相联结的柱口漏气三气配比比例失调 F.柱温变低答：ABD 提示：EF可能造成峰面积的增大，也可能减小，不是确信的缘故C项可不能对峰面积的大小造成阻碍，只能改变峰形的大小78.有一能正常分离的气液色谱柱，用过一段时刻后峰分不开，其可能的缘故是A.柱温升高 B.柱长不够 C.固定液流失过量D.载气流速增大 E.固定液或载体选择不妥 F.系统漏气答：ACD提示：明白得题意

27、（有一能正常分离的柱子，BE也可造成峰分不开，但不是此题的答案）79.利用程序升温时，基线漂移现象严峻，其可能的缘故是A.色谱柱未老化好 B.载气流速不平稳 C.柱子受污染D.载气被污染 E.进样技术欠佳 F.程序升温速度操纵不行答：ABCDF80.在重复性测定中，各组分的保留值不重复，请判定可能的缘故 （ABCDE）A.进样技术差 B.柱温操纵不行 C.载气流速操纵不行D.漏气专门是有微漏； E.固定液流失严峻 F.三气配比比例不妥三 判定题1.色谱操作条件中，分离度好坏阻碍最大的因素是柱温。答案：正确2.利用TCD检测器必需保证有载气，不然会造成热丝损坏。答案：正确3.毛细柱越长,理论塔板

28、数越小(错)4.色谱进样口的温度设置，只要能尽快的汽化，温度高些无所谓。 答案：错误检测器可用H2做载气。答案：正确检测器可用N2做载气。答案：正确检测器也可用H2做载气。 答案：错误8.六通阀进样时应等到回路中样品压力和外界压力相平稳才能进样，不然容易引发误差。答案：正确9.水蒸汽方才凝成小水滴时的温度为露点温度，简称露点。答案：正确10.露点测定范围是8020。答案：正确11.安捷伦化学工作站在方式运行后能够修改柱温的参数,在下一次的运行才能表现这些参数。答案：正确12.修改安捷伦化学工作站校正表上的保留时刻,能够取得丢失峰的报告。答案：正确13.热导池检测的参比气的流速不必然要与载气流速

29、一致。答案：正确14.关于配有小口径毛细管柱的检测器来讲,不需要添加尾吹气。答案：错误15.在安捷伦化学工作站顶用百积百分定量样品时,不需求校正因子(对)答案：正确16、关于十通阀来讲,反吹前后的气路没转变。答案：错误17、关于六通阀来讲,切阀后,未等完成份析,就将阀复位,不阻碍分析结果。答案：正确18.升高AL2O3毛细管柱柱温能够赶走柱中水分。答案：正确19.对TCD检测器来讲，一样是先开气源后开电源。答案：正确的FID检测器在任任何温度下都可自动点火。 答案：错误21常量和微量H2 分析时都有可用H2作载气。 答案：错误22.安捷伦工作站校正表中的保留时刻，一旦做好就无法改动了。 答案：

30、错误23.安捷伦工作站校正表中的保留时刻，需要修改时鼠标左键双击即可改动。答案：正确24.安捷伦工作站，如想提早停止采样，单击直接关闭窗口就可。答案：错误25.安捷伦化学工作站对样品只能单点校正。答案：错误26.安捷伦6820主机上的初始时刻多少对恒温方式来讲无阻碍。答案：正确27.毛细柱越长.,理论塔板数越小。答案：错误28.双通道配置6820的进样口和检测器必需一一对应,前对前,后对后。答案：错误29.气相色谱法是液体作为流动相的色谱分析方式。答案：错误30.液相色谱法是气体作为流动相的色谱分析方式。答案：错误31.固定相是色谱柱内不移动的，起分离作用的物质。答案：正确32.色谱柱内起分离作用的物质是流动相。答案：错误33.流动相是色谱柱内用以携带试样和洗脱组分的物质。答案：正确34.基线是在正常情形下，仅有载气通过检测器时系统所产生的响应信号曲