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药理学习题

第一章药理学总论

一、名词解释：

1.药理学（pharmacology）

2.药物（drug）

3.药物效应动力学（pharmacodynamics）

4.药物代谢动力学（pharmacokinetics）

二、填空题：

1.我国最早的一部药物学著作是，收载药物种。

2.世界上第一部由政府颁布的药典是，收载药物种。

3.明代李时珍总结长期从事医药的经验，写成巨著，收载药物种。

参考答案

一、名词解释

1、药理学是研究药物与机体（或病原体）作用作用的规律和原理的一门科学。

2、药物是指用于治疗、预防和诊断疾病的化学物质。

3、研究药物对机体的作用及作用机制，以阐明药物防治疾病的规律。

4、研究机体对药物的处置的动态变化。

包括药物在机体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程，特别是血药浓度随时间变化的规律。

二、填空题

1.《神农本草经》365

2.《新修本草》（或《唐本草》）844

3.《本草纲目》1892

第二章药物效应动力学

一、名词解释

1.不良反应（adversereaction）

2.副反应（sidereaction）

3.毒性反应（toxicreaction）

4.后遗效应（residualeffect）

5.继发反应（secondaryreaction）

6.治疗指数（therapeuticinedx）

7.效价强度（potency）

二、单项选择题

8.药物作用是指

A、药理效应

B、对不同脏器的选择性作用

C、药物对机体细胞间的初始反应

D、对机体器官兴奋或抑制作用

9.药物产生副反应的药理学基础是

A、用药剂量过大B、药理效应选择性低

C、患者肝肾功能不良D、特异质反应

10.半数有效量是指

A、临床有效量的一半B、LD50

C、引起50%动物产生反应的剂量D、效应强度

11.下述哪种剂量可产生副作用

A、治疗量B、极量

C、中毒量D、LD50

12.某药在多次应用了治疗量后，其疗效逐渐下降，可能是患者产生了：

A、耐受性B、抗药性

C、快速耐受性D、快速抗药性

13.肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：

A、治疗作用B、副作用

C、变态反应D、毒性反应

14.一患者经1个疗程链霉素治疗后，听力下降，虽停药几周听力仍不能恢复，这是：

A、药物毒性所致B、药物引起的变态反应

C、药物引起的后遗效应D、药物的副作用

15.与药物的过敏反应有关的是：

A、剂量大小B、药物毒性大小

C、遗传缺陷D、用药途径及次数

16.孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是：

A、妊娠头3个月B、妊娠中3个月

C、妊娠后3个月D、分娩期

17.甘露醇的脱水作用机制属于：

A、影响细胞代谢B、对酶的作用

C、对受体的作用D、理化性质的改变

三、简述题

18.试简述从药物量效曲线上可以获得哪些与临床用药有关资料。

参考答案

一、名词解释

1、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的对机体有害的反应称为不良反应。

2、用治疗量药物后出现的与治疗目的无关的不适反应为副反应（通常也称为副作用）。

3、是指在剂量过大或用药时间过长时引起的不良反应。

4、指停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应。

5、继发反应指由于药物治疗作用引起的不良后果

6.治疗指数是半数致死量和半数有效量的比值，是表示药物安全性的一个指标。

7.指产生起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大

二、选择题

8、C9、B10、C11、A12、A13、B14、A15、C16、A17、D

三、简述题

18、最小有效量，常用量、效价强度（等效价量）、治疗指数、安全范围等。

第三章药物代谢动力学

一、名词解释

1.首关效应（firstpasseffect）

2.肝肠循环（hepato-entericcirculation）

3.半衰期（half-life,T1/2）

4.生物利用度（bioavailability）

5.表观分布容积（apparentvolumeofdistribution,Vd）

6.清除率（clearance,CL）

二、单项选择题

7.药物主动转运的特点是：

A、由载体进行，消耗能量

B、由载体进行，不消耗能量

C、不消耗能量，无竞争性抑制

D、消耗能量，无选择性

8.在碱性尿液中弱酸性药物：

A、解离少，再吸收多，排泄慢

B、解离多，再吸收少，排泄快

C、解离少，再吸收少，排泄快

D、解离多，再吸收多，排泄慢

9.丙磺舒如与青霉素合用，可增加后者的疗效，原因是：

A、在杀菌作用上有协同作用

B、两者竞争肾小管的分泌通道

C、解离少，再吸收少，排泄快

D、解离多，再吸收多，排泄慢

10.下列关于药物吸收的叙述中错误的是：

A、吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程

B、皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收

C、口服给药通过首关消除而吸收减少

D、舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降

11.影响生物利用度较大的因素是：

A、给药次数B、给药时间

C、给药剂量D、给药途径

12.药物与血浆蛋白的结合：

A、是牢固的B、易通过生物膜转运

C、是能够发挥药物疗效的形式

D、发挥药物储存库的作用

13.难以通过血脑屏障的药物是由于其：

A、分子大，极性高B、分子小，极性低

C、分子大，极性低D、分子小，极性高

14.促进药物生物转化的主要酶系统是：

A、单胺氧化酶B、细胞色素P450酶

C、系统辅酶ⅡD、葡萄糖醛酸转移酶

15.肝药酶的特点是：

A、专一性高，活性有限，个体差异大

B、专一性高，活性很强，个体差异大

C、专一性低，活性有限，个体差异小

D、专一性低，活性有限，个体差异大

16.药物的首关效应可能发生于：

A、舌下给药后B、直肠给药后

C、口服给药后D、静脉注射后

17.下列药物中能诱导肝药酶的是：

A、氯霉素B、苯巴比妥

C、异烟肼D、阿司匹林

18.硝酸甘油口服后可经门静脉进入肝，再进入体循环的药约10%左右，这说明该药：

A、活性低B、效能低

C、首关代谢显著D、排泄快

19.药物排泄的主要器官是：

A、肾B、胆道C、汗腺D、乳腺

20.关于药物的排泄，下列说法正确的是：

A、肝肠循环可使药物排出时间缩短

B、极性高、水溶性大的药物易从肾排出

C、弱酸性药在酸性尿液中排出多

D、药物经肝生物转化成极性高的代谢物不易从胆汁排泄

21.药物在体内的转化和排泄统称为：

A、代谢B、消除C、灭活D、解毒

22.肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：

A、所有药物B、主要从肾排泄的药物

C、主要在肝代谢的药物

D、胃肠道很少吸收的药物

23.静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg/dl，经计算其表观分布容积为：

A、0.05LB、2LC、5LD、20L

24.药物的血浆T1/2是：

A、药物是稳态血药浓度下降一半的时间

B、药物的有效血药浓度下降一半的时间

C、药物的组织浓度下降一半的时间

D、药物血浆浓度下降一半的时间

25.影响半衰期的主要因素是：

A、剂量B、吸收速度C、原血浆浓度D、消除速度

26.某催眠药的消除速率常数为0.7h-1，设静脉注射后病人入睡时血药浓度为4mg/L，问病人大约睡了多久？

A、3hB、4hC、8hD、9h

27.药物吸收到达稳态血浆浓度是指：

A、药物作用最强的浓度

B、药物的吸收过程已完成

C、药物的消除过程正开始

D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡

28、药物在体内代谢通常分为两相反应，其中第一相反应不包括（）

A、氧化B、还原C、水解D、结合

29、关于药物代谢的结果下列说法不正确的是（）

A、经代谢后药物活性均降低B、部分药物活性增高

C、代谢后药物药理活性改变D、经代谢后药物易于排出体外

三、简答题

30、影响药物分布的因素有哪些？

参考答案

一、名称解释

1.首关效应（firstpasseffect）

2.肝肠循环（hepato-entericcirculation）

3.半衰期（half-life,T1/2）

4.生物利用度（bioavailability）

5.表观分布容积（apparentvolumeofdistribution,Vd）

6.清除率（clearance,CL）

1、药物通过肠黏膜及肝，经过灭活代谢而进入体循环的药量减少，药效降低的现象。

2、指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象。

3、血浆药物浓度下降一半所需的时间。

4、指药物被机体吸收进入体循环的程度和速度。

5、当药物在体内的分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值。

表示药物在体内分布范围的指标。

6、在单位时间内，从体内清除的表观分布容积的部分，即每分钟有多少毫升血中药量被清除。

二、选择题

7、A8、B9、B10、D11、D12、D13、A14、B15、D16、C17、B18、C19、A20、B21、B22、B23、D24、D25、D26、B27、D28、D29、A

三、简答题

30、影响药物分布的因素包括：

药物与血浆蛋白结合、局部器官血流量、组织亲和力、体液PH和药物理化性质、体内屏障（如血脑屏障等）。

第五章传出神经系统药理学概论

一、选择题

A型题

1.根据递质的不同，将传出神经分为：

A.运动神经与自主神经B.交感神经与副交感神经

C.胆碱能神经与去甲肾上腺素能神经D.中枢神经与外周神经

2.胆碱能神经合成与释放的主要递质是：

A.琥珀胆碱B.胆碱C.烟碱D.乙酰胆碱

3.肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是：

A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺

4.乙酰胆碱作用的消失主要依赖于：

A.摄取1B..摄取2C.胆碱乙酰转移酶D.乙酰胆碱酯酶水解

5.去甲肾上腺素在突触间隙作用的消失主要依赖于：

A.MAO代谢B.COMT代谢C.进入血管被带走D.神经末梢再摄取

6.下列那种效应不是通过激动β受体产生的：

A.支气管平滑肌舒张B.心肌收缩力增强

C.脂肪分解D.膀胱逼尿肌和扩约肌收缩

7.激动突触前膜α2受体可引起：

A.腺体分泌B.血压升高支气管舒张

C.去甲肾上腺素释放增加D.去甲肾上腺素释放减少

二、简答题

8.简述M样作用

9.简述N样作用

参考答案

一、选择题

1.C2.D3.B4.D5.D6.D7.D

二、简答题

9.直接或间接激动M受体兴奋，可引起心脏抑制、血管舒张、血压下降、腺体分泌增多、胃肠和支气管平滑肌收缩、瞳孔缩小、睫状肌收缩和调节痉挛等效应。

10.直接或间接激动自主神经节上N1受体兴奋和运动神经终板上N2受体，作用较复杂。

N胆碱受体兴奋可引起平滑肌收缩、腺体分泌增多、心律加快、心肌收缩力加强、小血管收缩、缩瞳、调节痉挛及骨骼肌收缩等效应。

第六章胆碱受体激动药和作用于胆碱酯酶的药物

一、名词解释

1.调节痉挛（regulativespasm）

2.胆碱能危象（cholinergicrisk）

二、选择题

A型题

3.毛果芸香碱不具有的作用是:

A.胃肠平滑肌收缩B.骨骼肌收缩C.眼内压下降D.腺体分泌增加

4.主要局部用于治疗青光眼的药物是：

A.阿托品B.东莨菪碱C.筒箭毒碱D.毒扁豆碱

5.毛果芸香碱引起调节痉挛的原因：

A.兴奋虹膜括约肌上的M受体

B.兴奋虹膜辐射肌上的α受体

C.兴奋睫状肌上的M受体

D.兴奋睫状肌上的α受体

6.乙酰胆碱舒张血管作用的机制是：

A.直接松弛血管平滑肌

B.激动血管内皮细胞M受体，促进NO释放

C.激动血管平滑肌M受体，促进NO释放

D.激动血管平滑肌β2受体

7.氨甲酰胆碱的主要临床用途是:

A.手术后腹气胀和尿潴留B.扩瞳查眼底

C.治疗青光眼D.解救有机磷中毒

8.烟碱的作用是:

A.激动M、N胆碱受体B.抑制胆碱酯酶

C.M胆碱受体激动剂D.N胆碱受体激动剂

9.毛果芸香碱对眼调节作用的正确叙述是:

A.睫状肌松驰,悬韧带放松,晶状体变凸

B.睫状肌收缩,悬韧带拉紧,晶状体变扁平

C.睫状肌收缩,悬韧带放松,晶状体变凸

D.睫状肌松驰,悬韧带拉紧,晶状体变扁平

三、论述题

10.试述毛果芸香碱的作用、机理及及应用．

11.去除神经支配的眼滴入毛果芸香碱和毒扁豆碱分别会出现什么结果？

为什么？

参考答案

一、名词解释

1．胆碱受体激动药如毛果芸香碱，可激动眼睫状肌M受体，使睫状肌收缩，悬韧带松弛，晶状体突变，屈光度增加，故不能将远处物体成像在视网膜上，视远物模糊，适于视近物，此现象称调节痉挛。

2．抗胆碱酯酶药如新斯的明治疗重症肌无力，因应用过量可使骨骼肌运动终板出有过多乙酰胆碱堆积，导致持久去极化，加重神经肌肉传递功能障碍，使肌无力症状加重，称为“胆碱能危象”。

二、选择题

3.B4.D5.A6.B7.C8.D9.C

三、论述题

10．毛果芸香碱能直接激动M胆碱受体。

对眼和腺体作用明显，对平滑肌有收缩作用，有缩曈、降低眼内压和调节痉挛等作用。

吸收后可使汗腺和唾液腺分泌增加。

局部滴眼治疗青光眼，与括瞳药交替应用治疗虹膜炎，全身用药仅用于阿托品中毒等解救。

11．毛果芸香碱能直接作用于副交感神经节后纤维支配的效应器官的M胆碱受体，因此在去除神经支配的眼中滴入毛果芸香碱依然能引起缩瞳、降低眼内压和调节痉挛等作用。

而毒扁豆碱不能直接作用M胆碱受体，它是通过抑制AchE活性而起作用的，因此在去除神经支配的眼中滴入毒扁豆碱，毒扁豆碱不能产生与毛果芸香碱一样的作用。

抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药

一、单项选择题

1．与新斯的明比较，毒扁豆碱作用的主要不同点是:

A.抑制胆碱酯酶活性

B.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱

C.直接兴奋骨骼肌运动终板上的N2受体

D.有明显的中枢作用

2．新斯的明过量可导致：

A.中枢兴奋B.中枢抑制C.胆碱能危象C.青光眼加重

3．毒扁豆碱的主要用途是：

A.青光眼B.重症肌无力C.腹气胀D.手术后尿潴留

4.有机磷酸酯类中毒症状中，不属于M样症状的是：

A.瞳孔缩小B.流涎，流泪，流汗C.腹痛腹泻D.肌震颤

5.下列何药属于胆碱酯酶复活药

A.新斯的明B.安贝氯胺C.氯解磷定D.毒扁豆碱

6.可逆性胆碱酯酶抑制药是:

A.碘解磷定B.毒扁豆碱C.有机磷酸酯类D.琥珀胆碱

二、问答题

7.试述新斯的明的药理作用、作用机制及其应用。

8.试述有机磷酸酯类中毒的特异解毒药及其解救机制。

参考答案

一、选择题

1.D2.C3.A4.D5.C6.B

二、问答题

7．新斯的明为易逆性抗胆碱酯酶药，使乙酰胆碱在突触间隙积聚，表现M样和N样作用。

①对骨骼肌作用最强，除抑制酶外，尚可直接激动骨骼肌运动终板上N2受体及促进运动神经末梢释放乙酰胆碱；②对胃肠和膀胱平滑肌作用较强；③对中枢﹑眼﹑腺体﹑心血管和支气管较弱。

用于重症肌无力﹑术后腹气胀﹑尿潴留﹑室上性阵发性心动过速及解救非去极化性肌松药中毒等。

8.有机磷酸酯类中毒解救药有两类：

①M型胆碱受体阻断药如阿托品；②胆碱酯酶复活药。

阿托品能直接与M型胆碱受体结合，竞争阻断乙酰胆碱与受体结合起到抗胆碱作用，迅速解除中毒M样症状。

也能部分缓解中枢中毒症状。

大剂量还阻断神经节的N1胆碱受体，对抗N1样症状。

但不能使被抑制的胆碱酯酶复活，用于轻度中毒。

胆碱酯酶复活药可与中毒酶结合成复合物，进一步裂解生成磷酸化解磷定，由尿排出，同时使胆碱酯酶游离而恢复活性。

此外与体内游离有机磷酸酯结合成无毒磷酰化解磷定排出，避免继续中毒发展，从而产生解毒。

对神经肌肉接头处N样症状明显缓解，缓解肌震颤及中枢神经症状，但对体内积聚乙酰胆碱无直接对抗作用。

中﹑重度中毒须两药合用，提高解毒效果。

常需反复用药才能维持治疗作用。

第七章胆碱受体阻断药

——M胆碱受体阻断药

一、名词解释

1．调节麻痹（regulativeparalysis）

二、单项选择题

2．下列与阿托品阻断M受体无关的作用是：

A.抑制腺体分泌B.升高眼内压

C.松弛胃肠平滑肌D.解除小血管痉挛，改善微循环

3．阿托品对眼的作用是：

A.扩瞳，升高眼压，调节麻痹

B.缩瞳，降低眼压，调节麻痹

C.扩瞳，升高眼压，调节痉挛

D.缩瞳，降低眼压，调节痉挛

4．阿托品禁用于：

A.胃肠痉挛B.心动过缓C.前列腺肥大D.全身麻醉前给药

5．山莨菪碱适用于治疗：

A.感染性休克B.失血性休克C.过敏性休克D.心源性休克

6．阿托品抑制腺体分泌影响最小的是：

A.呼吸道腺体B.唾液腺C.胃腺D.泪腺

7．东莨菪碱与阿托品的作用相比较，前者最显著的差异是：

A.抑制腺体分泌B.松弛胃肠平滑肌

C.松弛支气管平滑肌D.中枢抑制作用

8．全身麻醉前给予阿托品的目的是：

A.镇静B.加强麻醉效果C.预防心血管并发症D.减少呼吸道腺体分泌

9．东莨菪碱不适用于：

A.震颤麻痹B.全身麻醉前给药C.重症肌无力D.晕动病呕吐

三、论述题

10．试述阿托品的药理作用、临床应用及其主要不良反应，过量中毒症状及其解救。

参考答案

一、名词解释

1．抗胆碱药如阿托品，可阻断眼睫状肌M受体，使睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶状体处于扁平状态，屈光度变小，故不能将近处物体成像在视网膜上，视近物模糊，适于视远物，此现象称调节麻痹。

二、选择题

2．D3．A4．C5．A6．C7．D8．D9．C

三、论述题

10．药理作用及临床应用：

①缓解内脏平滑肌绞痛；可松弛内脏平滑肌，以胃肠平滑肌绞痛较好，胆和肾绞痛与哌替啶合用，以增强疗效；②麻醉前给药：

抑制呼吸道腺体分泌，防止呼吸道阻塞等，也可用于严重盗汗及流涎；③治疗缓慢型心律失常：

可解除迷走神经对心脏的抑制，用于窦性心动过缓和房室传导阻滞及锑剂中毒引起心律失常等；④感染性休克：

大剂量可解除小血管痉挛，改善微循环；⑤眼科应用：

与缩瞳药交替使用治疗虹膜睫状体炎，扩瞳作用以检查眼底，调节麻痹用于验光配镜；⑥解救有机磷酸酯类中毒：

阿托品以M受体阻断可缓解中毒M样症状和中枢症状；轻度中毒可单用，中和重度中毒与胆碱酯酶复活药合用。

不良反应及其防治：

阿托品因作用广泛，需用某一作用，其他就成为副作用，常见有口干、视力模糊、心悸、皮肤干燥、潮红、排尿困难、便秘等。

过量中毒出现中枢兴奋、高热、言语不清、烦躁不安、呼吸加深加快、谵妄、幻觉、惊厥等，严重时由兴奋转入抑制、昏迷和呼吸麻痹致死。

解救措施如口服中毒需洗胃，排出胃内药物。

外周中毒症状可给予毛果芸香碱、新斯的明或毒扁豆碱等，但因解救有机磷酸酯类中毒而应用阿托品过量时，不能用新期的明和毒扁豆碱等抗胆碱酯酶药等。

中枢兴奋症状可用适量地西泮对抗。

——N胆碱受体阻断药

一、单项选择题

1．竞争型骨骼肌松弛药是：

A.琥珀胆碱B.毒扁豆碱C.筒箭毒碱D.美加明

2．神经节阻断药是：

A.美加明B.酚苄明C.酚妥拉明D.筒箭毒碱

3．下列药物过量中毒可用新斯的明解救是：

A.毛果芸香碱B.毒扁豆碱C.琥珀胆碱D.筒箭毒碱

4．琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是：

A.中枢性肌松作用B.抑制胆碱酯酶

C.运动终板突触后膜产生持久去极化

D.抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱

5．筒箭毒碱的骨骼肌松弛机制是：

A.竞争拮抗乙酰胆碱与N2受体结合

B.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱

C.抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱

D.抑制胆碱酯酶

6．新斯的明可加重下列药物过量中毒是：

A.山莨菪碱B.加拉碘铵C.琥珀胆碱D.筒箭毒碱

二、简述题

7．简述琥珀胆碱过量中毒忌用新斯的明的原因。

三、论述题

8．试述去极化型和非去极化型肌松药的肌松机制及其特点。

参考答案

一、选择题

1．C2．A3．D4．C5．A6．C

二、简述题

7．新斯的明属易逆性胆碱酯酶抑制药，通过直接或间接兴奋N2受体与琥珀胆碱产生协同作用；还能抑制假性胆碱酯酶的活性，不仅不能拮抗，反而能增强和延长琥珀胆碱的作用，更加重中毒症状，应采用人工呼吸解救。

三、论述题

8．去极化型肌松药可与运动终板膜上N2胆碱受体结合，产生与乙酰胆碱相似但较持久的去极化，使终板不能对乙酰胆碱起反应而使骨骼肌松弛。

其特点是：

①肌松前先出现短暂肌束颤动；②连续用药可出现快速耐受性；③过量中毒禁用新斯的明解救；④常用量时，无神经节阻断作用。

非去极化型肌松药可与运动终板膜上N2胆碱受体结合，竞争性地阻断乙酰胆碱去极化使骨骼肌松弛。

其特点是：

①同类阻断药间有相加作用；②吸入麻醉药乙醚和氨基糖苷类抗生素能增强和延长肌松作用；③具有程度不等的神经节阻断作用；④过量中毒可用新斯的明解救。

第八章肾上腺素受体激动药

一、单项选择题

1.异丙肾上腺素不具有肾上腺素的那项作用：

A.松弛支气管平滑肌B.兴奋β2受体

C.抑制组胺释放D.收缩支气管粘膜血管

2.溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应选用：

A．去甲肾上腺素B肾上腺索C．麻黄碱D多巴胺

3.治疗青霉素引起的过敏性休克的首选药是：

A．多巴酚丁胺B．异丙肾上腺索C．去甲肾上腺素D．肾上腺素

4.具有舒张肾血管、增加肾血流作用的拟肾上腺素药是：

A．间羟胺B．多巴胺C．去甲肾上腺素D.肾上腺素

5.过量氯丙嗪引起的低血压．选用对症治疗药物是：

A．异丙肾上腺素B．麻黄碱C．肾上腺素D．去甲肾上腺素

6.微量肾上腺素与局麻药配伍的目的主要是：

A．防止过敏性休克B．中枢镇静作用

C．局部血管收缩，促进止血

D．延长局麻药作用时间及防止吸收中毒

7.肾上腺素扩张支气管的机理是：

A阻断α1受体B阻断β1受体

C．兴奋β1受体D．兴奋β2受休

8．上消化道出血时局部止血可采用：

A．肾上腺素稀释液口服

B．肾上腺素皮下注射

C去甲肾上腺素稀释液口服

D．去甲肾上腺素肌肉注射

9.去氧肾上腺素对眼的作用是：

A激动瞳孔开大肌α受体B．阻断瞳孔括约肌M受体

C．明显升高眼内压D．导致调节痉挛

10.少尿或无尿的休克患者应禁用：

A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C．多巴胺D.阿托品

11.异丙肾上腺素治疗哮喘，剂量过大或过于频繁易出现的不良反应是：

A.中枢兴奋症状B.体位性低血压

C.舒张压升高D.心悸或心动过速

12.能促进神