药理学习题.docx

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药理学习题

一、单选题：

1.药物的ED50是指药物:

A.引起50％动物死亡的剂量

B.和50％受体结合的剂量

C.达到50％有效血浓度的剂量

D.引起50％动物阳性效应的剂量

E.引起50％动物中毒的剂量

2.某患者胃肠绞痛,用阿托品治疗,病人胃肠绞痛明显缓解,但出现口干,排尿困难,后者为:

A.药物的急性毒性反应所致

B.药物引起的变态反应

C.药物引起的后遗效应

D.药物的特异质反应

E.药物的副作用

3.某患者经氯霉素治疗伤寒,一个疗程后,出现再生障碍性贫血,后者属于:

A.继发反应B.毒性反应

C.变态反应D.后遗效应E.副作用

4.在碱性尿液中弱碱性药物：

A.解离少，再吸收多，排泄慢

B.解离少，再吸收少，排泄快

C.解离多，再吸收多，排泄慢

D.解离多，再吸收少，排泄快

5.以近似血浆T1/2时间间隔给药，为迅速达到稳态浓度，可将首次剂量：

A.增加半倍B.增加一倍C.增加二倍

D.缩短给药间隔E.连续恒速静脉滴注

6.按一级动力学消除的药物，其T1/2：

A.固定不变B.随用药剂量而变

C.随血浆浓度而变D.随给药次数而变

7.药物在血浆与血浆蛋白结合后,下列哪项正确:

A.药物作用增强B.暂时失去药理活性

C.药物代谢D.药物排泄加快E.药物作用减弱

8.有关一级动力学消除,错误的概念是:

A.此时血药浓度与时间呈直线关系

B.指单位时间内消除恒定比例的药量

C.血药浓度按等比级数衰减

D.又叫恒比消除E.T1/2恒定

9.产生副作用时所用的剂量为:

A.极量B.治疗量C.大于治疗量

D.半数致死量E.最小中毒量

10.药物在血浆中主要与何种血浆蛋白结合：

A.脂蛋白B.白蛋白C.球蛋白

D.血红蛋白质E.载脂蛋白

11.大多数药物的跨膜转运方式是：

A.主动转运B.滤过C.简单扩散

D.易化扩散E.胞饮

12.药物发生毒性反应可能说法不对的是:

A.一次用药超过极量

B.长期用药逐渐蓄积

C.病人肾、肝功能低下

D.高敏性病人

E.病人属过敏体质

13.受体激动药的概念是:

A.与受体有较强的亲和力,也有较强的内在活性

B.与受体有较强的亲和力,无内在活性

C.与受体有较弱的亲和力,较弱的内在活性

D.与受体无亲和力与内在活性E.以上都不对

14.受体阻断药（拮抗剂）的特点是:

A.无亲和力,无内在活性B.有亲和力,有内在活性

C.有亲和力,无内在活性D.有亲和力,有较弱内在活性

E.无亲和力,有内在活性

15.地高辛T1/21.6天,按逐日给予恒定治疗剂量,血浆浓度达到坪值的时间是:



A.10天B.12天C.6-7天D.4-5天

16.某药按一级动力学规律消除,一次静注后第一小时测得的血药浓度是100ug/100ml,第十小时测得的血药浓度是12.5ug/100ml,该药的半衰期是:

A.1小时B.2小时C.3小时D.4小时E.5小时

17.经反复多次用药后,机体对药物的敏感性降低称为:

A.抗药性B.习惯性C.成瘾性D.耐受性E.依赖性

18.药物的半衰期是指:

A.药物的稳态血浓度下降一半的时间

B.药物的有效血浓度下降一半的时间

C.药物的组织浓度下降一半的时间

D.药物的血浆浓度下降一半的时间

19.药物的内在活性是指:

A.药物穿透生物膜的能力B.药物脂溶性强弱

C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低

E.受体激动时的反应强度

20.A药比B药安全,依据是:

A.A药的LD50/ED50值比B药大

B.A药的ED50/LD50比B药大

C.A药的LD50比B药小

D.A药的LD50比B药大

E.A药的ED50比B药小

21.治疗量是指什么量之间：

A.最小有效量与最小中毒量

B.最小有效量与极量

C.最小有效量与最小致死量

D.常用量与最小中毒量

22.药物的变态反应与下列哪一因素有关：

A.与剂量大小B.与年龄性别

C.与药物毒性大小D.与遗传因素

23.产生副作用的原因是：

A.药物作用选择性低B.用药剂量过大

C.用药时间太长C.个体对药物反应太强烈

24.下列说法哪一点为错误:

A.同一药物可有不同剂型

B.不同给药途径的药物吸收率不同

C.不同药剂所含的药量虽然相等,药效强度不尽相等

D.缓释制剂利用有药理活性的基质或包衣阻止药物迅速溶出

E.肠外给药一般除油溶长效注射剂外,还有控释制剂可控制药物恒速释放及恒速吸收

25.吸收特点为:

A.促进胃排空的药物减慢药物吸收

B.食物对药物吸收总的来说影响较大

C.饭后服药吸收较平稳

D.抑制胃排空药能加速药物吸收

E.四环素与Fe2+不相互影响吸收

26.药物副作用:

A.常在较大剂量时发生B.一般不太严重

C.是可以避免的D.并非药物效应

E.与药物选择性高有关

27.药物效应强度:

A.其值越小则强度越小

B.与药物的最大效能相平行

C.是指能引起等效反应的相对剂量

D.反映药物与受体的解离

E.越大则疗效越好

28.有关内在活性哪一点是错误的:

A.两药亲和力相等时,其效应强度取决于内在活性

B.内在活性用α表示

C.内在活性范围为0％－100％

D.两药内在活性相等时,其效应强度取决于亲和力

E.激动药与拮抗药均具有内在活性

29.受体:

A.是动物进化过程中所形成的组织蛋白组分

B.为客观存在的实体

C.作用机制大多尚未被阐明

D.为一个空乏笼统的概念

E.分子在细胞中含量较高

30.下列不正确的为:

A.药物作用为药物与机体细胞间的初始作用

B.药物作用有其特异性

C.药理效应是药物作用的结果

D.药物作用有选择性

E.药理效应与治疗效果意义相同

31.pKa:

A.仅指弱酸性药物在溶液中50％离子化时的pH

B.其值对各药来说并非为固定值

C.与pH的差值以数学值增减时,药物的离子型与非离子型浓度比值以指数值相应变化

D.pKa小于4的弱碱药,在胃肠道内基本都是离子型

E.pKa大于7.5的弱酸药在胃肠道内基本都是离子型

32.关于口服给药错误的描述为:

A.口服给药是最常用的给药途径

B.多数药物口服方便有效,吸收较快

C.口服给药不适用于首关消除多的药物

D.口服给药不适用于昏迷病人

E.口服给药不适用于对胃刺激大的药物

33.血脑屏障:

A.是血-脑、血-脑脊液及脑脊液-脑3种屏障的总称

B.其中脑脊液-脑屏障是阻碍药物穿透的主要屏障

C.是大脑自我调节机制

D.可使季铵化阿托品易于通过

E.使治疗脑病可选用高极性的药物

34.生物利用度:

A.是指经过肝脏首关消除前进入血液中的药物相对量

B.反映药物吸收速度对药效的影响

C.是原料药物质量的一个重要指标

D.相等的药物,口服后测得的量-效曲线的AUC不等

E.其口服时计算式为F=（静注定量药物后AUC:

口服等量药物后AUC）×100％

三、填空题

1．药物的体内过程包括（）、（）、（）、（）。

2．常见药物不良反应有（）、（）、（）、（）、（）。

3．药物生物转化包括（）、（）、（）和（）四种方式。

4.副作用是指药物在（）下出现的与（）无关的作用，这是与（）同时发生的药物固有作用。

5.治疗指数是指（）的比值,该比值越（）,说明药物的安全范围可能越大。

6．两药亲和力相等时，其效应强度取决于（）的强弱。

7．按一级动力学消除的药物半衰期与（）高低无关，是（）值，体内药物按瞬时血药浓度以恒定的（）消除，单位时间内实际消除的药量随时间（）。

8．药物自给药部位进入血液循环的过程称（），自血液循环进入全身器官组织的过程称（）。

9.弱酸性药物在细胞内浓度（）细胞外，静滴碳酸氢钠，可使药物从细胞（）向细胞（）转移。

四、简答题

1.影响药物分布的因素有哪些?

2.影响药物吸收的因素有哪些?

3.量效曲线及其意义?

4.比较零级动力学消除与一级动力学消除的特点?

5.受体有哪些类型？

结构特点如何？

6.G蛋白如何介导受体效应？

7.按一级动力学消除的药物T1/2为什么是恒定值？

五、名词解释

1.药效学2.药动学

3.药物受体4.变态反应（过敏反应）

5.毒性反应6.被动转运

7.继发反应8.药物作用选择性

9.高敏性10.药物相互作用

11.副作用12.后遗效应

13.不良反应14.血药浓度半衰期（T1/2）

15.生物利用度16.量效关系

17.房室模型18.稳态血浓度（血浆坪值）

19.恒比消除（一级动力学消除）

20.恒量消除（零级动力学消除）

21.二重感染（菌群交替症）

22.半数致死量23.半数中毒量

24.半数有效量25.化疗指数

26.治疗指数27.抗菌谱

28.抗菌活性29.耐药性

30.安全范围31.治疗矛盾

32.肾上腺素升压作用的翻转现象

33.阿斯匹林哮喘34.水杨酸反应

35.奎宁丁晕厥36.调节麻痹

37.调节痉挛38.反跳现象

39.耐受性及快速耐受性40.戒断症状

41.表观分布容积42.肝肠循环

43.再分布44.折返激动

45.首剂现象46.激动剂

47.拮抗剂48.部分激动剂

49.竞争性拮抗参数（pA2）50.药酶诱导

51.药酶抑制52.分离麻醉

53.首过消除（首过效应，第一关卡效应）

54.肝药酶55.胆碱能危象

选择题及填空题参考答案

一、单选题

1.D2.E3.B4.A5.B6.A7.B8.A9.B10.B11.C12.E13.A14.C15.C16.C17.D18.D

19.E20.A21.B22.D23.A24.D25.B26.B27.C28.E29.B30.E31.C32.B33.A34.B

三、填空题

1.吸收；分布；生物转化；排泄

2.副反应；毒性反应；后遗效应；停药反应；变态反应

3.氧化；还原；水解；结合

4．治疗剂量；防治目的；防治作用

5．TD50/ED50；大

6．内在活性

7．血药浓度；固定；百分比；递减

8．吸收；分布

9．低；内；外

作用于传出神经系统的药物

一、单选题

1.新斯的明选择性最高的系统是:

A.心血管B.眼、腺体C.骨骼肌

D.胃肠平滑肌E.气管、支气管平滑肌

2.异丙肾上腺素治疗哮喘最常见的副作用是:

A.心动过速B.体位性低血压C.腹泻

D.调节麻痹E.急性肾功能衰竭

3.肾上腺素可用于:

A.房室传导阻滞引起的心跳骤停B.预防支气管哮喘

B.充血性心力衰竭D.各种休克、腰麻引起的低血压

E.荨麻疹等与变态反应性疾病有关的皮肤粘膜症状

4.用于鼻粘膜充血水肿的常用药物是:

A.多巴胺B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素

D.肾上腺素E.麻黄碱

5.去甲肾上腺素治疗上消化道出血的给药方法是:

A.静脉点滴B.皮下注射