高二生物基因突变及其他变异测试题3.docx

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高二生物基因突变及其他变异测试题3

2011新课标版第5章基因突变及其他变异章综合训练（新人教版必修2）3

一、选择题

1．关于人类遗传病的叙述中，不正确的是（）

A.人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果

B.镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变

C.猫叫综合征是由染色体结构变化引起的

D.调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病

2．用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌，经培养、搅拌、离心、检测，上清液的放射性占15%，沉淀物的放射性占85%。

上清液带有放射性的原因可能是（　　）

A．离心时间过长，上清液中析出较重的大肠杆菌

B．搅拌不充分，吸附在大肠杆菌上的噬菌体未与细菌分离

C．噬菌体侵染大肠杆菌后，大肠杆菌裂解释放出子代噬菌体

D．32P标记了噬菌体蛋白质外壳，离心后存在于上清液中

3．以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。

下列有关说法，正确的是（）

A.甲病不可能是X隐性遗传病

B.乙病是X显性遗传病

C.患乙病的男性一般多于女性

D.1号和2号所生的孩子可能患甲病

4．下图表示某正常基因及指导将合成的多肽顺序。

A～D位点发生的突变导致肽链延长停止的是[除图中密码子外，已知GAC（天冬氨酸）、CGU（甘氨酸）、GGG（甘氨酸）、AUG（甲硫氨酸）、UAG（终止）]（　　）

A.G/C→A/TB.T/A→G/C

C.T/A→C/GD.丢失T/A

5．调查人群中常见的遗传病时，要求计算某种遗传病的发病率（N）。

若以公式N=×100%进行计算，则公式中a和b依次表示（）

A.某种单基因遗传病的患病人数，各类单基因遗传病的被调查人数

B.有某种遗传病病人的家庭数，各类单基因遗传病的被调查家庭数

C.某种遗传病的患病人数，该种遗传病的被调查人数

D.有某种遗传病病人的家庭数，该种遗传病的被调查家庭数

6．抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）

A．男患者与女患者结婚，其女儿正常

B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常

C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病

D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

7．下列基因结构的认识中，正确的是：

A.小麦细胞基因的编码区中存在于编序列

B.花生细胞基因结构中内含子存在于编码区，是能编码蛋白质的序列

C.金黄色葡萄球菌的基因与RNA聚合酶结合位点位于编码区下游

D.乳酸菌与酵母菌基因结构中，都存在外显子和内含子

8．以下情况属于染色体变异的是（　　）

①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条　②非同源染色体之间发生了互换　③染色体数目增加或减少④花药离体培养后长成的植株　⑤非同源染色体之间自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失和替换

　A．②④⑤B．①③④⑤

C．②③④⑤D．①②③④

9．人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。

已知21号四体的胚胎不能成活。

假设一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上讲他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是（）

A.2/3，多一条染色体的卵细胞不易完成受精

B.1/3，多一条染色体的精子因活力差不易完成受精

C.2/3，多一条染色体的精子因活力差不易完成受精

D.1/4，多一条染色体的卵细胞不易完成受精

10．染色体结构的改变不会影响（）

A.染色体上基因的数目

B.染色体上基因的排列顺序

C.生物正常的生命活动

D.DNA的碱基种类

11．在细胞分裂过程中出现了甲、乙2种变异，甲图中英文字母表示染色体片段。

下列有关叙述正确的是（）

①甲图中发生了染色体结构变异，增加了生物变异的多样性②乙图中出现的这种变异属于染色体变异③甲、乙两图中的变化只会出现在有丝分裂中④甲、乙两图中的变异类型都可以用显微镜观察检验

A.①②③B.②③④C.①②④D.①③④

12．下列有关单倍体的叙述中不正确的是（）

①未经受精的卵细胞发育成的植物，一定是单倍体②含有两个染色体组的生物体，一定不是单倍体③生物的精子或卵细胞一定都是单倍体④含有奇数染色体组的个体一定是单倍体　⑤基因型是Abcd的生物体一般是单倍体　⑥基因型是aaaBBBCcc的植株一定是单倍体

A．①③④⑤B．②③④⑥C．①③④⑥D．①②⑤⑥

13．纯种红花紫茉莉（RR）与纯种白花紫茉莉（rr）杂筛选得F1，取F1的花药进行离体培养，然后将幼苗用秋水仙素处理，使染色体加倍得F2，F2的基因型及比例是（　　）

A．RR∶rr＝1∶1B．RR∶rr＝3∶1

C．Rr∶rr＝1∶1D．RR∶Rr∶rr＝1∶2∶1

14．下列有关单倍体的叙述中，不正确的是（　　）

A．未经受精的卵细胞的发育成的个体，一定是单倍体

B．细胞的内有两个染色体组的生物体，可能是单倍体

C．由生物的雄配子发育成的个体一定都是单倍体

D．基因型是aaaBBBCcc的植物一定是单倍体

15．下列关于人类遗传病的检测和预防的叙述，正确的是（）

A．患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩

B．羊水检测是产前诊断的惟一手段

C．产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病

D．遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式

16．人类血管性假血友病基因位于X染色体上，长度180kb。

基因前已经发现该病有20多种类型，这表明基因突变具有（　　）　　　　　　　　　　　　　　　　　　

A．不定向性B．可逆性C．随机性D．重复性

17．染色体结构的改变不会影响（）

A．染色体上基因的数目

B．染色体上基因的排列顺序

C．生物正常的生命活动

D．DNA的碱基种类

18．以下二倍体生物的细胞中含有两个染色体组的是（）

①有丝分裂中期细胞②有丝分裂后期细胞③减数第一次分裂中期细胞④减数第二次分裂中期细胞⑤减数第一次分裂后期细胞⑥减数第二次分裂后期细胞

A.①②③B.①③⑤

C.①③⑤⑥D.①④⑤⑥

19．下列一定不存在同源染色体的细胞是（）

A.卵细胞B.单倍体生物体细胞

C.胚细胞D.含一个染色体组的细胞

20．遗传性垂体性侏儒症是由单基因控制的遗传病。

该病表现为垂体前叶功能不足，生长激素分泌减少，从而阻碍身体生长。

如图甲中的患者均属于遗传性垂体性侏儒症，已知Ⅱ中只有Ⅱ1为纯合子；图乙表示人的生殖细胞产生过程中，DNA、染色体数量的变化（①代表DNA，②代表染色体）。

甲图中Ⅲ3发病原因与乙图中生理过程关系最密切的区段是（）

A．abB．bcC．cdD．fg

二、填空题

21．分析下列图形中各细胞内染色体组成情况，并回答相关问题。

（1）一般情况下，一定属于单倍体生物体细胞染色体组成的图是。

（2）图C中含个染色体组，每个染色体组含条染色体，由C细胞组成的生物体可育吗？

如何处理才能产生有性生殖的后代？

（3）对于有性生殖生物而言，在时，由B细胞组成的生物体是二倍体；在时，由B细胞组成的生物体是单倍体。

（4）假若A细胞组成的生物体是单倍体，则其正常物种体细胞内含个染色体组。

（5）基因型分别为AAaBbb、AaBB、AaaaBBbb及Ab的体细胞，其染色体组成应依次对应图A～D中的。

22．2003年6月，中山市人民医院基因研究室在为一孕妇做基因检测时发现其染色体中有四条发生了易位。

这种复杂的染色体核型极为罕见，该研究室遂将提取的标本和有关资料送往中国医学遗传学国家重点实验室进行鉴定，收到反馈，确认此罕见的染色体核型为世界首报核型。

这位孕妇2002年4月和2003年4月两次怀孕都是在60天左右死胎、流产。

医院对夫妇俩做的常规检查都无异常，孕妇的父母也不是近亲结婚。

根据经验，医生怀疑这种自然流产与遗传因素有关，就建议她接受基因检查。

在随后进行染色体外周血核型检查时，医生发现这名孕妇细胞中竞有4条染色体异常，其中的3号、21号、12号和18号染色体发生了平衡易位（如图）。

通俗点说，就是3号和21号染色体各有一段跑到对方那里“串门”了，12号和18号也是如此。

由于两条染色体异常都已很少见，目前统计的发生率约为千分之一点九；而四条染色体同时异常则是极为罕见，估计百万个人中才可能有一个。

根据上述材料，回答下列问题：

（1）染色体结构变异除了“易位”以外，还有_________、_________和_________。

（2）这位孕妇不管形态上还是生理上都和正常人一样，但在生育下一代时就会出现流产、死胎、早产和生育夭折的畸形儿等现象，原因是____________________________。

（3）这种极为罕见的染色体核型虽然给这名孕妇及一家带来了痛苦，但从另一方面来说也有重要意义，你认为这种染色体核型发现的重要意义体现在哪些方面?

______________________________________________________。

（4）如果这名妇女非常想体会一下做母亲的感觉，即十月怀胎生下一个健康的后代，你认为可行的方法是______________________________________________________

23．如图表示一些细胞中所含的染色体，据图完成下列问题：

（1）图A所示是含______个染色体组的体细胞。

每个染色体组有_________条染色体。

（2）图C所示细胞的生物是__________倍体，其中含有________对同源染色体。

（3）图D表示一个有性生殖细胞，这是由_________倍体生物经减数分裂产生的，内含________个染色体组。

（4）图B若表示一个有性生殖细胞，它是由______倍体生物经减数分裂产生的,由该生殖细胞直接发育成的个体是____倍体。

每个染色体组含________条染色体。

（5）图A的分裂后期包括_________个染色体组。

24．李振声院士获得了2006年度国家最高科技奖，其主要成就是实现了小麦同偃麦草的远缘杂筛选，培育出了多个小偃麦品种。

请回答下列有关小麦遗传育种的问题。

（1）如果小偃麦早熟（A）对晚熟（a）是显性，抗干热（B）对不抗干热（b）是显性（两对基因自由组合），在研究这两对相对性状的杂筛选试验中，以某亲本与双隐性纯合子杂筛选，F1代性状分离比为1∶1。

请写出此亲本可能的基因型：

________。

（2）如果决定小偃麦抗寒与不抗寒的基因在叶绿体DNA上，若以抗寒晚熟与不抗寒早熟的纯合亲本杂筛选，要得到抗寒早熟个体，需用表现型为________的个体作母本，该纯合的抗寒早熟个体最早出现在________代。

（3）小偃麦有蓝粒品种。

如果有一蓝粒小偃麦变异株，籽粒变为白粒，经检查，体细胞缺少一对染色体，这属于染色体变异中的________变异。

如果将这一变异小偃麦同正常小偃麦杂筛选，得到的F1代自筛选，请分别分析F2代中出现染色体数目正常与不正常个体的原因：

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

（4）除小偃麦外，我国也实现了普通小麦与黑麦的远缘杂筛选。

①普通小麦（六倍体）配子中的染色体数为21，配子形成过程中处于减数第二次分裂后期的每个细胞的中的染色体数为________；

②黑麦配子中的染色体数和染色体组数分别为7和1，则黑麦属于________倍体植物；

③普通小麦与黑麦杂筛选，F1代体细胞中的染色体组数为________，由此F1代可进一步育成小黑麦。

答案

一、选择题

1．D

解析调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病。

2．C　

3．A

解析由系谱图判断，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为常染色体显性遗传病。

因2号无甲病致病基因，所以其后代不可能患甲病。

4．A

解析：

终于密码子为UAG，多肽链中四种氨基酸只有色氨酸、酪氨酸对应的密码子改变1个碱基才能导致胎链延长停止，据图分析A、B、C、D中G/C→A/T，才能形成终止密码子，使多肽将合成停止。

5．C

解析遗传病的发病率是某种遗传病的患病人数占该种遗传病的被调查人数的比例。

6．D

7．A

8．D

解析：

同源染色体的非姐妹染色单体筛选叉互换属于基因重组，非同源染色体之间的互换属于染色体结构变异；染色体结构变异会改变DNA上基因的数目和排列顺序。

花药离体培养获得的植株染色体数目减半，属于单倍体。

非同源染色体之间的组合属于基因重组。

染色体上DNA碱基对的增添、缺失和替换属于基因突变。

9．B

解析这对夫妇均产生1/2正常，1/2多一条21号染色体的配子，受精作用后共有四种组合形式，其中可形成一种正常的受精卵，还会形成21号四体的受精卵，但因胚胎不能成活未出生即死亡了，另外有两种21三体综合征的受精组合，所以理论上生出患病孩子的概率为2/3，患病女孩的概率为1/3。

但因为多一条染色体的精子活力差，不易完成受精作用而导致实际发病率要低一些。

10．D

解析细胞进行分裂时，随同源染色体的分离，非同源染色体自由组合发生在减数第一次分裂后期，所以B选项正确；而A、C、D选项所述内容既可以发生于减数分裂过程中，也可以发生于有丝分裂过程中。

11．C

解析大部分的多倍体植物（如四倍体）能产生可育的配子；八倍体小黑麦的培育属于多倍体育种；二倍体植株加倍为四倍体后，营养物质的含量有所增加，但种类并没有增加；动物中多倍体很少，而植物中由于低温等环境因素的影响，多倍体较为常见。

12．B

13．A

解析：

亲本RR×rr→F1（Rr）

花粉（基因型为R、r，比例为1∶1）

单倍体幼苗（R∶r＝1∶1）→秋水仙素处理幼苗（使染色体加倍，基因型为RR、rr，其比例为1∶1）。

14．D

解析：

由配子发育成的个体一定是单倍体。

细胞的内含有两个染色体组的生物可能是单倍体，也可能是二倍体。

D中该基因型植物也可能是三倍体。

15．C　

16．A

解析：

由题意知，X染色体同一位点上控制人类血管性假血友病的基因有20多种类型，说明该位点上的基因由于突变的不定向性产生多个等位基因。

17．D

18．C

解析A中原理为基因重组；B中其基础为连续自交提高纯度；C中意义主要是无性生殖保持优良性状。

19．D

解析缺少一个基因可能是该基因在X染色体上，Y染色体上没有相应的基因或等位基因，也可能是染色体的缺失，还有一种可能是该细胞中缺少了一条染色体。

基因突变只能改变基因的类型而不能改变基因的数目。

20．B

二、填空题

21．

（1）D

（2）33不可育。

用秋水仙素处理其种子或幼苗，诱导使之发生染色体数目加倍

（3）该个体由受精卵发育而来该个体由未受精的有性生殖细胞直接发育而来（4）8（5）C、B、A、D

22．

（1）缺失　重复　倒位

（2）虽然这位妇女染色体结构异常，但并不导致遗传物质的丢失，所以和常人一样。

但是这位妇女在形成卵细胞的过程中，遗传物质的分配失衡（增加或减少），所以会产生流产等现象

（3）对丰富人类染色体异常核型登记库、遗传学的临床研究、遗传性疾病的诊断以及指导优生优育都有重要意义

（4）“试管婴儿”即取别人的正常卵子，与其丈夫精子体外受精后，移人自己子宫内继续怀孕

23．

（1）两两

（2）二三（3）二一（4）六单三（5）四

【解析】本题考查单倍体与多倍体的相关内容，重在考查识图、分析能力。

图A中染色体是两两相同的，故含有两个染色体组，并且每个染色体组中有两条染色体；图B中染色体每三个是相同的，故为三倍体，但如果此生物个体是由配子直接发育成的生物个体，则称为单倍体；图C中染色体两两相同。

故有两个染色体组，每个染色体组中有三条染色体，有三对同源染色体；D图中染色体形态大小各不相同，则只有一个染色体组。

24．

（1）AaBB、Aabb、AABb、aaBb　

（2）抗寒晚熟　F2（或子二）　（3）数目　原因：

F1代通过减数分裂能产生正常与不正常的两种配子；正常配子相互结合产生正常的F2代；不正常配子相互结合、正常配子与不正常配子结合产生不正常的F2代　（4）①42　②二　③4

解析：

（1）亲本与双隐性纯合子杂筛选，F1代性状分离比为1∶1，根据后代的分离比可知，该亲本有一对性状的基因组合是杂合的，另一性状的基因组合是纯合的，亲本的基因型可能为AaBB、Aabb、AABb、aaBb。

（2）小偃麦抗寒与不抗寒是细胞的质基因控制的，其遗传特点是表现为母系遗传，而小偃麦早熟和晚熟是一对核基因控制的，其遗传遵循孟德尔的遗传规律，若以抗寒晚熟与不抗寒早熟的纯合亲本杂筛选，要得到抗寒早熟个体，需用表现型为抗寒晚熟的个体作母本，杂筛选得到抗寒早熟个体（杂合体），需经过自筛选才能在F2代中得到纯合的抗寒早熟个体。

（3）染色体变异分为染色体结构变异和染色体数目变异，其中后者又分为两类：

一类是细胞的内的个别染色体增加或减少，另一类是细胞的内的染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。

变异小偃麦同正常小偃麦杂筛选，得到的F1代自筛选，F1代通过减数分裂能产生正常与不正常的两种配子；正常配子相互结合产生正常的F2代；不正常配子相互结合、正常配子与不正常配子结合产生不正常的F2代。

（4）普通小麦（六倍体）配子中的染色体数为21，在减数第二次分裂后期着丝点分裂，一条染色体变成两条染色体，此时染色体数目和体细胞中染色体数目相等，均为42条；黑麦配子中的染色体数和染色体组数分别为7和1，则其体细胞中含有14条染色体（2个染色体组），黑麦为二倍体植物；普通小麦（六倍体）与黑麦（二倍体）杂筛选，产生的配子中普通小麦配子中含有三个染色体组、黑麦配子中含有一个染色体组，它们之间结合产生的F1中含有四个染色体组。