药物化学习题.docx

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药物化学习题

目标检测

一、选择题

（一）单项选择题

B1.巴比妥类药物具有弱酸性是因为分子中具有

A.羰基

B.二酰亚胺基

C.氨基

D.嘧啶环

D2.巴比妥类药物作用时间持续长短与下列哪项有关

A.与5,5取代基的碳原子数目有关

B.与解离常数有关

C.与5,5取代基在体内代谢稳定性有关

D.与脂水分配系数有关

B3.苯二氮zaozi001类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应因为分子中具有

A.羰基

B.酯基

C.七元环

D.内酰胺基

C5.巴比妥类药物的钠盐及苯妥英钠水溶液放置过程中变浑浊，是与空气中哪种气体接触引起的

A.氮气

B.氧气

C.二氧化碳

D.二氧化硫

A6.由地西泮代谢产物开发使用的药物是

A.奥沙西泮

B.三唑仑

C.硝西泮

D.艾司唑仑

B7.用于镇静催眠的药物是

A.甲氯芬酯

B.佐匹克隆

C.氟哌啶醇

D.氟西汀：

抗抑郁药

B8.下列哪项与艾司唑仑不相符

A.在酸溶液中，受热水解，水解产物可发生重氮化-偶合反应

B.与吡啶-硫酸铜试液作用显紫色

C.为苯二氮zaozi001环在1,2位并入杂环的衍生物

D.结构具有三氮唑环

9.与吡啶-硫酸铜试液作用显绿色的药物是

A.苯巴比妥

B.盐酸氯丙嗪

C.苯妥英钠

D.硫喷妥钠

A10.临床用于治疗抑郁症的药物是

A.盐酸氯米帕明

B.盐酸氯丙嗪

C.丙戊酸钠

D.氟哌啶醇

C11.氟哌啶醇属于

A.镇静催眠药

B.抗癫痫药

C.抗精神病药

D.中枢兴奋药

D12.氯丙嗪在空气或日光中放置，逐渐变为红色，结构中易氧化的部分是

A.二甲基氨基

B.侧链部分

C.酚羟基

D.吩噻嗪环

C13.下列镇痛药中成瘾性最小的是

A.枸橼酸芬太尼

B.盐酸哌替啶

C.喷他佐辛

D.盐酸吗啡

B15.吗啡易氧化变色是因为分子中具有

A.酚羟基

B.醇羟基

C.哌啶环

D.醚键

D16.吗啡及合成镇痛药都具有镇痛作用，是因为

A.具有相同的基本结构      

B.具有相同的构型

C.具有共同的构象

D.化学结构具有很大相似性

17.下列药物中哪个药物不能改善脑功能

A.阿尼西坦

B.吡拉西坦

C.舒巴坦

D.奥拉西坦

18.黄嘌呤类生物碱具有的特征反应为

A.铜吡啶反应

B.紫脲酸铵反应

C.维他立反应

D.麦芽酚反应

19.临床上使用的咖啡因注射液，采用增加水溶度的物质是

A.水杨酸

B.盐酸

C.苯甲酸钠

D.乙醇

（二）多项选择题

1.下列哪些项与地西泮相符

A.在酸或碱性溶液中，受热易水解，水解产物可发生重氮化-偶合反应

B.与吡啶-硫酸铜试液作用显紫色

C.属于苯二氮zaozi001类镇静催眠药

D.代谢产物仍有活性

E.可用于治疗焦虑症

2.属于苯二氮zaozi001类镇静催眠药的是ABDE

A.三唑仑

B.替马西泮

C.奥美拉唑

D.地西泮

E.艾司唑仑

ABCE3.可用于抗癫痫的药物是

A.苯妥英钠

B.丙戊酸钠

C.苯巴比妥

D.地西泮

E.卡马西平

ACDE4.下列哪些项与苯妥英钠相符

A.水溶液在空气中放置，可析出白色沉淀

B.与吡啶-硫酸铜试液作用显紫色

C.具有内酰脲结构，可发生水解反应

D.可与酸性药物配伍使用

E.具有抗癫痫和抗心率失常作用

AC5.下列哪些项与盐酸氯丙嗪相符

A.属于吩噻嗪类抗精神病药

B.2位上氯原子用三氟甲基取代，抗精神病作用增强 

C.在空气或日光中放置，逐渐变为红色

D.可与碱性药物配伍使用

E.可用于人工冬眠

AC6.对光敏感易被氧化变色的药物是

A.盐酸氯丙嗪

B.丙戊酸钠

C.奋乃静

D.地西泮

E.卡马西平

7.下列哪些项与盐酸哌替啶相符

A.具有酯键，可发生水解反应       

B.镇痛作用比吗啡强        

C.连续应用可成瘾

D.可与三氯化铁显色

E.可口服给药

8.吗啡的化学结构中具有

A.四个环

B.哌啶环

C.手性碳原子

D.苯环

E.酸性结构功能基和碱性结构功能基          

9.促进大脑功能恢复的药物有

A.氨茶碱

B.双氯芬酸钠

C.甲氯芬酯

D.甲氯芬那酸

E.吡拉西坦

10.咖啡因与下列哪些叙述相符

A.水中溶解度小，常与苯甲酸钠形成复盐，制成注射液使用

B.碱共热分解为咖啡啶     

C.具有紫脲酸铵反应

D.为黄嘌呤类生物碱

E.为复方解热镇痛药APC的成分之一

二、简答题

1.试述镇静催眠药的类型？

各举一例。

2.简述巴比妥类药物主要化学性质。

3.试分析吗啡注射液放置过久颜色变深的原因？

为避免或减缓此现象产生，在配制吗啡注射液时可采取哪些措施？

4.巴比妥类药物的钠盐及苯妥英钠为何常制成粉针剂？

5.试分析吩噻嗪类药物的化学稳定性。

三、实例分析

1.试分析比较苯巴比妥与苯妥英结构和性质有何异同？

如何用化学方法区别两者？

2.根据吗啡及可待因的化学结构，试分析它们在酸碱性、稳定性方面的异同？

如何用化学方法区别两者？

 目标检测

一、选择题

（一）单项选择题

1．关于硫酸阿托品,下列说法不正确的是

A．遇碱性药物引起分解         

B．水溶液呈中性

C．在碱性溶液较稳定           

D．可用Vitali反应鉴别

2．具有莨菪酸结构的特征定性鉴别反应是

A．重氮化-偶合反应            

B．FeCl3试液显色反应

C．坂口反应                   

D．Vitali反应

3．下列的说法与肾上腺素不符的是

A．含有邻苯二酚结构          

B．呈酸碱两性

 C．药用为R构型，具有右旋光性

D．对α和β受体都有较强的激动作用

4．选择性作用于β受体的药物是

A．肾上腺素 

B．多巴胺 

C．去甲肾上腺素 

D．异丙肾上腺素

5．沙丁胺醇氨基上的取代基为

A．甲基 

B．异丙基 

C．叔丁基 

D．乙基 

6．关于马来酸氯苯那敏叙述不正确的是

A．氨基醚类H1受体拮抗剂             

B．具有酸性

C．分子结构中有一个手性碳原子，药用为外消旋体

D．加稀硫酸及高锰酸钾试液颜色褪去 

7．盐酸普鲁卡因易溶于下列哪种试剂

A．水  B．酒精  C．三氯甲烷  D．乙醚 

8．盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应后，再与碱性β-萘酚偶合成红色化合物，其依据为

A．生成NaCl       

B．叔胺氧化   

C．酯基水解  

D．芳香第一胺       

9．盐酸利多卡因的乙醇溶液加氯化钴试液即生成

A．结晶性沉淀  

B．蓝绿色沉淀  

C．黄色沉淀  

D．紫色沉淀 

10．若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的X为

A．－O－   

B．－NH－   

C．－S－   

D．－CH2－   

（二）多项选择题

1．下列哪些结构类型属于H1受体拮抗剂药

A．乙二胺类 

B．氨基醚类 

C．氨基酮类 

D．丙胺类 

E．哌嗪类

2．下列属于非镇静性H1受体拮抗剂的药物是

A．苯海拉明 

B．氯苯那敏 

C．赛庚啶 

D．西替利嗪

E．氯雷他定

3．苯甲酸酯类局部麻醉药的基本结构的主要组成部分是

A．亲脂部分      

B．中间连接部分    

C．亲水部分

D．6元杂环部分   

E．阴离子部分

4．与盐酸普鲁卡因生成沉淀的试剂有

A．氯化亚钻  

B．碘试液 

C．碘化汞钾  

D．硝酸汞  

E．苦味酸

5．属于苯乙胺类的拟肾上腺素药物是

A．甲氧明          

B．麻黄碱         

C．去甲肾上腺素

 D．异丙肾上腺素    

E．沙丁胺醇

6．乙酰胆碱无临床实用价值，是因为

A．分子内有酯键，性质不稳定，在体内极易水解，

B．其作用无选择性  

C．不良反应大  

D．疗效不好  

E．价格高

二、问答题

1．硫酸阿托品水溶液不稳定易被水解失效，配制注射液应采取哪些措施防止水解？

2．从结构上比较肾上腺素与麻黄碱的异同点。

3．经典的H1受体拮抗剂为什么具有中枢抑制的副作用？

通过怎样的结构修饰来克服？

4．简述局麻药的构效关系

5．根据普鲁卡因的结构说明其与稳定性有关的性质。

三、实例分析

1．王某，40岁，是一位卡车司机，由于花粉过敏，来药店买药，为了不影响他的工作，作为药剂师的你给他推荐下列哪种药，并说明你的理由。

2．试从化学结构上分析利多卡因比普鲁卡因作用时间长、作用强的原因。