生物药剂学与药物动力学答案.docx
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生物药剂学与药物动力学答案
《生物药剂学与药物动力学》复习思考题
一、单项选择题：
在每小题给出的A、B、C、D、E五个选项中，只有一个最佳答案。
请将正确选项的字母填在题后的括号内。
１、关于生物药剂学含义叙述错误的是（D）
A、研究药物的体内过程B、阐明剂型因素、生物因素与药效的关系
C、研究生物有效性D、研究药物稳定性
E、指导临床合理用药
2、生物药剂学用于阐明下列何种关系（C）
A、吸收、分布与消除之间的关系B、代谢与排泄之间的关系
C、剂型因素、生物因素与药效之间的关系D、剂型因素与生物因素之间的关系
E、以上都不是
3、下列属于生理因素的是（E）
A、种族差异B、性别差异
C、遗传因素差异D、年龄差异
E、均是
4、下列属于生理因素的是（D）
A、药物理化性质B、药物的剂型及给药方法
C、制剂处方与工艺D、年龄差异
E、辅料和包装材料
5、大多数药物吸收的机理是（a）
A、被动扩散B、主动转运
C、促进扩散D、膜孔转运
E、胞饮作用
6、下列关于生物药剂学研究内容的叙述中，错误的为（E）
A、药物在体内如何分布B、药物从体内排泄的途径和规律如何
C、药物在体内如何代谢D、药物能否被吸收，吸收速度与程度如何
E、药物的分子结构与药理效应关系如何
7、下列关于影响药物疗效的因素叙述错误的为（B）
A、吸收部位的血液循环快，易吸收
B、药物在饱腹时比在空腹时易吸收
C、胃肠道不同区域的粘膜表面积大小不同，药物的吸收速度也不同
D、药物服用者饮食结构不同，服同一种药物疗效不同
E、弱酸性药物在低的环境中，易吸收
8、影响药物吸收的下列因素中，不正确的是（C）
A、非解离药物的浓度愈大，愈易吸收B、药物的脂溶性愈大，愈易吸收
C、药物的水溶性愈大，愈易吸收D、药物的粒径愈小，愈易吸收
E、药物的溶解速率愈大，愈易吸收
9、多肽类药物作为口服的吸收部位是（C）
A、十二指肠B、盲肠
C、结肠D、直肠
E、胃
10、药物吸收的主要部位（B）
A、胃B、小肠
C、大肠D、直肠
E、肺泡
11、药物主动转运吸收的特异性部位是（）
A、十二脂肠B、盲肠
C、结肠D、直肠
E、回肠
12、胃液的为（C）
A、0.5左右B、1.0左右
C、1.5左右D、2.0左右
E、2.5左右
13、小肠部位肠液的（A）
A、5－7B、6－8
C、7－9D、8－10
E、9－11
14、消化液中能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收的是（A）
A、胆盐B、酶类
C、粘蛋白D、糖
E、微生物
15、不同给药途径药物吸收一般最快的是（B）
A、舌下给药B、静脉注射
C、吸入给药D、肌内注射
E、皮下注射
16、简单扩散的特点是（D）
A、逆浓度关进行的消耗能量过程
B、消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C、需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
D、不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
E、有竞争转运现象的被动扩散过程
17、不影响药物胃肠道吸收的因素是（D）
A、药物的解离常数与脂溶性B、药物从制剂中的溶出速度
C、药物的粒度D、药物旋光度
E、药物的晶型
18、不是药物胃肠道吸收机理的是（C）
A、主动转运B、促进扩散
C、渗透作用D、胞饮作用
E、被动扩散
19、根据方程式求出，碱性药物的＝（A）
A、（）B、（×）
C、（）D、（＋）
E、以上均错误
20、溶出速度的公式为（A）
A、B、
C、D、
E、
21、下列可影响药物的溶出速率的是（E）
A、粒子大小B、多晶型
C、溶媒化物D、辅料
E、均是
22、口服剂型药物生物利用度的顺序（）
A、溶液剂＞胶囊剂＞混悬剂＞片剂＞包衣片
B、溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片
C、溶液剂＞片剂＞胶囊剂＞混悬剂＞包衣片
D、溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片
E、溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞混悬剂＞包衣片
23、对于同一药物，吸收最快的剂型是（C）
A、片剂B、软膏剂
C、溶液剂D、胶囊剂
E、混悬剂
24、在溶媒化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为（D）
A、水合物<有机溶媒化物<无水物B、无水物<水合物<有机溶媒化物
C、有机溶媒化物<无水物<水合物D、水合物<无水物<有机溶媒化物
E、有机溶媒化物<水合物<无水物
25、关于胃肠道中药物吸收的叙述正确的是（B）
A、胃的吸收面积有限，吸收机制以主动转运为主
B、小肠的吸收面积很大，吸收机制以主动转运为主
C、直肠下端血管丰富，吸收机制以主动转运为主
D、小肠中载体丰富，是一些药物的主动转运部位
E、大多数药物是在胃被动吸收
26、被认为是较理想的取代注射给药的全身给药途径是（A）
A、鼻粘膜给药B、直肠粘膜给药
C、经皮给药D、吸入给药
E、口腔黏膜给药
27、决定肺部给药迅速吸收的因素是（D）
A、巨大的肺泡表面积B、丰富的毛细血管
C、极小的转运距离D、均是
E、均不是
28、栓剂的给药部位以距肛门口为佳（A）
A、2B、4
C、6D、均一样
E、越深越好
29、影响药物分布的因素不包括（E）
A、体内循环的影响B、血管透过性的影
C、药物与血浆蛋白结合力的影响D、药物与组织亲和力的影响
E、药物制备工艺的影响
30、关于药物的分布叙述错误的是（E）
A、药物在体内的分布是不均匀的
B、药效强度取决于分布的影响
C、药物作用的持续时间取决于药物的消除速度
D、药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力
E、药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关
31、某药物的组织结合率很高，因此该药物（A）
Ａ、表观分布容积很大Ｂ、表观分布容积很小
Ｃ、半衰期很大Ｄ、半衰期很小
E、吸收速度常数大
32、已知某药口服肝首过效应很大，改用肌注后（A）
Ａ、Ｔ1/2不变,生物利用度增加Ｂ、Ｔ1/2不变,生物利用度减少
Ｃ、Ｔ1/2增加,生物利用度也增加Ｄ、Ｔ1/2减少,生物利用度也减少
E、Ｔ1/2和生物利用度都不变化
33、关于半衰期正确的是（C）
A、随血药浓度的下降而缩短
B、随血药浓度的下降而延长
C、在一定剂量范围内固定不变,与血药浓度高低无关
D、在任何剂量下固定不变
E、与病理状态无关
34、药物的代谢器官主要为（B）
A、肾脏B、肝脏
C、脾脏D、肺
E、心脏
35、影响药物代谢的主要因素没有（）
A、给药途径 B、给药剂量
C、酶的作用D、生理因素
E、剂型因素
36、能促进脱羧酶的活性，加速脑外左旋多巴脱羧转变为多巴胺，使脑内达不到治疗浓度的是（C）
A、维生素B1B、维生素B2
C、维生素B6D、维生素B12
E、维生素ＣE
37、药物排泄的主要器官（A）
A、肾脏B、肺脏
C、肝脏D、胆
E、直肠
38、下列关于溶出度的叙述正确的为（B）
A、溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和程度
B、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查
C、凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查
D、凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查
E、桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法
39、对药物动力学含义描述错误的是（C）
A、用动力学和数学方法进行描述
B、最终提出一些数学关系式
C、定性地探讨药物结构与体内过程之间的关系
D、可知道药物结构改造、设计新药
E、制订最佳给药方案
40、最常用的药物动力学模型是（A）
A、隔室模型B、非线性药物动力学模型
C、统计矩模型D、生理药物动力学模型
E、药动－药效链式模型
41、溶出度的测定方法中错误的是（E）
A、溶剂需经脱气处理
B、加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃
C、调整转速使其稳定
D、开始计时，至45时，在规定取样点吸取溶液适量
E、经不大于1、0µm微孔滤膜滤过
42、药物的溶出速率可用下列表示（A）
A、方程B、方程
C、定律D、方程
E、以上均不是
43、进行生物利用度试验时，同一受试者在不同时期分别服用受试制剂，其时间间隔通常为
（A）
A、1周B、3周
C、4周D、5周
E、6周
44、速率常数的单位为（A）
A、时间的倒数B、时间
C、时间的平方D、均可以
E、均不可以
45、吸收速率常数（A）
A 、B、k
C、D、
E、k0
46、总消除速率常数是（B）
A 、B、k
C、D、
E、k0
47、尿药排泄速率常数（C）
A 、B、k
C、D、
E、k0
48、代谢速率常数（D）
A 、B、k
C、D、
E、k0
49、药物的总消除速率常数是指（E）
A、经肾排泄B、经胆汁排泄
C、呼吸道排泄D、肝代谢
E、均是
50、生物半衰期（A）
A 、t1／2B、
C、 D、
E、F
51、表观分布容积（B）
A 、t1／2 B、
C、 D、
E、F
52、清除率（C）
A 、t1／2 B、
C、D、
E、F
53、曲线下面积（D）
A 、t1／2B、
C、D、
E、F
54、测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h～，则它的生物半衰期（C）
A、4hB、1.5h
C、2.0hD、0.693h
E、1h
55、衡量一种药物从体内消除速度的指标是（B）
A、生物半衰期B、速率常数
C、肾清除率D、均不是
E、生物利用度
56、下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是（A）
A、表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C、表观分布容积不可能超过体液量
D、表观分布容积的单位是“升／小时”
E、表现分布容积具有生理学意义
57、体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度比值称为（C）
A、生物半衰期B、血药浓度峰值
C、表面分布容积 D、生物利用度
E、药物的分布
58、药物被吸收后，向体内组织、器官转运的过程称为（E）
A、生物半衰期B、血药浓度峰值
C、表面分布容积D、生物利用度
E、药物的分布
59、体内药量下降一半所需的时间称为（A）
A、生物半衰期B、血药浓度峰值
C、表面分布容积D、生物利用度
E、药物的分布
60、主药被吸收进入血循环的速度和程度称为（D）
A、生物半衰期B、血药浓度峰值
C、表面分布容积D、生物利用度
E、药物的分布
61、静脉注射某药，X0=60，若初始血药浓度为15／，其表观分布容积V为（D）
A、20LB、4
C、30LD、4L
E、15L
62、下列有关生物利用度的描述正确的是（B）
A、饭后服用维生素B2将使生物利用度降低
B、无定形药物的生物利用度大于稳定型生物利用度
C、药物微粉化后都能增加生物利用度
D、药物脂溶性越大，生物利用度越差
E、药物水溶性越大，生物利用度越好
63、可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度范围是（B）
A、70%～110%B、80%～120%
C、85%～125%D、90%～130%
E、95%～105%
64、地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除剩余量百分之几（B）
A、35、88％B、40、76％
C、66、52％D、29、41％
E、87、67％
65、假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个／2药物消除99.9％（D）
A、4B、6
C、8D、10
E、12
66、某药物静脉注射经三个半衰期后，其体内药量为原来的（C）
A、1/2B、1/4
C、1/8D、1/16
E、1/32
67、弱碱性药物奎宁的8、4,，在小肠中（7.0）解离型和未解离型的比为（A）
A、25/1B、1/25
C、1D、1/50
E、无法计算
68、弱酸性药物水杨酸的为3.0，在胃（1.0）中，水杨酸在胃中呈分子型的有（A）
A、99％B、1％
C、50％D、无法计算
E、小于１％
69、波动百分数的计算公式为（B）
A、［
］×100%B、［
］×100%
C、
D、
E、以上均不是
70、血药浓度变化率与波动百分数的不同是以何为基础的（A）
A、稳态最低血药浓度B、稳态最高血药浓度
C、稳态血药浓度D、平均稳态血药浓度
E、以上均不是
71、下列模型中，哪一项属于多室模型（D）
E、以上均是
72、下列模型中，哪一个属于单室模型（D）
A．x0B．k0
C．x0D均是
73、血药浓度变化率的计算公式为（B）
A、［（
－
）/
］×100%B、［（
－
）/
］×100%
C、（
－
）/平均稳态血药浓度D、（
－
）/
E、以上均不是
二、多项选择题：
在每小题给出的A、B、C、D、E五个选项中，至少有二项是符合题目要求的，多选或少选不得分。
请将正确选项的字母填在题后的括号内。
74、研究生物药剂学的目的是（）
A、正确评价药剂质量B、设计合理的剂型、处方及生产工艺
C、为临床合理用药提供科学依据D、使药物发挥最佳的治疗作用
E、提高生产率
75、下列属于生理因素的是（）
A、种族差异B、年龄差异
C、性别差异D、生理与病理条件差异
E、遗传因素差异
76、药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响（）
A、脂溶性大的药物易于透过细胞膜
B、未解离型的药物易于透过细胞膜
C、未解离型药物的比例取决于吸收部位的
D、弱酸型药物在低的胃液中吸收增加
E、药物分子型比例是由吸收部位的和药物本身决定的
77、促进难溶性固体药物制剂吸收的方法有（）
A、减小药物粒径B、制成盐类
C、多晶型药物的晶型转换D、固体分散技术
E、以上答案均正确
78、关于溶出度的叙述正确的为（）
A、检查溶出度的制剂也进行崩解时限的检查
B、溶出度测定方法有转篮法、浆法、小杯法、循环法
C、循环法是我国药典收载的法定方法
D、溶出度是指制剂中某主药有效成分在水中溶出的速度与程度
E、溶出度测定目的是探索其与体内生物利用度的关系
79、需要测定溶出度的中药制剂有（）
A、主药成分不易从制剂中释放的药物B、在消化液中溶解缓慢的药物
C、药理作用强烈的药物D、安全系数小，剂量曲线陡峭的药物
E、溶出速度过快的药物
80、下列关于影响药物吸收的因素叙述正确的有（）
A、胃空速率越快，药物越易吸收 B、一般稳定型结晶较亚稳定型结晶吸收好
C、药物水溶性越大，越易吸收 D、制剂工艺及赋形剂不同，疗效不同
E、难溶性固体药物粒径越小，越易吸收
81、我国药典收载的溶出度法定测定方法为（）
A、转篮法B、桨法
C、小杯法D、循环法
E、扩散池法
82、药物吸收的方式有（）
A、被动扩散B、主动转运
C、促进扩散D、胞饮
E、吞噬
83、胞饮作用的特点是（）
A、有部位特异性B、需要载体
C、需要消耗机体能量D、不消耗机体能量
E、无部位特异性
84、主动转运与促进扩散的共同点是（）
A、需要载体B、不需要载体
C、有饱和现象D、有部位特异性
E、不消耗机体能量
85、影响胃排空速度的因素有（）
A、药物的多晶型B、食物的组成
C、胃内容物的体积D、胃内容物的粘度
E、药物的脂溶性
86、从药物的体内过程看，哪些给药途径可绕过肝脏的首过效应（）
A、舌下给药B、吸入给药
C、静脉注射D、肌肉注射
E、口服给药
87、怎样提高注射给药的吸收（）
A、按摩与热敷注射部位B、控制药物的分子量
C、提高药物的溶解度D、以水作为溶媒
E、以油作为溶媒
88、肌肉注射的剂型可以是（）
A、水溶液B、油溶液
C、水混悬液D、油混悬液
E、乳浊液
89、肺部给药的剂型常是（）
A、气雾剂B、喷雾剂
C、粉末吸入剂D、溶液剂
E、胶囊剂
90、影响胃排空速率的主要因素有（）
A、胃内容物B、食物的类型
C、身体位置D、胃肠的
E、药物
91、影响药物口服吸收的主要因素有（）
A、生理因素B、药物因素
C、剂型因素D、处方因素
E、药物与组织的亲和力
92、影响口腔粘膜给药的因素有（）
A、给药部位B、唾液分泌量
C、药物的脂溶性和解离度D、药物的分子量
E、剂型
93、影响皮肤给药吸收的因素有（）
A、皮肤的渗透性B、药物的油/水分配系数
C、药物的分子大小D、药物熔点
E、剂型
94、可提高药物鼻粘膜吸收的措施有（）
A、药物的分子量大于1000B、选择合适的剂型，如膜剂、软膏剂
C、药物的油/水分配系数适当D、药物的分子量小于1000
E、选择合适的剂型，如气雾剂、喷雾剂、吸入剂等
95、鼻粘膜给药的剂型可以是（）
A、溶液剂B、气雾剂
C、喷雾剂D、吸入剂
E、混悬剂
96、影响鼻腔给药吸收的因素有（E）
A、鼻粘膜的纤毛运动B、药物的脂溶性和解离度
C、吸收促进剂D、药物的分子量和粒子大小
E、鼻腔分泌物
97、可通过口腔粘膜吸收发挥全身作用的剂型有（）
A、膜剂B、咀嚼片
C、舌下片D、粘贴片
E、气雾剂
98、肺部给药的剂型常是（）
A、气雾剂B、喷雾剂
C、粉末吸入剂D、溶液剂
E、胶囊剂
99、影响直肠给药吸收的因素有（）
A、直肠粘膜的值B、直肠中内容物（粪便）
C、药物的脂溶性与解离度D、药物的溶解度与粒度
E、基质的影响
100、常用的直肠给药剂型有（）
A、软膏剂B、膜剂
C、气雾剂D、栓剂
E、灌肠剂
101、通过粘膜吸收的给药途径有（C）
A、注射给药B、皮肤给药
C、直肠给药D、鼻腔给药
E、口腔给药
102、药物的油／水分配系数（脂溶性）和解离度的大小对哪些给药途径的吸收影响极大（E）
A、注射给药B、皮肤给药
C、吸入给药D、直肠粘膜给药
E、口腔粘膜给药
103、如何通过药剂学途径增加药物的淋巴转运（）
A、将药物修饰成仍具有原来生物活性的高分子化合物
B、将药物修饰成无原来生物活性的高分子化合物
C、利用脂质体、微球、毫微粒、复合乳剂等载体制剂
D、利用缓释控释制剂
E、利用经皮吸收制剂
104、淋巴转运的重要性有（）
A、某些特定物质如脂肪、蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统
B、所有物质转运都必须依赖淋巴系统
C、可避免肝脏的首过作用
D、当传染病、炎症、癌转移等淋巴系统成为病灶时，须使药物向淋巴转运
E、转运速度比血液循环快
105、关于淋巴转运的叙述，正确的是（）
A、淋巴液的成分非常接近于血浆，但含蛋白质较少
B、淋巴液的成分非常接近于血浆，但含蛋白质较多
C、淋巴液的成分与血浆的成分完全一样
D、淋巴管转运药物的方式，可随给药途径不同而有差异
E、药物可通过血液、组织液、消化管向淋巴液转运
106、肾小管的重吸收与以下那些因素有关（）
A、药物的脂溶性B、药物的
C、药物的粒度D、尿液的
E、尿液量
107、药物的排泄途径有（）
A、尿液B、胆汁
C、唾液D、汗腺
E、乳汁
108、哪些给药途径经过组织到达血液（）
A、静脉注射B、肌肉注射
C、皮下注射D、透皮给药
E、直肠给药
109、参加药物代谢反应的酶系通常分为（）
A、微粒体酶系B、微球体酶系
C、微囊体酶系D、非微粒体酶系
E、非微球体酶系
110、药物的主要代谢部位为肝，但也可在以下等组织中进行（）
A、血浆B、胃肠道
C、肺D、皮肤
E、肾
111、药物代谢反应的类型有（）
A、氧化B、还原
C、水解D、结合
E、聚合
112、药物代谢的化学反应可分为（）
A、第一相反应（引入官能团的反应）B、第二相反应（结合反应）
C、第一相反应（结合反应）D、第二相反应（引入官能团的反应）
E、第三相反应（生物降解反应）
113、影响药物代谢过程的药物相互作用包括（）
A、药物与血浆蛋白的结合B、胃排空速率的改变
C、酶抑作用D、尿液的改变
E、酶促作用
114、目前已知的结合剂很多，主要有（）
A、葡萄糖醛酸B、葡萄糖
C、硫酸D、甘氨酸
E、醋酸
115、有关药物的体内分布，正确的是（）
A、脂肪组织血流慢，药物蓄积速度快B、脂肪组织血流慢，药物蓄积速度慢
C、同一药物的异构体体内分布相同D、药物与血浆蛋白的结合是一种可逆过程
E、表观分布容积可用于评价药物体内分布的程度
116、关于表观分布容积的叙述，正确的是（）
A、表观分布容积不是指体内药物的真实容积B、无生理学意义
C、表观分布容积是指体内药物的真实容积D、可用来评价药物分布的程度
E、最大表观分布容积不能超过总体液
117、在药效动力学方面的药物相互作用，可通过以下哪些方式改变其药理效应（）
A、在受体部位进行竞争B、作用于不同的受体
C、作用于同一受体D、改变受体部位的其它成分
E、影响不同部位的生理系统
118、生物利用度的研究方法有（）
A、血药浓度法B、唾液浓度法
C、尿药数据法D、药理效应法
E、微生物测定法
119、生物等效性评价是对求得的生物利用度参数进行统计分析，血药浓度法的评价参（）
A、生物半衰期B、表观分布容积
C、D、
E、
三、名词解释
1、吸收（）：
药物的吸收是指药物从给药部位进入体循环的过程。
2、剂型因素：
药物的脂溶性，水溶性和，药物的剂型特性（崩解时限，溶出速率）以及一些工艺条件的差别
3、生物因素：
胃肠液的成分与性质、胃排空和胃空速率、胃肠道代谢作用、消化道运动、食物的影响等
4、代谢：
药物被机体吸收后，在体内各种酶以及体液环境作用下，可发生一系列化学反应，导致药物化学结构上的转变，这就是药物代谢
5、蓄积：
当长期连续用药时，在机体内的某些组织的药物浓度有逐渐升高的趋势，这种现象称为蓄积。
6、生物药剂学：
研究药物及其剂型在体内吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素，机体生物因素和药物疗效之间相互关系的科学。
7、排泄：
指体内药物或其他代谢物排出体外的过程，与生物转化统称为药物消除
8、肾清除率：
肾脏在单位时间内能将多少容量（以为单位）血浆中所含的某物质完全清除出去。
这个完全清除了某些物质的血浆容积（）就称为该物质的血浆清除率
9、首过效应：
吸收过程中，药物在消化道和肝脏中发生地生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原型药物量减少的现象
10房室模型：
将身体视为一个系统，系统内部按动力学特点分为若干室。
可分为单室模型、二室模型
11肠肝循环：
药物由小肠上皮细胞吸收，有些在肝代谢为与葡萄糖醛酸结合后的代谢产物，在肠道被菌丛水解成母体药物而被重吸收，这些直接或间接在小肠、肝脏血循环，称为肝肠循环。
12、生物等效性：
一种药物的不同制剂在相同实验条件下，给予相同剂量，其吸收程度和吸收速度没有明显差异
13、表观
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