生物药剂学与药物动力学答案.docx

1、生物药剂学与药物动力学答案生物药剂学与药物动力学复习思考题一、单项选择题：在每小题给出的A、B、C、D、E五个选项中，只有一个最佳答案。请将正确选项的字母填在题后的括号内。、关于生物药剂学含义叙述错误的是（ D ）A、研究药物的体内过程B、阐明剂型因素、生物因素与药效的关系C、研究生物有效性D、研究药物稳定性E、指导临床合理用药2、生物药剂学用于阐明下列何种关系（ C ）A、吸收、分布与消除之间的关系B、代谢与排泄之间的关系C、剂型因素、生物因素与药效之间的关系D、剂型因素与生物因素之间的关系E、以上都不是3、下列属于生理因素的是（ E ）A、种族差异B、性别差异C、遗传因素差异D、年龄差异E

2、、均是4、下列属于生理因素的是（ D ）A、药物理化性质B、药物的剂型及给药方法 C、制剂处方与工艺D、年龄差异E、辅料和包装材料5、大多数药物吸收的机理是（ a ）A、被动扩散B、主动转运C、促进扩散D、膜孔转运E、胞饮作用6、下列关于生物药剂学研究内容的叙述中，错误的为（ E ）A、药物在体内如何分布B、药物从体内排泄的途径和规律如何 C、药物在体内如何代谢D、药物能否被吸收，吸收速度与程度如何E、药物的分子结构与药理效应关系如何7、下列关于影响药物疗效的因素叙述错误的为（ B ）A、吸收部位的血液循环快，易吸收B、药物在饱腹时比在空腹时易吸收 C、胃肠道不同区域的粘膜表面积大小不同，药物

3、的吸收速度也不同D、药物服用者饮食结构不同，服同一种药物疗效不同 E、弱酸性药物在低的环境中，易吸收 8、影响药物吸收的下列因素中，不正确的是（ C ）A、非解离药物的浓度愈大，愈易吸收B、药物的脂溶性愈大，愈易吸收 C、药物的水溶性愈大，愈易吸收D、药物的粒径愈小，愈易吸收 E、药物的溶解速率愈大，愈易吸收 9、多肽类药物作为口服的吸收部位是（ C ）A、十二指肠B、盲肠C、结肠D、直肠E、胃10、药物吸收的主要部位（ B ）A、胃B、小肠C、大肠D、直肠E、肺泡 11、药物主动转运吸收的特异性部位是（ ）A、十二脂肠B、盲肠C、结肠D、直肠E、回肠12、胃液的为（ C ）A、0.5左右B、

4、1.0左右C、1.5左右D、2.0左右 E、2.5左右 13、小肠部位肠液的（ A ）A、57B、68C、79D、810E、911 14、消化液中能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收的是（ A ）A、胆盐B、酶类C、粘蛋白D、糖E、微生物15、不同给药途径药物吸收一般最快的是（ B ）A、舌下给药B、静脉注射C、吸入给药D、肌内注射E、皮下注射 16、简单扩散的特点是（ D ）A、逆浓度关进行的消耗能量过程B、消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C、需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程D、不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 E、有竞争转运现象的被

5、动扩散过程 17、不影响药物胃肠道吸收的因素是（ D ）A、药物的解离常数与脂溶性B、药物从制剂中的溶出速度 C、药物的粒度D、药物旋光度 E、药物的晶型18、不是药物胃肠道吸收机理的是（ C ）A、主动转运B、促进扩散C、渗透作用 D、胞饮作用E、被动扩散19、根据方程式求出，碱性药物的（ A ）A、 ()B、 ()C、 ()D、 ()E、以上均错误20、溶出速度的公式为（ A ）A、B、C、D、E、21、下列可影响药物的溶出速率的是（ E ）A、粒子大小B、多晶型C、溶媒化物D、辅料E、均是22、口服剂型药物生物利用度的顺序（ ）A、溶液剂胶囊剂混悬剂片剂包衣片B、溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包

6、衣片C、溶液剂片剂胶囊剂混悬剂包衣片 D、溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片E、溶液剂胶囊剂片剂混悬剂包衣片 23、对于同一药物，吸收最快的剂型是（C ）A、片剂B、软膏剂C、溶液剂D、胶囊剂E、混悬剂24、在溶媒化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为（ D ）A、水合物有机溶媒化物无水物B、无水物水合物有机溶媒化物C、有机溶媒化物无水物水合物D、水合物无水物有机溶媒化物E、有机溶媒化物水合物无水物25、关于胃肠道中药物吸收的叙述正确的是（ B ）A、胃的吸收面积有限，吸收机制以主动转运为主B、小肠的吸收面积很大，吸收机制以主动转运为主C、直肠下端血管丰富，吸收机制以主动转运为主D、小肠中载体丰富，是

7、一些药物的主动转运部位E、大多数药物是在胃被动吸收26、被认为是较理想的取代注射给药的全身给药途径是（ A ）A、鼻粘膜给药B、直肠粘膜给药C、经皮给药D、吸入给药E、口腔黏膜给药27、决定肺部给药迅速吸收的因素是（ D ）A、巨大的肺泡表面积B、丰富的毛细血管C、极小的转运距离D、均是E、均不是28、栓剂的给药部位以距肛门口为佳（ A ）A、2 B、4 C、6D、均一样E、越深越好29、影响药物分布的因素不包括（ E ）A、体内循环的影响B、血管透过性的影 C、药物与血浆蛋白结合力的影响D、药物与组织亲和力的影响E、药物制备工艺的影响 30、关于药物的分布叙述错误的是（ E ）A、药物在体内

8、的分布是不均匀的B、药效强度取决于分布的影响 C、药物作用的持续时间取决于药物的消除速度 D、药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力E、药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关31、某药物的组织结合率很高，因此该药物（ A ）、表观分布容积很大、表观分布容积很小、半衰期很大、半衰期很小E、吸收速度常数大32、已知某药口服肝首过效应很大，改用肌注后（ A ）、1/2不变,生物利用度增加、1/2不变,生物利用度减少、1/2增加,生物利用度也增加、1/2减少,生物利用度也减少E、1/2和生物利用度都不变化33、关于半衰期正确的是（ C ）A、随血药浓度的下降而缩短 B、随血药浓度的下降而

9、延长C、在一定剂量范围内固定不变,与血药浓度高低无关D、在任何剂量下固定不变E、与病理状态无关34、药物的代谢器官主要为（ B ）A、肾脏B、肝脏C、脾脏D、肺 E、心脏35、影响药物代谢的主要因素没有（ ）A、给药途径B、给药剂量C、酶的作用D、生理因素E、剂型因素 36、能促进脱羧酶的活性，加速脑外左旋多巴脱羧转变为多巴胺，使脑内达不到治疗浓度的是（ C ）A、维生素B1B、维生素B2C、维生素B6D、维生素B12E、维生素E37、药物排泄的主要器官（ A ）A、肾脏B、肺脏 C、肝脏D、胆E、直肠 38、下列关于溶出度的叙述正确的为（ B ）A、溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出

10、的速度和程度B、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查 C、凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查 D、凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查 E、桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法 39、对药物动力学含义描述错误的是（ C ）A、用动力学和数学方法进行描述B、最终提出一些数学关系式C、定性地探讨药物结构与体内过程之间的关系D、可知道药物结构改造、设计新药 E、制订最佳给药方案 40、最常用的药物动力学模型是（ A ）A、隔室模型B、非线性药物动力学模型C、统计矩模型D、生理药物动力学模型E、药动药效链式模型41、溶出度的测定方法中错误的是（ E ）A、溶剂需经脱气处理B、加热使

11、溶剂温度保持在370.5C、调整转速使其稳定D、开始计时，至45时，在规定取样点吸取溶液适量E、经不大于1、0m微孔滤膜滤过42、药物的溶出速率可用下列表示（ A ）A、方程B、方程C、定律D、方程E、以上均不是43、进行生物利用度试验时，同一受试者在不同时期分别服用受试制剂，其时间间隔通常为（ A ）A、1周B、3周C、4周D、5周E、6周 44、速率常数的单位为（ A ）A、时间的倒数B、时间C、时间的平方D、均可以E、均不可以45、吸收速率常数（ A ）A、B、kC、D、E、k0 46、总消除速率常数是（ B ）A、B、kC、D、E、k047、尿药排泄速率常数（ C ）A、B、kC、D、

12、E、k0 48、代谢速率常数（ D ）A、B、kC、D、E、k0 49、药物的总消除速率常数是指（ E ）A、经肾排泄B、经胆汁排泄C、呼吸道排泄D、肝代谢E、均是50、生物半衰期（ A ）A、t12B、C、D、 E、F 51、表观分布容积（ B ）A、t12B、C、D、E、F 52、清除率（ C ）A、t12B、C、D、 E、F 53、曲线下面积（ D ）A、t12B、C、D、E、F54、测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h，则它的生物半衰期（ C ）A、4hB、1.5hC、2.0h D、0.693hE、1h 55、衡量一种药物从体内消除速度的指标是（ B ）A、生物半衰期B、速率常数

13、C、肾清除率D、均不是E、生物利用度56、下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是（ A ）A、表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 B、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 C、表观分布容积不可能超过体液量 D、表观分布容积的单位是“升小时” E、表现分布容积具有生理学意义57、体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度比值称为（ C ）A、生物半衰期B、血药浓度峰值C、表面分布容积D、生物利用度E、药物的分布 58、药物被吸收后，向体内组织、器官转运的过程称为（ E ）A、生物半衰期B、血药浓度峰值C、表面分布容积D、生物利用度E、药物的分布 59、体内药量下降一半所需的时间称为

14、（ A ）A、生物半衰期B、血药浓度峰值C、表面分布容积D、生物利用度E、药物的分布 60、主药被吸收进入血循环的速度和程度称为（ D ）A、生物半衰期B、血药浓度峰值C、表面分布容积D、生物利用度E、药物的分布61、静脉注射某药，X0=60，若初始血药浓度为15，其表观分布容积V为（ D ）A、20LB、4C、30LD、4LE、15L62、下列有关生物利用度的描述正确的是（B ）A、饭后服用维生素B2将使生物利用度降低B、无定形药物的生物利用度大于稳定型生物利用度 C、药物微粉化后都能增加生物利用度 D、药物脂溶性越大，生物利用度越差 E、药物水溶性越大，生物利用度越好 63、可认为受试制剂

15、与参比制剂生物等效的相对生物利用度范围是（ B ）A、70%110%B、80%120%C、85%125%D、90%130%E、95%105%64、地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除剩余量百分之几（ B ）A、35、88B、40、76C、66、52D、29、41E、87、6765、假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个2药物消除99.9（ D ）A、4 B、6C、8 D、10E、12 66、某药物静脉注射经三个半衰期后，其体内药量为原来的（ C ）A、1/2B、1/4C、1/8D、1/16E、1/3267、弱碱性药物奎宁的8、4,，在小肠中(7.0)解离型和未解离型的比为（A ）A、2

16、5/1B、1/25C、1D、1/50E、无法计算68、弱酸性药物水杨酸的为3.0，在胃（1.0）中，水杨酸在胃中呈分子型的有（ A ）A、99B、1C、50D、无法计算E、小于 69、波动百分数的计算公式为（ B ）A、100%B、100%C、D、E、以上均不是70、血药浓度变化率与波动百分数的不同是以何为基础的（ A ）A、稳态最低血药浓度B、稳态最高血药浓度C、稳态血药浓度D、平均稳态血药浓度E、以上均不是71、下列模型中，哪一项属于多室模型（ D ）E、以上均是72、下列模型中，哪一个属于单室模型（ D ）Ax0 Bk0Cx0 D均是73、血药浓度变化率的计算公式为（ B ）A、()/

17、100%B、()/100%C、( )/平均稳态血药浓度D、( )/E、以上均不是二、多项选择题：在每小题给出的A、B、C、D、E五个选项中，至少有二项是符合题目要求的，多选或少选不得分。请将正确选项的字母填在题后的括号内。74、研究生物药剂学的目的是 （ ）A、正确评价药剂质量 B、设计合理的剂型、处方及生产工艺C、为临床合理用药提供科学依据 D、使药物发挥最佳的治疗作用E、提高生产率75、下列属于生理因素的是 （ ）A、种族差异B、年龄差异C、性别差异D、生理与病理条件差异E、遗传因素差异76、药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响 （ ）A、脂溶性大的药物易于透过细胞膜B、未解离型的药物易于

18、透过细胞膜 C、未解离型药物的比例取决于吸收部位的D、弱酸型药物在低的胃液中吸收增加 E、药物分子型比例是由吸收部位的和药物本身决定的77、促进难溶性固体药物制剂吸收的方法有 （ ）A、减小药物粒径B、制成盐类 C、多晶型药物的晶型转换D、固体分散技术 E、以上答案均正确 78、关于溶出度的叙述正确的为 （ ）A、检查溶出度的制剂也进行崩解时限的检查 B、溶出度测定方法有转篮法、浆法、小杯法、循环法 C、循环法是我国药典收载的法定方法D、溶出度是指制剂中某主药有效成分在水中溶出的速度与程度E、溶出度测定目的是探索其与体内生物利用度的关系 79、需要测定溶出度的中药制剂有 （ ）A、主药成分不易

19、从制剂中释放的药物B、在消化液中溶解缓慢的药物 C、药理作用强烈的药物D、安全系数小，剂量曲线陡峭的药物 E、溶出速度过快的药物 80、下列关于影响药物吸收的因素叙述正确的有 （ ）A、胃空速率越快，药物越易吸收 B、一般稳定型结晶较亚稳定型结晶吸收好 C、药物水溶性越大，越易吸收D、制剂工艺及赋形剂不同，疗效不同 E、难溶性固体药物粒径越小，越易吸收81、我国药典收载的溶出度法定测定方法为 （ ）A、转篮法B、桨法C、小杯法D、循环法E、扩散池法 82、药物吸收的方式有 （ ）A、被动扩散B、主动转运C、促进扩散D、胞饮E、吞噬 83、胞饮作用的特点是 （ ）A、有部位特异性B、需要载体C、

20、需要消耗机体能量D、不消耗机体能量E、无部位特异性84、主动转运与促进扩散的共同点是 （ ）A、需要载体B、不需要载体C、有饱和现象 D、有部位特异性E、不消耗机体能量85、影响胃排空速度的因素有 （ ）A、药物的多晶型B、食物的组成C、胃内容物的体积D、胃内容物的粘度E、药物的脂溶性86、从药物的体内过程看，哪些给药途径可绕过肝脏的首过效应 （ ）A、舌下给药B、吸入给药C、静脉注射D、肌肉注射E、口服给药87、怎样提高注射给药的吸收 （ ）A、按摩与热敷注射部位B、控制药物的分子量C、提高药物的溶解度D、以水作为溶媒E、以油作为溶媒88、肌肉注射的剂型可以是 （ ）A、水溶液B、油溶液C、

21、水混悬液D、油混悬液E、乳浊液89、肺部给药的剂型常是 （ ）A、气雾剂B、喷雾剂C、粉末吸入剂D、溶液剂E、胶囊剂90、影响胃排空速率的主要因素有 （ ）A、胃内容物B、食物的类型C、身体位置D、胃肠的E、药物 91、影响药物口服吸收的主要因素有 （ ）A、生理因素B、药物因素C、剂型因素D、处方因素E、药物与组织的亲和力 92、影响口腔粘膜给药的因素有 （ ）A、给药部位B、唾液分泌量C、药物的脂溶性和解离度D、药物的分子量E、剂型93、影响皮肤给药吸收的因素有 （ ）A、皮肤的渗透性B、药物的油/水分配系数C、药物的分子大小D、药物熔点E、剂型94、可提高药物鼻粘膜吸收的措施有 （ ）A

22、、药物的分子量大于1000B、选择合适的剂型，如膜剂、软膏剂C、药物的油/水分配系数适当D、药物的分子量小于1000E、选择合适的剂型，如气雾剂、喷雾剂、吸入剂等95、鼻粘膜给药的剂型可以是 （ ）A、溶液剂B、气雾剂C、喷雾剂D、吸入剂E、混悬剂96、影响鼻腔给药吸收的因素有 （ E ）A、鼻粘膜的纤毛运动B、药物的脂溶性和解离度C、吸收促进剂D、药物的分子量和粒子大小E、鼻腔分泌物97、可通过口腔粘膜吸收发挥全身作用的剂型有 （ ）A、膜剂B、咀嚼片C、舌下片D、粘贴片E、气雾剂98、肺部给药的剂型常是 （ ）A、气雾剂B、喷雾剂C、粉末吸入剂D、溶液剂E、胶囊剂99、影响直肠给药吸收的因

23、素有 （ ）A、直肠粘膜的值B、直肠中内容物（粪便）C、药物的脂溶性与解离度D、药物的溶解度与粒度E、基质的影响100、常用的直肠给药剂型有 （ ）A、软膏剂B、膜剂C、气雾剂D、栓剂E、灌肠剂101、通过粘膜吸收的给药途径有 （ C ）A、注射给药B、皮肤给药C、直肠给药D、鼻腔给药E、口腔给药102、药物的油水分配系数（脂溶性）和解离度的大小对哪些给药途径的吸收影响极大 （ E ）A、注射给药B、皮肤给药C、吸入给药 D、直肠粘膜给药E、口腔粘膜给药103、如何通过药剂学途径增加药物的淋巴转运 （ ）A、将药物修饰成仍具有原来生物活性的高分子化合物B、将药物修饰成无原来生物活性的高分子化合

24、物C、利用脂质体、微球、毫微粒、复合乳剂等载体制剂 D、利用缓释控释制剂E、利用经皮吸收制剂104、淋巴转运的重要性有 （ ）A、某些特定物质如脂肪、蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统B、所有物质转运都必须依赖淋巴系统 C、可避免肝脏的首过作用D、当传染病、炎症、癌转移等淋巴系统成为病灶时，须使药物向淋巴转运E、转运速度比血液循环快105、关于淋巴转运的叙述，正确的是 （ ）A、淋巴液的成分非常接近于血浆，但含蛋白质较少B、淋巴液的成分非常接近于血浆，但含蛋白质较多C、淋巴液的成分与血浆的成分完全一样D、淋巴管转运药物的方式，可随给药途径不同而有差异E、药物可通过血液、组织液、消化管向淋巴

25、液转运106、肾小管的重吸收与以下那些因素有关 （ ）A、药物的脂溶性B、药物的C、药物的粒度D、尿液的E、尿液量 107、药物的排泄途径有 （ ）A、尿液B、胆汁C、唾液D、汗腺E、乳汁108、哪些给药途径经过组织到达血液 （ ）A、静脉注射B、肌肉注射C、皮下注射D、透皮给药E、直肠给药109、参加药物代谢反应的酶系通常分为 （ ）A、微粒体酶系B、微球体酶系C、微囊体酶系D、非微粒体酶系E、非微球体酶系110、药物的主要代谢部位为肝，但也可在以下等组织中进行 （ ）A、血浆B、胃肠道C、肺D、皮肤E、肾111、药物代谢反应的类型有 （ ）A、氧化B、还原C、水解D、结合E、聚合112、药

26、物代谢的化学反应可分为 （ ）A、第一相反应（引入官能团的反应）B、第二相反应（结合反应）C、第一相反应（结合反应）D、第二相反应（引入官能团的反应）E、第三相反应（生物降解反应）113、影响药物代谢过程的药物相互作用包括 （ ）A、药物与血浆蛋白的结合B、胃排空速率的改变C、酶抑作用D、尿液的改变E、酶促作用114、目前已知的结合剂很多，主要有 （ ）A、葡萄糖醛酸B、葡萄糖C、硫酸D、甘氨酸E、醋酸115、有关药物的体内分布，正确的是 （ ）A、脂肪组织血流慢，药物蓄积速度快B、脂肪组织血流慢，药物蓄积速度慢C、同一药物的异构体体内分布相同D、药物与血浆蛋白的结合是一种可逆过程E、表观分布

27、容积可用于评价药物体内分布的程度116、关于表观分布容积的叙述，正确的是 （ ）A、表观分布容积不是指体内药物的真实容积B、无生理学意义C、表观分布容积是指体内药物的真实容积D、可用来评价药物分布的程度E、最大表观分布容积不能超过总体液117、在药效动力学方面的药物相互作用，可通过以下哪些方式改变其药理效应 （ ）A、在受体部位进行竞争B、作用于不同的受体C、作用于同一受体D、改变受体部位的其它成分E、影响不同部位的生理系统118、生物利用度的研究方法有 （ ）A、血药浓度法B、唾液浓度法C、尿药数据法D、药理效应法E、微生物测定法119、生物等效性评价是对求得的生物利用度参数进行统计分析，血

28、药浓度法的评价参 （ ）A、生物半衰期B、表观分布容积C、D、E、三、名词解释1、吸收（）：药物的吸收是指药物从给药部位进入体循环的过程。2、剂型因素：药物的脂溶性，水溶性和，药物的剂型特性（崩解时限，溶出速率）以及一些工艺条件的差别 3、生物因素：胃肠液的成分与性质、胃排空和胃空速率、胃肠道代谢作用、消化道运动、食物的影响等4、代谢：药物被机体吸收后，在体内各种酶以及体液环境作用下，可发生一系列化学反应，导致药物化学结构上的转变，这就是药物代谢5、蓄积：当长期连续用药时，在机体内的某些组织的药物浓度有逐渐升高的趋势，这种现象称为蓄积。6、生物药剂学：研究药物及其剂型在体内吸收、分布、代谢与排

29、泄过程，阐明药物的剂型因素，机体生物因素和药物疗效之间相互关系的科学。7、排泄：指体内药物或其他代谢物排出体外的过程，与生物转化统称为药物消除8、肾清除率 ：肾脏在单位时间内能将多少容量（以为单位）血浆中所含的某物质完全清除出去。这个完全清除了某些物质的血浆容积（）就称为该物质的血浆清除率9、首过效应：吸收过程中，药物在消化道和肝脏中发生地生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原型药物量减少的现象10房室模型：将身体视为一个系统，系统内部按动力学特点分为若干室。可分为单室模型、二室模型11肠肝循环：药物由小肠上皮细胞吸收，有些在肝代谢为与葡萄糖醛酸结合后的代谢产物，在肠道被菌丛水解成母体药物而被重吸收，这些直接或间接在小肠、肝脏血循环，称为肝肠循环。12、生物等效性：一种药物的不同制剂在相同实验条件下，给予相同剂量，其吸收程度和吸收速度没有明显差异13、表观