病毒学选择题笔记.docx
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病毒学选择题笔记
病毒学选择题笔记
一、
1.科赫法则
科赫法则（Kochpostulates）又称证病律，通常是用来确定侵染性病害病原物的操作程序包括：
1在每一病例中都出现相同的微生物，且在健康者体内不存在；
2要从寄主分离出这样的微生物并在培养基中得到纯培养（pureculture）；
3用这种微生物的纯培养接种健康而敏感的寄主，同样的疾病会重复发生；
4从试验发病的寄主中能再度分离培养出这种微生物来。
如果进行了上述4个步骤，并得到确实的证明，就可以确认该生物即为该病害的病原物。
2.
1）病毒微粒一般光镜下看不见
2）爱德华.詹纳最早给一个病人接种疫苗对抗天花在1976年5.14他只是给一个六岁少年接种疫苗但是不是为了治病
3）路易斯.巴斯德1890年发明了“virus”这个词
4）迪米特里.伊万诺夫斯基表明病毒可以通过足够小的滤网只留下细菌（chamberland）
5）可以感染细菌的病毒叫做噬菌体。
（bacteriophage）噬菌体（bacteriophage,phage）是感染细菌、真菌、藻类、放线菌或螺旋体等微生物的病毒的总称，因部分能引起宿主菌的裂解，故称为噬菌体。
3.研究病毒的免疫学手段
1）补体结合实验：
利用抗原抗体复合物同补体结合，把含有已知浓度的补体反应液中的补体消耗掉使浓度减低的现象，以检出抗原或抗体的试验。
比如梅毒病毒
2）northernblot检测RNA
3）southernblot检测DNA
4）westernblot
5）PCR
4.
1）超过1000000倍分辨率的电子显微镜可以直接观察到病毒
2）X衍射观察纯化的病毒晶体结构可以被用来判断它们的微粒结构
3）大部分的病毒微粒结构已经被发现了
4）病毒不能自然发生
5）NMR（核磁共振）的限制决定了只有有限的小分子可以被检测-甚至比最小的病毒颗粒还要小很多
5
1）病毒是亚微观的、专性细胞内寄生。
这种简单的定义包括了其他各种微生物
2）病毒颗粒不能生长或经历分离
3）病毒缺乏遗传信息能够编码提供新陈代谢必须能量的装备
4）病毒能够编码核糖体的遗传信息
5）prions（阮病毒）是一种由简单的蛋白组成的感染性因子
二、
1.下面哪些病毒含有脂质包膜
orthomyxoviruses正粘病毒
正粘病毒是指对人或某些动物红细胞表面的粘蛋白有亲和性的病毒，其实正粘病毒只有流行性感冒病毒一个种。
流感病毒囊膜由内向外，可分为内膜蛋白、类脂和糖蛋白三层。
糖蛋白层由两种糖蛋白刺突组成，一种是神经氨酸酶（NeuraminidaseNA），一种是血凝素（HemagglutininHA）。
Paramyxoviruses副粘病毒
正、副粘病毒的分别以其核酸是否分节段为标准，分节段者为正粘病毒，不分节段者为副粘病毒；本科病毒可分为副粘病毒属、麻疹病毒属和肺病毒属。
picornaviruses小核糖核酸病毒
病毒颗粒为直径25—30毫微米的正二十面体。
其特征之一是不能清楚地看到壳微体。
没有包膜，核酸为单链RNA，分子量为2×106。
分为肠道病毒群、心病毒群、鼻病毒群和其他
Rhabdoviruses杆状病毒
杆状病毒是一类具有囊膜包裹的双链环状DNA病毒，其基因组大小为80-180kb，在自然界中以节肢动物作为专一性宿主进行感染和传播。
杆状病毒区别于其他病毒的一个特点是其具有两种不同的病毒粒子形态：
一种为出芽型的病毒粒子（buddedvirus,BV），主要介导细胞与细胞之间的系统感染，入侵细胞是通过受体介导的内吞作用；另一种为包埋型的病毒粒子
Tobamoviruses烟草花叶病毒
病毒质粒是长300纳米、直径15纳米的棒状体，有一条分子量为2×106道尔顿的单链（+）RNA。
核酸被2130个分子量为17530道尔顿的蛋白质亚基所包裹。
2.
1）正粘病毒是多形的（多晶的），有包膜的病毒
2）副粘病毒是多形的（多晶的），有包膜的病毒
3）小核糖核酸病毒有二十面体对称结构
4）杆状病毒是螺旋状的，有囊膜的病毒
5）烟草花叶病毒是螺旋的，无囊膜的病毒
3.
1）病毒囊膜的脂质组成与宿主细胞的相似
2）病毒囊膜在通过宿主细胞膜出芽的时候获得
3）出芽只能从宿主细胞表面发生
有的病毒在细胞表面膜出芽（粘液病毒、副粘液病毒等）；有的病毒在细胞表面膜和液泡膜出芽（披盖病毒等）；也有的在内侧核膜出芽（疱疹病毒）。
4）一些包膜病毒有下面的二十面体对称
5）一些包膜病毒有下面的螺旋形对称
4.icosahedron
1）一个二十面体是由60个三角形面围成的立体形状。
2）一个二十面体有一个两倍旋转对称轴通过每个边的中心
3）一个二十面体有一个三倍旋转对称轴通过每个面的中心
4）一个二十面体有一个五倍旋转对称轴通过每个角的中心
5）所有的二十面体病毒衣壳只有60个亚基。
5.有关于基因包装
1）是病毒核酸特有的但是病毒会犯错
2）需要宿主细胞蛋白的参与
3）需要病毒基因组内的特别的核酸序列的参与，虽然基因的第二结构有时候也很重要
4）需要正电荷消除病毒基因表面的负电荷
5）TMV（烟草花叶病毒）中是从基因组的OAS序列开始
6
1）基质蛋白是病毒内部蛋白连接内部的核衣壳组装到外部的囊膜
2）基质蛋白在病毒颗粒中一般非常丰富
3）外部的糖蛋白一般是囊膜病毒的主要抗原
4）外部糖蛋白一般是病毒囊膜病毒的黏附蛋白
5）TheInfluenzavirus流行性感冒的M2多肽是一种跨膜蛋白
7.helix
1）一个螺旋对称可以由重复堆叠成分与另一个的固定联系构成
2）一个螺旋对称可以被两种参数定义：
Amplitude（振幅）和pitch（倾斜度）
3）一个螺旋对称可以被一个数学公式定义：
T=f2×P
4）螺旋结构的振幅是它的直径
5）一些螺旋病毒颗粒的长度取决于他们有多少核酸。
8.
1）所有的植物病毒都有二十面体对称结构
2）有不知道的动物的螺旋形病毒
3）棒状病毒有螺旋形核衣壳
4）噬菌体M13是一种二十面体病毒
5）噬菌体M13需要大肠杆菌表面的F鞭毛才能感染
9.
1）poxvirus（痘病毒）颗粒很复杂难以用简单结构定义
2）小核糖核酸病毒包含超过100中不同的蛋白
3）无尾的噬菌体从宿主细胞中通过出芽释放
4）无尾的噬菌体有不同的装配通路从病毒外壳的头和尾部
5）reovirus（呼吸道肠道病毒）由一对蛋白壳组成
10.
1.核酸对于物理性损害或是化学修饰比较敏感比如用机械力量剪除
2.病毒外壳上的蛋白亚基非常丰富。
存在于欸一个复制颗粒上
3导致病毒颗粒装配的动力包括hydrophobic（疏水相互作用）和静电效应
4.病毒衣壳上的蛋白亚基总是被（covalent）共价键结合在一起
5.除了保护基因以防物理、化学或是酶的破坏，外面的壳也保护以防结合到宿主细胞上的受体上去。
三、
1.
1）herpesvirus（疱疹病毒）的突变频率很低，与细胞内基因组相近
2）retrovirus（逆转录病毒）的突变频率很高因为逆转录过程的低保真率
3）每一个新的HIV前病毒形成包含至少一个新的突变
4）温度敏感突变趋向于非常稳固很少回复到原来的表型
5）温度敏感突变总是会导致蛋白的错义突变
2.
1）缺失突变对于分派结构功能关系给病毒基因十分有用，因为它们很容易被物理分析标记
2）缺失突变容易回复成野生型
3）comlementation互补作用可以是不对称的也可以是对称的
4）表型混合是个体的子代病毒从混合反应包括基因来源于母代病毒
5）只有痘病毒有完全双倍的基因（每个基因的等位基因）
3.herpesvius（疱疹病毒）
1）从105kbp到235kbp大小不同
2）有线性、双链DNA
3）疱疹单形病毒HSV，每个基因是从自己的启动子表达的
4）HSV基因大约52KBP长
5）HSV基因包涵包装基因用重叠阅读框
4.plus-sense正链RNA病毒基因
1）最长可以到30kbp
2）总是在5’端修饰，用methylated甲基化帽或是共价连接蛋白
3）总是在3’polyadenylated（多）聚腺苷酸化
4）总是作为单链多聚蛋白表达
5）不会有基因表达中的剪切
5.
1）parvovirus（细小病毒）基因包含线性单链DNA
2）细小病毒包含（palindromic）回文结构大概115nt需要复制
3）polymavirus（多瘤病毒）基因大概有50kbp大小包含超过100基因
4）在病毒颗粒里，polymavirus（多瘤病毒）DNA假定为一种超螺旋结构与细胞内组蛋白有关
5）polymavirus（多瘤病毒）基因包含重叠阅读框在DNA双链上均有
6.retrovirus（逆转录病毒）
1）逆转录也能被hepadnaviridae肝病毒科和caulimoviruses花椰菜病毒科表达
2）逆转录病毒都是RNA病毒基因中基因是被细胞内转录机器表达的
3）都是只有正链RNA病毒基因不直接被作为mRNA在感染后
4）有低突变率，因为高保真性
5）有高重组率，因为逆转录
7.minus-sense负链RNA病毒基因组
1）总是分段的（segmented）
2）也许有ambisense双义阅读策略
3）总是在5’端盖帽
4）总是在3’有聚腺苷酸链
5）总是circular圆形的
8.
1）病毒基因大小从300核苷酸到大约300k对不等
2）病毒的基因密码子一定与宿主本身的相似这样它才能被宿主细胞生化机制所识别
3）病毒基因包含正链RNA的是有感染性的当纯化的vRNA被吸附到细胞上在任何病毒蛋白存在时（除了逆转录病毒）
4）逆转录基因使得负链RNA病毒基因的操作成为可能
5）细胞的感染是因为病毒核酸单独被称为转导
9.
1）病毒基因的分隔导致链由于剪切造成的破坏的可能性
2）hepadnavirus肝病毒科有大约3.5kbp的小基因组
3）thecauliflowermosaicvirus花椰菜镶嵌病毒（CaMV）基因包含有缺口环状双链DNA分子
4）花椰菜镶嵌病毒（CaMV）基因被逆转录产生
5）病毒超家族的存在证明一些病毒由共同的祖上
10.
1）superinfection重复感染是指的单个细胞被一个非常大的病毒外壳感染
2）在两个基因标记中重结合的可能性与他们之间距离有关
3）有分隔基因的病毒中，reassortment重配组总是equivalent等价于个体基因片段
4）病毒基因总体包含分子变种混合物被称为变异株即准种
5）位点专一的分子生化标记法被用来诱变病毒基因
四、
1.
1）病毒受体分子总是蛋白质
2）大部分病毒不止一个受体分子
3）尚未发现一种植物病毒使用一个细胞受体
4）sialicacid唾液酸是influenze流感病毒受体
5）细胞表面受体的表达是决定病毒趋向的重要因素
2.病毒颗粒穿透pentrate细胞的机制
1）translocation染色体易位
2）transfection转染（不用病毒将DNA转入细菌内）
3）exocytosis胞吐作用
4）endocytosis胞吞作用
5）fusion融合
3.singleburst单胞裂解实验
1）singleburst单胞裂解实验是1989年ellis和delbruck做得
2）单胞裂解实验证明新的病毒颗粒来自细胞内装配从原来的组成中
3）单胞裂解实验证明病毒复制的本质
4）单胞裂解实验证明基因复制的方式
5）hershey-chase实验证明核酸是病毒的基因组成
4.
1）adenoviruses腺病毒编码他们自己的DNA聚合酶
2）poxvirus痘病毒编码自己的DNA聚合酶不需要细胞的酶用来基因复制
3）reovirus呼肠孤病毒被颗粒中的病毒酶转录
4）所有的RNA病毒基因组都是在宿主细胞核内复制
5）呼肠孤病毒基因被细胞的RNA聚合酶转录
5.病毒复制包括以下几个阶段phase
1）intiationofinfection感染开始
2）病毒基因组复制
3）病毒基因表达
4）病毒基因分离cleavage
5）成熟的病毒从被感染的细胞中释放
6.
1）有8种病毒基因结构
2）class1有双链DNA基因
3）class2有单链DNA基因
4）class7病毒（逆转录病毒）有正链单链RNA基因（复制过程有DNA中间体）
5）class8病毒有正链单链DNA基因（复制过程有RNA中间体）
7.
1）突变总是包含病毒颗粒结构的改变
2）突变总是包含proteasecleavage蛋白酶切割
3）病毒囊膜获得脂质膜从细胞膜出芽的时候
4）病毒囊膜蛋白在出芽的时候获得
5）病毒囊膜蛋白包含释放当吸附在宿主细胞上时
8.病毒在感染细胞的细胞质中复制基因
1）Picornaviruses,e.g.Poliovirus.小核糖核酸病毒-脊髓灰质炎病毒
2）Poxviruses,e.g.vacciniavirus.痘病毒-牛痘病毒
3）Rhabdoviruses,e.g.Rabiesvirus.逆转录病毒-狂犬病毒
4）paramyxoviruses.e.g.Respiratorysyncytiavirus.副粘病毒-呼吸道合胞病毒
5）orthornyxoviruses,e.g.Influenzavirua.正粘病毒-流感病毒
9.
1）病毒渗透进入细胞是一个需要能量的过程
2）influenza流感病毒haemagglutinin血凝素是病毒融合蛋白
3）incoating病毒脱壳只发生在宿主细胞的核内
4）病毒脱壳的产物总是核酸复合物和病毒蛋白
5）核蛋白与病毒基因相连负责细胞渗透
10.病毒在感染细胞核内基因复制
1）疱疹病毒爱普斯坦一巴尔病毒。
2）细小病毒B19
3）正粘病毒流感病毒
4）轮状病毒A家族
5）冠状病毒OC43
五
1.病毒在进化中通过什么已经中和了他们的基因缺陷
1）强大的积极cis-顺式和trans-反式作用信号促进表达
2）强大的顺式作用负信号抑制基因表达
3）高度压缩机因重合阅读框是常见的
4）控制信号频繁嵌套在其他基因里
5）许多策略设计来创造不同的多肽从单个mRNA中
2.正链RNA基因病毒
1）不需要细胞机制来控制基因表达
2）总是作为亚基因RNA表达
3）总是翻译成单条长多肽
4）总是聚腺苷酸化
5）可以创造多种频率的多肽通过机制比如可以选择的聚蛋白体的解离和多种翻译效率
3.
1）不分段的病毒负链基因创造monocistronic单顺反子mRNA
2）负链病毒总是有一个病毒特有的翻译/复制机制在病毒核衣壳中
3）不分段的负链病毒翻译的产物常常是一个单条长聚蛋白
4）逆转录病毒都是RNA病毒基因是通过细胞RNA聚合酶转录的
5）肝病毒科和花椰菜病毒基因包含很多重叠阅读框
4.
1）papovaviruses乳头瘤状病毒非常依赖于细胞的基因表达机制
2）herpesvirus疱疹病毒有三种mRNA:
Immediate-Early（IE）mRNA;EarlymRNAs;LatemRNAs.
3）geminivirus双粒病毒组基因复制和表达在细胞核中因为他们需要宿主细胞机制
4）逆转录病毒转录发生在病毒核心颗粒中
5）分段病毒基因总是转录产生polycistronic多顺反子的mRNAs
5.噬菌体
1）可以在lytic裂解与lysogenic溶源的生长周期中交替
2）N蛋白作为消极转录调控机制
3）N蛋白存在时，RNA聚合酶停止nut位点
4）cI受体蛋白结合到OR和OL上
5）溶源是通过cI转录自调控维持
6.
1）核糖体移框frameshift使得病毒可以从一个mRNA产生1种蛋白
2）核糖体移框使得病毒可以从一个mRNA产生不同蛋白
3）RNA假结pseudoknots是反式作用蛋白比如HIVtat蛋白产生的
4）RNA假结增加了核糖体移框的频率
5）terminationcondon终止密码子的抑制使得一些病毒可以产生多个蛋白从一个polycistronic多顺反子的mRNA
7.
1）SV40大T抗原结合到病毒的复制起点上
2）SV40大T抗原可以一直病毒早期基因表达
3）SV40大T抗原促进病毒mRNA从核内到细胞质的输出
4）HTLVtax蛋白结合到病毒mRNA上
5）HIVtat蛋白结合到HIVmRNATAR序列上
8.
1）eukaryotic真核细胞基因的转录产生单顺反子的mRNA,每个转录从自己的启动子开始
2）真核中基因表达转录后的调控是通过剪辑hnRNA和mRNA从核内到细胞质不同的输出完成
3）真核mRNA翻译有着不同的效率主要是取决于AUG周围的序列被核糖体识别的效率
4）真核mRNA的稳定性取决于他们延长的速度
5）转录增强子作用的机制analogous类似于翻译增强子
9.
1）病毒复制的过程取决于基因表达的控制
2）转录启动子是顺式作用序列在他们控制的基因下游
3）转录因子是反式作用蛋白结合到特定的序列存在于细胞的任何地方
4）细菌operons操纵子转录产物是多顺反子的mRNA
5）基因表达在细菌中是在转录和后来的（转录后）调控的
10.
1）没有RNA病毒基因会剪切得到
2）HTLVrex蛋白促进病毒结构蛋白mRNA从核中的输出
3）abbreviation缩写词（IRES）代表internalribosomalentrysite内部核糖体结合位点
4）所有正链RNA病毒包含IRES元件
5）所有真核细胞mRNA包含IRES元件
六、
1.
1）subunitvaccine亚单位疫苗总是最有效率的至少昂贵的病毒疫苗
2）乙型肝炎病毒疫苗现在已经用来通过基因工程
3）不活跃的比刚度疫苗有时候不如活力疫苗有效率因为他们不能刺激mucosal黏膜和细胞免疫
4）主要成功的病毒疫苗现在都是建立在attenuated减毒病毒上
5）逆转录病毒现在成功的作为载体用作基因治疗
2.
1）黏膜膜是病毒结合到身体组织上的有利途径
2）coughs咳嗽和sneeze打喷嚏传播疾病
3）自然环境是病毒感染的重要屏障
4）原始定位病毒感染是频繁跟随者系统的第二次感染
5）病毒的传播到nervoussystem神经系统从来不会被viraemia原始病毒血症领先
3.interferon干扰素
1）interferon干扰素产品最早被chickchorioallantoic鸡胚绒毛尿囊膜上发现于1957
2）生化纯化干扰素从自然资源中是困难的因为干扰素非常有效所以不是很丰富
3）有三种干扰素：
alphabetagamma
4）干扰素只能被fibroblast成纤维细胞形成
5）双链DNA和RNA是干扰素形成的有效诱导物
4.
1）humoralimmunity体液免疫反应的主要作用在病毒感染中是最终对于病毒的清除
2）病毒颗粒直接被抗体识别可以被白细胞吞噬
3）全部的，细胞免疫是比体液免疫更重要在控制病毒感染方面
4）NK自然杀伤细胞是最早的细胞介导免疫机制控制病毒感染
5）T细胞毒素CTL不是MHC限制性的
5.病毒逃避免疫系统
1）antigenicvariation抗原多样化
2）MHCI基因表达下的调控
3）可接触的分子在免疫识别下的调控
4）感染免疫功能不全immunocompromised的区域
5）感染皮肤细胞
6.
1）失败的感染细胞没有pathologicalconsequence病理结果
2）在急性感染中，很多病毒的复制发生在症状发生前
3）在持久的感染中，病毒调节复制和致病性组织杀伤细胞
4）慢性感染最后导致defectiveinterfering缺损干扰（D.I）颗粒
5）latent潜在的感染时典型的基因高度表达和复制
7.
1）运动蛋白允许植物病毒传送从一个宿主到另一个宿主中
2）对病毒感染植物的损害发生在细胞necrosis坏死、hypoplasia发育不全、hyperplastic增生
3）hypersensitive高度敏感反应在植物中机制与动物的反应analogous类似
4）高度敏感在植物中导致限制系统感染发生
5）病毒限制植物被基因操纵创造导致病毒基因的内源性表达
8.
1）所有的干扰素有相似的抗干扰能力，但是作为细胞调控作用不同
2）2’，5’-oligoA使RNAseL活跃，消化所有的RNAs
3）PKR蛋白激酶eIF2-alpha是翻译开始所必须的
4）干扰素被用来治疗慢性病毒性肝炎
5）没有病毒有包装机器使他们能够抵抗干扰素的作用
9.
1）治疗病毒感染用药物花费有效对于疫苗
2）任何病毒复制的类型可以作为antiviral抗病毒药物的潜在靶标
3）大部分抗病毒药物使用时核苷类或核苷类似物
4）ribavirin病毒唑，利巴韦林只能积极对抗流感病毒
5）病毒可能抵抗抗病毒药物
10植物病毒
1）导致了美国大约6000000美金的损失每年
2）可以通过感染的种子传播
3）可以传染到新的宿主中作为wind-blown风吹的尘土或是通过雨刷的泥土
4）一些时候复制在insect昆虫载体中
5）总是导致全身性的感染整个植株
七．
1.transformedcell转化细胞可能发生
1）失去anchoragedependence贴壁依赖性
2）失去contactinhibition接触抑制
3）colonyformation群落形成在semi-solid半固体培养基中
4）减少对于生长因素的需求
5）增加p53的表达
2.
1）shutoff突然停止或dramaticcessation戏剧化的停止病毒大分子合成
2）突然停止在poliovirus脊髓灰质炎感染细胞中发生由于proteasedegradation蛋白酶降解从p220组成来自eIF-4F,一个蛋白复合物在cap依赖性的翻译中作为mRNA所必须的
3）adenovirus腺病毒感染细胞的裂解是病毒编码分子导致的toxin–likeaction
4）病毒诱导膜融合可能引起细胞转化
5）HIVtat蛋白导致合胞体形成syncytiumformation
3.cytopathiceffect细胞病变由病毒感染导致的
1）alteredshape变形
2）detachmentfromthesubstrate从基质中超脱
3）lysis裂解
4）membranefusionandalteredpermeability膜融合和改变电导率
5）apotosis凋亡
4.
1）所有人herpesvirus疱疹病毒都是高cytopathic细胞病变的
2）逆转录病毒导致不同的pathogenic致病的情况除了细胞转化之外包括paralysisarthritis麻痹关节炎、anaemia贫血症
3）lentiviruses慢病毒与细胞转化有关
4）HIV和其他慢病毒逃避免疫识别通过感染单核细胞
5）一些实验室分离的HIV容易引起CD4细胞的致病性但是一些原始分离的
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