农学统考315化学考研大纲设计.docx

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农学统考315化学考研大纲设计

2020考研农学考试大纲

2020考研农学考试大纲将发布，农学考研大纲对于考研农学复习具有指导意义，让复习方向化零为整，提高复习效率，在考研大纲发布后，中国教育在线考研频道第一时间整理2020考研农学考试大纲，速来查阅吧!

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　　化学

　　农学门类联考化学是为高等院校和科研院所招收农学门类的硕士研究生而设置的具有选拔性质的全国联考科目。

其目的是科学、公平、有效地测试考生是否具备继续攻读农学门类各专业硕士学位所需要的知识和能力要求，评价的标准是高等学校农学学科优秀本科毕业生所能达到的与格或与格以上水平，以利于各高等院校和科研院所择优选拔，确保硕士研究生的招生质量。

　　农学门类化学考试涵盖无机与分析化学（或普学和分析化学）、有机化学等公共根底课程。

要求考生比拟系统地理解和掌握化学的根底知识、根本理论和根本方法，能够分析、判断和解决有关理论和实际问题。

　　一、试卷总分为与考试时间

　　本试卷总分为为150分，考试时间为180分钟。

　　二、答题方式

　　答题方式为闭卷、笔试。

　　三、试卷容结构

　　无机与分析化学50%

　　有机化学50%

　　四、试卷题型结构

　　单项选择题30小题，每一小题2分，共60分

　　填空题35空，每空1分，共35分

　　计算、分析与合成题8小题，共55分

无机与分析化学

　　无机与分析化学考试容主要包括：

化学反响的一般原理、近代物质结构理论、溶液化学平衡、电化学等根底知识;分析误差和数据处理的根本概念，滴定分析、分光光度分析和电势分析等常用的分析方法。

要求考生掌握无机与分析化学的根底知识和根本理论，具有独立分析和解决有关化学问题的能力。

一、溶液和胶体

　　考试容

　　分散系溶液浓度的表示方法稀溶液的通性胶体溶液

　　考试要求

　　1.了解分散系的分类与特点。

　　2.掌握物质的量浓度、物质的量分数和质量摩尔浓度的表示方法与计算。

　　3.掌握稀溶液依数性的根本概念、计算与其在生活和生产中的应用。

　　4.掌握胶体的特性与胶团结构式的书写。

　　5.掌握溶胶的稳定性与聚沉。

二、化学热力学根底

　　考试容

　　热力学根本概念热化学与化学反响热的计算化学反响方向的判断

　　考试要求

　　1.了解热力学能、焓、熵与吉布斯自由能等状态函数的性质，功与热等概念。

　　2.掌握有关热力学第一定律的计算：

恒压热与焓变、恒容热与热力学能变的关系与成立的条件。

　　3.掌握化学反响热、热化学方程式、化学反响进度、标准态、标准摩尔生成焓、标准摩尔生成吉布斯自由能、化学反响的摩尔焓变、化学反响的摩尔熵变、化学反响的摩尔吉布斯自由能变等根本概念与吉布斯判据的应用。

　　4.掌握化学反响的、、、的计算。

　　5.掌握吉布斯-亥姆霍兹方程的计算与温度对反响自发性的影响。

　　6.掌握化学反响方向的自由能判据。

三、化学反响速率和化学平衡

　　考试容

　　化学反响速率根本概念与速率方程式反响速率理论化学平衡与移动

　　考试要求

　　1.理解化学反响速率、基元反响、复杂反响、反响级数、活化分子、有效碰撞与活化能等根本概念。

　　2.掌握质量作用定律与化学反响速率方程式的书写。

　　3.掌握浓度、温度与催化剂对化学反响速率的影响。

　　4.掌握化学平衡常数的意义与表达式的书写。

　　5.掌握与的关系与应用。

　　6.掌握浓度、压力、温度对化学平衡移动的影响。

　　7.掌握化学等温方程式和平衡常数的有关计算。

　　8.掌握多重平衡规如此。

四、物质结构

　　考试容

　　核外电子的运动状态多电子原子的核外电子排布元素周期律与元素性质的周期性变化离子键和共价键理论杂化轨道理论分子间力

　　考试要求

　　1.了解波粒二象性、量子性（量子化）、波函数（原子轨道）、概率密度（电子云）、能级、能级组、屏蔽效应、钻穿效应、能级交织等概念。

　　2.了解四个量子数的意义，掌握其取值规如此。

　　3.掌握原子核外电子排布原理与方法。

　　4.理解原子结构和元素周期系之间的关系，掌握元素性质的周期性变化。

　　5.理解离子键与共价键的特征与区别，掌握a键和π键的形成与特点。

　　6.掌握杂化轨道（sp、、）的空间构型、键角与常见实例，不等性杂化轨道（、等）的空间构型。

　　7.掌握元素电负性差值与键极性、偶极矩与分子极性的关系，分子间力（色散力、诱导力、取向力）和氢键的概念与对物质物理性质的影响。

五、分析化学概论

　　考试容

　　定量分折中的误差有效数字与运算规如此滴定分析法概述

　　考试要求

　　1.掌握误差分类与减免方法，精细度与准确度的关系。

　　2.掌握有效数字与运算规如此。

　　3.掌握滴定分析根本概念和原理、滴定反响的要求与滴定方式、基准物质的条件、标准溶液的配制与滴定结果的计算。

六、酸碱平衡和酸碱滴定法

　　考试容

　　酸碱质子理论酸碱平衡缓冲溶液酸碱滴定法

　　考试要求

　　1.了解质子条件式的书写，掌握弱酸、弱碱和两性物质溶液酸碱度的计算。

　　2.掌握质子酸、质子碱、稀释定律、同离子效应、共轭酸碱对、解离常数等根本概念。

　　3.掌握缓冲溶液的类型、配制、有关计算，了解其在农业科学和生命科学中的应用。

　　4.掌握酸碱指示剂的变色原理，一元酸（碱）滴定过程中pH的变化规律与常用指示剂的选择。

　　5.掌握一元弱酸（碱）能否被准确滴定的条件，多元弱酸（碱）能否被分步准确滴定的条件。

　　6.掌握酸碱滴定的有关计算。

七、沉淀溶解平衡和沉淀滴定法

　　考试容

　　沉淀溶解平衡溶度积原理沉淀滴定法

　　考试要求

　　1.掌握溶度积与溶解度的换算。

　　2.掌握由溶度积原理判断沉淀的生成与溶解。

　　3.掌握分步沉淀与其简单应用，了解沉淀转化的条件。

　　4.了解沉淀滴定法的原理、银量法[莫尔（Mohr）法、佛尔哈德（Volhard）法、法扬司（Fajans）法]滴定终点确实定。

八、氧化复原反响和氧化复原滴定法

　　考试容

　　氧化复原反响电极电势与其应用元素电势图与其应用氧化复原滴定法

　　考试要求

　　1.掌握氧化数、氧化与复原、氧化态、复原态、氧化复原电对、原电池、电极电势、标准氢电极等根本概念。

　　2.掌握用电池符号表示原电池与原电池电动势的计算。

　　3.掌握能斯特方程式与浓度（或分压）、酸度对电极电势影响的相关计算。

　　4.掌握电极电势的应用（判断氧化剂或复原剂的相对强弱，确定氧化复原反响进展的方向、次序和程度）。

　　5.掌握标准电极电势与氧化复原反响平衡常数的关系。

　　6.掌握元素标准电势图与其应用。

　　7.了解氧化复原滴定法的特点，氧化复原指示剂分类。

　　8.掌握常用的氧化复原滴定方法（重铬酸钾法、高锰酸钾法、碘量法）与氧化复原滴定结果的计算。

九、配位化合物和配位滴定法

　　考试容

　　配合物的根本概念配合物的化学键理论配位平衡配位滴定法

　　考试要求

　　1.掌握配合物定义、组成与命名，了解影响配位数的因素。

　　2.理解配合物的价键理论要点，掌握有关外轨型配合物（sp、、、）和轨型配合物（、）的结构特征与性质。

　　3.掌握配位平衡与其他平衡的关系，掌握影响配位平衡移动的因素与相关的计算。

　　4.了解螯合物的结构特点与螯合效应。

　　5.了解配位滴定法的特点与EDTA的性质。

　　6.掌握单一金属离子能被准确滴定的条件，配位滴定所允许的最低pH与提高配位滴定选择性的方法。

　　7.了解金属指示剂的变色原理，常用指示剂与指示剂使用条件。

　　8.掌握配位滴定的方式和应用。

十、分光光度法

　　考试容

　　分光光度法概述吸收定律显色反响分光光度计与测定方法

　　考试要求

　　1.了解分光光度法的根本原理。

　　2.掌握朗伯一比耳定律的原理、应用与摩尔吸光系数，了解引起偏离朗伯一比耳定律的因素。

　　3.了解显色反响的特点，掌握显色条件的选择。

　　4.掌握分光光度法的应用和测量条件的选择。

　　十一、电势分析法

　　考试容

　　电势分析法根本原理离子选择性电极

　　考试要求

　　1.了解电势分析法的根本原理。

　　2.理解参比电极和指示电极的含义。

　　3.了解离子选择性电极的测定方法。

有机化学

　　有机化学考试容主要包括：

有机化合物的命名、结构、物理性质、化学性质、合成方法与其应用;有机化合物各种类型的异构现象;有机化合物分子结构与理化性质之间的关系，典型有机化学反响机制。

要求考生掌握有机化学的根底知识和根本理论，具有独立分析解决有关化学问题的能力。

　　一、有机化学概论

　　考试容

　　有机化合物与有机化学化学键与分子结构有机化合物结构特点与反响特性

　　考试要求

　　1.掌握有机化合物中的共价键，碳原子的杂化轨道，σ键和π键，碳原子的特性与有机化合物分子的立体形象。

　　2.掌握有机化合物结构与物理性质的关系。

　　3.了解有机化学反响特征与根本类型。

二、饱和脂肪烃

　　考试容

　　烷烃和环烷烃的结构、命名和理化性质

　　考试要求

　　1.掌握碳原子的杂化，伯、仲、叔、季碳原子的概念，烷烃分子的构象表示方法（Newman投影式和透视式），重叠式与交叉式构象与能垒，环己烷与其衍生物的构象。

　　2.掌握烷烃和环烷烃的系统命名法与习惯命名法。

　　3.了解烷烃和环烷烃的物理性质。

　　4.掌握烷烃的化学性质（卤代）;了解自由基反响机制，掌握不同类型碳自由基结构与稳定性的关系。

　　5.掌握环烷烃的化学性质（三元环、四元环的加成反响，五元环、六元环的取代反响）。

　　三、不饱和脂肪烃

　　考试容

　　烯烃、二烯烃和炔烃的结构、命名和理化性质

　　考试要求

　　1.掌握双键碳原子的杂化、烯烃的异构现象，三键碳原子的sp杂化，共轭二烯烃的结构、共轭效应。

　　2.掌握烯烃的命名，构型的顺、反和Z、E标记法，次序规如此;掌握炔烃的命名。

　　3.了解烯烃和炔烃的物理性质。

　　4.掌握烯烃的加成反响（加卤素、卤化氢、水、硫酸、次卤酸、催化氢化、过氧化物催化下的自由基加成反响），氧化反响α-氢的卤代反响;了解亲电加成反响机制（Markovnikov规如此）;掌握不同碳正离子结构和稳定性的关系。

　　5.掌握炔烃的加成反响（加卤素、卤化氢、水、H），氧化反响，金属炔化物的生成。

　　6.掌握共轭二烯烃的1，2-加成和1，4-加成（加卤素、卤化氢）、双烯合成（Diels—Alder反响）。

四、芳香烃

　　考试容

　　芳香烃的结构、命名和理化性质

　　考试要求

　　1.了解芳香烃的分类和结构，掌握苯和萘与衍生物的命名。

　　2.掌握苯的结构、芳香性与Huckel规如此。

　　3.了解芳香烃的物理性质。

　　4.掌握苯和苯的衍生物的亲电取代反响（卤代、硝化、磺化、烷基化与碳正离子重排、酰基化），侧链的氧化反响，侧链的卤代反响;掌握萘的亲电取代反响（卤代、硝化、磺化），氧化反响，复原反响。

　　5.了解芳环亲电取代反响机制，掌握芳环上亲电取代反响的定位规律与电子效应的影响

五、旋光异构

　　考试容

　　旋光异构的根本概念构型的表示与标记方法

　　考试要求

　　1.掌握偏振光与旋光性、旋光度与比旋光度、手性分子与手性碳原子、对称因素与旋光活性、对映体与非对映体、消旋体与外消旋体等根本概念。

　　2.掌握旋光异构体构型的Fischer投影式和透视式;掌握构型的R/S和D/L标记法。

　　3.了解环状化合物和不含手性碳原子的手性分子结构。

　　4.了解旋光异构体的性质。

六、卤代烃

　　考试容

　　卤代烃的分类、结构、命名和理化性质

　　考试要求

　　1.掌握卤代烷的异构、分类和命名。

　　2.了解卤代烷的物理性质。

　　3.掌握卤代烷的亲核取代反响（与H2O/Na0H、Na、RONa、氨或胺、AgNO3/乙醇反响）、消除反响（Saytzeff规如此）、与金属Mg的反响。

　　4.掌握亲核取代反响的SN1、SN2机制与立体化学特征;理解消除反响的E1、E2机制。

七、醇、酚、醚

　　考试容

　　醇、酚、醚的分类、结构、命名和理化性质

　　考试要求

　　1.掌握醇、酚、醚的分类、结构和命名。

　　2.了解醇、酚、醚的物理性质。

　　3.掌握醇与金属Na、Mg、Ca的反响，醇在低温下与浓强酸作用，醇的卤代反响（与HX、PX3、PX5、氯化亚砜、Lucas试剂的反响），醇的脱水反响与碳正离子重排（分子、分子间脱水），醇的酯化反响，醇的氧化反响。

　　4.掌握酚的酸性与其影响因素，酚芳环上的亲电取代反响（硝化、磺化、卤代），酚的氧化反响，酚与FeCl3的显色反响。

　　5.掌握醚在低温下与浓强酸作用，醚键的断裂;了解醚过氧化物的生成、检验和处理。

　　6.环氧乙烷的开环反响（加水、氨或胺、醇、卤化氢、格氏试剂）。

　　八、醛、酮、醌

　　考试容

　　醛、酮、醌的分类、结构、命名和理化性质

　　考试要求

　　1.掌握醛、酮、醌的结构、分类和命名。

　　2.了解醛、酮、醌的物理性质。

　　3.掌握醛、酮的亲核加成反响（与H、NaHS03、RMgX、ROH/H+、氨的衍生物、H2O的反响），a-氢的反响（a-卤代、羟醛缩合），醛的氧化和歧化反响（Cannizzaro反响），醛、酮的复原反响。

　　4.了解醛、酮的亲核加成反响机制。

九、羧酸、羧酸衍生物、取代酸

　　考试容

　　羧酸、羧酸衍生物、取代酸的分类、结构、命名和理化性质

　　考试要求

　　1.掌握羧酸、羧酸衍生物、取代酸的分类、结构和命名（包括重要羧酸的俗名）。

　　2.了解羧酸、羧酸衍生物、取代酸的物理性质。

　　3.掌握不同结构羧酸的酸性，羧酸衍生物的生成，二元羧酸的受热分解反响，羧酸的复原反响，羧酸α-氢的卤代反响。

　　4.掌握羧酸衍生物的水解、醇解、氨解反响，Claisen酯缩合反响，酯的复原反响，酰胺的酸碱性，酰胺的Hofmann降解反响。

　　5.掌握各种羟基酸的脱水反响，a-羟基酸与a-酮酸的氧化反响，a-酮酸与β-酮酸的分解反响，β-酮酸酯的酮式一烯醇式互变异构，乙酰乙酸乙酯合成法和丙二酸酯合成法。

　十、胺

　　考试容

　　胺的结构、分类、命名和理化性质重氮盐的制备与应用尿素的性质

　　考试要求

　　1.掌握胺的结构、分类和命名。

　　2.了解胺的物理性质。

　　3.掌握不同结构胺的碱性，烷基化反响，酰基化反响，磺酰化反响（Hinsberg反响），与亚硝酸的反响，芳香胺的制备（芳香硝基化合物的复原）与亲电取代反响（卤代、磺化、硝化）。

　　4.掌握重氮盐的制备与反响（与H2O、H3PO2、CuX、Cu反响），重氮盐的偶联反响。

　　5.掌握尿素的碱性，水解反响，二缩脲的生成与反响。

十一、杂环化合物

　　考试容

　　杂环化合物的分类、结构、命名和理化性质

　　考试要求

　　1.掌握呋喃、吡咯、噻吩、吡啶、嘧啶、喹啉、吲哚、嘌呤与其衍生物的命名。

　　2.掌握呋喃、吡咯、噻吩、吡啶的结构与芳香性的关系，结构与亲电取代反响活性的关系。

　　3.掌握吡咯和吡啶的酸碱性，呋喃、吡咯、噻吩、吡啶的亲电取代反响（卤代、磺化），复原反响，吡啶侧链的氧化反响。

十二、糖类

　　考试容

　　糖类的分类、结构、命名和理化性质

　　考试要求

　　1.掌握核糖、2-脱氧核糖、葡萄糖、甘露糖、半乳糖、果糖的链状结构（Fischer投影式）、变旋现象和环状结构（Haworth式和构象式）。

　　2.掌握核糖、2-脱氧核糖、葡萄糖、甘露糖、半乳糖、果糖与其糖苷的构型与命名。

　　3.掌握单糖的异构化、氧化、复原、成脎、成苷、醚化和酰基化反响。

　　4.掌握麦芽糖、纤维二糖、乳糖、蔗糖的结构和组成，二糖的理化性质（复原性和非复原性）。

识别二糖的连接方式。

　　5.了解淀粉和纤维素的结构、组成与连接方式，淀粉的鉴别。

十三、氨基酸、肽

　　考试容

　　氨基酸的分类、结构、命名和理化性质二肽和三肽的命名

　　考试要求

　　1.了解氨基酸的分类、结构和命名，了解氨基酸的物理性质。

α-氨基酸的两性性质和等电点，氨基酸的化学性质。

　　3.了解二肽的生成与二肽和三肽的命名。

十四、脂类

　　考试容

　　油脂、蜡、磷脂的组成和结构油脂和高级脂肪酸的命名油脂的理化性质

　　考试要求

　　1.掌握油脂、蜡、磷脂（脑磷脂、卵磷脂）的组成和结构，油脂和高级脂肪酸的命名。

　　2.掌握油脂的皂化反响与皂化值的计算。

　　3.了解皂化值、碘值、酸值的概念。