诺贝尔生理奖1901.docx
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诺贝尔生理奖1901
时间
得主
国家
得奖原因
1901年
埃米尔·阿道夫·冯·贝林
德国
“对血清疗法的研究，特别是在治疗白喉应用上的贡献，由此开辟了医学领域研究的新途径，也因此使得医生手中有了对抗疾病和死亡的有力武器”
1902年
罗纳德·罗斯
英国
“在疟疾研究上的工作，由此显示了疟疾如何进入生物体，也因此为成功地研究这一疾病以及对抗这一疾病的方法奠定了基础”
1903年
尼尔斯·吕贝里·芬森
丹麦
“在用集中的光辐射治疗疾病，特别是寻常狼疮方面的贡献，由此开辟了医学研究的新途径”
1904年
伊万·巴甫洛夫
俄罗斯
“在消化的生理学研究上的工作，这一主题的重要方面的知识由此被转化和扩增”
1905年
罗伯特·科赫
德国
“对结核病的相关研究和发现”
1906年
卡米洛·高尔基
意大利
“在神经系统结构研究上的工作”
圣地亚哥·拉蒙-卡哈尔
西班牙
1907年
夏尔·路易·阿方斯·拉韦朗
法国
“对原生动物在致病中的作用的研究”
1908年
伊拉·伊里奇·梅契尼科夫
俄罗斯
“在免疫性研究上的工作”
保罗·埃尔利希
德国
1909年
埃米尔·特奥多尔·科赫尔
瑞士
“对甲状腺的生理学、病理学以及外科学上的研究”
1910年
阿尔布雷希特·科塞尔
德国
“通过对包括细胞核物质在内的蛋白质的研究，为了解细胞化学做出的贡献”
1911年
阿尔瓦·古尔斯特兰德
瑞典
“在眼睛屈光学研究上的工作”
1912年
亚历克西·卡雷尔
法国
“在血管结构以及血管和器官移植研究上的工作”
1913年
夏尔·罗贝尔·里歇
法国
“在过敏反应研究上的工作”
1914年
罗伯特·巴拉尼
奥地利
“在前庭器官的生理学与病理学研究上的工作”
1919年
朱尔·博尔代
比利时
“免疫性方面的发现”
1920年
奥古斯特·克罗
丹麦
“发现毛细血管运动的调节机理”
1922年
阿奇博尔德·希尔
英国
“在肌肉产生热量上的发现”
奥托·迈尔霍夫
德国
“发现肌肉中氧的消耗和乳酸代谢之间的固定关系”
1923年
弗雷德里克·格兰特·班廷
加拿大
“发现胰岛素”
约翰·麦克劳德
加拿大
1924年
威廉·埃因托芬
荷兰
“发明心电图装置”
1926年
约翰尼斯·菲比格
丹麦
“发现鼠癌”
1927年
朱利叶斯·瓦格纳-尧雷格
奥地利
“发现在治疗麻痹性痴呆过程中疟疾接种疗法的治疗价值”
1928年
查尔斯·尼柯尔
法国
“在斑疹伤寒研究上的工作”
1929年
克里斯蒂安·艾克曼
荷兰
“发现抗神经炎的维生素”
弗雷德里克·霍普金斯爵士
英国
“发现刺激生长的维生素”
1930年
卡尔·兰德施泰纳
奥地利
“发现人类的血型”
1931年
奥托·海因里希·瓦尔堡
德国
“发现呼吸酶的性质和作用方式”
1932年
查尔斯·斯科特·谢灵顿爵士
英国
“发现神经元的相关功能”
埃德加·阿德里安
英国
1933年
托马斯·亨特·摩尔根
美国
“发现遗传中染色体所起的作用”
1934年
乔治·惠普尔
美国
“发现贫血的肝脏治疗法”
乔治·迈诺特
美国
威廉·莫菲
美国
1935年
汉斯·斯佩曼
德国
“发现胚胎发育中的组织者（胚胎发育中起中心作用的胚胎区域）效应”
1936年
亨利·哈利特·戴尔爵士
英国
“神经冲动的化学传递的相关发现”
奥托·勒维
奥地利
1937年
圣捷尔吉·阿尔伯特
匈牙利
“与生物燃烧过程有关的发现，特别是关于维生素C和延胡索酸的催化作用”
1938年
海门斯
比利时
“发现窦和主动脉机制在呼吸调节中所起的作用”
1939年
格哈德·多马克
德国
“发现百浪多息（一种磺胺类药物）的抗菌效果”
1943年
亨利克·达姆
丹麦
“发现维生素K”
爱德华·阿德尔伯特·多伊西
美国
“发现维生素K的化学性质”
1944年
约瑟夫·厄尔兰格
美国
“发现单神经纤维的高度分化功能”
赫伯特·斯潘塞·加塞
美国
1945年
亚历山大·弗莱明爵士
英国
“发现青霉素及其对各种传染病的疗效”
恩斯特·伯利斯·柴恩
英国
霍华德·弗洛里爵士
澳大利亚
1946年
赫尔曼·约瑟夫·马勒
美国
“发现用X射线辐射的方法能够产生突变”
1947年
卡尔·斐迪南·科里
美国
“发现糖原的催化转化原因”
格蒂·特蕾莎·科里
美国
贝尔纳多·奥赛
阿根廷
“发现垂体前叶激素在糖代谢中的作用”
1948年
保罗·赫尔曼·穆勒
瑞士
“发现DDT是一种高效杀死多类节肢动物的接触性毒药”
1949年
瓦尔特·鲁道夫·赫斯
瑞士
“发现间脑的功能性组织对内脏活动的调节功能”
安东尼奥·埃加斯·莫尼斯
葡萄牙
“发现前脑叶白质切除术对特定重性精神病患者的治疗效果”
1950年
菲利普·肖瓦特·亨奇
美国
“发现肾上腺皮质激素及其结构和生物效应”
爱德华·卡尔文·肯德尔
美国
塔德乌什·赖希施泰因
瑞士
1951年
马克斯·泰累尔
南非
“黄热病及其治疗方法上的发现”
1952年
赛尔曼·A·瓦克斯曼
美国
“发现链霉素，第一个有效对抗结核病的抗生素”
1953年
汉斯·阿道夫·克雷布斯
英国
“发现柠檬酸循环”
弗里茨·阿尔贝特·李普曼
美国
“发现辅酶A及其对中间代谢的重要性”
1954年
约翰·富兰克林·恩德斯
美国
“发现脊髓灰质炎病毒在各种组织培养基中的生长能力”
弗雷德里克·查普曼·罗宾斯
美国
托马斯·哈克尔·韦勒
美国
1955年
阿克塞尔·胡戈·特奥多尔·特奥雷尔
瑞典
“发现氧化酶的性质和作用方式”
1956年
安德烈·弗雷德里克·考南德
美国
“心脏导管术及其在循环系统的病理变化方面的发现”
沃纳·福斯曼
德国
迪金森·伍德拉夫·理查兹
美国
1957年
达尼埃尔·博韦
意大利
“发现抑制某些机体物质作用的合成化合物，特别是对血管系统和骨骼肌的作用”
1958年
乔治·韦尔斯·比德尔
美国
“发现基因功能受到特定化学过程的调控”
爱德华·劳里·塔特姆
美国
乔舒亚·莱德伯格
美国
“发现细菌遗传物质的基因重组和组织”
1959年
阿瑟·科恩伯格
美国
“发现核糖核酸和脱氧核糖核酸的生物合成机制”
塞韦罗·奥乔亚
美国
1960年
弗兰克·麦克法兰·伯内特爵士
澳大利亚
“发现获得性免疫耐受”
彼得·梅达沃
英国
1961年
盖欧尔格·冯·贝凯希
美国
“发现耳蜗内刺激的物理机理”
1962年
佛朗西斯·克里克
英国
“发现核酸的分子结构及其对生物中信息传递的重要性”
詹姆斯·杜威·沃森
美国
莫里斯·威尔金斯
英国
1963年
约翰·卡鲁·埃克尔斯爵士
澳大利亚
“发现在神经细胞膜的外围和中心部位与神经兴奋和抑制有关的离子机理”
艾伦·劳埃德·霍奇金
英国
安德鲁·赫胥黎
英国
1964年
康拉德·布洛赫
美国
“发现胆固醇和脂肪酸的代谢机理和调控作用”
费奥多尔·吕嫩
德国
1965年
方斯华·贾克柏
法国
“在酶和病毒合成的遗传控制中的发现”
安德列·利沃夫
法国
贾克·莫诺
法国
1966年
裴顿·劳斯
美国
“发现诱导肿瘤的病毒”
查尔斯·布兰顿·哈金斯
美国
“发现前列腺癌的激素疗法”
1967年
拉格纳·格拉尼特
瑞典
“发现眼睛的初级生理及化学视觉过程”
霍尔登·凯弗·哈特兰
美国
乔治·沃尔德
美国
1968年
罗伯特·W·霍利
美国
“破解遗传密码并阐释其在蛋白质合成中的作用”
哈尔·葛宾·科拉纳
美国
马歇尔·沃伦·尼伦伯格
美国
1969年
马克斯·德尔布吕克
美国
“发现病毒的复制机理和遗传结构”
阿弗雷德·赫希
美国
萨尔瓦多·卢瑞亚
美国
1970年
朱利叶斯·阿克塞尔罗德
美国
“发现神经末梢中的体液性传递物质及其贮存、释放和抑制机理”
乌尔夫·冯·奥伊勒
瑞典
伯纳德·卡茨爵士
英国
1971年
埃鲁·威尔布尔·苏德兰
美国
“发现激素的作用机理”
1972年
杰拉尔德·埃德尔曼
美国
“发现抗体的化学结构”
罗德尼·罗伯特·波特
英国
1973年
卡尔·冯·弗利
德国
“发现个体与社会性行为模式的组织和引发”
康拉德·洛伦兹
奥地利
尼可拉斯·庭伯根
英国
1974年
阿尔伯特·克劳德
比利时
“细胞的结构和功能组织方面的发现”
克里斯汀·德·迪夫
比利时
乔治·埃米尔·帕拉德
美国
1975年
戴维·巴尔的摩
美国
“发现肿瘤病毒和细胞的遗传物质之间的相互作用”
罗纳托·杜尔贝科
美国
霍华德·马丁·特明
美国
1976年
巴鲁克·塞缪尔·布隆伯格
美国
“发现传染病产生和传播的新机理”
丹尼尔·卡尔顿·盖杜谢克
美国
1977年
罗歇·吉耶曼
美国
“发现大脑分泌的肽类激素”
安德鲁·沙利
美国
罗莎琳·萨斯曼·耶洛
美国
“开发肽类激素的放射免疫分析法”
1978年
沃纳·亚伯
瑞士
“发现限制性内切酶及其在分子遗传学方面的应用”
丹尼尔·那森斯
美国
汉弥尔顿·史密斯
美国
1979年
阿兰·麦克莱德·科马克
美国
“开发计算机辅助的断层扫描技术”
高弗雷·豪斯费尔德
英国
1980年
巴茹·贝纳塞拉夫
美国
“发现调节免疫反应的细胞表面受体的遗传结构”
让·多塞
法国
乔治·斯内尔
美国
1981年
罗杰·斯佩里
美国
“发现大脑半球的功能性分工”
大卫·休伯尔
美国
“发现视觉系统的信息加工”
托斯坦·维厄瑟尔
瑞典
1982年
苏恩·伯格斯特龙
瑞典
“发现前列腺素及其相关的生物活性物质”
本格特·萨米尔松
瑞典
约翰·范恩
英国
1983年
巴巴拉·麦克林托克
美国
“发现可移动的遗传元素”
1984年
尼尔斯·杰尼
丹麦
“关于免疫系统的发育和控制特异性的理论，以及发现单克隆抗体产生的原理”
乔治斯·克勒
德国
色萨·米尔斯坦
英国
1985年
麦可·布朗
美国
“在胆固醇代谢的调控方面的发现”
约瑟夫·里欧纳德·戈尔茨坦
美国
1986年
斯坦利·科恩
美国
“发现生长因子”
丽塔·列维-蒙塔尔奇尼
美国
1987年
利根川进
日本
“发现抗体多样性产生的遗传学原理”
1988年
詹姆士·W·布拉克爵士
英国
“发现药物治疗的重要原理”
格特鲁德·B·埃利恩
美国
乔治·希青斯
美国
1989年
迈克尔·毕晓普
美国
“发现逆转录病毒致癌基因的细胞来源”
哈罗德·瓦慕斯
美国
1990年
约瑟夫·默里
美国
“发明应用于人类疾病治疗的器官和细胞移植术”
唐纳尔·托马斯
美国
1991年
厄温·内尔
德国
“发现细胞中单离子通道的功能”
伯特·萨克曼
德国
1992年
埃德蒙·费希尔
美国
“发现的可逆的蛋白质磷酸化作用是一种生物调节机制”
埃德温·克雷布斯
美国
1993年
理察·罗伯茨
英国
“发现断裂基因”
菲利普·夏普
美国
1994年
艾尔佛列·古曼·吉尔曼
美国
“发现G蛋白及其在细胞中的信号转导作用”
马丁·罗德贝尔
美国
1995年
爱德华·路易斯
美国
“发现早期胚胎发育中的遗传调控机理”
克里斯汀·纽斯林-沃尔哈德
德国
艾瑞克·威斯乔斯
美国
1996年
彼得·杜赫提
澳大利亚
“发现细胞介导的免疫防御特性”
罗夫·辛克纳吉
瑞士
1997年
史坦利·布鲁希纳
美国
“发现朊病毒——传染的一种新的生物学原理”
1998年
罗伯·佛契哥特
美国
“发现在心血管系统中起信号分子作用的一氧化氮”
路易斯·路伊格纳洛
美国
费瑞·慕拉德
美国
1999年
古特·布洛伯尔
美国
“发现蛋白质具有内在信号以控制其在细胞内的传递和定位”
2000年
阿尔维德·卡尔森
瑞典
“发现神经系统中的信号传导”
保罗·格林加德
美国
艾瑞克·坎德尔
美国
2001年
利兰·哈特韦尔
美国
“发现细胞周期的关键调节因子”
蒂姆·亨特
英国
保罗·纳斯爵士
英国
2002年
悉尼·布伦纳
英国
“发现器官发育和细胞程序性死亡的遗传调控机理”
H·罗伯特·霍维茨
美国
约翰·E·苏尔斯顿
美国
2003年
保罗·劳特伯
美国
“在核磁共振成像方面的发现”
彼得·曼斯菲尔德爵士
英国
2004年
理查德·阿克塞尔
美国
“发现嗅觉受体和嗅觉系统的组织方式”
琳达·巴克
美国
2005年
巴里·马歇尔
澳大利亚
“发现幽门螺杆菌及其在胃炎和胃溃疡中所起的作用”
罗宾·沃伦
澳大利亚
2006年
安德鲁·法厄
美国
“发现了RNA干扰——双链RNA引发的沉默现象”
克雷格·梅洛
美国
2007年
马里奥·卡佩奇
美国
“在利用胚胎干细胞引入特异性基因修饰的原理上的发现”
马丁·埃文斯爵士
英国
奥利弗·史密斯
美国
2008年
哈拉尔德·楚尔·豪森
德国
“发现了导致子宫颈癌的人乳头状瘤病毒”
弗朗索瓦丝·巴尔-西诺西
法国
“发现人类免疫缺陷病毒（即艾滋病病毒）”
吕克·蒙塔尼
法国
2009年
伊丽莎白·布莱克本
澳大利亚
“发现端粒和端粒酶如何保护染色体”
卡罗尔·格雷德
美国
杰克·绍斯塔克
英国
2010年
罗伯特·杰弗里·爱德华兹
英国
“因为在试管婴儿方面的研究获奖”
2011年
博伊特勒
美国
"他们对于先天免疫机制激活的发现"
奥夫曼
法国
斯坦曼
美国
"他发现树突状细胞和其在后天免疫中的作用"
2012年
约翰·格登爵士
英国
“发现成熟细胞可被重写成多功能细胞”[1]
山中伸弥
日本
诺贝尔生理学或医学奖，是根据已故的瑞典化学家阿尔弗雷德·诺贝尔的遗嘱而设立的，目的在于表彰前一年世界上在生理学或者医学领域有重要的发现或发明的人。
该奖项于1901年首次颁发，由瑞典首都斯德哥尔摩的医科大学卡罗琳学院负责评选，颁奖仪式于每年12月10日（诺贝尔逝世的周年纪念日）举行。
诺贝尔奖是根据诺贝尔遗嘱所设基金提供的奖项（1969年起由5个奖项增加到6个），每年由4个机构（瑞典3个，挪威1个）评选。
1901年12月10日即诺贝尔逝世5周年时首次颁发。
诺贝尔在其遗瞩中规定，该奖应授予在物理学、化学、生理学或医学、文学与和平领域内“在前一年中对人类作出最大贡献的人”。
细胞重编程让人类长生不老？
---解读2012年诺贝尔生理奖
2012诺贝尔生理或医学奖颁给研究细胞核重编程和诱导多能干细胞的约翰•格登与山中伸弥。
这项技术以人体自细胞复制成“万用细胞”干细胞备受瞩目，为培育自体器官组织提供帮助。
但因有致癌等风险，用于临床的仍任重道远，长寿或许依然是梦。
约翰·格登
约翰·伯特兰·格登爵士，1933年10月2日出生，是一位英国发育生物学家。
他主要以在细胞核移植与克隆方面的先驱性研究而知名。
约翰·伯特兰·格登爵士1933年10月2日出生于英国，中学毕业于伊顿公学。
在牛津大学基督学院开始大学生涯，从最初的经典学到最后换专业至动物学。
在牛津大学完成博士课程后，到美国加州理工学院进行博士后工作。
山中伸弥
山中伸弥（ShinyaYamanaka），1962年出生于日本大阪府，日本医学家，京都大学再生医科研究所干细胞生物系教授，大阪市立大学医学博士，美国加利福尼亚州旧金山心血管疾病研究所高级研究员。
2012年，山中伸弥获得诺贝尔生理或医学奖。
细胞核重编程
细胞核重编程指的是细胞内的基因表达由一种类型变成另一种类型。
在受精卵发育成一个成熟个体的过程中，特定类型的细胞一般都是沿“单行道”形成。
随着发育的不断进行，这些细胞就会逐渐失去可塑性，成为不可逆的某一特定类型细胞。
然而，却有一些实验方法可以使不同类型细胞之间的转换成为可能，让一种类型细胞的核基因表达转变成为胚胎细胞或者其它类型细胞的状况。
诱导多能干细胞
通过向皮肤成纤维细胞的培养基中添加几种胚胎干细胞表达的转录因子基因，诱导成纤维细胞转化成的类多能胚胎干细胞。
诱导多能干细胞最早是2006年由日本的两位科学家KazutoshiTakahashi和ShinyaYamanaka报道，文章发表于《细胞学》杂志。
通过向皮肤成纤维细胞的培养基中添加几种胚胎干细胞表达的转录因子基因，诱导成纤维细胞转化成的类多能胚胎干细胞。
胚胎干细胞
胚胎干细胞是早期胚胎（原肠胚期之前）或原始性腺种分离出来的一类细胞，它具有体外培养无限增殖、自我更新和多向分化的特性，因此被称为“万用细胞”。
无论在体外还是体内环境，ES细胞都能被诱导分化为机体几乎所有的细胞类型。
胚胎干细胞研究在美国一直是一个颇具争议的领域，支持者认为这项研究有助于根治很多疑难杂症，是一种挽救生命的慈善行为，是科学进步的表现。
而反对者则认为，进行胚胎干细胞研究就必须破坏胚胎，而胚胎是人尚未成形时在子宫的生命形式。
胚胎干细胞是早期胚胎（原肠胚期之前）或原始性腺种分离出来的一类细胞，它具有体外培养无限增殖、自我更新和多向分化的特性，因此被称为“万用细胞”。
约翰·格登提出：
用细胞核重编程复制出新动物
15岁在伊顿公学读书期间，约翰·格登的生物学成绩在全年级250名学生中排在最后一名，他的其他所有理科成绩也都排名靠后。
但是64年以后的今天，他成为公认的同时代最聪明的人之一。
约翰•格登在20世纪60年代所做一个划时代实验：
把美洲爪蟾的小肠上皮细胞核注入去核的卵细胞，结果发现一部分卵依然可以发育成蝌蚪，其中的一部分蝌蚪可以继续发育成为成熟的爪蟾。
听着这个技术是不是有些耳熟？
对了，这就是人类第一次从动物的成体细胞中重新复制出一个新的动物。
当1997年多利羊诞生之后，这种技术被广为所知“克隆”。
格登发现，一个普通的上皮细胞核也能够让卵细胞发育成为一个蝌蚪，进而变成一只成熟的爪蟾。
不过，如果说到最早提出这项技术的科学家，则应该是1935年诺贝尔医学生理学奖获得者汉斯•斯佩曼（HansSpemann）。
1938年斯佩曼和他的学生发现，把发育早期的蝾螈细胞核移植到去除了细胞核的发育晚期蝾螈胚胎中，胚胎细胞可以继续发育成为一个完整的蝾螈。
既然单独的细胞核移植就可以让生物由一个细胞逐渐分裂分化成为完整的个体，那么这种现象就一定不会仅仅存在于胚胎中。
什么时候成体细胞也可以用类似的技术重新获得发育成一个完整个体的潜在能力？
毕竟胚胎细胞和成体细胞至少在基本结构上没有什么本质性的区别，都是由细胞核与细胞质构成的。
毫无疑问，格登为这个问题提供了圆满的答案。
至此，无数的科学家开始不断把发育到各个阶段的细胞核通过核转移技术移植到各种胚胎细胞中。
这项技术甚至在上世纪80年代就已开始商业使用——利用这项技术可以短期内获得大量难得的良种奶牛的胚胎，一次性让数十头母牛怀孕并产下品性完全一样的小牛。
词条延展：
克隆羊多利证明生命或许可生生不息
1997年多利羊的成功克隆，首次发现除了生殖细胞外，高度分化的体细胞也可在一定条件下恢复多能性甚至全能性状态并发育为完整的新个体，揭示了生命是一个生生不息的循环，所有的表观遗传修饰标记可以被抹去，“归零”回复到原始状态，从而展开全新的发育历程。
1997年多利羊的成功克隆，首次发现除了生殖细胞外，高度分化的体细胞也可在一定条件下恢复多能性甚至全能性状态并发育为完整的新个体，揭示了生命是一个生生不息的循环，所有的表观遗传修饰标记可以被抹去，“归零”回复到原始状态，从而展开全新的发育历程。
山中伸弥发现：
不用破坏人类胚胎就可获得万用细胞
山中伸弥从其他科学家已经公布的研究结果中挑选出24种最有希望的基因。
在试验室中他发现这24种基因中的确有4种基因可以将人体细胞重组成干细胞。
他把4种基因注入皮肤细胞，从而得到“鸡尾酒”诱导多能干细胞。
核移植技术本质上是一种把成年的细胞变成有多种分化能力的细胞的过程，格登等人的工作告诉我们：
一个普通的乳腺细胞或者上皮细胞都可以发育成为一个完整的个体，那么可以想象，一定存在某种途径可以让这个细胞通过连续的分化有让它变成心肌细胞，骨骼的，牙齿的细胞或者别的细胞。
这对任何医生可都是一个巨大的诱惑。
想象一下，他们只需要一个细胞经过一段时间的培养，就可获得大量各种身体组织。
这些组织又可以任意用在损伤的器官的修复上面——更妙的是，这些细胞都可以是患者本人的。
医生再也不需要考虑来自其他人的细胞或者器官所带来的可能致命的免疫排斥作用了——一副美妙的画卷展现在了人类的面前。
可惜实际操作并没有那么简单，早在上个世纪30年代，斯佩曼早就发现，一种细胞要转化为另外一种细胞，需要的是周围细胞的诱导。
斯佩曼发现，如果想把一个胚胎细胞培养成眼睛的晶状体，那只有在周围存在视杯细胞的情况才能发育出来。
而如果你想获得视杯细胞，必须在周围有神经外胚层细胞才可以发育出来。
如果你想获得一个有功能的肾脏，那么肾脏周围的各种器官组织一个也不能少。
这可太邪恶了。
也就是说，你得让一个完整的胎儿各种器官都发育出来了才能够得到这个肾脏。
但从一个发育完整的胎儿身上取下一个肾脏，则无异于杀人。
幸运的是，日本科学家山中在格登的工作40年之后终于发现，我们也许不需要一个完整的胎儿就能够获得想要的各种细胞。
2006年，山中伸弥通过一系列艰苦努力，找到了四个基因。
他发现当这四个基因重新在细胞内开始表达的时候，这个细胞就具有了类似干细胞的可诱导分化的能力。
我们可以用更安全的方法，把这些细胞来修复体内潜在的受损器官或组织。
细胞核重编程技术目前还存在安全风险
干细胞和肿瘤细胞有很多相似的地方。
它们都能够不断分裂，都可以被“种植”各种组织里面。
有时候肿瘤细胞也会被诱导分化，病理科医生常常会看到某些胃癌病人的胃里面长着大片的小肠上皮细胞。
干细胞是一种能够分化为其他细胞的细胞。
这种细胞可以自我复制，可以被诱导分化。
而在实际临床事件中，医生做梦都在想有什么办法可以复制人体自身的细胞，烧伤的患者可以自己培养皮肤，糖尿病患者可以修复胰腺，骨骼缺损的伤员可以用培养的骨细胞来修复自己缺损的部分。
甚至隆乳也可以用培养的脂肪细胞，这比在胸肌下面填充硅胶要安全得多。
山中伸弥的研究表明，利用从成年人体内获得的干细胞来进行移植和诱导分化，似乎比用胚胎细胞更安全。
而利用已经分化成熟之后的细胞，重新让这些成体细胞“返老还童”变回干细胞似乎又更安全。
但最重要的风险是，移植到体内的干细胞总有那么一批干细胞不如我们所愿变成人们需要的细胞，反而成为肿瘤细胞。
山中伸弥的实验室发现，通过诱导获得的干细胞大概“只有”20%左右会发生癌变。
这虽是巨大的进步，但是从临床医生的角度来看20%的肿瘤发生率依然是太高了。
干细胞和肿瘤细胞有很多相似的地方。
它们都能够不断分裂，都可以被“种植”各种组织里面。
有时候肿瘤细胞也会被诱导分化，病理科医生常常会看到某些胃癌病人的胃里面长着大片的小肠上皮细胞。
人工移植的干细胞也是如此，总有那么一批干细胞不如我
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