诺贝尔生理奖1901.docx

1、诺贝尔生理奖1901时间得主国家得奖原因1901年埃米尔阿道夫冯贝林德国“对血清疗法的研究，特别是在治疗白喉应用上的贡献，由此开辟了医学领域研究的新途径，也因此使得医生手中有了对抗疾病和死亡的有力武器”1902年罗纳德罗斯英国“在疟疾研究上的工作，由此显示了疟疾如何进入生物体，也因此为成功地研究这一疾病以及对抗这一疾病的方法奠定了基础”1903年尼尔斯吕贝里芬森丹麦“在用集中的光辐射治疗疾病，特别是寻常狼疮方面的贡献，由此开辟了医学研究的新途径”1904年伊万巴甫洛夫俄罗斯“在消化的生理学研究上的工作，这一主题的重要方面的知识由此被转化和扩增”1905年罗伯特科赫德国“对结核病的相关研究和发现

2、”1906年卡米洛高尔基意大利“在神经系统结构研究上的工作” 圣地亚哥拉蒙-卡哈尔西班牙1907年夏尔路易阿方斯拉韦朗法国“对原生动物在致病中的作用的研究”1908年伊拉伊里奇梅契尼科夫俄罗斯“在免疫性研究上的工作” 保罗埃尔利希德国1909年埃米尔特奥多尔科赫尔瑞士“对甲状腺的生理学、病理学以及外科学上的研究”1910年阿尔布雷希特科塞尔德国“通过对包括细胞核物质在内的蛋白质的研究，为了解细胞化学做出的贡献”1911年阿尔瓦古尔斯特兰德瑞典“在眼睛屈光学研究上的工作”1912年亚历克西卡雷尔法国“在血管结构以及血管和器官移植研究上的工作”1913年夏尔罗贝尔里歇法国“在过敏反应研究上的工作”

3、1914年罗伯特巴拉尼奥地利“在前庭器官的生理学与病理学研究上的工作”1919年朱尔博尔代比利时“免疫性方面的发现”1920年奥古斯特克罗丹麦“发现毛细血管运动的调节机理”1922年阿奇博尔德希尔英国“在肌肉产生热量上的发现”奥托迈尔霍夫德国“发现肌肉中氧的消耗和乳酸代谢之间的固定关系”1923年弗雷德里克格兰特班廷加拿大“发现胰岛素” 约翰麦克劳德加拿大1924年威廉埃因托芬荷兰“发明心电图装置”1926年约翰尼斯菲比格丹麦“发现鼠癌”1927年朱利叶斯瓦格纳-尧雷格奥地利“发现在治疗麻痹性痴呆过程中疟疾接种疗法的治疗价值”1928年查尔斯尼柯尔法国“在斑疹伤寒研究上的工作”1929年克里斯

4、蒂安艾克曼荷兰“发现抗神经炎的维生素”弗雷德里克霍普金斯爵士英国“发现刺激生长的维生素”1930年卡尔兰德施泰纳奥地利“发现人类的血型”1931年奥托海因里希瓦尔堡德国“发现呼吸酶的性质和作用方式”1932年查尔斯斯科特谢灵顿爵士英国“发现神经元的相关功能” 埃德加阿德里安英国1933年托马斯亨特摩尔根美国“发现遗传中染色体所起的作用”1934年乔治惠普尔美国“发现贫血的肝脏治疗法” 乔治迈诺特美国威廉莫菲美国1935年汉斯斯佩曼德国“发现胚胎发育中的组织者（胚胎发育中起中心作用的胚胎区域）效应” 1936年亨利哈利特戴尔爵士英国“神经冲动的化学传递的相关发现”奥托勒维奥地利1937年圣捷尔吉

5、阿尔伯特匈牙利“与生物燃烧过程有关的发现，特别是关于维生素C和延胡索酸的催化作用”1938年海门斯比利时“发现窦和主动脉机制在呼吸调节中所起的作用”1939年格哈德多马克德国“发现百浪多息（一种磺胺类药物）的抗菌效果”1943年亨利克达姆丹麦“发现维生素K”爱德华阿德尔伯特多伊西美国“发现维生素K的化学性质”1944年约瑟夫厄尔兰格美国“发现单神经纤维的高度分化功能”赫伯特斯潘塞加塞美国1945年亚历山大弗莱明爵士英国“发现青霉素及其对各种传染病的疗效”恩斯特伯利斯柴恩英国霍华德弗洛里爵士澳大利亚1946年赫尔曼约瑟夫马勒美国“发现用X射线辐射的方法能够产生突变”1947年卡尔斐迪南科里美国“

6、发现糖原的催化转化原因”格蒂特蕾莎科里美国贝尔纳多奥赛阿根廷“发现垂体前叶激素在糖代谢中的作用” 1948年保罗赫尔曼穆勒瑞士“发现DDT是一种高效杀死多类节肢动物的接触性毒药”1949年瓦尔特鲁道夫赫斯瑞士“发现间脑的功能性组织对内脏活动的调节功能”安东尼奥埃加斯莫尼斯葡萄牙“发现前脑叶白质切除术对特定重性精神病患者的治疗效果” 1950年菲利普肖瓦特亨奇美国“发现肾上腺皮质激素及其结构和生物效应”爱德华卡尔文肯德尔美国塔德乌什赖希施泰因瑞士1951年马克斯泰累尔南非“黄热病及其治疗方法上的发现”1952年赛尔曼A瓦克斯曼美国“发现链霉素，第一个有效对抗结核病的抗生素”1953年汉斯阿道夫克

7、雷布斯英国“发现柠檬酸循环”弗里茨阿尔贝特李普曼美国“发现辅酶A及其对中间代谢的重要性”1954年约翰富兰克林恩德斯美国“发现脊髓灰质炎病毒在各种组织培养基中的生长能力”弗雷德里克查普曼罗宾斯美国托马斯哈克尔韦勒美国1955年阿克塞尔胡戈特奥多尔特奥雷尔瑞典“发现氧化酶的性质和作用方式”1956年安德烈弗雷德里克考南德美国“心脏导管术及其在循环系统的病理变化方面的发现” 沃纳福斯曼德国迪金森伍德拉夫理查兹美国1957年达尼埃尔博韦意大利“发现抑制某些机体物质作用的合成化合物，特别是对血管系统和骨骼肌的作用”1958年乔治韦尔斯比德尔美国“发现基因功能受到特定化学过程的调控”爱德华劳里塔特姆美国

8、乔舒亚莱德伯格美国“发现细菌遗传物质的基因重组和组织”1959年阿瑟科恩伯格美国“发现核糖核酸和脱氧核糖核酸的生物合成机制”塞韦罗奥乔亚美国1960年弗兰克麦克法兰伯内特爵士澳大利亚“发现获得性免疫耐受”彼得梅达沃英国1961年盖欧尔格冯贝凯希美国“发现耳蜗内刺激的物理机理”1962年佛朗西斯克里克英国“发现核酸的分子结构及其对生物中信息传递的重要性”詹姆斯杜威沃森美国莫里斯威尔金斯英国1963年约翰卡鲁埃克尔斯爵士澳大利亚“发现在神经细胞膜的外围和中心部位与神经兴奋和抑制有关的离子机理” 艾伦劳埃德霍奇金英国安德鲁赫胥黎英国1964年康拉德布洛赫美国“发现胆固醇和脂肪酸的代谢机理和调控作用”

9、费奥多尔吕嫩德国1965年方斯华贾克柏法国“在酶和病毒合成的遗传控制中的发现”安德列利沃夫法国贾克莫诺法国1966年裴顿劳斯美国“发现诱导肿瘤的病毒”查尔斯布兰顿哈金斯美国“发现前列腺癌的激素疗法”1967年拉格纳格拉尼特瑞典“发现眼睛的初级生理及化学视觉过程”霍尔登凯弗哈特兰美国乔治沃尔德美国1968年罗伯特W霍利美国“破解遗传密码并阐释其在蛋白质合成中的作用”哈尔葛宾科拉纳美国马歇尔沃伦尼伦伯格美国1969年马克斯德尔布吕克美国“发现病毒的复制机理和遗传结构” 阿弗雷德赫希美国萨尔瓦多卢瑞亚美国1970年朱利叶斯阿克塞尔罗德美国“发现神经末梢中的体液性传递物质及其贮存、释放和抑制机理”乌尔

10、夫冯奥伊勒瑞典伯纳德卡茨爵士英国1971年埃鲁威尔布尔苏德兰美国“发现激素的作用机理”1972年杰拉尔德埃德尔曼美国“发现抗体的化学结构”罗德尼罗伯特波特英国1973年卡尔冯弗利德国“发现个体与社会性行为模式的组织和引发”康拉德洛伦兹奥地利尼可拉斯庭伯根英国1974年阿尔伯特克劳德比利时“细胞的结构和功能组织方面的发现”克里斯汀德迪夫比利时乔治埃米尔帕拉德美国1975年戴维巴尔的摩美国“发现肿瘤病毒和细胞的遗传物质之间的相互作用”罗纳托杜尔贝科美国霍华德马丁特明美国1976年巴鲁克塞缪尔布隆伯格美国“发现传染病产生和传播的新机理”丹尼尔卡尔顿盖杜谢克美国1977年罗歇吉耶曼美国“发现大脑分泌的

11、肽类激素”安德鲁沙利美国罗莎琳萨斯曼耶洛美国“开发肽类激素的放射免疫分析法”1978年沃纳亚伯瑞士“发现限制性内切酶及其在分子遗传学方面的应用”丹尼尔那森斯美国汉弥尔顿史密斯美国1979年阿兰麦克莱德科马克美国“开发计算机辅助的断层扫描技术”高弗雷豪斯费尔德英国1980年巴茹贝纳塞拉夫美国“发现调节免疫反应的细胞表面受体的遗传结构”让多塞法国乔治斯内尔美国1981年罗杰斯佩里美国“发现大脑半球的功能性分工”大卫休伯尔美国“发现视觉系统的信息加工”托斯坦维厄瑟尔瑞典1982年苏恩伯格斯特龙瑞典“发现前列腺素及其相关的生物活性物质”本格特萨米尔松瑞典约翰范恩英国1983年巴巴拉麦克林托克美国“发现

12、可移动的遗传元素”1984年尼尔斯杰尼丹麦“关于免疫系统的发育和控制特异性的理论，以及发现单克隆抗体产生的原理”乔治斯克勒德国色萨米尔斯坦英国1985年麦可布朗美国“在胆固醇代谢的调控方面的发现”约瑟夫里欧纳德戈尔茨坦美国1986年斯坦利科恩美国“发现生长因子”丽塔列维-蒙塔尔奇尼美国1987年利根川进日本“发现抗体多样性产生的遗传学原理”1988年詹姆士W布拉克爵士英国“发现药物治疗的重要原理”格特鲁德B埃利恩美国乔治希青斯美国1989年迈克尔毕晓普美国“发现逆转录病毒致癌基因的细胞来源”哈罗德瓦慕斯美国1990年约瑟夫默里美国“发明应用于人类疾病治疗的器官和细胞移植术”唐纳尔托马斯美国19

13、91年厄温内尔德国“发现细胞中单离子通道的功能”伯特萨克曼德国1992年埃德蒙费希尔美国“发现的可逆的蛋白质磷酸化作用是一种生物调节机制”埃德温克雷布斯美国1993年理察罗伯茨英国“发现断裂基因”菲利普夏普美国1994年艾尔佛列古曼吉尔曼美国“发现G蛋白及其在细胞中的信号转导作用”马丁罗德贝尔美国1995年爱德华路易斯美国“发现早期胚胎发育中的遗传调控机理” 克里斯汀纽斯林-沃尔哈德德国艾瑞克威斯乔斯美国1996年彼得杜赫提澳大利亚“发现细胞介导的免疫防御特性”罗夫辛克纳吉瑞士1997年史坦利布鲁希纳美国“发现朊病毒传染的一种新的生物学原理”1998年罗伯佛契哥特美国“发现在心血管系统中起信号

14、分子作用的一氧化氮”路易斯路伊格纳洛美国费瑞慕拉德美国1999年古特布洛伯尔美国“发现蛋白质具有内在信号以控制其在细胞内的传递和定位”2000年阿尔维德卡尔森瑞典“发现神经系统中的信号传导”保罗格林加德美国艾瑞克坎德尔美国2001年利兰哈特韦尔美国“发现细胞周期的关键调节因子”蒂姆亨特英国保罗纳斯爵士英国2002年悉尼布伦纳英国“发现器官发育和细胞程序性死亡的遗传调控机理”H罗伯特霍维茨美国约翰E苏尔斯顿美国2003年保罗劳特伯美国“在核磁共振成像方面的发现”彼得曼斯菲尔德爵士英国2004年理查德阿克塞尔美国“发现嗅觉受体和嗅觉系统的组织方式”琳达巴克美国2005年巴里马歇尔澳大利亚“发现幽门

15、螺杆菌及其在胃炎和胃溃疡中所起的作用”罗宾沃伦澳大利亚2006年安德鲁法厄美国“发现了RNA干扰双链RNA引发的沉默现象”克雷格梅洛美国2007年马里奥卡佩奇美国“在利用胚胎干细胞引入特异性基因修饰的原理上的发现” 马丁埃文斯爵士英国奥利弗史密斯美国2008年哈拉尔德楚尔豪森德国“发现了导致子宫颈癌的人乳头状瘤病毒”弗朗索瓦丝巴尔-西诺西法国“发现人类免疫缺陷病毒（即艾滋病病毒）”吕克蒙塔尼法国2009年伊丽莎白布莱克本澳大利亚“发现端粒和端粒酶如何保护染色体”卡罗尔格雷德美国杰克绍斯塔克英国2010年罗伯特杰弗里爱德华兹英国“因为在试管婴儿方面的研究获奖”2011年博伊特勒美国他们对于先天免

16、疫机制激活的发现奥夫曼法国斯坦曼美国他发现树突状细胞和其在后天免疫中的作用2012年约翰格登爵士英国“发现成熟细胞可被重写成多功能细胞”1山中伸弥日本诺贝尔生理学或医学奖，是根据已故的瑞典化学家阿尔弗雷德诺贝尔的遗嘱而设立的，目的在于表彰前一年世界上在生理学或者医学领域有重要的发现或发明的人。该奖项于1901年首次颁发，由瑞典首都斯德哥尔摩的医科大学卡罗琳学院负责评选，颁奖仪式于每年12月10日（诺贝尔逝世的周年纪念日）举行。 诺贝尔奖是根据诺贝尔遗嘱所设基金提供的奖项(1969年起由5个奖项增加到6个)，每年由4个机构 (瑞典3个，挪威1个）评选。1901年12月10日即诺贝尔逝世5周年时首

17、次颁发。诺贝尔在其遗瞩中规定，该奖应授予在物理学、化学、生理学或医学、文学与和平领域内“在前一年中对人类作出最大贡献的人”。细胞重编程让人类长生不老？-解读2012年诺贝尔生理奖2012诺贝尔生理或医学奖颁给研究细胞核重编程和诱导多能干细胞的约翰格登与山中伸弥。这项技术以人体自细胞复制成“万用细胞”干细胞备受瞩目，为培育自体器官组织提供帮助。但因有致癌等风险，用于临床的仍任重道远，长寿或许依然是梦。约翰格登约翰伯特兰格登爵士，1933年10月2日出生，是一位英国发育生物学家。他主要以在细胞核移植与克隆方面的先驱性研究而知名。约翰伯特兰格登爵士1933年10月2日出生于英国，中学毕业于伊顿公学。

18、在牛津大学基督学院开始大学生涯，从最初的经典学到最后换专业至动物学。在牛津大学完成博士课程后，到美国加州理工学院进行博士后工作。山中伸弥山中伸弥（Shinya Yamanaka），1962年出生于日本大阪府，日本医学家，京都大学再生医科研究所干细胞生物系教授，大阪市立大学医学博士，美国加利福尼亚州旧金山心血管疾病研究所高级研究员。2012年，山中伸弥获得诺贝尔生理或医学奖。细胞核重编程细胞核重编程指的是细胞内的基因表达由一种类型变成另一种类型。在受精卵发育成一个成熟个体的过程中，特定类型的细胞一般都是沿“单行道”形成。随着发育的不断进行，这些细胞就会逐渐失去可塑性，成为不可逆的某一特定类型细胞

19、。然而，却有一些实验方法可以使不同类型细胞之间的转换成为可能，让一种类型细胞的核基因表达转变成为胚胎细胞或者其它类型细胞的状况。诱导多能干细胞通过向皮肤成纤维细胞的培养基中添加几种胚胎干细胞表达的转录因子基因，诱导成纤维细胞转化成的类多能胚胎干细胞。诱导多能干细胞最早是2006年由日本的两位科学家Kazutoshi Takahashi 和Shinya Yamanaka报道，文章发表于细胞学杂志。通过向皮肤成纤维细胞的培养基中添加几种胚胎干细胞表达的转录因子基因，诱导成纤维细胞转化成的类多能胚胎干细胞。胚胎干细胞胚胎干细胞是早期胚胎（原肠胚期之前）或原始性腺种分离出来的一类细胞，它具有体外培养无

20、限增殖、自我更新和多向分化的特性，因此被称为“万用细胞”。无论在体外还是体内环境，ES细胞都能被诱导分化为机体几乎所有的细胞类型。胚胎干细胞研究在美国一直是一个颇具争议的领域，支持者认为这项研究有助于根治很多疑难杂症，是一种挽救生命的慈善行为，是科学进步的表现。而反对者则认为，进行胚胎干细胞研究就必须破坏胚胎，而胚胎是人尚未成形时在子宫的生命形式。胚胎干细胞是早期胚胎（原肠胚期之前）或原始性腺种分离出来的一类细胞，它具有体外培养无限增殖、自我更新和多向分化的特性，因此被称为“万用细胞”。约翰格登提出：用细胞核重编程复制出新动物15岁在伊顿公学读书期间，约翰格登的生物学成绩在全年级250名学生中

21、排在最后一名，他的其他所有理科成绩也都排名靠后。但是64年以后的今天，他成为公认的同时代最聪明的人之一。约翰格登在20世纪60年代所做一个划时代实验：把美洲爪蟾的小肠上皮细胞核注入去核的卵细胞，结果发现一部分卵依然可以发育成蝌蚪，其中的一部分蝌蚪可以继续发育成为成熟的爪蟾。听着这个技术是不是有些耳熟？对了，这就是人类第一次从动物的成体细胞中重新复制出一个新的动物。当1997年多利羊诞生之后，这种技术被广为所知“克隆”。格登发现，一个普通的上皮细胞核也能够让卵细胞发育成为一个蝌蚪，进而变成一只成熟的爪蟾。不过，如果说到最早提出这项技术的科学家，则应该是1935年诺贝尔医学生理学奖获得者汉斯斯佩曼

22、（Hans Spemann）。1938年斯佩曼和他的学生发现，把发育早期的蝾螈细胞核移植到去除了细胞核的发育晚期蝾螈胚胎中，胚胎细胞可以继续发育成为一个完整的蝾螈。既然单独的细胞核移植就可以让生物由一个细胞逐渐分裂分化成为完整的个体，那么这种现象就一定不会仅仅存在于胚胎中。什么时候成体细胞也可以用类似的技术重新获得发育成一个完整个体的潜在能力？毕竟胚胎细胞和成体细胞至少在基本结构上没有什么本质性的区别，都是由细胞核与细胞质构成的。毫无疑问，格登为这个问题提供了圆满的答案。至此，无数的科学家开始不断把发育到各个阶段的细胞核通过核转移技术移植到各种胚胎细胞中。这项技术甚至在上世纪80年代就已开始商

23、业使用利用这项技术可以短期内获得大量难得的良种奶牛的胚胎，一次性让数十头母牛怀孕并产下品性完全一样的小牛。词条延展：克隆羊多利证明生命或许可生生不息 1997年多利羊的成功克隆，首次发现除了生殖细胞外，高度分化的体细胞也可在一定条件下恢复多能性甚至全能性状态并发育为完整的新个体，揭示了生命是一个生生不息的循环，所有的表观遗传修饰标记可以被抹去，“归零”回复到原始状态，从而展开全新的发育历程。1997年多利羊的成功克隆，首次发现除了生殖细胞外，高度分化的体细胞也可在一定条件下恢复多能性甚至全能性状态并发育为完整的新个体，揭示了生命是一个生生不息的循环，所有的表观遗传修饰标记可以被抹去，“归零”回

24、复到原始状态，从而展开全新的发育历程。山中伸弥发现：不用破坏人类胚胎就可获得万用细胞山中伸弥从其他科学家已经公布的研究结果中挑选出24种最有希望的基因。在试验室中他发现这24种基因中的确有4种基因可以将人体细胞重组成干细胞。他把4种基因注入皮肤细胞，从而得到“鸡尾酒”诱导多能干细胞。核移植技术本质上是一种把成年的细胞变成有多种分化能力的细胞的过程，格登等人的工作告诉我们：一个普通的乳腺细胞或者上皮细胞都可以发育成为一个完整的个体，那么可以想象，一定存在某种途径可以让这个细胞通过连续的分化有让它变成心肌细胞，骨骼的，牙齿的细胞或者别的细胞。这对任何医生可都是一个巨大的诱惑。想象一下，他们只需要一

25、个细胞经过一段时间的培养，就可获得大量各种身体组织。这些组织又可以任意用在损伤的器官的修复上面更妙的是，这些细胞都可以是患者本人的。医生再也不需要考虑来自其他人的细胞或者器官所带来的可能致命的免疫排斥作用了一副美妙的画卷展现在了人类的面前。可惜实际操作并没有那么简单，早在上个世纪30年代，斯佩曼早就发现，一种细胞要转化为另外一种细胞，需要的是周围细胞的诱导。斯佩曼发现，如果想把一个胚胎细胞培养成眼睛的晶状体，那只有在周围存在视杯细胞的情况才能发育出来。而如果你想获得视杯细胞，必须在周围有神经外胚层细胞才可以发育出来。如果你想获得一个有功能的肾脏，那么肾脏周围的各种器官组织一个也不能少。这可太邪

26、恶了。也就是说，你得让一个完整的胎儿各种器官都发育出来了才能够得到这个肾脏。但从一个发育完整的胎儿身上取下一个肾脏，则无异于杀人。幸运的是，日本科学家山中在格登的工作40年之后终于发现，我们也许不需要一个完整的胎儿就能够获得想要的各种细胞。2006年，山中伸弥通过一系列艰苦努力，找到了四个基因。他发现当这四个基因重新在细胞内开始表达的时候，这个细胞就具有了类似干细胞的可诱导分化的能力。我们可以用更安全的方法，把这些细胞来修复体内潜在的受损器官或组织。细胞核重编程技术目前还存在安全风险干细胞和肿瘤细胞有很多相似的地方。它们都能够不断分裂，都可以被“种植”各种组织里面。有时候肿瘤细胞也会被诱导分化

27、，病理科医生常常会看到某些胃癌病人的胃里面长着大片的小肠上皮细胞。干细胞是一种能够分化为其他细胞的细胞。这种细胞可以自我复制，可以被诱导分化。而在实际临床事件中，医生做梦都在想有什么办法可以复制人体自身的细胞，烧伤的患者可以自己培养皮肤，糖尿病患者可以修复胰腺，骨骼缺损的伤员可以用培养的骨细胞来修复自己缺损的部分。甚至隆乳也可以用培养的脂肪细胞，这比在胸肌下面填充硅胶要安全得多。山中伸弥的研究表明，利用从成年人体内获得的干细胞来进行移植和诱导分化，似乎比用胚胎细胞更安全。而利用已经分化成熟之后的细胞，重新让这些成体细胞“返老还童”变回干细胞似乎又更安全。但最重要的风险是，移植到体内的干细胞总有那么一批干细胞不如我们所愿变成人们需要的细胞，反而成为肿瘤细胞。山中伸弥的实验室发现，通过诱导获得的干细胞大概“只有”20%左右会发生癌变。这虽是巨大的进步，但是从临床医生的角度来看20%的肿瘤发生率依然是太高了。干细胞和肿瘤细胞有很多相似的地方。它们都能够不断分裂，都可以被“种植”各种组织里面。有时候肿瘤细胞也会被诱导分化，病理科医生常常会看到某些胃癌病人的胃里面长着大片的小肠上皮细胞。人工移植的干细胞也是如此，总有那么一批干细胞不如我