中药药剂学考试题库及答案4.docx

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中药药剂学考试题库及答案4

中药药剂学考试题库及答案

D值：

为在一定温度条件下被灭菌物品中微生物数降低90%所需的时间。

F0值：

Z为10℃时，一定灭菌温度产生的灭菌效果与121℃产生的灭菌效力相同时所相当的时间（min）。

也就是将被灭菌物品不同受热温度折算到与湿热121℃灭菌时热效力相当的灭菌时间。

称为标准灭菌时间。

仅应用于热压灭菌。

《GMP》规定F0值≥8min。

实际应在控制在12min。

F值：

在一系列温度下给定Z值所产生的灭菌效力与在参比温度T0下给定Z值所产生的灭菌效力相同时所相当的灭菌时间（min）。

常用于干热灭菌。

GMP:

即药品生产质量管理规范。

GMP有国际性的、国家性的、和行业性的三种类型。

HLB值：

表面活性剂亲水亲油性的强弱，是以亲水亲油平衡值来表示的，简称为HLB值。

Nacl等渗当量法：

Nacl等渗当量法是指1g药物的呈现的等渗效应相当于氯化钠的克数，用E表示。

Z值：

为降低一个logD值所需升高的温度数。

单位为度，也可以看成灭菌时间减少到1/10所需升高的温度值。

靶向制剂：

靶向制剂也称靶向给药系统，系指药物与载体结合或被载体包裹能将药物直接定位于靶区，或给药后药物集结于靶区，使靶区药物浓度高于正常组织的给药体系。

被动靶向制剂：

指载药微粒被巨噬细胞摄取后转运肝、脾等器官而发挥疗效

主动靶向制剂：

指用修饰的药物载体将药物定向地转运到靶区浓集而发挥疗效。

崩解剂：

促使片剂在胃肠液中迅速崩解成细小颗粒的物质

表面活性剂：

能使溶液表面张力急剧下降的物质，称为表面活性剂。

茶剂：

系指含茶叶的中药或中药提取物用沸水炮服或煎服的制剂总称。

可分为茶块、袋装茶、煎煮茶。

肠溶胶囊：

系指不溶于胃液，但能在肠液中崩解、熔化、释放的胶囊剂。

肠肝循环：

胆汁中排泄的药物或其代谢物在小肠中被重新吸收返回门脉的现象

处方:

医师对患者治病用药或药剂制备的书面文件。

处方包括：

法定处方、医师处方、协定处方，以及单方、验方、秘方、经方、古方等。

打底套色：

此法是中药丸剂、散剂等剂型对药粉进行混合的一种经验方法．所谓“打底”是指将量少的，质重的、色深的药粉先放入乳钵中（混合之前应首先用其它色浅的、量多的药粉饱和乳钵），即为“打底”，然后将量多的、质轻的、色浅的药粉逐渐地、分次地加入乳钵中轻研、使之混合均匀，“套即是色”.

单糖浆：

蔗糖的近饱和水溶液。

等渗溶液：

是指渗透压与血浆渗透压相等的溶液，因为渗透压是溶液的依数性之一，可用物理化学实验方法求得，因而等渗是一个物理化学概念。

等张溶液：

是指与红细胞膜张力相等的溶液，在等张溶液中红细胞能保持正常的体积和形态，更不会发生溶血，因而等张溶液是一个生物学的概念。

滴丸：

滴丸系指中药提取物与基质在适宜方法混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝制成的丸剂。

滴丸药材提取物与基质用适宜的方法混匀后，滴入不想混溶的冷凝液中，收缩冷凝而制成的球状固体制剂

酊剂：

系指药品用规定浓度的乙醇浸出或溶解而制得的澄清液体剂型。

亦可用流浸膏稀释制成。

法定处方：

主要是指国家药品标准收载的处方。

返砂：

有些煎膏剂在储藏一定时间后，常有糖的结晶析出，称为“返砂”。

防腐：

系指用物理或化学等方法抑制微生物的生长、繁殖。

亦称抑菌。

防腐剂又称抑菌剂指能抑制微生物生长繁殖的物质。

非处方药（简称0TC）:

系指无需凭执业医师处方，消费者可自行判断、购买和使用的药品，也称为柜台发售药品。

非处方药具有应用安全、疗效确切、质量稳定、价格便宜、使用方便等特点，可分为甲、乙两类，带专有标识。

粉碎：

指借机械力将大块固体物质碎成规定细度的操作过程，也可是借助其他方法将固体药物碎成微粉的操作。

粉雾剂：

系指特制的给药装置，将微粉化的药物，有患者主动吸入或喷至腔道黏膜的制剂。

粉针剂：

粉针剂为注射用无菌粉末的简称。

凡对热不稳定或在水溶液中易分散失效的药物，临用前加适当溶剂溶解、分散供注射用。

粉针剂：

指将某些对热不稳定或容易水解的药物按无菌操作法制成的供注射用的灭菌干燥粉末。

临用前加溶剂溶解、分散供注射用。

反絮凝剂：

如假如电解质后使电位升高，阻碍微粒之间的碰撞聚集，这个过程称为反絮凝，能引起反絮凝作用的电解质称为’

絮凝剂：

混悬剂中如果加入适量的电解质，可使电位降低到一定程度，即微粒间的排斥力稍低于吸引力，此时微粒成疏松的絮状聚集体，经振摇又可回复成均匀的混悬剂，这个现象交絮凝，能引起反絮凝作用的电解质称为絮凝剂

膏滋（煎膏剂）：

系指中药加水煎煮，去渣浓缩后，加糖或蜂蜜制成的稠厚状半流体剂型。

固体分散物/体：

是指药物与载体混合制成的高度分散的固体分散物。

这种固体分散在固体的技术称为固体分散技术。

挂旗：

蜂蜜炼制或胶剂制备中判断被浓缩液体浓缩程度的术语，是指用棒挑起被浓缩液体后，以片状缓慢脱落而不滴落的状态叫挂旗。

合剂：

系指中药用水或其他溶剂，采用适宜方法提取制成的内服液体剂型。

黑膏药：

系指药材、食用植物油与红丹经高温炼制成膏料摊涂于裱褙材料上制成的供皮肤贴敷的外用制剂。

黑膏药一般为黑褐色固体，用前须烘软后贴于皮肤上。

白膏药是油与宫粉炼制而成。

糊丸：

糊丸系指中药细粉以米粉糊或面糊等为黏合剂制成的丸剂。

缓释制剂：

系指用药后能在教长时间内持续释放药物以达到长效作用的制剂。

其中药物释放主要是一级速度过程。

混悬液型注射剂：

将不溶性固体药物分散与液体分散介质中制成的，可供肌肉注射或静脉注射的药剂称为混悬液型注射剂。

剂型：

将原料药加工制成适合医疗或预防应用的形式，称药物剂型，简称剂型。

煎膏剂：

系指中药加水煎煮，去渣浓缩后，加糖或蜂蜜制成的稠厚状半流体剂型。

胶囊剂：

指将中药用适宜方法加工后，加入适宜辅料填充于空胶囊或密封与软质胶囊中制成的固体制剂

浸出药剂：

系指采用适宜的浸出溶剂和方法浸提中药有效成分，直接制得或再经一定的制备工艺过程而制得的一类药剂，可供内服和外用。

浸膏剂：

系指中药用适宜的溶剂浸出有效成分，蒸去部分或全部溶剂，并调整浓度至规定标准制成的两种剂型。

蒸去全部溶剂呈液体状者为浸膏剂。

酒剂：

系指中药用蒸馏酒浸提成分而制得的澄清液体剂型。

抗氧化剂：

延缓或防止脂肪氧化的添加剂。

控释制剂：

控释制剂系指药物能在预定的时间内自动以预定的速度释放，使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围的制剂。

药物以受控形式恒速释放或者被控制在作用器官等特定吸收部位释放。

蜡丸：

蜡丸系指中药细粉以蜂蜡为黏合剂制成的丸剂。

临界胶团浓度：

表面活性剂分子的疏水部分与水的亲和力较小，而疏水部分之间的吸引力较大，当浓度较大时许多表面活性剂分子的疏水部分相互吸引缔合在一起，形成了缔合体，这种缔合体称为胶团或胶束，开始形成胶团时溶液的浓度称为临界胶团浓度

流浸膏剂：

系指中药用适宜的溶剂浸出有效成分，蒸去部分或全部溶剂，并调整浓度至规定标准制成的两种剂型。

蒸去部分溶剂呈液体状者为流浸膏剂。

闷胶：

干燥胶剂的一种传统方法，即将胶片干燥到一定程度，装入木箱内，密闭闷之，使内部水分向胶片表面扩散，这个操作即闷胶，又叫伏胶。

蜜丸：

系指中药细粉以蜂蜜为黏合剂制成的丸剂。

临床上多用于镇咳祛痰药、补中益气药。

在北方用量较大

浓缩丸：

系指中药或部分中药提取的清膏或浸膏，与适宜的辅料或其余中药细粉或以水、蜂蜜或蜂蜜和水为黏合剂制成的丸剂。

分为浓缩水丸、浓缩蜜丸和浓缩水蜜丸。

泡腾崩解剂：

为一种遇水能产生二氧化碳气体达到崩解作用的酸碱系统，最常用的是碳酸氢钠和枸缘酸或酒石酸。

喷雾剂：

是指不含抛射剂，借助手动泵的压力将内容物以雾状等形态喷出的制剂。

片剂润滑剂：

，是助流剂、抗粘剂和（狭义）润滑剂的总称.理想的润滑剂应该兼具上述助流、抗粘和润滑三种作用.

片剂稀释剂：

用以增加药物重量和体积，利于成型和分剂量的赋形剂。

气雾剂：

系指中药提取物或中药细粉与适宜的抛射剂装在具有特制装置的耐压容器中，使用时借助抛射剂的压力将内容物呈细雾状、泡沫状或其他形态喷出的制剂。

热原：

热原是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热物质，是微生物的代谢产物。

溶出度：

系指药物在规定介质中从片剂里溶出的速度和程度。

溶出度检查是测定固体制剂中有效成分溶出的一种体外的理化测定方法。

乳状液型注射剂：

乳状液型注射剂是以难溶于水的挥发油、植物油或溶于脂肪油中的脂溶性药物为原料加入乳化剂和注射用水经乳化剂制成的供注射给药的乳状液。

软胶囊剂：

系指将中药提取物、液体药物或适宜的辅料混匀后用滴制法或压制法密封于软质囊材中的胶囊剂。

输液剂：

是指静脉滴注输入体内的大剂量注射液，俗称大输液。

水飞法：

某些不易溶于水的矿物药，利用粗细粉末在水中悬浮性不同，将不溶于水的矿物、贝壳类药物经反复研磨，而分离制备极细腻粉末的方法

水剂：

系指中药细粉以水或根据制法用黄酒、醋、稀药汁、糖液等为黏合剂，制成的丸剂。

临床上主要用于解表剂、清热剂及消导剂制丸。

水蜜丸：

系指中药细粉以蜂蜜和水为黏合剂制成的丸剂。

在南方应用较普通。

昙点：

某些含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂的溶解度开始随温度上升而加大，到某一温度后，其溶解度急剧下降，使溶液变浑浊，甚至产生分层，但冷后可以恢复澄明，这种由澄明变浑浊的现象称为起昙，这个转变温度则称为昙点。

汤剂：

系指将中药饮片或粗粒加水煎煮，去渣去汁服用的液体剂型。

糖浆剂：

系指含有药物、中药提取物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。

透皮吸收：

指经皮肤敷贴方式用药，药物透过皮肤由毛细血管吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度，实现疾病治疗或预防的过程.

丸剂：

系指中药细粉或中药提取物加适宜的黏合剂或其他辅料制成的球形或类球形剂型，主要供内服。

丸剂的包衣：

在丸剂的表面上包裹一层物质，使之与外界隔绝的操作称为包衣。

包衣后的丸剂称为包衣丸剂。

相对湿度：

湿空气的绝对湿度与相同温度下可能达到的最大绝对湿度之比。

新药:

系指未在我国国内上市销售过的药品。

已销售过的药品凡增加新的适应证、改变给药途径、制成新的复方制剂和改变剂型的亦属新药范围。

血浆代用液：

血浆代用液或称血浆扩张剂，是指血浆等渗而无毒的胶体溶液。

眼用溶液剂：

是直接用于眼部的外用液体药剂，以澄明的水溶液为主，也有少数为胶体溶液或水性混悬液

药品：

是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质。

包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

区别于保健品、化妆品、农药、兽药

药品标准是国家对药品质量规格及检验方法等所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和监管部门共同遵循的法定依据。

药物：

凡用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为药物，包括原料药和药品。

医师处方：

是医师对个别病人用药的问答题书面文件

硬胶囊剂：

系指将中药提取物、中药提取物加中药细粉或中药细粉或与适宜辅料制成的均匀的粉末、细小颗粒、小丸、半固体或液体，充填于空心胶囊中的胶囊剂

脂质体：

某些细胞质中的天然脂质小体.

制剂:

根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》等标准规定的处方，将药物加工制成具有一定规格，可直接用于临床的药物制品，称为制剂。

研究制剂制备工艺和理论的科学，称为制剂学。

中成药：

是指以中药材为原料，在中医药理论指导下，按照药政部门批准的处方和制法大量生产，具特有名称并标明功能主治、用法用量和规格，既可经医生诊治后处方配给，也可由患者直接自行购用的药品。

中成药学：

研究中成药的组方原理、剂型选择、制备工艺、质量控制、新品研发和临床应用等内容的科学。

中药片剂：

系指中药提取物、中药提取物加中药细粉或中药细粉与适宜的辅料混匀压制而成的圆片状或异性片状的剂型，分为提纯片、浸膏片、半浸膏片和全粉片。

中药药剂学：

中药药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。

中药注射剂：

系指药物经提取、纯化制成的专注入机体内的一种无菌制剂。

其中包括灭菌或无菌溶液、乳状液、混悬液，及其供临用前配制溶液的无菌粉末或浓缩液等类型。

生物利用度：

指药物被吸收进入血液循环的程度与速度

置换价：

指药物的重量与同体积基质的重量之比值

中药药剂学试题及答案

第九章注射剂（附滴眼剂）

一、选择题

【A型题】

1．注射剂按下列给药途径，不能添加抑菌剂的是

A．肌肉注射B．皮内注射C．皮下注射D．穴位注射E．静脉注射

2．供脊椎腔注射的注射剂pH值应为

A．酸性B．偏酸性C．中性D．偏碱性E．碱性

3．在下列有关热原检查法的叙述中，错误的为

A．法定检查方法为家兔致热试验和鲎试验法

B．鲎试验法比家兔试验法更灵敏

C．鲎试验法操作简单，结果迅速可靠

D．鲎试验法特别适用于生产过程中的热原控制

E．鲎试验法对一切内毒素均敏感，可代替家兔试验法

4．注射用油的精制方法应为

A．除臭→脱水→中和→脱色→灭菌

B．脱水→除臭→中和→脱色→灭菌

C．中和→除臭→脱水→脱色→灭菌

D．中和→脱色→脱水→除臭→灭菌

E．脱色→脱水→除臭→中和→灭菌

5．下列表面活性剂中，可用作注射剂增溶剂的是

A．吐温－80B．月桂醇硫酸钠C．硬脂酸钾

D．鲸蜡醇硫酸钠E．硬脂醇硫酸钠

6．适用于注射剂偏碱性药液的抗氧剂应为

A．焦亚硫酸钠B．亚硫酸氢钠C．硫脲D．硫代硫酸钠E．抗坏血酸

7．为防止注射剂中药物氧化，除加入抗氧剂、金属络合剂外，可在灌封时向安瓿内通入

A．O2B．N2C．Cl2D．H2E．

8．在下列注射剂常用的抑菌剂中，既有抑菌作用又有止痛作用的应为

A．苯酚B．甲酚C．氯甲酚D．三氯叔丁醇

E．硝酸苯汞

9．用水醇法制备中药注射剂时，为除去中药注射用原液中的蛋白质和多糖，应将含有醇量调整为

A．45％B．55％C．65％D．75％E．85％

10．当归注射剂的制备宜选用

A．渗漉法B．蒸馏法C．双提法D．水醇法

E．醇水法

11．注射剂最显著的优点为

A．药效迅速、作用可靠

B．适用于不能口服给药的病人

C．适用于不宜口服的药物

D．可发挥局部定位作用

E．比较经济

12．注射用水从制备到使用不得超过

A．5hB．10hC．12hD．10hE．20h

13．在水中溶解度低或为了延长作用时间的药物可制成

A．粉针剂B．注射用片剂C．水溶性注射剂

D．乳浊型注射剂E．混悬型注射剂

14．溶液不稳定的药物可制成

A．粉针剂B．注射用片剂C．水溶性注射剂

D．乳浊型注射剂E．混悬型注射剂

15．热原的主要成分是

A．胆固醇B．生物激素C．磷脂D．脂多糖

E．蛋白质

16．药典规定制备注射用水的

A．澄清滤过法B．电渗析法C．反渗透法D．蒸馏法E．离子交换法

17．下列能彻底破坏热原的的是

A．60℃加热120minB．100℃加热60minC．150℃加热30minD．180℃加热30minE．250℃加热30min

18．醇溶液中除鞣质pH值应调至

A．6以上B．不超过6C．8以下D．8E．8以上

19．水醇法提取精制中药溶液时，不易除去的杂质是

A．淀粉B．鞣质C．粘液质D．多糖E．蛋白质

20．挥发油注射液配制时常加入适量的氯化钠，目的是

A．盐析B．防腐C．调整渗透压D．增溶

E．调节pH值

21．中药有效成分为挥发性成分时，应采用的提取方法是

A．水蒸气蒸馏法B．透析法C．酸碱法D．水醇法

E．萃取法

22．要求注射剂必须等渗的给药途径是

A．脊椎腔注射B．穴位注射C．静脉注射D．肌内注射E．皮下注射

23．配制中药注射剂常用的增溶剂是（）

A．吐温—20B．吐温—60C．吐温—80D．司盘—80E．司盘—60

24．在配制中药注射剂时常将药液进行热处理冷藏，目的是

A．除去热原B．除去杂质C．除去细菌D．除去氧气E．增溶

25．下列能溶血的输液是

A．1%葡萄糖注射液

B．10%葡萄糖注射液

C．20%葡萄糖注射液

D．25%葡萄糖注射液

E．50%葡萄糖注射液

26．《中国药典》2005年版一部规定，注射液标示量为2ml的易流动液体增加的装量为

A．0.60mlB．0.50mlC．0.30mlD．0.15mlE．0.10ml

27．在无菌操作的情况下，空安瓶应选用的灭菌方法是

A．紫外线灭菌法B．干热空气灭菌法C．火焰灭菌法

D．湿热灭菌法E．煮沸灭菌法

28．《中国药典》2005年版一部规定，注射液标示量为2ml的粘稠液体增加的装量为

A．0.70mlB．0.50mlC．0.25mlD．0.15mlE．0.12ml

29．输液剂的灭菌通常采用

A．紫外线灭菌法B．干热空气灭菌法C．火焰灭菌法

D．热压灭菌法E．煮沸灭菌法

30．一般注射剂从配制到灭菌不应超过

A．1hB．2hC．5hD．10hE．12h

31．一般1～5ml的中药注射剂灭菌多采用

A．流通蒸汽灭菌100℃，30min

B．流通蒸汽灭菌100℃，45min

C．热压灭菌115℃，45min

D．热压灭菌121℃，45min

E．低温间歇灭菌

32．一般10～20ml的中药注射剂灭菌多采用

A．流通蒸汽灭菌100℃，30min

B．流通蒸汽灭菌100℃，45min

C．热压灭菌115℃，45min

D．热压灭菌121℃，45min

E．低温间歇灭菌

33．输液剂中不得含有

A．抑菌剂B．乳化剂C．抗氧剂D．渗透压调节剂E．pH调节剂

34．混悬液型注射剂必须严格控制药物颗粒大小，99%的颗粒应直径应在

A．1μm以下B．1μm以上C．2μm以下D．2μm以上E．3μm以下

35．混悬液型注射剂必须严格控制药物颗粒大小，供一般注射者，颗粒应小于15μm，15～20µm颗粒应不超过

A．1％B．5％C．10％D．15％E．20％

36．在精制中药提取液时，加入明胶的目的是除去

A．蛋白质B．鞣质C．淀粉D．多糖E．无机盐

37．蒸馏水器上的隔沫装置的作用是防止

A．蒸汽逸散B．爆沸C．蒸馏速度过快D．带入热原E．带入废气

38．可制备注射用水和洗涤容器用的水是

A．自来水B．矿泉水C．湖水D．深井水E．纯化水

39．下列可除去鞣质的方法是

A．离心法B．醇水法C．水醇法D．聚酰胺吸附法

E．酸碱法

40．在注射剂里加亚硫酸钠的目的是防止

A．水解B．沉淀C．变色D．氧化E．变旋

41．下列属于等渗的葡萄糖溶液是

A．2.5％B．5.0％C．10％D．20％E．50％

42．中药注射剂中加入枸橼酸的目的是

A．防止水解B．调节pH值C．延缓吸收D．防止氧化E．调节渗透压

43．精滤中药注射液宜选用

A．微孔滤膜滤器B．1号垂熔滤器C．2号垂熔滤器

D．滤棒E．滤纸

44．下列各氯化钠注射液中，为等渗浓度是

A．0.9％B．2.5％C．5.0％D．10％E．15％

45．中药注射剂中加入苯甲醇的目的是

A．稳定成分B．增溶C．止痛与抑菌D．防止氧化

E．使药效物质均匀分散

46．注射剂的pH值要求一般控制在

A．4.0～9.0B．4.0～8.0C．5.0～9.0D．6.0～9.0E．7.4

47．下列不属于注射用水质量检查项目的是

A．硝酸盐检查B．易氧化物检查C．氯化物物检查

D．重金属检查E．刺激性检查

48．下列关于热原性质的叙述，不正确的是

A．滤过性B．挥发性C．被吸附性D．耐热性

E．水溶性

49．小剂量注射剂与输液剂的区别之一是

A．钾离子不能超标B．要调节渗透压C．灌封后立即灭菌D．可加抑菌剂、止痛剂E．刺激性检查

50．处理安瓿的工序是

A．切割→圆口→洗涤→灌水蒸煮→干燥与灭菌

B．洗涤→切割→圆口→灌水蒸煮→干燥与灭菌

C．切割→洗涤→圆口→灌水蒸煮→干燥与灭菌

D．灌水蒸煮→切割→洗涤→圆口→干燥与灭菌

E．切割→圆口→灌水蒸煮→洗涤→干燥与灭菌

【B型题】

[51～55]

A．静脉注射B．脊椎腔注射C．肌肉注射D．皮下注射E．皮内注射

51．用于皮试或临床疾病诊断，剂量在0.2ml以下

52．等渗又等张水溶液，不得加抑菌剂，剂量在10ml以下

53．可为水溶液、油溶液、混悬液及中药注射液，剂量在5ml以下

54．多为水溶液，也可为O／W型乳浊液，剂量在50ml～数千ml

55．主要为水溶液，不含刺激性药物，剂量在1～2ml

[56～60]

A．250℃，半小时以上B．160～170℃，2～4hC．100℃，45minD．60～80℃，1hE．115℃，30min，表压68.65kPa

56．活性炭灭菌用

57．破坏热原用

58．热压灭菌用

59．肌肉注射灭菌用

60．玻璃安瓿灭菌用

[61～65]

A．氯化钠B．卵磷脂C．聚维酮D．1％～2％苯甲醇E．磷酸二氢钠和磷酸氢二钠

61．能使注射剂中的药物缓慢释放和吸收，而延长其作用的应为

62．乳浊液型注射剂，常选用的天然乳化剂应为

63．滴眼剂中，常选用的pH调节剂应为

64．当归注射剂中加入的局部止痛剂应为

65．注射剂中常用于调整渗透压的附加剂应为

[66～69]

A．0.5％～1％B．0.1％～1％C．0.01％～0.5％

D．0.1％～0.5％E．0.01％～0.5％

活性炭用量

66．输液剂配制时除杂质

67．一般注射液脱色

68．用于注射用油脱色

69．除去注射剂中热原

[70～73]

A．增加药物溶解度的附加剂

B．帮助混悬的附加剂

C．调节渗透压的附加剂

D．防止氧化的附加剂

E．抑抑制微生物增殖的附加剂

70．聚氧乙烯蓖麻油

71．甲基纤维素

72．维生素C

73．苯甲醇

[74～77]

A．1％鸡蛋清的生理盐水B．30％磺基水杨酸试液

C．浓盐酸D．3％氯化钙试液E．浓硫酸

74．鞣质检查

75．蛋白质检查

76．树脂检查

77．草酸盐检查

[78～81]

A．必须等张

B．必须等渗，尽量等张

C．等渗即可，不必等张

D．0.5～3个等渗浓度，不必等张

E．不用等渗，也不用等张

78．脊椎腔注射

79．肌内注射

80．皮肤注射

81．静脉注射

[82～85]

A．等渗溶液B．等张溶液C．等渗并等张溶液

D．等渗不等张溶液E．不等渗也不等张溶液

82．渗透压与血浆相等

83．与红细胞膜张力相等

84．溶液中溶质质点不能透过红细胞细胞膜

85．溶液中溶质质点能自由通过红细胞细胞膜

【X型题】

86．下列哪些物质可作注射剂的抑菌剂

A．次氯酸钠B．尼泊金类C．苯酚D．甲醛

E．苯甲醇

87．蒸馏法制备注射用水时原水预处理及纯水制备的方法有

A．反渗透性B．离子交换法C．电渗折法

D．滤过澄清法E．超滤法

88．关于注射剂的质量要求，正确的为

A．注射剂的成品，不应含有任何活的微生物

B．量大的注射剂均需进行热原检查

C．凡是注射剂不得有肉眼可见的混合物

D．注射剂一般应具有与血液相等或相近的pH

E．注射剂必须等渗

89．中药注射剂灭菌应遵循的原则有

A．大多采用湿热灭菌

B．为确保完全杀灭细菌和芽胞，必须在121℃热压灭菌45min

C．仅对热稳定的注射剂采用热压灭菌

D．通常小剂量注射剂可用100℃湿热灭