药理学名解简答整理.docx

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药理学名解简答整理

药理（简答、名解）

简答

1.试从药物与受体的相互作用角度论述激动药与拮抗药的点.

答：

激动药既有亲和力又有内在活性，它们能与受体结合，激动受体而产生效应。

拮抗药只有亲和力而无内在活性，它们能与受体结合，结合后可阻断受体与激动药结合。

（亲和力#内在活性）

2.试简述药物的主动转运和被动转运的特点。

答：

（载体#耗能#不依赖浓度梯度#饱和性#竞争性抑制，浓度梯度#不耗能#无饱和性#无竞争性抑制）

3.试论述药动学在临床用药方面的重要性。

答：

（制订给药方案#用药剂量#间隔时间#调整给药方案）

4.消除半衰期的意义。

答：

（药物消除的快慢#机体消除药物的能力#4～6个半衰期#基本全部消除#4～6个半衰期#稳态#临床给药间隔时间）

5.试述麻黄碱的特点。

答：

（激动#α#β受体#促使#神经末梢#释放#递质#化学性质稳定#口服有效#弱#持久#通过血脑屏障#显著#中枢兴奋#易耐受性）

6.局麻药注射液中，为什么要加微量肾上腺素？

答：

肾上腺素加入局麻药注射液中，可使注射部位小血管收缩，延缓局麻药的吸收，减少吸收中毒的可能性，同时又可延长局麻药的麻醉时间。

7.试简述肾上腺素对不同部位血管的作用及对血压的影响。

答：

（皮肤黏膜#血管#收缩#肾血管#脑，肺#舒张#骨骼肌血管#β2#冠状#收缩压#升高#舒张压#不变#下降）

8.为何普萘洛尔长期应用后不可突然停药？

答：

（长期#β受体#数目增多#向上调节#敏感#突然停药#加剧#反跳现象#停药#逐渐减量）

9.苯二氮卓类的主要药理作用和临床应用有哪些？

答：

（抗焦虑#镇静催眠#抗惊厥#中枢性肌肉松弛作用#焦虑症#失眠#惊厥#肌肉僵直）

10.阿司匹林的主要不良反应有哪些？

答：

（胃肠道反应#加重出血倾向#水杨酸反应#过敏反应#瑞夷综合征#对肾的影响）

11.抑制蛋白质合成的抗菌药有哪些？

请举例介绍。

答：

（细菌核糖体50S亚基#氯霉素（大环内酯类）#核糖体30S亚基#四环素（氨基糖苷类））

12.胰岛素的主要不良反应有哪些?

答：

（血糖过低#反应性高血糖#过敏反应#胰岛素抵抗#脂肪萎缩）

13.糖皮质激素的主要药理作用有哪些？

答：

（抗炎#免疫抑制#抗免疫#抗休克#抗毒#刺激骨髓造血功能#兴奋中枢）

14.氯化铵是怎样产生祛痰作用的？

答：

（刺激胃黏膜#呼吸道分泌增加#痰液稀释）

名词解释

1、药物：

药物是指能对机体原有生理功能或生物化学过程产生影响的化学物质，可用以预防、治疗及诊断疾病。

关键字：

预防#治疗#诊断#疾病

2、药效学：

药效学是研究药物对机体的作用及其机制的学科。

关键字：

药物对机体的作用#机制

3、药动学：

药动学是研究药物在机体的作用下所发生的变化及其规律的学科。

关键字：

药物在机体的作用#变化#规律

4、药理学：

药理学是研究药物与机体（含病原体）相互作用及其作用规律的学科，它既研究药物对机体的作用及机制，也研究机体对药物的作用及机制。

关键字：

相互作用#作用规律#药物对机体的作用#机制#机体对药物的作用及机制

5、药理效应与药物作用：

药物与机体相互作用后引起的机体组织器官功能\形态的变化称为药理效应；导致效应的始初反应称为药物作用。

关键字：

药物与机体相互作用#机体组织器官功能\形态的变化#效应的始初反应

6、药物作用的选择性：

药物的选择性是指药物只影响机体少数组织器官的功能。

关键字：

只影响机体少数组织器官的功能

7、量效关系：

在一定剂量范围内，药理效应的强弱与剂量大小所呈的关系称为量效关系

关键字：

一定剂量范围#药理效应的强弱与剂量大小所呈的关系称

8、效能：

药理效应随剂量的增加而增强，增强到最大程度后，即使剂量再增加而效应不再增加时的效应称为效能。

药理效应随剂量的增加而增强#最大程度#剂量再增加而效应不再增加

9、效价强度：

剂量效应曲线上的等效剂量称为效价强度

关键字：

剂量效应曲线#等效剂量

10、半数有效量,能使群体中半数个体出现某一效应的剂量称为半数有效量,半数个体#出现某一效应的剂量

11、治疗指数：

LD50与ED50的比值。

LD50与ED50的比值

12、药物的受体：

药物的受体是构成细胞的物质成分，具有严格的立体选择性，能与药物相互作用而引起细胞效应。

构成细胞的物质成分#立体选择性#细胞效应

13、激动药：

激动药是与受体既有亲和力又有内在活性的药物,亲和力#内在活性

14、拮抗药：

拮抗药是与受体只有亲和力而无内在活性的药物,亲和力#内在活性

15、药物的不良反应：

药物的不良反应是指不符合用药目的，并给患者造成不适或痛苦的药物反应,不符合用药目的#给患者造成不适

16、毒性反应：

毒性反应一般是用量过大或用药时间过久引起的对机体的有害作用。

用量过大#用药时间过久#对机体的有害作用

17、副作用：

副作用是指药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用。

治疗剂量#与治疗目的无关的作用

18、后遗效应：

后遗效应是指停药后，血药浓度已降至阈浓度以下而残存的生物效应。

停药#血药浓度已降至阈浓度以下#残存的生物效应

19、继发反应：

继发反应是指药物治疗作用之后的一种继发性的、不良的后果。

药物治疗作用之后#继发性的#不良后果

20、特异质反应,特异质反应是指少数机体对药物所表现出的与一般个体在质的方面不同的效应。

少数机体#一般个体#质的方面不同的效应

21、受体向上调节,受体向上调节是指激动药浓度低于正常时，受体数目增加。

向上调节与长期应用拮抗药后敏感性增加有关。

关键字：

激动药浓度低于正常#受体数目增加#长期应用拮抗药#敏感性增加

22、受体向下调节：

受体向下调节是指在激动药浓度过高或长期激动受体时，受体数目减少。

向下调节与耐受性有关。

关键字：

激动药浓度过高#长期激动受体#受体数目减少#耐受性

23、亲和力：

亲和力是指药物与受体的结合能力，其大小与药物受体复合物解离常数的负对数成正比。

药物与受体的结合能力#解离常数的负对数#正比

24、ED50,是指引起半数实验对象阳性反应的剂量。

半数实验对象阳性反应#剂量

25、选择性作用,选择性作用是指药物只对某个或某些组织、器官发生明显作用，而对其他组织作用很小或无作用。

药物只对某个或某些组织、器官发生明显作用#其他组织作用很小或无作用

26、部分激动药,部分激动药是指与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性的药物。

较强的亲和力#较弱的内在活性

27、竞争性拮抗药,竞争性拮抗药是指与激动药可逆地竞争受体结合位点，从而阻断激动药作用的药物。

与激动药可逆地竞争受体结合位点#阻断激动药作用

28、非竞争性拮抗药,非竞争性拮抗药是指与受体结合非常牢固，解离很慢或是不可逆转，从而阻断激动药与受体结合的药物。

关键字：

与受体结合非常牢固#解离很慢或是不可逆转#阻断激动药与受体结合

29、安慰剂,安慰剂一般指本身没有特殊药理活性的中性物质。

如乳糖、淀粉等制成的外形类似于药物的制剂，从广义上讲，还包括本身没有特殊作用的医疗措施如假手术等。

本身没有特殊药理活性#淀粉#外形类似于药物的制剂#假手术

30、药物的吸收,药物从用药部位向血液循环中的转运称为药物的吸收。

用药部位#血液循环#转运

31、药物的分布,药物从血液向组织、细胞间液和细胞内液的转运称为药物的分布。

血液#组织#细胞间液#细胞内液#转运

32、药物的代谢,药物在机体的影响下发生的化学结构上的变化称为药物的代谢。

化学结构上的变化

33、药物的排泄,药物通过排泄器官或分泌器官向体外的转运称为药物的排泄。

排泄器官#分泌器官#向体外的转运

34、首过消除,是指口服药物在胃肠道吸收后，经门静脉进入肝,在进入体循环之前有一部分药物被胃肠黏膜或肝的酶代谢灭活，从而使进入体循环的药量减少的现象。

口服药物#胃肠道吸收#门静脉进入肝#进入体循环之前#一部分药物被胃肠黏膜或肝的酶代谢灭活#进入体循环的药量减少

35、肝肠循环,药物随胆汁排入肠道后又被重新吸收称为肝肠循环。

36、生物利用度,生物利用度是指药物制剂给药后，其中能被吸收进入体循环的药物相对分量及速度',　

37、药时曲线,根据药物在血浆的浓度随时间的推移而发生变化所作的曲线称为药时曲线。

38、药物的消除,药物的消除是指药物因分布、代谢、排泄而自血液或机体的清除。

39、消除速率常数,消除速率常数是指药物自机体（或血液）消除的速度。

40、表观分布容积,表观分布容积是理论上或计算所得的表示药物应占有体液容积。

41,稳态血药浓度,是指等间隔等量多次给药时，血药浓度先呈锯齿形上升，约经4-5个半衰期则在一个相对稳定的水平上波动，此时的血药浓度称为稳态血药浓度。

42、肝药酶：

肝药酶又称为肝微粒体混合功能氧化酶，由细胞色素P450、细胞色素、辅酶等组成,其功能是促进多种药物和生理代谢物的生物转化。

43、被动转运：

指药物依赖于膜两侧浓度差，从高浓度的一侧向低浓度的一侧扩散转运的过程。

44、主动转运：

指药物逆浓度差或电位差的转运过程，需要载体和能量，有饱和现象和竞争性抑制,　

45、一级动力学消除,指每单位时间内消除恒定比例的药量，这是由于血药浓度未超出消除能力的极限。

46、零级动力学消除,是指每单位时间内消除恒定数量的药物，是由于血药浓度超出消除能力的极限。

47、肝药酶诱导剂,指能诱导肝药酶的活性，加速自身或其他药物的代谢，使药理效应减弱的药物。

48、肝药酶抑制剂：

指能抑制肝药酶的活性，降低其他药物的代谢，使药理效应增强的药物。

49、消除半衰期：

又名血浆半衰期，是指血药浓度下降一半所需要的时间。

50、单纯扩散：

又称脂溶扩散，指药物依靠其脂溶性穿透脂质层而扩散转运。

51、分布；药物吸收后，随血液循环被转运到各组织器官的过程。

52、协同：

协同是指同时（或前后）应用两种或多种药物，使原有的药理效应增强。

53、拮抗：

拮抗是指同时（或前后）应用两种或多种药物，使原有的药理效应减弱。

54、依赖性：

依赖性是指连续应用药物后患者对药物所产生的依赖。

55、习惯性：

习惯性是指连续应用药物后患者对药物所产生的精神上的依赖性。

56、成瘾性：

成瘾性是指连续应用药物后患者对药物所产生的生理依赖性。

57、耐受性：

耐受性是指连续用药后产生的药物反应性降低。

58、抗药性：

抗药性是指长期应用化疗药物后病原体对药物产生的耐受性。

59、个体差异：

个体差异是指同样剂量的某一药物在不同患者不一定都能达到相等的血药浓度，相等的血药浓度也不一定都能达到同等的药效，差异可能很大，甚至出现质的差异。

60、配伍禁忌：

是指药物在体外配伍直接发生物理性或化学性相互作用而影响药物疗效或发生毒性反应。

61、调节痉挛：

调节痉挛是指毛果芸香碱等M受体激动药可激动睫状肌M受体，使睫状肌收缩、晶状体悬韧带松弛、晶状体变凸，以致视近物清楚、视远物模糊的现象。

关键字：

调节痉挛#毛果芸香碱#M受体激动药#激动#睫状肌#收缩#晶状体#悬韧带#松弛#变凸#视近物清楚#视远物模糊

62、阿托品化：

阿托品化时指有机磷酸酯类药物中毒时，阿托品的用量常不受药典规定的极量限制，使用量视中毒程度而定，阿托品化指征为瞳孔较前扩大、颜面潮红、腺体分泌减少、肺部湿音显著减少或消失、有轻度躁动不安等阿托品轻度中毒症状。

关键字：

阿托品化#瞳孔#扩大#颜面潮红#腺体#分泌减少#躁动不安#中毒症状

63、胆碱酯酶复活药,胆碱酯酶复活药是一类能使有机磷酸酯类抑制的胆碱酯酶（AChE）恢复活性的药物，它不但能使单独用阿托品所不能控制的病例得到控制，而且也可以显著缩短一般中毒的病程。

关键字：

胆碱酯酶复活药#有机磷酸酯类#胆碱酯酶#AChE#恢复#活性#缩短#中毒#病程。

64、医源性肾上腺皮质功能亢进,长期应用超生理剂量的糖皮质激素所致的肾上腺皮质功能亢进症状!

称为医源性肾上腺皮质功能亢进,长期应用#超生理剂量的糖皮质激素#肾上腺皮质功能亢进症状

65、医源性肾上腺皮质功能不全,长期应用糖皮质激素以后，由于体内糖皮质激素超过正常水平，通过负反馈作用，使下丘脑-垂体-肾上腺皮质系统抑制，内源性肾上腺皮质激素分泌功能减退，甚至肾上腺皮质萎缩。

一旦突然停药，外源性肾皮质激素减少，而内源性肾上腺皮质激素又不能立即分泌补足，可出现肾上腺皮质功能不全，称为医源性肾上腺皮质功能不全。

关键字：

长期应用糖皮质激素#负反馈#下丘脑-垂体-肾上腺皮质#抑制#停药#肾上腺皮质功能不全。

66、糖皮质激素的允许作用,糖皮质激素对某些组织细胞虽无直接活性，但可为其他激素发挥作用创造有利条件，如糖皮质激素可增强儿茶酚胺的血管收缩作用，增强胰高血糖素的血糖升高作用等，称为糖皮质激素的允许作用。

关键字：

糖皮质激素#无直接活性#为其他激素发挥作用#创造有利条件

67、胰岛素抵抗性,由于并发感染、创伤或其他应激状态，血中拮抗胰岛素物质增多，或由于酮症酸中毒时血中酮体、肪酸增多及PH值降低,体内生成胰岛素抗体,胰岛素受体基因异常,受体数目和亲和力减少等原因,妨碍了胰岛素对机体的作用,称为胰岛素抵抗性,由于并发感染、创伤或其他应激状态#血中拮抗胰岛素物质增多#或由于酮症酸中毒时血中酮体、肪酸增多及PH值降低#胰岛素抗体#胰岛素受体基因异常#受体数目和亲和力减少#妨碍了胰岛素对机体的作用

68、化学治疗,是研究药物、病原体和宿主之间相互作用、作用机制和作用规律的学科。

关键字：

药物#病原体#宿主#相互作用#作用机制#规律

69、化疗药物,应用药物对病原体所致的疾病进行预防或治疗所用的药物称为化疗药物，包括抗微生物药、抗寄生虫药和抗肿瘤药。

关键字：

药物#病原体所致疾病#预防#治疗

70、抗生素,抗生素是指在低浓度下能选择性地抑制或杀死他种微生物或肿瘤细胞的微生物次级代谢产物和采用化学或生物学等方法制得的同类化合物与结构修饰物。

关键字：

低浓度#抑制#杀死#其它微生物#肿瘤细胞

71、抗菌谱,抗菌谱是指抗菌药的抗菌范围。

关键字：

抗菌药#抗菌范围

72、抗菌活性,抗菌活性是指药物抑制或杀灭微生物的能力。

关键字：

药物#抑制#杀死#能力

73、化疗指数：

化疗指数是指LD50/ED50或LD5/ED95，化疗指数愈大，药物毒性愈小，疗效愈大，临床应用价值可能愈高。

关键字：

LD50/ED50#LD5/ED95#化疗指数愈大#药物毒性愈小

74、抗生素后效应：

抗生素后效应是指抗生素与细菌短暂接触，当抗生素低于最低抑菌浓度或被消除之后细菌的生长仍然受到持续抑制的效应。

关键字：

抗生素低于最低抑菌浓度#细菌生长#持续抑制

75、细菌抗药性：

细菌抗药性是指连续用药病原体对化疗药物的敏感性降低甚至消失。

关键字：

连续用药#药病原体#敏感性降低甚至消失

76、二重感染：

在正常人口腔、鼻咽、肠道等处有微生物寄生，菌群之间维持平衡的共生状态，长期使用广谱抗生素，可以使敏感菌受到抑制，而不敏感菌乘机在体内大量生长繁殖，形成新的感染，称为二重感染，又称菌群交替症。

关键字：

长期使用广谱抗生素#敏感菌受到抑制#不敏感菌生长繁殖#新的感染。