《单元滚动检测卷》高考生物人教版江苏专用精练检测五遗传的基本规律.docx
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《单元滚动检测卷》高考生物人教版江苏专用精练检测五遗传的基本规律
单元滚动检测五 遗传的基本规律
考生注意：
1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，共4页。
2．答卷前，考生务必用蓝、黑色字迹的钢笔或圆珠笔将自己的姓名、班级、学号填写在相应位置上。
3．本次考试时间90分钟，满分100分。
4．请在密封线内作答，保持试卷清洁完整。
第Ⅰ卷
一、单项选择题（本题包括16小题，每小题2.5分，共40分）
1．（2017·镇江八中月考）有关孟德尔豌豆杂交实验的叙述，不正确的是（ ）
A.研究植物遗传的过程中孟德尔运用了杂交实验法和假说—演绎法
B．用闭花传粉的豌豆做人工杂交实验，结果既可靠又容易分析
C．“成对的遗传因子彼此分离”是孟德尔提出假说的主要内容之一
D．孟德尔提出的假说的核心内容是性状是由位于染色体上的基因控制的
2．紫色企鹅的羽毛颜色是由复等位基因决定的。
Pd深紫色、Pm中紫色、Pl浅紫色、Pvl很浅紫色（接近白色）。
其显隐性关系是：
Pd＞Pm＞Pl＞Pvl（前者对后者为完全显性）。
若有浅紫色企鹅（PlPvl）与深紫色企鹅交配，则后代小企鹅的羽毛颜色和比例可能是（ ）
A．1中紫色∶1浅紫色
B．2深紫色∶1中紫色∶1浅紫色
C．1深紫色∶1中紫色
D．1深紫色∶1中紫色∶1浅紫色∶1很浅紫色
3．下列有关细胞核基因控制的生物遗传性状的说法中不正确的是（ ）
A．具有一个隐性基因的个体可能表现隐性性状
B．具有隐性性状个体的显性亲本通常是杂合子
C．具有显性性状个体的显性亲本一定是纯合子
D．亲本的显性性状在子代中不一定表现出来
4．已知人的21四体的胚胎不能成活。
现有一对夫妇均为21三体综合征患者，假设他们在产生配子时，第21号的三条染色体一条移向细胞的一极，两条移向另一极，则他们生出患病女孩的概率是（ ）
A.
B.
C.
D.
5．（2016·常熟模拟）人类的皮肤含有黑色素，皮肤中黑色素的多少由两对独立遗传的基因（A和a、B和b）所控制，显性基因A和B可以使黑色素的量增加，两者增加的量相等，并且可以累加。
一个基因型为AaBb的男性与一个基因型为AaBB的女性结婚，下列关于其子女皮肤颜色深浅的描述中错误的是（ ）
A．可产生四种表现型
B．与亲代AaBb皮肤颜色深浅一样的孩子占
C．肤色最浅的孩子基因型是aaBb
D．与亲代AaBB表现型相同的孩子占
6．用两个圆形南瓜做杂交实验，子一代均为扁盘状南瓜。
子一代自交，子二代出现扁盘状、圆形和长形三种南瓜，三者的比例是9∶6∶1，现对一扁盘状南瓜做测交，则其子代中扁盘状、圆形和长形三种南瓜的比例不会是（ ）
A．1∶0∶0B．1∶1∶0
C．1∶0∶1D．1∶2∶1
7．科学家在一群小鼠中偶然发现了一种全身无毛小鼠（称作裸鼠）。
通过杂交实验发现：
裸鼠×正常鼠→正常鼠（F1），F1个体间自由交配，后代（F2）中裸鼠大约占
，并且雌雄个体比例为1∶1。
F2正常鼠中与亲代正常鼠基因型相同的概率为（ ）
A.
B.
C.
D.
8．（2016·江苏名校联考）下列有关伴性遗传的叙述，错误的是（ ）
A．性染色体上基因所控制的性状与性别相关联，如果母亲患红绿色盲，儿子一定患红绿色盲，但女儿不一定患红绿色盲
B．系谱图中肯定可以判断某种遗传病遗传方式的图解是
C．一对表现正常的夫妇生了一个染色体组成为XXY的男性色盲患者，其原因是母方在减数第二次分裂出现异常
D．如果一只母鸡性反转成公鸡，这只公鸡与母鸡交配，子一代公鸡与母鸡之比为1∶2
9．莱—尼二氏症又称为自毁容貌综合征，患者在发病时会毁坏自己的容貌，很少活到20岁以后，该病在男性中发病率为
。
已知某家族中系谱图，其中Ⅰ－2不携带致病基因，Ⅱ－7和Ⅱ－8两男性患有此病，则有关分析正确的是（ ）
A．自毁容貌综合征一定为常染色体隐性遗传病
B．Ⅰ－1和Ⅱ－4的表现型相同，其基因型也一定相同
C．Ⅲ－9患病的概率为
，Ⅲ－10患病的概率小于
D．若Ⅲ－9为男性与纯合正常女性婚配，则其后代患病概率为
10．下列有关人类遗传病的叙述，正确的是（ ）
A．人类遗传病是指由于遗传物质结构和功能发生改变且生下来就有的疾病
B．多基因遗传病如青少年型糖尿病、21三体综合征不遵循孟德尔遗传定律
C．人们常常采取遗传咨询、产前诊断和禁止近亲结婚等措施达到优生目的
D．人类基因组计划是要测定人类基因组的全部46条DNA中碱基对的序列
11．双亲正常生出了一个染色体组成为44＋XXY的孩子，关于此现象的分析，正确的是（ ）
A．若孩子不患色盲，出现的异常配子一定为父亲产生的精子
B．若孩子患色盲，出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞
C．若该孩子长大后能产生配子，则产生含X染色体配子的概率是
D．正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体
12．雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。
某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因（A、a）和伴Z染色体基因（ZB、Zb）共同决定，其基因型与表现型的对应关系见表。
下列叙述不正确的是（ ）
基因组合
A不存在，不管B存在与否（aaZ－Z－或aaZ－W）
A存在，B不存在（A_ZbZb或A_ZbW）
A和B同时存在（A_ZBZ－或A_ZBW）
羽毛颜色
白色
灰色
黑色
A.黑鸟的基因型有6种，灰鸟的基因型有4种
B．基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽毛全为黑色
C．两只黑鸟交配，子代羽毛只有黑色和白色，则母本的基因型为AaZBW
D．一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，若子代羽毛出现上述三种颜色，则理论上子代羽毛的黑色∶灰色∶白色＝9∶3∶4
13．如图是同种生物的4个个体的细胞示意图，图中所代表的个体两两杂交得到的子代有2种表现型、6种基因型的是（ ）
A．图①、图④B．图③、图④
C．图②、图③D．图①、图②
14．下列关于人类遗传病的叙述中，错误的是（ ）
A．人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病
B．抗维生素D佝偻病、哮喘病和猫叫综合征三种遗传病中只有第一种遗传时符合孟德尔遗传定律
C．21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47
D．单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病
15．下列关于人类“21三体综合征”“镰刀型细胞贫血症”和“唇裂”的叙述，正确的是（ ）
A．都是由基因突变引起的疾病
B．患者父母不一定患有这些遗传病
C．可通过观察血细胞的形态区分三种疾病
D．都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病
16．果蝇的X、Y染色体（如图）有同源区段（Ⅰ片段）和非同源区段（Ⅱ－1、Ⅱ－2片段）。
有关杂交实验结果如表。
下列对结果的分析错误的是（ ）
杂交组合一
P：
刚毛（♀）×截毛（
）→F1全刚毛
杂交组合二
P：
截毛（♀）×刚毛（
）→F1刚毛（♀）∶截毛（
）＝1∶1
杂交组合三
P：
截毛（♀）×刚毛（
）→F1截毛（♀）∶刚毛（
）＝1∶1
A.Ⅰ片段的基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异
B．通过杂交组合一，直接判断刚毛为显性性状
C．通过杂交组合二，可以判断控制该性状的基因位于Ⅱ－1片段
D．减数分裂中，X、Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是Ⅰ片段
二、多项选择题（本题包括4小题，每小题3分，共12分）
17．（2016·太原模拟）某种鼠的黄色与鼠色是一对相对性状（由一对等位基因A、a控制），正常尾与卷尾是一对相对性状（由一对等位基因T、t控制）。
黄色卷尾鼠彼此交配，得子代：
黄色卷尾、
黄色正常尾、
鼠色卷尾、
鼠色正常尾。
由此所作出的下列推断，正确的是（ ）
A．上述遗传现象仍然遵循基因的自由组合定律
B．上述遗传现象的主要原因是基因T纯合致死
C．彼此杂交的黄色卷尾鼠的基因型为AaTt
D．子代鼠色正常尾和鼠色卷尾交配，后代鼠色卷尾∶鼠色正常尾＝2∶1
18．人类有多种遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，下列关于这四种病遗传特点的叙述，正确的是（ ）
A．红绿色盲女性患者的外婆一定是该病的患者
B．短指在人群中的发病率男性约等于女性
C．抗维生素D佝偻病的发病率女性高于男性
D．白化病患者致病基因来自父母双方的概率不一定相等
19．如图甲中4号为A病患者，对1、2、3、4进行关于A病的基因检测，将各自含有A病基因或正常基因的相关DNA片段（数字代表长度）用电泳法分离，结果如图乙。
下列有关分析判断正确的是（ ）
A．长度为9.7单位的DNA片段含有A病基因
B．乙图中的个体d是系谱图中的4号
C．3号与某A病基因携带者结婚，生一个A病孩子的概率为
D．系谱图中3号个体的基因型与1、2号的基因型相同的概率为1
20．某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如图），其中一种是伴性遗传病。
相关分析不正确的是（ ）
A．甲病是常染色体隐性遗传，乙病是伴X染色体显性遗传
B．Ⅱ－3的致病基因均来自于Ⅰ－2
C．Ⅱ－2有一种基因型，Ⅲ－8基因型有四种可能
D．若Ⅲ－4与Ⅲ－5结婚，生育一患两种病孩子的概率是
第Ⅱ卷
三、非选择题（本题包括5小题，共48分）
21．（10分）玉米为二倍体植物（2n＝20），正常情况下是雌雄同株。
也存在只生雄花序的雄株和只生雌花序的雌株。
雌、雄花序分别由一对等位基因来控制，这两对基因独立遗传。
其中B控制生成雌花序，T控制生成雄花序。
t会导致雄花序不能正常发育而发育成雌花序，即tt的个体为雌株。
请回答：
（1）对玉米进行基因组测序，需要测玉米________条染色体上的DNA。
（2）基因型为bbTT的雄株与BBtt的雌株杂交得到F1，F1自交得到F2，则F2中雌雄同株个体占__________，雄株个体占________。
（3）如果子代全为雄株，则纯合亲本的基因型为：
父本__________，母本________。
（4）若基因型为BbTt的个体与杂合雄株杂交，则后代有________种表现型，雌株占________。
（5）选取基因型为bbTT的雄株与某植株杂交，得到的子代再自交，自交后代只有雌雄同株和雄株两种个体，且比例为3∶5，则某植株的基因型是________。
22．（10分）如图表示某种果蝇细胞中的染色体及部分基因组成，请回答下列问题：
（1）基因A、a和B、b的遗传是否遵循基因自由组合定律？
________，理由是________________________________________________________________________。
（2）该果蝇减数分裂产生配子时，在染色体不发生交叉互换情况下，基因A与a分离的时期是____________，形成配子的基因型可能为_____________________________________。
（3）已知该种果蝇红眼（D）对白眼（d）为显性，两果蝇杂交，若后代中雌性全部为红眼，雄性全部为白眼，则这两个亲本的基因型为____________。
（4）此种果蝇X染色体上的另外一对基因T、t，正常翅（T）对缺刻翅（t）为显性，已知基因t会使雌配子或雄配子致死。
为了探究基因t的致死类型，用杂合的正常翅雌果蝇与缺刻翅雄果蝇杂交，根据实验结果推测：
①若后代中______________，说明基因t使雄配子致死；
②若后代中______________，说明基因t使雌配子致死。
23．（10分）小鼠由于其繁殖力强、性状多样而成为遗传学研究的常用材料。
下面是不同鼠种的毛色及尾长性状遗传研究的几种情况，在实验中发现有些基因有纯合致死现象（在胚胎时期就使个体死亡）。
请分析回答下列问题：
（1）甲种鼠的一个自然种群中，体色有黄色（Y）和灰色（y），尾巴有短尾（D）和长尾（d）。
任意取雌雄两只黄色短尾鼠经多次交配，F1的表现型为黄色短尾∶黄色长尾∶灰色短尾∶灰色长尾＝4∶2∶2∶1。
则该自然种群中，黄色短尾鼠的基因型可能为________；让上述F1代中黄色长尾雌雄鼠自由交配，则F2代中黄色长尾鼠占________。
（2）乙种鼠的一个自然种群中，体色有三种：
黄色、灰色、青色。
其生化反应原理如图所示。
已知基因A控制酶1的合成，基因B控制酶2的合成，基因b控制酶3的合成（基因B能抑制基因b的表达）。
纯合aa的个体由于缺乏酶1使黄色素在鼠内积累过多而导致50%的个体死亡。
分析可知：
黄色鼠的基因型有________种；两只青色鼠交配，后代只有黄色和青色，且比例为1∶6，则这两只青色鼠中一只能确定基因型是________。
让多只基因型为AaBb的成鼠自由交配，则后代个体表现型比例为黄色∶青色∶灰色＝____________。
（3）丙种鼠的一个自然种群中，体色有褐色和黑色两种，由一对等位基因控制。
若要通过杂交实验探究褐色和黑色的显隐性关系，采取的方法最好是______________________________。
24．（10分）如图为某家族的遗传系谱图，请回答下列问题（所有概率用分数表示）：
（1）从系谱图上可以看出，第Ⅰ代将色盲基因传递给Ⅲ－10个体的途径是________________（用相关数字和“→”表示），这种传递特点在遗传学上称为____________。
（2）如果色觉正常基因为B、红绿色盲基因为b，正常肤色基因为A，白化病基因为a，Ⅱ－4个体的基因型为__________。
Ⅲ－7个体完全不携带这两种致病基因的概率是________。
（3）假设Ⅰ－1个体不携带色盲基因，如果Ⅲ－8个体与Ⅲ－10个体婚配，后代两病都患的概率是________；Ⅲ－8怀孕后可通过________方法确定胎儿是否带有白化病致病基因。
25．（8分）现有如下品系特征的几种果蝇，已知表中所列性状的遗传涉及两对等位基因。
研究人员通过裂翅品系与其他品系果蝇的杂交实验，阐明了裂翅基因的遗传规律。
品系名称
品系的部分性状特征
裂翅
灰体、裂翅
黑檀体
黑檀体、直翅
野生型
灰体、直翅
请分析并回答：
（1）若要确定裂翅基因是在X染色体上还是在常染色体上，可将裂翅品系与野生型进行正交与反交，若______________________，则可确定裂翅基因位于常染色体上。
（2）科学家通过实验确定了裂翅基因位于常染色体上。
在此基础上继续研究，完成了下列实验：
已知黑檀体性状由3号染色体上的隐性基因控制。
若要对裂翅基因进行进一步的染色体定位，现选择上述实验中裂翅品系与黑檀体品系进行杂交，F1表现型及比例为____________________。
将F1中________雌蝇与黑檀体直翅雄蝇进行交配产生后代。
若后代表现型及比例为____________________________，则说明裂翅基因与黑檀体基因的遗传符合自由组合定律；若后代只出现2种表现型，则说明裂翅基因在________号染色体上。
答案精析
1．D
2．C [若深紫色个体的基因型为PdPd，子代全为深紫色；若深紫色个体的基因型为PdPm时，子代的性状分离比为1深紫色∶1中紫色；若深紫色个体的基因型为PdPl时，子代的性状分离比为1深紫色∶1浅紫色；若深紫色个体的基因型为PdPvl时，子代的性状分离比为2深紫色∶1浅紫色∶1很浅紫色。
]
3．C [具有一个隐性基因的个体可能表现隐性性状，如男性色盲患者的基因型为XbY，A项正确；具有隐性性状的个体基因型为aa，雌雄配子的基因型都是a，故显性亲本通常是杂合子，B项正确；具有显性性状个体的显性亲本可能是纯合子，也可能是杂合子，C项错误；亲本是显性性状（Aa），在子代中不一定表现出显性性状，如子代基因型是aa，表现为隐性性状，D项正确。
]
4．B [据题意分析可知，21三体综合征患者产生1条21号染色体的配子和2条21号染色体配子的概率都是
，人的21四体的胚胎死亡，两个21三体综合征的夫妇生出患病孩子的概率为
，生出患病女孩的概率则为
×
＝
。
]
5．D [基因型为AaBb与AaBB的后代中基因型有1AABB、1AABb、2AaBB、2AaBb、1aaBB、1aaBb。
依据含显性基因的个数有4、3、2、1四种，可知后代有四种不同的表现型。
后代中2AaBb和1aaBB与亲代AaBb皮肤颜色深浅一样，占
。
aaBb只含一个显性基因，后代中没有不含显性基因的个体，因此肤色最浅的孩子的基因型是aaBb。
1AABb和2AaBB与亲代AaBB的表现型相同，占
。
]
6．C [子一代扁盘状南瓜自交，子二代出现扁盘状、圆形和长形三种南瓜，三者的比例为9∶6∶1＝9∶（3∶3）∶1，由此推断子一代为双杂合子（AaBb），扁盘状南瓜基因型为A_B_；圆形南瓜基因型为A_bb和aaB_；长形南瓜基因型为aabb。
对一扁盘状南瓜做测交：
A_B_×aabb，有以下几种测交组合：
①AaBb×aabb，子代为1AaBb（扁盘状）∶1Aabb（圆形）∶1aaBb（圆形）∶1aabb（长形），扁盘状∶圆形∶长形＝1∶2∶1，故D可能。
②AaBB×aabb，子代为1AaBb（扁盘状）∶1aaBb（圆形），扁盘状∶圆形∶长形＝1∶1∶0，故B可能。
③AABB×aabb，子代为1AaBb（扁盘状），扁盘状∶圆形∶长形＝1∶0∶0，故A可能。
④AABb×aabb，子代为1AaBb（扁盘状）∶1Aabb（圆形），扁盘状∶圆形∶长形＝1∶1∶0，故B可能。
综上所述，C不可能。
]
7．A [由题意分析可知，控制裸鼠与正常鼠的这对等位基因位于常染色体上，假设其性状由基因A、a控制。
由题可知，亲本中正常鼠的基因型为AA，F1个体基因型为Aa，F1个体间自由交配，后代F2中正常鼠基因型有
AA、
Aa，其中与亲代正常鼠基因型（AA）相同的概率为
。
]
8．B [性染色体上基因所控制的性状与性别相关联，如果母亲患红绿色盲，则基因型为XbXb，儿子基因型为XbY，一定患色盲，但女儿含有一个Xb不一定患色盲；系谱图中肯定可以判断某种遗传病遗传方式的图解是
（常染色体隐性遗传病）或
（常染色体显性遗传病）；一对表现正常的夫妇生了一个染色体组成为XXY的男性色盲患者，则该男性的基因型为XbXbY，而该对夫妇中只可能是母方含有Xb基因，其原因是母方在减数第二次分裂时由间期复制成的两个Xb基因进入同一个子细胞；鸡是ZW型性别决定生物，如果一只母鸡性反转成公鸡，染色体没有改变，这只公鸡（ZW）与母鸡（ZW）交配，后代WW不能成活，则子代公鸡（ZZ）与母鸡（ZW）之比为1∶2。
]
9．C [根据Ⅰ－1、Ⅰ－2正常，生出患病的男孩Ⅱ－7、Ⅱ－8，说明是伴性遗传病，同时根据题干可知，Ⅰ－2不携带致病基因，说明是伴X染色体隐性遗传病，故A错误；Ⅰ－1的基因型是XAXa，而Ⅱ－4的基因型是
XAXA或
XAXa，故B错误；由于Ⅱ－4的基因型是
XAXA或
XAXa，Ⅱ－3的基因型为XAY，所以Ⅲ－9患病的概率为
×
＝
；由于该病在男性中发病率为
，而Ⅱ－5的基因型是XAY，所以Ⅲ－10患病的概率肯定小于
，故C正确；若Ⅲ－9为男性与纯合正常女性XAXA婚配，则其后代患病概率为0，故D错误。
]
10．C [人类遗传病是由于遗传物质的改变而引起的人类疾病，一般具有先天性，但也有后天才发生的，A错误；青少年型糖尿病属于多基因遗传病，但21三体综合征属于染色体异常遗传病，B错误；遗传咨询、产前诊断、禁止近亲结婚和提倡适龄生育等措施都能降低遗传病的发病风险，达到优生目的，C正确；人类基因组计划是要测定24条染色体（22条常染色体＋X染色体＋Y染色体）DNA分子的全部碱基对序列，D错误。
]
11．B [若孩子不患色盲，则异常的配子可以来自父亲，也可以来自母亲，A错误；若孩子患色盲，则孩子的两条X染色体一定都携带色盲基因，异常配子一定来自母亲的卵细胞，B正确；若该孩子长大后能产生配子，则配子类型为X、XY、XX、Y，且比例为2∶2∶1∶1，故产生含X染色体配子的概率为
，C错误；四分体出现在减数第一次分裂前期，骨髓造血干细胞进行的是有丝分裂，不会出现四分体，D错误。
]
12．D [鸟类的性别决定类型为ZW型，雄性为ZZ，雌性为ZW。
黑鸟的基因型有AAZBZB、AaZBZB、AAZBZb、AaZBZb、AAZBW、AaZBW共6种，灰鸟的基因型有AAZbZb、AaZbZb、AAZbW、AaZbW共4种，A项正确；基因型纯合的灰雄鸟（AAZbZb）与杂合的黑雌鸟（AaZBW）交配，子代中雄鸟基因型为AAZBZb、AaZBZb，羽毛全为黑色，雌鸟基因型为AAZbW、AaZbW，羽毛全是灰色，B项正确；两只黑鸟交配，子代羽毛只有黑色和白色，则亲本常染色体上的基因一定为Aa，又因为后代没有灰色，故母本的基因型为AaZBW，父本的基因型为AaZBZB，C项正确；一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，则亲本常染色体上基因一定为Aa，又因为后代有灰色，则母本的基因型为AaZbW，父本的基因型为AaZBZb，子代黑色个体所占比例为
×
＝
，灰色个体所占比例为
×
＝
，白色个体所占比例为
，所以子代羽毛的黑、灰、白色理论上分离比为3∶3∶2，D项错误。
]
13．D [分析图示可知，图中A和a、B和b这两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律，①～④个体的基因型分别为AaBb、AABb、Aabb、AAbb。
它们之间两两杂交，若得到的子代有2种表现型、6种基因型，说明其中的一对等位基因的杂交后代有1种表现型、2种基因型，另一对等位基因的杂交后代有2种表现型、3种基因型，由此可推出两个亲本的基因型为AaBb和AABb，即图①和图②，D正确。
]
14.D [单基因遗传病是指受一对等位基因控制的疾病，不是一个基因控制的疾病，D错误。
]
15．B [21三体综合征是由染色体数目异常引起的疾病；观察血细胞的形态只能判定镰刀型细胞贫血症；21三体综合征可通过观察染色体的形态和数目检测是否患病。
]
16．C [根据刚毛和截毛杂交，后代都是刚毛，可知刚毛是显性，B正确；雄果蝇的X染色体只能传给子代的雌性个体，Y染色体只能传给子代雄性个体，故Ⅰ片段的基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异，A正确；X和Y染色体的Ⅰ区段是同源区段，在减数分裂过程中可以发生交叉互换，故D正确；根据杂交组合二不能确定基因在Ⅱ－1片段，如XbXb和XBYb杂交，后代雌性都是刚毛，雄性都是截毛。
]
17．ACD [单纯考虑尾这一相对性状，卷尾×卷尾，后代卷尾∶正常尾＝3∶1，可见卷尾性状由显性基因控制，亲本基因型为Tt；单纯考虑体色这一对相对性状，黄色×黄色，后代黄色∶鼠色＝2∶1，可见鼠色性状由隐性基因控制，黄色性状由显性基因控制，且控制黄色性状的基因纯合致死，亲本基因型为Aa，B错误；彼此杂交的黄色卷尾鼠的基因型为AaTt，C正确；两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律，A正确；子代鼠色正常尾（aatt）和鼠色卷尾（aaTT∶aaTt＝1∶2）交配，后代鼠色卷尾（aaTt）∶鼠色正常尾（aatt）＝2∶1，D正确。
]
18．BC [红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，女性患者的父亲一定是该病患者，母亲一定含有色盲基因，母亲的色盲基因可能来自外公，也可能来自外婆，因此女性患者的外婆不一定是该病患者，A错误；短指为常染色体显性遗传病，在人群中的发病率男性约等于女性，B正确；抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，发病率女性高于男性，C正确；白化病为常染色体隐性遗传病，白化病患者致病基因来自父母双方的概率相等，D错误。
]
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