1030.下列化合物酸性大小顺序是
a.对-甲基苯酚b.间-甲基苯酚c.对-硝基苯酚d.间-硝基苯酚
A.a>b>c>dB.c>d>b>aC.b>c>a>dD.d>c>b>a
1031.亲电取代反应活性
a.间二甲苯b.间-氯甲苯c.对-硝基甲苯d.对-乙氧基甲苯
A.d>a>b>cB.b>a>c>dC.a>b>d>cD.d>c>b>a
一、选择题
1001.下列化合物中所有碳原子的杂化轨道类型相同的是()
A.CMe4B.CH2=CH-CH3C.C6H5CH2OHD.HOCH2CH≡CCH2OH
参考答案
1001.A[提示]A.新戊烷,系统命名为2,2-二甲基丙烷;可作溶剂使用;异戊烷、新戊烷的辛烷值高,可作汽车、飞机燃料。
B.丙烯;简单的不对称链状单烯烃,有sp2和sp3两种杂化类型;重要工业原料,主要用于制异戊醇、丙酮、合成甘油、合成树脂、合成橡胶、塑料和合成纤维等;C.苯甲醇,苄醇;有sp1和sp2两种杂化类型;用于制备花香油和药物等,也用于作香料的溶剂和定香剂。
D.1,4-二羟基-2-丁炔,有sp1和sp3两种杂化类型。
用于制药、农药、丁烯二醇、丁二醇等,也用作电镀光亮剂等。
1002.二溴丙烷可能的构造异构体(不考虑对映异构体)数目是多少?
()
A.2B.4C.6D.5
参考答案
1002.B[提示]组合的方法,系统命名验证;注意对映异构体
1003.一个化合物虽然含有手性碳原子,但化合物自身可以与它的镜像叠合,这个化合物叫()
A.内消旋体B.外消旋体C.对映异构体D.非对映异构体
参考答案
1003.A[提示]分子存在对称因素
1004.蒽最容易溶于下列哪种溶剂?
()
A.水B.甲酸C.二甲苯D.异丙醇
参考答案
1004.C[提示]相似相溶原理。
蒽——用作发光材料(如在闪烁计数器中),特别是用于涂层(如用于吸收紫外光),用于制造蒽醌和染料等;也用作杀虫剂、杀菌剂、汽油阻凝剂等。
B.甲酸俗称,蚁酸,分子式HCOOH,分子量46.02,甲酸是无色、发烟、易燃而有刺激气味的液体,具有很强的腐蚀性,甲酸能与水,乙醇、乙醚、甘油等混溶,熔点8.3。
甲酸是基本有机化工原料之一,可直接用于织物加工、鞣革、纺织品印染和青饲料的贮存,也可用作金属表面处理剂、橡胶助剂和工业溶剂。
在有机合成中用于合成各种甲酸酯、吖啶类染料和甲酰胺系列医药中间体。
广泛用于农药、皮革、染料、医药和橡胶等工业。
C.二甲苯,又称混合二甲苯,是对二甲苯、邻二甲苯、间二甲苯和乙苯的混合物。
无色透明液体,相对密度0.840~0.870。
易燃,化学性质较活泼,可发生异构化、歧化、烷基转移、甲基氧化、脱氢、芳烃氯代、磺化反应等。
D.异丙醇,异丙醇的分子式C3H8O,结构式(CH3)2CHOH,它是正丙醇CH3-CH3-CH2OH的同分异构体;异丙醇是无色透明可燃性液体,有与乙醇、丙酮混合物相似的气味;能溶于水、醇、醚、氯仿,蒸气与空气形成爆炸性混合物;可用於防冻剂、快干油等,更可作树脂、香精油等溶剂,在许多情况下可代替乙醇使用;也可用作涂料、松香水、混合脂等方面。
1005.环己二烯加氢还原属于哪一类反应?
()
A.吸热反应B.放热反应C.离子型反应D.自由基反应
参考答案
1005.B[提示]环己烷更稳定;不是离子型或自由基机理。
1,3-环己二烯,分子式C6H8;无色液体;不溶于水,溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂;主要用于有机合成。
1006.下列化合物能与银氨溶液作用产生白色沉淀的是()
A.CH3C≡CCH3B.CH3CH2C≡CHC.CH2=CH-CH=CH2D.CH3CH(CH2)4CH=CH2
参考答案
1006.B[提示]端炔的特征反应;可用于有机物分析。
2-丁炔化学式C4H6,主要由人工合成得到;在常温常压下是一种无色、挥发性、有刺激性气味的易燃气体;不溶于水,溶于醚;用于有机合成中。
1007.下列化合物具有芳香性的是()
A.环辛四烯B.呋喃C.环戊二烯负离子D.对苯醌
参考答案
1007.BC[提示]芳香性
(1)4n+2规则;
(2)共平面;(3)闭合环状共轭。
环辛四烯(COT),全称“1,3,5,7-环辛四烯”,是环辛烷的完全不饱和衍生物,化学式C8H8。
室温下为无色至金黄色液体。
属于环状多烯烃,结构与苯相似;环辛四烯不具芳香性;它的化学性质类似于不饱和烃,可以发生加成反应,也容易被氧化和发生聚合;环辛四烯(COT)与金属钾作用时生成K2COT,其中环辛四烯被还原为深棕色10π有芳香性、平面结构的COT2−双负离子;以K2COT为原料,可以制得一些环辛四烯可以与金属(如稀土金属)形成的配合物,比如夹心型的双(环辛四烯基)铁Fe(COT)2以及一维结构的Eu-COT等。
1008.甲苯卤代得苄基溴应属于什么反应?
()
A.亲电取代反应B.亲核取代反应C.自由基反应D.亲电加成反应
参考答案
1008.C[提示]自由基历程;NBS也作为原料。
1009.下列化合物进行硝化反应时最容易的是()
A.苯B.苯磺酸C.乙苯D.溴苯
参考答案
1009.C[提示]芳环上的硝化是亲电取代,芳环电子云密度越大,反应越容易速度越快;甲基是第一类供电子定位基;氯第一类吸电子定位基。
B.苯磺酸,化学式C6H5SO3H,是一种芳香强酸;无色片状或针状晶体,有强酸性,易溶于水、乙醇,微溶于苯,难溶于二硫化碳和乙醚;它可以由苯在浓硫酸作用下发生磺化反应制得;用于制取苯酚、间苯二酚,也用作酯化反应和脱水反应中的催化剂。
C.乙苯ethylbenzene,一种芳香族的有机化合物,主要用途是在石油化学工业作为生产苯乙烯的中间体,所制成的苯乙烯一般被用来制备常用的塑料制品——聚苯乙烯;尽管在原油里存在少量的乙苯,但大批量生产仍然是靠在酸催化下苯与乙烯反应C6H6+C2H4→C6H5CH2CH3。
1010.α-苯乙醇和β-苯乙醇可以通过下列哪种方法或试剂来鉴别?
()
A.碘仿反应B.金属钠C.菲林试剂D.浓HBr
参考答案
1010.A[提示]卤仿反应结构特点。
氢溴酸是溴化氢的水溶液,酸性比盐酸强,最强的无机酸之一,但比氢碘酸弱;主要被用于生产无机溴化物,清除醇盐和酚盐,取代反应中取代羟基、烯烃加成等。
A.碘仿反应,凡具有CH3CO-连于H或C上的结构的化合物或能被次卤酸盐氧化为这种结构的化合物都能起卤仿反应;碘仿为难溶于水的黄色固体,具有特殊臭味,作为鉴定比氯仿和溴仿好并且反应非常灵敏,有机分析上用碘仿反应测定新化合物的结构和鉴定未知物。
1011.下列有机胺中,碱性最弱的是()
A.(CH3)3NB.(CH3)2NHC.CH3NH2D.4-硝基苯胺
参考答案
1011.D[提示]硝基吸电子基团。
1012.所列分子中,难以形成氢键的是()
A.H2NCH2CO2HB.CH3OCH3C.(CH3)2CHOHD.C6H5NH2
参考答案
1012.B[提示]氢键分为分子内和分子间,本题指后者.
1013.下列化合物如果按SN1历程反应的,最活泼的是()
A.(CH3)2CH-BrB.(CH3)3C-IC.(CH3)3C-BrD.(CH3)2CH-Cl
参考答案
1013.B[提示]I体积大,与C半径不匹配,是很好的离去基团.
1014.等物质的量混合的甲醇和乙醇混合物,在浓硫酸催化等一定条件下,所得醚的种类()
A.2种B.1种C.4种D.3种
参考答案
1014.D[提示]混醚。
注意:
醇越复杂,由于可能重排,产物或许更多.
1015.按酸性大小顺序排列下列化合物,正确的是()
参考答案
1015.B[提示]诱导电子效应是主要因素
1016.下列化合物,很难被高碘酸(HIO4)氧化的是()
参考答案
1016.C[提示]HIO4氧化针对邻二醇,是特征反应,用于有机分析.
1017.下列杂环化合物的中文名称不正确的是()
参考答案
1017.A[提示]杂环化学基础知识.
1018.甘油醛具有下列哪一种性质或特征?
()
A.一个手性碳原子B.内消旋结构C.一个羟基D.只能被氧化,不能被还原
参考答案
1018.A[提示]掌握相对构型中甘油醛结构.
1019.所列物质,属于单糖的是()
A.直链淀粉B.脱氧核糖C.蔗糖D.麦芽糖
参考答案
1019.B[提示]掌握糖的定义和常见单糖、寡糖及多糖
1020.如下结构可能有_________种旋光异构体()
A.3B.2C.5D.4
参考答案
1020.D[提示]2n规律,n为手性碳原子数
1021.在干燥的HCl存在下,乙二醇与丙醛反应生成下列哪种物质?
()
A.醚B.缩酮C.酯D.缩醛
参考答案
1021.D[提示]醛的重要性质
1022.下列含氯化合物中,哪一个与NaOH反应时最容易转变为相应的酚()
参考答案
1022.B[提示]取代基诱导效应对芳卤亲核取代性质的影响;吸电子基团主要影响邻对位卤原子
1023.所列化合物中,苯环上的硝化反应最容易的是()
参考答案
1023.A[提示]同1009题
1024.请选择最合理的产物
参考答案
1024.A[提示]酚羟基酸性和醚合成(O烷基化)
1025.请选择名称与结构相符的选项()
参考答案
1025.B[提示]掌握命名和一些重要物质的俗称
1026.判断合理的产物
参考答案
1026.A[提示]酸酐的性质和阿司匹林的合成.
1027.当分子中同时有碳碳双键和三键,在进行催化加氢时
A.双键优先B.三键优先C.两者活性相同D.都不能加氢
1028.分子结构存在何种情况下分子无旋光性
A.分子无对称性B.分子有对称性C.分子无对称中心或对称面D.分子有对称轴
1029.下列化合物碱性大小顺序是
a.OH-b.CH3O-c.NH3d.(CH3)3CO-
A.c1030.下列化合物酸性大小顺序是
a.对-甲基苯酚b.间-甲基苯酚c.对-硝基苯酚d.间-硝基苯酚
A.a>b>c>dB.c>d>b>aC.b>c>a>dD.d>c>b>a
1031.亲电取代反应活性
a.间二甲苯b.间-氯甲苯c.对-硝基甲苯d.对-乙氧基甲苯
A.d>a>b>cB.b>a>c>dC.a>b>d>cD.d>c>b>a
参考答案
1027.A[提示]三键总键能大;1028.B[提示]对称轴、对称面及对称中心等;1029.C[提示]叔丁氧负离子是常用的强碱,空阻大,亲核性弱;1030.B[提示]苯环取代基对羟基酸性的影响;吸电子基团-NO2对邻位和对位影响最大;1031.A
一.基础有机合成
2001.以异丁烷为原料制备下列化合物
参考答案
2002.选用适当的烃合成下列化合物
参考答案
其余略
2003.选用基本化工原料和无机试剂合成
参考答案
2004.以不超过4个碳的有机原料合成(其它试剂任选)
参考答案
副产物较多——消除产物
2005.以甲基环己烷为原料合成下列化合物
参考答案
2006.以指定原料合成
参考答案
2007.用不超过C4的炔烃和其它试剂合成下列化合物
参考答案
2008.完成下列转变
参考答案
2009.由指定原料完成下列转变
参考答案
2010.用不超过C4的烯烃和其它试剂合成下列化合物
参考答案
2011.用丙炔和其它无机试剂合成下列化合物
参考答案
2012.用丙烯和其它无机试剂合成下列化合物
参考答案
2013.用不超过C2的有机物和其它无机试剂合成
参考答案